PL124898B1 - Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same - Google Patents

Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same Download PDF

Info

Publication number
PL124898B1
PL124898B1 PL21705979A PL21705979A PL124898B1 PL 124898 B1 PL124898 B1 PL 124898B1 PL 21705979 A PL21705979 A PL 21705979A PL 21705979 A PL21705979 A PL 21705979A PL 124898 B1 PL124898 B1 PL 124898B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
solution
carrier material
heated
ethyl alcohol
Prior art date
Application number
PL21705979A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217059A1 (pl
Inventor
Zbigniew Majsak
Jerzy Kapko
Stefania Pampuch
Jerzy Iwanow
Jerzy Zawadzki
Original Assignee
Inst Mech Precyz
Inst Obrobki Skrawaniem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Mech Precyz, Inst Obrobki Skrawaniem filed Critical Inst Mech Precyz
Priority to PL21705979A priority Critical patent/PL124898B1/pl
Publication of PL217059A1 publication Critical patent/PL217059A1/xx
Publication of PL124898B1 publication Critical patent/PL124898B1/pl

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowane: 3(MM*L985 124898 Int.CL*C23Fll/W i min tt mr» Twórcy wynalazku: Zbigniew ki&Jsak, Jetzy Kapko, Stefania Pampueb, Jerzy Iwanow, Jerzy Zawadzki Ufrrawtfiafry z fmfettttft liistytut Obróbki Skrawaniem* Kraków; Instytut Mechaniki Precyzyjna Warszawa (Polata) Srodek do ochrony czasowej Metali przed korozja atmosferyczna i sposób wytwarzania srodka de ochrony czasowej wetaK przed korozja atmosferyczna ^fzedrftióTem wynalazku jest srodek do ochrony -czaSowej' nletafr przed korozja' atmosferyczna, którego ¦dzialanie tóty&OTozyjrie wywolane jest ptfzez fotny itifiibitor korozji oraz sposób wytwarzania tegftf srodka.Ochronne Oddzialywanie lotnego inhibitora korozji nia powierzchnie metaliczne nastepuje poprzez jego faze gazowa lub pary, które wydzielaja sie ftti w nor¬ malnej temperaturze otoczenia*, inhibitor taki ntoie bfc stosowany w postaci substancji stalej wprowadzanej •dd opakowan tfrzedrirfótów metalowych hrb tez nasyca sie nim flosrrik, najczesciej papier lub karton. Wyroby irtetafówe po zawiniecia i opakowa*nk w t&t papier ^titykórozyjny sa skutecznie zabezpieczone ptóed ko- fdzja atmosferyczna podczas dlugotrwalego magazy¬ nowania i transportu^ fówniez w* warunkach morskich i tropikalnych.Ffzy wykorzystywaniu lotnych inhibitorów korozji kane zadnymi powlokami ochronnymi a tylko wnrrry Ibyt czyste i suche.Znane sa rózrfe rotfztfe lotnycn mhiMtorów koYozjt.W opisie patentowym ZSRR nr 108071 ujawniony jest lotny inhibitor skladajacy sie z mieszaniny azotynu sodu i urotropiny. Stosowany jest on w postaci krystali¬ cznego proszku wprowadzanego do opakowan wyrobów metalowych.Srodek antykorozyjny w postaci papieru antykoro¬ zyjnego nasyconego inhibitorem azotynowo-urotro- ^pinowym przedstawiony jest w polskich opisach pa¬ tentowych nr 48110 i 64619. Inhibitor azotynowo- 30 10 15 20 25 2 -utropraowy zabezpiecza przed korozj% atmosferyczna jedynie wyroby ze stali i zeliwa.Dla ochrony stali i niektórych metali kolorowych stosuje sie papiery opakowaniowe zawierajace ftalaa dwubutylowy wedlug opisu patentowego ZSRR nr 124927.Innym lotnym inhibitorem korozji jest azotyn dwu- cykloheksyloaminy,. wedlug opisów patentowych Sta¬ nów Zjedn* Am. nr 2533764, 2596430,1 stosowany równiez do nasycania papierów antykorozyjnych^ Chroni on przed korozja atmosferyczna stal, glu i jego stopy, nikiel* chrom i kobalt. Jest stosowany takie w zmodyfi¬ kowanej postaci jako weglan dwucykloheksyloaminy oraz w mieszaninie z azotynami amin.Do innyGh znanych lotnych inhibitorów korozji naleza pochodne kwasu dwimitrobenzoesowego zszescio- metylenoimina, na przyklad weglan i 3,5 — dwunitro- benzoesan szescioraetylenoiminy, znane z opis* pa¬ tentowego ZSRR nr 141362 i opisów patentowych Stanów Zjeda* Am. nr 3029126. Zabezpieczaja one mosiadz, olów, srebro oraz czesciowo miedzy cynk, kadm, cyne i stal.Kolejna grupe znanych lotnych inhibitorów korozji stanowia pochodne amin heterocyklicznych typu tria- zoli — jak przykladowo benzotriazol stosowany do* nasycania papierów antykorozyjnych dla ochrony mie¬ dzi i jej stopów oraz stali, ewentualnie z dodatkiem mocznika, azotynu sodu i azotynu dwuizopropyloaminy, wedlug opisów patentowych Wielkiej Brytanii nr 811675, 907794, 954564 oraz RFN 1182503 i 1186725. 124 898124 898 3 Znana jest takze grupa lotnych inhibitorów opar¬ tych na mieszaninach benzotriazoli i tolilotriazoli (metylgbenzotrkiojtr)^wedlug opisów patentowych Sta- Sóyi ifc&m «Ata, ni ^337471 i 3791855.\ Srodek antykorozyjny wedlug wynalazku sklada sie zi znanego nocnika; W postaci porowatego materialu oraz z substancji czynufej jako lotnego inhibitora korozji.Jstota rozwiazania wedlug wynalazku polega na tym, ze inhibitor korozji stanowi mieszanina w stosunku wagowym 1:1 roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci od 82% do 60% masy i kwasu borowego w ilosci od 18% do 40% masy oraz roztworu dehydroabietylo¬ aminy w ilosci od 57% do 30% masy i kwasu 3,5 dwu- nitrobenzoesowego W ilosci od 43% do 70% masy, przy czym mieszanina zawiera dehydrobietyloamine w ilosci od 69,5% do 45% masy, kwas borowy w ilosci od 9% do 20% masy i kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy w ilosci od 21,5% do 35% masy zas porowaty material nosnikowy nasycony jest inhibitorem korozji w ilosci 5—15 g/m3 powierzchni podloza.Porowaty material nosnikowy stanowi papier lub karton siarczanowy bezchlorkowy o gramaturze od 45 g/m2 do 180 g/m2 albo tez folia plastyczna porowata 0 otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów lub tez plytki ceramiczne porowate o otwartych struk¬ turach i dowolnej srednicy porów.Istota sposobu wytwarzania wymienionego srodka polega na tym, ze dla wytworzenia jednego z roztworów wprowadza sie dawke kwasu borowego do 40% roz¬ tworu dehydroabietyloaminy w alkoholu etylowym, natomiast dla wytworzenia drugiego roztworu, dawke dehydroabietyloaminy wprowadza sie do ogrzanego do temperatury 50 °C alkoholu etylowego, tak aby ste¬ zenie roztworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wprowadza sie dawke kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego do ogrzanego do temperatury 75 °C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo, nastepnie otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitro¬ benzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabie- tyliaminy w temperaturze 60 °C i otrzymana mase pólplynna ogrzewa sie w temperaturze 75 °C w czasie 1 godziny. Obydwa roztwory miesza sie przyjmujac jednakowe ich ilosci w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym miesza sie i ogrzewa w tem¬ peraturze 80°C przez 1 godzine a nastepnie alkohol etylowy oddestylowuje sie uzyskujac stala konsystencje inhibitora korozji w postaci proszku. Do suchej masy inhibitora korozji dodaje sie aceton, tak aby stezenie roztworu wynosilo 5—15% wagowo, ogrzewa go do temperatury 55CC mieszajac dla uzyskania dyspersyj¬ nej postaci, po czym roztworem tym* nasyca sie poro¬ waty material nosnikowy w ilosci 5—15% g inhibitora na 1 m2 powierzchni podloza w postaci 100 ml roztworu.Nastepnie nasycony material nosnikowy suszy sie w temperaturze otoczenia uzyskujac srodek antykoro¬ zyjny.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest uzyskanie srodka chroniacego przed korozja atmosferyczna o du¬ zym stopniu uniwersalnosci, chroniacego wszystkie podstawowe metale konstrukcyjne, takie jak stal, zeliwo, miedz i jej stopy, cynk, cyna, stopy glinowe, nikiel, chrom i inne.Zastosowanie surowców o ograniczonej toksycznosci pozwala na zmniejszenie zagrozenia zdrowia ludzkiego 4 podczas produkcji i stosowania inhibitora a takze za. zmniejszenie zagrozenia srodowiska naturalnego.Przyklad. Do sporzadzenia jednego z roztworów przygotowuje sie przykladowe dawki dehydroabietylo- 5 aminy i kwasu borowego: dehydroabiefyloamina % masy kwas borowy % masy 82 18 68 32 10 60 40 Drugi roztwór sporzadza sie przygotowujac przykla¬ dowe dawki dehydroabietyloaminy i kwasu 3,5 dwu¬ nitrobenzoesowego : deHydroabietyloamina % masy kwas borowy J5 %masy 57% 43% 40% 60% 30% 70% Dla wytworzenia jednego z roztworów dawke de- 20 hydroabietyloaminy wprowadza sie do alkoholu etylo¬ wego tak aby uzyskac 20% roztwór a nastepnie wprowadza sie do niego dawke kwasu borowego.Dla wytworzenia drugiego roztworu dawke dehydro¬ abietyloaminy wprowadza sie do ogrzanego do tempera- 25 tury 50°C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roz- , tworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wprowadza sie dawke kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego do ogrza¬ nego do temperatury 75 °C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo. Nastepnie 30 otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabietyloaminy w tem¬ peraturze 60 °G i otrzymana mase pólplynna ogrzewa, sie w temperaturze 75°C w czasie 1 godziny. Obydwa roztwory miesza sie przyjmujac jednakowe ich ilosci 35 w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym polaczone roztwory miesza sie i ogrzewa w tem¬ peraturze 80°C przez 1 godzine a nastepnie alkohol etylowy oddestylowuje sie uzyskujac stala konsystencje, inhibitora korozji w postaci proszku. Nastepnie do 40 suchej masy inhibitora korozji dodaje sie aceton, tak aby stezenie roztworu wynosilo 15% wagowo, ogrzewa. go do temperatury 55 °C mieszajac dla uzyskania dys¬ persyjnej postaci. Roztworem tym nasyca sie papier siarczanowy bezchlorkowy i kartony o gramaturze 45 45 71, 100, 140, 180 g/m2 wedlug PN-76/P-50450 i PN- -64/P-50128, rozprowadzajac na 1 m2 jego powierz¬ chni 100 ml roztworu. Nastepnie nasycone papiery suszy sie w normalnej temperaturze i sklada lub zwija w rolki. Tak przygotowanym srodkiem antykorozyjnym. 50 owija sie metalowe wyroby zawijajac dokladnie obrzeza* Zamiast papieru mozna zastosowac karton lub folie plastyczna porowata. Mozna tez nasycac roztworem. inhibitorowym porowate plytki ceramiczne, które jako srodek antykorozyjny umieszcza sie w opakowaniu. 55 lub we wnetrzu chronionego urzadzenia. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do ochrony czasowej metali przed korozja; 50 atmosferyczna skladajacy sie ze znanego stalego nos¬ nika w postaci porowatego materialu oraz z substancji czynnej jako lotnego inhibitora korozji, znamienny tym, ze jako inhibitor korozji zawiera mieszanine w stosunku wagowym 1:1 roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci 65 od 82% do 60% masy i kwasu borowego w ilosci ocT124 898 5 18% do 40% masy oraz roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci od 57% do 30% masy i kwasu 3,5 dwunitro- benzoesowego w ilosci od 43% do 70% masy, przy czym mieszanina zawiera dehydroabietyloamine w ilosci od 69,5% do 45% masy, kwas borowy w ilosci od 9% do 20% masy i kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy w ilosci od 21,5% do 35% masy zas porowaty material nosni¬ kowy nasycony jest inhibitorem korozji w ilosci 5—15 5—15 g/m2 powierzchni podloza.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera papier lub karton siarczanowy bezchlorkowy o gramaturze od 45 g/m2 do 180 g/m2.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera folie plasty¬ czna porowata o otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera plytki ce¬ ramiczne porowate o otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów.
  5. 5. Sposób wytwarzania srodka do ochrony czasowej . metali przed korozja atmosferyczna, znamienny tym, ze wprowadza sie kwas borowy do 40% roztworu de- 6 hydrcabietyloaminy w alkoholu etylowym, oraz de¬ hydroabietyloamine wprowadza sie do ogrzanego do temperatury 50 °C alkoholu etylowego tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wpro- 5 wadza sie kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy do ogrzanego do temperatury 75 °G alkoholu etylowego, tak aby ste¬ zenie roztworu wynosilo 40% wagowo, nastepnie otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabietyloaminy w tempera- K turze 60°C i otrzymana mace pólplynna ogrzewa sie w temperaturze 75 °C w czasie 1 godziny, po czym miesza sie oba roztwory przyjmujac ich jednakowe ilosci w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym polaczone roztwory miesza sie i ogrzewa 15 w temperatuize 80 °C przez 1 godzine a nastepnie alko¬ hol etylowy oddestylowuje sie, po oddestylowaniu alkoholu etylowego do suchej masy inhibitora korozji dodaje sie tyle acetonu, azeby stezenie roztworu wy¬ nosilo 5—15% wagowo, ogrzewa go do temperatury 20 55 °C mieszajac dla uzyskania dyspersyjnej postaci, po czym roztworem tym nasyca sie porowaty material nosnikowy w ilosci 5—15 g inhibitora na 1 m2 powierz¬ chni podloza w postaci 100 ml roztworu a nastepnie material nosnikowy suszy sie w temperaturze otoczenia. PL
PL21705979A 1979-07-11 1979-07-11 Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same PL124898B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21705979A PL124898B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21705979A PL124898B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL217059A1 PL217059A1 (pl) 1981-03-13
PL124898B1 true PL124898B1 (en) 1983-02-28

Family

ID=19997413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21705979A PL124898B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124898B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL217059A1 (pl) 1981-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7733086B2 (ja) ニコチンゲル
Obot et al. An interesting and efficient green corrosion inhibitor for aluminium from extracts of Chlomolaena odorata L. in acidic solution
Fadare et al. Assessment of anti-corrosion potentials of extract of Ficus asperifolia-Miq (Moraceae) on mild steel in acidic medium
EP0861925B1 (de) Korrosionsinhibierendes Kompositmaterial
JP5014869B2 (ja) 湿度インジケータ用塗料とその製造方法、該塗料を用いてなる湿度インジケータ
GB2301122A (en) Flame retardant compositions
US6464899B1 (en) Putty composition containing a vapor phase corrosion inhibitor
US3433577A (en) Vapor phase corrosion inhibition
JP2007528876A5 (pl)
Bataineh et al. Sinapis alba extract as green corrosion inhibitor for aluminum in alkaline media
Hameed et al. Synthesis, characterization, and evaluation of some acyclic S-nucleosides of pyrazolo [3, 4-d] pyrimidine-thiones as corrosion inhibitors for carbon steel in hydrochloric acid
Kumar et al. Adsorption and thermodynamic characteristics of Plumeria rubra plant extracts on mild steel corrosion in industrial water medium
DE102010006099A1 (de) Zusammensetzungen von Dampfphasen-Korrosionsinhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung für den temporären Korrosionsschutz
US3891470A (en) Ferrous metals treated with imidazole compounds for corrosion resistance
US20200109093A1 (en) Emulsion explosive composition and preparation method therefor
PL124898B1 (en) Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same
Husaini et al. Adsorption and characterization of anisaldehyde as corrosion inhibitor for aluminium corrosion in hydrochloric acidic environment
JPH11222796A (ja) 抗菌紙および包装材
WO1986007009A1 (en) Ferrous metal corrosion inhibiting sheet material
US2592451A (en) Vapor phase corrosion inhibition
PL124897B1 (en) Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same
US2717196A (en) Sheet wrapping material containing nitro-phenol compound
JP5531180B2 (ja) 非可燃性を有する気化性防錆剤
GB2165270A (en) Combustion inhibiting composition
US7300513B2 (en) Composition for coating and coating film obtained therefrom