PL125600B1 - Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions - Google Patents

Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions

Info

Publication number
PL125600B1
PL125600B1 PL22521880A PL22521880A PL125600B1 PL 125600 B1 PL125600 B1 PL 125600B1 PL 22521880 A PL22521880 A PL 22521880A PL 22521880 A PL22521880 A PL 22521880A PL 125600 B1 PL125600 B1 PL 125600B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc
anode
mercury
acid
mass
Prior art date
Application number
PL22521880A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225218A1 (pl
Inventor
Maria Cyrankowska
Teresa Januszewska
Ryszard Szlapka
Original Assignee
Ts Lab Akumulatorow I Ogniw
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ts Lab Akumulatorow I Ogniw filed Critical Ts Lab Akumulatorow I Ogniw
Priority to PL22521880A priority Critical patent/PL125600B1/pl
Publication of PL225218A1 publication Critical patent/PL225218A1/xx
Publication of PL125600B1 publication Critical patent/PL125600B1/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Prevention Of Electric Corrosion (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu odpadowych mas anodo¬ wych z elektrochemicznych zródel pradu zawierajacych rtec, zwlaszcza w postaci amalgamatów proszków cynku.Stan techniki. Masy anodowe do ogniw alkaliczno-brausztanowych, rteciowych lub stebro- wych zawieraja od 45-65% proszku cynku, 3-7% rteci, 30-50% roztworu wodnego KOH o stezeniu 35-40% i 1-5% srodka zelujacego na przyklad karboksymetylocelulozy.Odpady tych mas powstale w czasie produkcji lub pochodzace z zuzytych ogniw, ze wzgledu na zawartosc rteci szkodliwej dla srodowiska naturalnego umieszcza sie w specjalnych bunkrach i zalewa betonem.Istota wynalazku. Sposób wedlug wynalazku polega na usunieciu z mas anodowych srodków zelujacych i lugu przez przemywanie woda i rozpuszczaniu cynku w wodnym roztworze kwasu z odpowiednio dobranym nadmiarem stechiometrycznym zapewniajacym selektywne rozpuszczenie cynku a nie rteci, tak ze po zakonczeniu procesu rozpuszczania na dnie rozpuszczalnika zostaje wolna rtec metaliczna, która spuszcza sie do szczelnego naczynia. Pozostaly roztwór zawierajacy sole cynku alkalizuje sie do pH 7,5-8, a wytracona zawiesine cynkanów filtruje sie i suszy.To selektywne i calkowite rozpuszczenie cynku w masie anodowej zawierajacej równiez rtec uzyskuje sie wedlug wynalazku dzieki korelacji stezenia kwasu, jego nadmiaru wobec cynku, temperatury rozpuszczania i dodatku wody utlenionej w koncowej fazie rozpuszczania ulatwiajacej calkowite rozpuszczenie resztek cynku. W tym celu mase anodowa po wyplukaniu z niej woda srodków zelujacych rozpuszcza sie w wodnym roztworze silnego kwasu na przyklad azotowego lub solnego o stezeniu 4-10% w temperaturze 70 ± 15°C, przy czym w koncowej fazie rozpuszczania dodaje sie wody utlenionej, a nadmiar stechiometryczny kwasu w stosunku do jednego mola cynku wynosi od 1,2 do 1,3. Odpowiednie stezenie roztworu kwasu i temperature reguluje sie wlewajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej.Jezeli nadmiar stechiometryczny kwasu do cynku przekracza wartosc 1,3, to wtedy moze wystapic proces rozpuszczania rteci, natomiast gdy ten stosunek jest mniejszy od 1,2 to szybkosc rozpuszczania sie cynku maleje i czas trwania procesu rozpuszczania nadmiernie sie wydluza.2 125600 Zbyt niska temperatura rozpuszczania hamuje predkosc reakcji az do jej zaniku, a tempera¬ tura powyzej 90°C powoduje niekorzystny, burzliwy przebieg reakcji. \ Zakres temperaturowy wedlug wynalazku jest miernikiem optymalnego przebiegu reakcji i sluzy do regulacji dozowania roztworu kwasu.Pozostaly po odzyskaniu rteci kwasny roztwór soli cynku neutralizuje sie roztworem lugu sodowego lub potasowego do pH 7,5-8. Wytracona zawiesine cynkanów filtrilje sie, suszy i przekazuje do dalszego wykorzystania w gospodarce narodowej na przyklad w hutnictwie lub w przemyslefarbiarskim. 5 Sposób wedlug wynalazku zapobiega zatruwaniu srodowiska naturalnego rtecia i umozliwia jej odzysk z bezuzytecznych dotychczasodpadów. ; Pr z y k la d I. 26 kg odpadowej masy anodowej umieszcza sie w mieszalniku wyposazonym w plaszcz chlodzacy, wlewa 501 wody i miesza 15 minut. Po zakonczeniu mieszania czeka sie az amalgamowany cynk opadnie na dno zbiornika i wtedy przepompowuje wode z odmytym lugiem i roztworem wodnym karboksymetylocelulozy do osobnego zbiornika. Przed pompa umieszcza sie filtr zapobiegajacy przedostawaniu sie osadu amalgamowanego cynku do zbiornika z przepompo¬ wanym roztworem wodnym lugu i karboksymetylocelulozy.Nastepnie wlewa sie do mieszalnika 901 wody, miesza, dodaje 121 stezonego kwasu azotowego i wlacza chlodzenie. Po minucie dodaje sie jeszcze 181 stezonego kwasu azotowego. Po uspokojeniu sie burzliwej reakcji wylacza sie chlodzenie i miesza godzine, zwracajac uwage, zeby temperatura nie opadla ponizej 55°C. Po uplywie tego czasu dolewa sie 401 rozcienczonego kwasu azotowego w stosunku 1:3, miesza i dodaje stopniowo 1,251 perhydrolu. Temperatura procesu rozpuszczania nie powinna przekraczac 70 ± 15°C.Wydzielona, ciekla rtec metaliczna spuszcza sie przez zawór spustowy do specjalnego naczynia szczelnego. Pozostaly w mieszalniku kwasny roztwór azotanu cynku ochladza sie do temperatury 20°C i dodaje do niego 171 40% KOH neutralizujac roztwór do pH 8. Po 10 minutach mieszania osad cynkanów saczy sie przez filtr i suszy.Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu odpadowych mas anodowych zawierajacych rtec przez rozpuszczanie masy anodowej w wodnym roztworze kwasu, znamienny tym, ze mase anodowa przemywa sie woda i po usunieciu srodków zelujacych rozpuszcza sieja w temperaturze 70 ± 15°C w wodnym roztworze kwasu o stezeniu 4-10%, przy nadmiarze stechiometrycznym kwasu w stosunku do cynku od 1,2 do 1,3, dodajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej i pod koniec rozpuszczania cynku dodaje sie wody utlenionej, a rtec metaliczna osadzona na dnie zbiornika po calkowitym rozpuszczeniu masy anodowej spuszcza sie do szczelnego naczynia, natomiast pozostaly roztwór wodny cynkanu neutralizuje sie lugiem do pH 7,5-8, odsacza i suszy.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu odpadowych mas anodowych zawierajacych rtec przez rozpuszczanie masy anodowej w wodnym roztworze kwasu, znamienny tym, ze mase anodowa przemywa sie woda i po usunieciu srodków zelujacych rozpuszcza sieja w temperaturze 70 ± 15°C w wodnym roztworze kwasu o stezeniu 4-10%, przy nadmiarze stechiometrycznym kwasu w stosunku do cynku od 1,2 do 1,3, dodajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej i pod koniec rozpuszczania cynku dodaje sie wody utlenionej, a rtec metaliczna osadzona na dnie zbiornika po calkowitym rozpuszczeniu masy anodowej spuszcza sie do szczelnego naczynia, natomiast pozostaly roztwór wodny cynkanu neutralizuje sie lugiem do pH 7,5-8, odsacza i suszy. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
PL22521880A 1980-06-24 1980-06-24 Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions PL125600B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22521880A PL125600B1 (en) 1980-06-24 1980-06-24 Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22521880A PL125600B1 (en) 1980-06-24 1980-06-24 Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL225218A1 PL225218A1 (pl) 1982-01-04
PL125600B1 true PL125600B1 (en) 1983-05-31

Family

ID=20003869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22521880A PL125600B1 (en) 1980-06-24 1980-06-24 Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL125600B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225218A1 (pl) 1982-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104307849B (zh) 一种电解锰渣固化/稳定化处理方法
EP1559799A2 (en) Procedure to leach copper concentrates, under pressure and at ambient temperature, by forming a reactive gel in a sulfate-chloride medium
US4915849A (en) Process for the treatment of effluents containing cyanide and other oxidizable substances
CA1244328A (en) Methods and compositions for removing copper and copper oxides from surfaces
PL125600B1 (en) Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions
NO314991B1 (no) Fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av tungtopplöselige metallhydroksyder
AU623777B2 (en) Improved process for the removal of cyanide from wastewaters
CN110526284A (zh) 一种四碱式硫酸铅的制备方法
CN108423790A (zh) 一种除氟矿化剂的制备配方及其制备方法
JP3047067B1 (ja) 塩素含有スラッジの処理方法
JPS5825050B2 (ja) 複合銅−砒素化合物の製造方法
SU1636463A1 (ru) Способ обезмеживани медеэлектролитного шлама
CA1090052A (en) Slow dissolving perborate
RU2038292C1 (ru) Способ получения азотнокислой соли металла
Levenson The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions
CA1328256C (en) Treatment of granular starch slurries with concentrated aqueous alkaline solutions
JPS58151437A (ja) マンガン鉱石の処理法
JP3169678B2 (ja) スケールの除去方法
US1668741A (en) Method of making storage batteries
JPS6359754B2 (pl)
JPH0585726A (ja) 硫酸銀の回収方法
Begum et al. Kinetics of dissolution of lead sulphate from waste battery scrap by aqueous triethanolamine solution
SU1054437A1 (ru) Способ переработки марганецсодержащей пыли ферросплавных электропечей
US644770A (en) Solvent for leaching ores.
Applebey et al. XLIV.—The system ferric oxide—sulphuric acid—water