PL125600B1 - Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions - Google Patents
Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositionsInfo
- Publication number
- PL125600B1 PL125600B1 PL22521880A PL22521880A PL125600B1 PL 125600 B1 PL125600 B1 PL 125600B1 PL 22521880 A PL22521880 A PL 22521880A PL 22521880 A PL22521880 A PL 22521880A PL 125600 B1 PL125600 B1 PL 125600B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- anode
- mercury
- acid
- mass
- Prior art date
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 claims description 4
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Prevention Of Electric Corrosion (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu odpadowych mas anodo¬ wych z elektrochemicznych zródel pradu zawierajacych rtec, zwlaszcza w postaci amalgamatów proszków cynku.Stan techniki. Masy anodowe do ogniw alkaliczno-brausztanowych, rteciowych lub stebro- wych zawieraja od 45-65% proszku cynku, 3-7% rteci, 30-50% roztworu wodnego KOH o stezeniu 35-40% i 1-5% srodka zelujacego na przyklad karboksymetylocelulozy.Odpady tych mas powstale w czasie produkcji lub pochodzace z zuzytych ogniw, ze wzgledu na zawartosc rteci szkodliwej dla srodowiska naturalnego umieszcza sie w specjalnych bunkrach i zalewa betonem.Istota wynalazku. Sposób wedlug wynalazku polega na usunieciu z mas anodowych srodków zelujacych i lugu przez przemywanie woda i rozpuszczaniu cynku w wodnym roztworze kwasu z odpowiednio dobranym nadmiarem stechiometrycznym zapewniajacym selektywne rozpuszczenie cynku a nie rteci, tak ze po zakonczeniu procesu rozpuszczania na dnie rozpuszczalnika zostaje wolna rtec metaliczna, która spuszcza sie do szczelnego naczynia. Pozostaly roztwór zawierajacy sole cynku alkalizuje sie do pH 7,5-8, a wytracona zawiesine cynkanów filtruje sie i suszy.To selektywne i calkowite rozpuszczenie cynku w masie anodowej zawierajacej równiez rtec uzyskuje sie wedlug wynalazku dzieki korelacji stezenia kwasu, jego nadmiaru wobec cynku, temperatury rozpuszczania i dodatku wody utlenionej w koncowej fazie rozpuszczania ulatwiajacej calkowite rozpuszczenie resztek cynku. W tym celu mase anodowa po wyplukaniu z niej woda srodków zelujacych rozpuszcza sie w wodnym roztworze silnego kwasu na przyklad azotowego lub solnego o stezeniu 4-10% w temperaturze 70 ± 15°C, przy czym w koncowej fazie rozpuszczania dodaje sie wody utlenionej, a nadmiar stechiometryczny kwasu w stosunku do jednego mola cynku wynosi od 1,2 do 1,3. Odpowiednie stezenie roztworu kwasu i temperature reguluje sie wlewajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej.Jezeli nadmiar stechiometryczny kwasu do cynku przekracza wartosc 1,3, to wtedy moze wystapic proces rozpuszczania rteci, natomiast gdy ten stosunek jest mniejszy od 1,2 to szybkosc rozpuszczania sie cynku maleje i czas trwania procesu rozpuszczania nadmiernie sie wydluza.2 125600 Zbyt niska temperatura rozpuszczania hamuje predkosc reakcji az do jej zaniku, a tempera¬ tura powyzej 90°C powoduje niekorzystny, burzliwy przebieg reakcji. \ Zakres temperaturowy wedlug wynalazku jest miernikiem optymalnego przebiegu reakcji i sluzy do regulacji dozowania roztworu kwasu.Pozostaly po odzyskaniu rteci kwasny roztwór soli cynku neutralizuje sie roztworem lugu sodowego lub potasowego do pH 7,5-8. Wytracona zawiesine cynkanów filtrilje sie, suszy i przekazuje do dalszego wykorzystania w gospodarce narodowej na przyklad w hutnictwie lub w przemyslefarbiarskim. 5 Sposób wedlug wynalazku zapobiega zatruwaniu srodowiska naturalnego rtecia i umozliwia jej odzysk z bezuzytecznych dotychczasodpadów. ; Pr z y k la d I. 26 kg odpadowej masy anodowej umieszcza sie w mieszalniku wyposazonym w plaszcz chlodzacy, wlewa 501 wody i miesza 15 minut. Po zakonczeniu mieszania czeka sie az amalgamowany cynk opadnie na dno zbiornika i wtedy przepompowuje wode z odmytym lugiem i roztworem wodnym karboksymetylocelulozy do osobnego zbiornika. Przed pompa umieszcza sie filtr zapobiegajacy przedostawaniu sie osadu amalgamowanego cynku do zbiornika z przepompo¬ wanym roztworem wodnym lugu i karboksymetylocelulozy.Nastepnie wlewa sie do mieszalnika 901 wody, miesza, dodaje 121 stezonego kwasu azotowego i wlacza chlodzenie. Po minucie dodaje sie jeszcze 181 stezonego kwasu azotowego. Po uspokojeniu sie burzliwej reakcji wylacza sie chlodzenie i miesza godzine, zwracajac uwage, zeby temperatura nie opadla ponizej 55°C. Po uplywie tego czasu dolewa sie 401 rozcienczonego kwasu azotowego w stosunku 1:3, miesza i dodaje stopniowo 1,251 perhydrolu. Temperatura procesu rozpuszczania nie powinna przekraczac 70 ± 15°C.Wydzielona, ciekla rtec metaliczna spuszcza sie przez zawór spustowy do specjalnego naczynia szczelnego. Pozostaly w mieszalniku kwasny roztwór azotanu cynku ochladza sie do temperatury 20°C i dodaje do niego 171 40% KOH neutralizujac roztwór do pH 8. Po 10 minutach mieszania osad cynkanów saczy sie przez filtr i suszy.Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu odpadowych mas anodowych zawierajacych rtec przez rozpuszczanie masy anodowej w wodnym roztworze kwasu, znamienny tym, ze mase anodowa przemywa sie woda i po usunieciu srodków zelujacych rozpuszcza sieja w temperaturze 70 ± 15°C w wodnym roztworze kwasu o stezeniu 4-10%, przy nadmiarze stechiometrycznym kwasu w stosunku do cynku od 1,2 do 1,3, dodajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej i pod koniec rozpuszczania cynku dodaje sie wody utlenionej, a rtec metaliczna osadzona na dnie zbiornika po calkowitym rozpuszczeniu masy anodowej spuszcza sie do szczelnego naczynia, natomiast pozostaly roztwór wodny cynkanu neutralizuje sie lugiem do pH 7,5-8, odsacza i suszy.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób przerobu odpadowych mas anodowych zawierajacych rtec przez rozpuszczanie masy anodowej w wodnym roztworze kwasu, znamienny tym, ze mase anodowa przemywa sie woda i po usunieciu srodków zelujacych rozpuszcza sieja w temperaturze 70 ± 15°C w wodnym roztworze kwasu o stezeniu 4-10%, przy nadmiarze stechiometrycznym kwasu w stosunku do cynku od 1,2 do 1,3, dodajac kwas porcjami do wodnej mieszaniny masy anodowej i pod koniec rozpuszczania cynku dodaje sie wody utlenionej, a rtec metaliczna osadzona na dnie zbiornika po calkowitym rozpuszczeniu masy anodowej spuszcza sie do szczelnego naczynia, natomiast pozostaly roztwór wodny cynkanu neutralizuje sie lugiem do pH 7,5-8, odsacza i suszy. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22521880A PL125600B1 (en) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22521880A PL125600B1 (en) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225218A1 PL225218A1 (pl) | 1982-01-04 |
| PL125600B1 true PL125600B1 (en) | 1983-05-31 |
Family
ID=20003869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22521880A PL125600B1 (en) | 1980-06-24 | 1980-06-24 | Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL125600B1 (pl) |
-
1980
- 1980-06-24 PL PL22521880A patent/PL125600B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225218A1 (pl) | 1982-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104307849B (zh) | 一种电解锰渣固化/稳定化处理方法 | |
| EP1559799A2 (en) | Procedure to leach copper concentrates, under pressure and at ambient temperature, by forming a reactive gel in a sulfate-chloride medium | |
| US4915849A (en) | Process for the treatment of effluents containing cyanide and other oxidizable substances | |
| CA1244328A (en) | Methods and compositions for removing copper and copper oxides from surfaces | |
| PL125600B1 (en) | Method of treatment of spent,mercury-containing anode compositions | |
| NO314991B1 (no) | Fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av tungtopplöselige metallhydroksyder | |
| AU623777B2 (en) | Improved process for the removal of cyanide from wastewaters | |
| CN110526284A (zh) | 一种四碱式硫酸铅的制备方法 | |
| CN108423790A (zh) | 一种除氟矿化剂的制备配方及其制备方法 | |
| JP3047067B1 (ja) | 塩素含有スラッジの処理方法 | |
| JPS5825050B2 (ja) | 複合銅−砒素化合物の製造方法 | |
| SU1636463A1 (ru) | Способ обезмеживани медеэлектролитного шлама | |
| CA1090052A (en) | Slow dissolving perborate | |
| RU2038292C1 (ru) | Способ получения азотнокислой соли металла | |
| Levenson | The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions | |
| CA1328256C (en) | Treatment of granular starch slurries with concentrated aqueous alkaline solutions | |
| JPS58151437A (ja) | マンガン鉱石の処理法 | |
| JP3169678B2 (ja) | スケールの除去方法 | |
| US1668741A (en) | Method of making storage batteries | |
| JPS6359754B2 (pl) | ||
| JPH0585726A (ja) | 硫酸銀の回収方法 | |
| Begum et al. | Kinetics of dissolution of lead sulphate from waste battery scrap by aqueous triethanolamine solution | |
| SU1054437A1 (ru) | Способ переработки марганецсодержащей пыли ферросплавных электропечей | |
| US644770A (en) | Solvent for leaching ores. | |
| Applebey et al. | XLIV.—The system ferric oxide—sulphuric acid—water |