PL124898B1 - Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same - Google Patents
Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- PL124898B1 PL124898B1 PL21705979A PL21705979A PL124898B1 PL 124898 B1 PL124898 B1 PL 124898B1 PL 21705979 A PL21705979 A PL 21705979A PL 21705979 A PL21705979 A PL 21705979A PL 124898 B1 PL124898 B1 PL 124898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- solution
- carrier material
- heated
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 33
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 27
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 claims description 9
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 claims description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical class C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSDQBPFMAVYUTI-UHFFFAOYSA-N azepane;3,5-dinitrobenzoic acid Chemical compound C1CCCNCC1.OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 QSDQBPFMAVYUTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGRWZUDBZZBJQB-UHFFFAOYSA-N benzenecarbodithioic acid Chemical compound SC(=S)C1=CC=CC=C1 ZGRWZUDBZZBJQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- OHCMCIFBPJIBIQ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;n-cyclohexylcyclohexanamine Chemical compound OC(O)=O.C1CCCCC1NC1CCCCC1 OHCMCIFBPJIBIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical group [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [O-]N=O.CC(C)[NH2+]C(C)C PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowane: 3(MM*L985 124898 Int.CL*C23Fll/W i min tt mr» Twórcy wynalazku: Zbigniew ki&Jsak, Jetzy Kapko, Stefania Pampueb, Jerzy Iwanow, Jerzy Zawadzki Ufrrawtfiafry z fmfettttft liistytut Obróbki Skrawaniem* Kraków; Instytut Mechaniki Precyzyjna Warszawa (Polata) Srodek do ochrony czasowej Metali przed korozja atmosferyczna i sposób wytwarzania srodka de ochrony czasowej wetaK przed korozja atmosferyczna ^fzedrftióTem wynalazku jest srodek do ochrony -czaSowej' nletafr przed korozja' atmosferyczna, którego ¦dzialanie tóty&OTozyjrie wywolane jest ptfzez fotny itifiibitor korozji oraz sposób wytwarzania tegftf srodka.Ochronne Oddzialywanie lotnego inhibitora korozji nia powierzchnie metaliczne nastepuje poprzez jego faze gazowa lub pary, które wydzielaja sie ftti w nor¬ malnej temperaturze otoczenia*, inhibitor taki ntoie bfc stosowany w postaci substancji stalej wprowadzanej •dd opakowan tfrzedrirfótów metalowych hrb tez nasyca sie nim flosrrik, najczesciej papier lub karton. Wyroby irtetafówe po zawiniecia i opakowa*nk w t&t papier ^titykórozyjny sa skutecznie zabezpieczone ptóed ko- fdzja atmosferyczna podczas dlugotrwalego magazy¬ nowania i transportu^ fówniez w* warunkach morskich i tropikalnych.Ffzy wykorzystywaniu lotnych inhibitorów korozji kane zadnymi powlokami ochronnymi a tylko wnrrry Ibyt czyste i suche.Znane sa rózrfe rotfztfe lotnycn mhiMtorów koYozjt.W opisie patentowym ZSRR nr 108071 ujawniony jest lotny inhibitor skladajacy sie z mieszaniny azotynu sodu i urotropiny. Stosowany jest on w postaci krystali¬ cznego proszku wprowadzanego do opakowan wyrobów metalowych.Srodek antykorozyjny w postaci papieru antykoro¬ zyjnego nasyconego inhibitorem azotynowo-urotro- ^pinowym przedstawiony jest w polskich opisach pa¬ tentowych nr 48110 i 64619. Inhibitor azotynowo- 30 10 15 20 25 2 -utropraowy zabezpiecza przed korozj% atmosferyczna jedynie wyroby ze stali i zeliwa.Dla ochrony stali i niektórych metali kolorowych stosuje sie papiery opakowaniowe zawierajace ftalaa dwubutylowy wedlug opisu patentowego ZSRR nr 124927.Innym lotnym inhibitorem korozji jest azotyn dwu- cykloheksyloaminy,. wedlug opisów patentowych Sta¬ nów Zjedn* Am. nr 2533764, 2596430,1 stosowany równiez do nasycania papierów antykorozyjnych^ Chroni on przed korozja atmosferyczna stal, glu i jego stopy, nikiel* chrom i kobalt. Jest stosowany takie w zmodyfi¬ kowanej postaci jako weglan dwucykloheksyloaminy oraz w mieszaninie z azotynami amin.Do innyGh znanych lotnych inhibitorów korozji naleza pochodne kwasu dwimitrobenzoesowego zszescio- metylenoimina, na przyklad weglan i 3,5 — dwunitro- benzoesan szescioraetylenoiminy, znane z opis* pa¬ tentowego ZSRR nr 141362 i opisów patentowych Stanów Zjeda* Am. nr 3029126. Zabezpieczaja one mosiadz, olów, srebro oraz czesciowo miedzy cynk, kadm, cyne i stal.Kolejna grupe znanych lotnych inhibitorów korozji stanowia pochodne amin heterocyklicznych typu tria- zoli — jak przykladowo benzotriazol stosowany do* nasycania papierów antykorozyjnych dla ochrony mie¬ dzi i jej stopów oraz stali, ewentualnie z dodatkiem mocznika, azotynu sodu i azotynu dwuizopropyloaminy, wedlug opisów patentowych Wielkiej Brytanii nr 811675, 907794, 954564 oraz RFN 1182503 i 1186725. 124 898124 898 3 Znana jest takze grupa lotnych inhibitorów opar¬ tych na mieszaninach benzotriazoli i tolilotriazoli (metylgbenzotrkiojtr)^wedlug opisów patentowych Sta- Sóyi ifc&m «Ata, ni ^337471 i 3791855.\ Srodek antykorozyjny wedlug wynalazku sklada sie zi znanego nocnika; W postaci porowatego materialu oraz z substancji czynufej jako lotnego inhibitora korozji.Jstota rozwiazania wedlug wynalazku polega na tym, ze inhibitor korozji stanowi mieszanina w stosunku wagowym 1:1 roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci od 82% do 60% masy i kwasu borowego w ilosci od 18% do 40% masy oraz roztworu dehydroabietylo¬ aminy w ilosci od 57% do 30% masy i kwasu 3,5 dwu- nitrobenzoesowego W ilosci od 43% do 70% masy, przy czym mieszanina zawiera dehydrobietyloamine w ilosci od 69,5% do 45% masy, kwas borowy w ilosci od 9% do 20% masy i kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy w ilosci od 21,5% do 35% masy zas porowaty material nosnikowy nasycony jest inhibitorem korozji w ilosci 5—15 g/m3 powierzchni podloza.Porowaty material nosnikowy stanowi papier lub karton siarczanowy bezchlorkowy o gramaturze od 45 g/m2 do 180 g/m2 albo tez folia plastyczna porowata 0 otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów lub tez plytki ceramiczne porowate o otwartych struk¬ turach i dowolnej srednicy porów.Istota sposobu wytwarzania wymienionego srodka polega na tym, ze dla wytworzenia jednego z roztworów wprowadza sie dawke kwasu borowego do 40% roz¬ tworu dehydroabietyloaminy w alkoholu etylowym, natomiast dla wytworzenia drugiego roztworu, dawke dehydroabietyloaminy wprowadza sie do ogrzanego do temperatury 50 °C alkoholu etylowego, tak aby ste¬ zenie roztworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wprowadza sie dawke kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego do ogrzanego do temperatury 75 °C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo, nastepnie otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitro¬ benzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabie- tyliaminy w temperaturze 60 °C i otrzymana mase pólplynna ogrzewa sie w temperaturze 75 °C w czasie 1 godziny. Obydwa roztwory miesza sie przyjmujac jednakowe ich ilosci w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym miesza sie i ogrzewa w tem¬ peraturze 80°C przez 1 godzine a nastepnie alkohol etylowy oddestylowuje sie uzyskujac stala konsystencje inhibitora korozji w postaci proszku. Do suchej masy inhibitora korozji dodaje sie aceton, tak aby stezenie roztworu wynosilo 5—15% wagowo, ogrzewa go do temperatury 55CC mieszajac dla uzyskania dyspersyj¬ nej postaci, po czym roztworem tym* nasyca sie poro¬ waty material nosnikowy w ilosci 5—15% g inhibitora na 1 m2 powierzchni podloza w postaci 100 ml roztworu.Nastepnie nasycony material nosnikowy suszy sie w temperaturze otoczenia uzyskujac srodek antykoro¬ zyjny.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest uzyskanie srodka chroniacego przed korozja atmosferyczna o du¬ zym stopniu uniwersalnosci, chroniacego wszystkie podstawowe metale konstrukcyjne, takie jak stal, zeliwo, miedz i jej stopy, cynk, cyna, stopy glinowe, nikiel, chrom i inne.Zastosowanie surowców o ograniczonej toksycznosci pozwala na zmniejszenie zagrozenia zdrowia ludzkiego 4 podczas produkcji i stosowania inhibitora a takze za. zmniejszenie zagrozenia srodowiska naturalnego.Przyklad. Do sporzadzenia jednego z roztworów przygotowuje sie przykladowe dawki dehydroabietylo- 5 aminy i kwasu borowego: dehydroabiefyloamina % masy kwas borowy % masy 82 18 68 32 10 60 40 Drugi roztwór sporzadza sie przygotowujac przykla¬ dowe dawki dehydroabietyloaminy i kwasu 3,5 dwu¬ nitrobenzoesowego : deHydroabietyloamina % masy kwas borowy J5 %masy 57% 43% 40% 60% 30% 70% Dla wytworzenia jednego z roztworów dawke de- 20 hydroabietyloaminy wprowadza sie do alkoholu etylo¬ wego tak aby uzyskac 20% roztwór a nastepnie wprowadza sie do niego dawke kwasu borowego.Dla wytworzenia drugiego roztworu dawke dehydro¬ abietyloaminy wprowadza sie do ogrzanego do tempera- 25 tury 50°C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roz- , tworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wprowadza sie dawke kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego do ogrza¬ nego do temperatury 75 °C alkoholu etylowego, tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo. Nastepnie 30 otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabietyloaminy w tem¬ peraturze 60 °G i otrzymana mase pólplynna ogrzewa, sie w temperaturze 75°C w czasie 1 godziny. Obydwa roztwory miesza sie przyjmujac jednakowe ich ilosci 35 w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym polaczone roztwory miesza sie i ogrzewa w tem¬ peraturze 80°C przez 1 godzine a nastepnie alkohol etylowy oddestylowuje sie uzyskujac stala konsystencje, inhibitora korozji w postaci proszku. Nastepnie do 40 suchej masy inhibitora korozji dodaje sie aceton, tak aby stezenie roztworu wynosilo 15% wagowo, ogrzewa. go do temperatury 55 °C mieszajac dla uzyskania dys¬ persyjnej postaci. Roztworem tym nasyca sie papier siarczanowy bezchlorkowy i kartony o gramaturze 45 45 71, 100, 140, 180 g/m2 wedlug PN-76/P-50450 i PN- -64/P-50128, rozprowadzajac na 1 m2 jego powierz¬ chni 100 ml roztworu. Nastepnie nasycone papiery suszy sie w normalnej temperaturze i sklada lub zwija w rolki. Tak przygotowanym srodkiem antykorozyjnym. 50 owija sie metalowe wyroby zawijajac dokladnie obrzeza* Zamiast papieru mozna zastosowac karton lub folie plastyczna porowata. Mozna tez nasycac roztworem. inhibitorowym porowate plytki ceramiczne, które jako srodek antykorozyjny umieszcza sie w opakowaniu. 55 lub we wnetrzu chronionego urzadzenia. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do ochrony czasowej metali przed korozja; 50 atmosferyczna skladajacy sie ze znanego stalego nos¬ nika w postaci porowatego materialu oraz z substancji czynnej jako lotnego inhibitora korozji, znamienny tym, ze jako inhibitor korozji zawiera mieszanine w stosunku wagowym 1:1 roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci 65 od 82% do 60% masy i kwasu borowego w ilosci ocT124 898 5 18% do 40% masy oraz roztworu dehydroabietyloaminy w ilosci od 57% do 30% masy i kwasu 3,5 dwunitro- benzoesowego w ilosci od 43% do 70% masy, przy czym mieszanina zawiera dehydroabietyloamine w ilosci od 69,5% do 45% masy, kwas borowy w ilosci od 9% do 20% masy i kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy w ilosci od 21,5% do 35% masy zas porowaty material nosni¬ kowy nasycony jest inhibitorem korozji w ilosci 5—15 5—15 g/m2 powierzchni podloza.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera papier lub karton siarczanowy bezchlorkowy o gramaturze od 45 g/m2 do 180 g/m2.
- 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera folie plasty¬ czna porowata o otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako porowaty material nosnikowy zawiera plytki ce¬ ramiczne porowate o otwartych strukturach i dowolnej srednicy porów.
- 5. Sposób wytwarzania srodka do ochrony czasowej . metali przed korozja atmosferyczna, znamienny tym, ze wprowadza sie kwas borowy do 40% roztworu de- 6 hydrcabietyloaminy w alkoholu etylowym, oraz de¬ hydroabietyloamine wprowadza sie do ogrzanego do temperatury 50 °C alkoholu etylowego tak aby stezenie roztworu wynosilo 40% wagowo, zas oddzielnie wpro- 5 wadza sie kwas 3,5 dwunitrobenzoesowy do ogrzanego do temperatury 75 °G alkoholu etylowego, tak aby ste¬ zenie roztworu wynosilo 40% wagowo, nastepnie otrzymany roztwór kwasu 3,5 dwunitrobenzoesowego dodaje sie do roztworu dehydroabietyloaminy w tempera- K turze 60°C i otrzymana mace pólplynna ogrzewa sie w temperaturze 75 °C w czasie 1 godziny, po czym miesza sie oba roztwory przyjmujac ich jednakowe ilosci w przeliczeniu na wagowa zawartosc inhibitora korozji, po czym polaczone roztwory miesza sie i ogrzewa 15 w temperatuize 80 °C przez 1 godzine a nastepnie alko¬ hol etylowy oddestylowuje sie, po oddestylowaniu alkoholu etylowego do suchej masy inhibitora korozji dodaje sie tyle acetonu, azeby stezenie roztworu wy¬ nosilo 5—15% wagowo, ogrzewa go do temperatury 20 55 °C mieszajac dla uzyskania dyspersyjnej postaci, po czym roztworem tym nasyca sie porowaty material nosnikowy w ilosci 5—15 g inhibitora na 1 m2 powierz¬ chni podloza w postaci 100 ml roztworu a nastepnie material nosnikowy suszy sie w temperaturze otoczenia. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21705979A PL124898B1 (en) | 1979-07-11 | 1979-07-11 | Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21705979A PL124898B1 (en) | 1979-07-11 | 1979-07-11 | Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL217059A1 PL217059A1 (pl) | 1981-03-13 |
| PL124898B1 true PL124898B1 (en) | 1983-02-28 |
Family
ID=19997413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21705979A PL124898B1 (en) | 1979-07-11 | 1979-07-11 | Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124898B1 (pl) |
-
1979
- 1979-07-11 PL PL21705979A patent/PL124898B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL217059A1 (pl) | 1981-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7733086B2 (ja) | ニコチンゲル | |
| Obot et al. | An interesting and efficient green corrosion inhibitor for aluminium from extracts of Chlomolaena odorata L. in acidic solution | |
| Fadare et al. | Assessment of anti-corrosion potentials of extract of Ficus asperifolia-Miq (Moraceae) on mild steel in acidic medium | |
| EP0861925B1 (de) | Korrosionsinhibierendes Kompositmaterial | |
| JP5014869B2 (ja) | 湿度インジケータ用塗料とその製造方法、該塗料を用いてなる湿度インジケータ | |
| GB2301122A (en) | Flame retardant compositions | |
| US6464899B1 (en) | Putty composition containing a vapor phase corrosion inhibitor | |
| US3433577A (en) | Vapor phase corrosion inhibition | |
| JP2007528876A5 (pl) | ||
| Bataineh et al. | Sinapis alba extract as green corrosion inhibitor for aluminum in alkaline media | |
| Hameed et al. | Synthesis, characterization, and evaluation of some acyclic S-nucleosides of pyrazolo [3, 4-d] pyrimidine-thiones as corrosion inhibitors for carbon steel in hydrochloric acid | |
| Kumar et al. | Adsorption and thermodynamic characteristics of Plumeria rubra plant extracts on mild steel corrosion in industrial water medium | |
| DE102010006099A1 (de) | Zusammensetzungen von Dampfphasen-Korrosionsinhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung für den temporären Korrosionsschutz | |
| US3891470A (en) | Ferrous metals treated with imidazole compounds for corrosion resistance | |
| US20200109093A1 (en) | Emulsion explosive composition and preparation method therefor | |
| PL124898B1 (en) | Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same | |
| Husaini et al. | Adsorption and characterization of anisaldehyde as corrosion inhibitor for aluminium corrosion in hydrochloric acidic environment | |
| JPH11222796A (ja) | 抗菌紙および包装材 | |
| WO1986007009A1 (en) | Ferrous metal corrosion inhibiting sheet material | |
| US2592451A (en) | Vapor phase corrosion inhibition | |
| PL124897B1 (en) | Agent for temporary climatic protection of metals and method of making the same | |
| US2717196A (en) | Sheet wrapping material containing nitro-phenol compound | |
| JP5531180B2 (ja) | 非可燃性を有する気化性防錆剤 | |
| GB2165270A (en) | Combustion inhibiting composition | |
| US7300513B2 (en) | Composition for coating and coating film obtained therefrom |