PL124483B1 - Method of lubricant manufacture - Google Patents
Method of lubricant manufactureInfo
- Publication number
- PL124483B1 PL124483B1 PL23452076A PL23452076A PL124483B1 PL 124483 B1 PL124483 B1 PL 124483B1 PL 23452076 A PL23452076 A PL 23452076A PL 23452076 A PL23452076 A PL 23452076A PL 124483 B1 PL124483 B1 PL 124483B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- temperature
- mixture
- soaps
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 6
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl succinic acid Chemical compound 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- XQKKWWCELHKGKB-UHFFFAOYSA-L calcium acetate monohydrate Chemical compound O.[Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XQKKWWCELHKGKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940067460 calcium acetate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania smaru o niewielkiej zawartosci mydel.Znane smary stanowia uklady koloidalnej w których oleje mineralne zageszczane sa mydlami wapniowy¬ mi, litowymi, glinowymi i innymi. Oleje mineralne zageszcza sie mydlami w ilosci powyzej 6% wagowych.Smary zawierajace ponizej 6% wagowych mydel cha¬ rakteryzuja sie niejednorodnoscia i mala stabilnoscia mechaniczna.Do zageszczania olejów mineralnych stosowane sa równiez mieszaniny mydel sodowo-wapniowych, so- dowo-glinowych i litowo-wapniowych.Smary glinowe maja mala stabilnosc mechaniczna, sa wrazliwe na wode i obecnosc innych metali, stad wynikaja trudnosci w otrzymywaniu smarów o róz¬ nych zageszczaczach, zwlaszcza tych, w których wo¬ da spelnia role czynnika stabilizujacego.Znany z opisu patentowego USA nr 2 211 921 smar zawiera olej mineralny i mieszanine mydel wapniowo- -sodowych i glinowych oraz duza zawartosc kwasów asfaltenowych. Laczna zawartosc mydel przy konsys¬ tencji pólplynnej wynosi 5% wagowych, woda obecna jest w ilosci 0,15—1,0% wagowych. Znajdujace sie w smarze mydla sodowe charakteryzuja sie brakiem odpornosci na wode, stosowane w duzej ilosci kwasy asfaltenowe zwiekszaja lepkosc smaru.Znane z opisów patentowych USA nr 3 334130 i 3 234 131 smary zawieraja mydla otrzymywane z kwasu octowego, kwasu alkilobursztynowego i tlen¬ ku wapnia w ilosci 5—12%. Znany z opisu patento- 10 15 20 25 wego USA nr 3 574 111 smar zawiera olej mineralny zageszczany kompleksowymi mydlami glinowymi w ilosci 2—15% wagowych i monohydratem octanu wapnia w ilosci 10—25%.Znane z omawianych opisów patentowych smary o niskiej zawartosci mydla posiadaja konsystencje pólplynna, penetracje nizsze uzyskiwano przez znacz¬ ne zwiekszenie stezenia mydel.Celem wynalazku bylo uzyskanie smaru o róznych penetraq'ach przy niskiej zawartosci mydel, charak¬ teryzujacego sie znaczna stabilnoscia mechaniczna i koloidalna.Sposób wytwarzania smaru wedlug wynalazku po¬ lega na tym, ze w 60—85% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wagowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych mieszaniny mydel wapniowych lub mydla wapniowego, korzystnie stearynianu wapnia, przy sta¬ lym mieszaniu, przez ogrzanie do temperatury powy¬ zej 150°C, korzystnie do 165°C. Nastepnie w tempe¬ raturze 130—160°C wprowadza sie 0,05—1,0% wa¬ gowych kwasów tluszczowych, po czym w tempera¬ turze 105—130 °C wprowadza sie 8,50—36,95% wa¬ gowych oleju zawierajacego uprzednio rozpuszczo¬ nych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel glinowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynianu glinu. Otrzymana mieszanine chlodzi sie do temperatury 90—80°C i wylewa w ce¬ lu doprowadzenia do temperatury pokojowej, W ten sposób uzyskuje sie smary plastyczne o penetracji 200—330. Dla uzyskania smarów pólplynnych tak 124 483124 483 3 otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do temperatury 80—90 °C wylewa na wanne, korzystnie chlodzona woda.W celu poprawienia wlasciwosci uzytkowych sma¬ ru do tak otrzymanej mieszaniny wprowadza sie zna¬ ne dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutle- niajace, zapobiegajace korozji i poprawiajace smar- nosc. Otrzymane tym sposobem smary pomimo malej zawartosci mydel charakteryzuja sie dobra stabilnos¬ cia koloidalna i mechaniczna oraz wysoka smarnoscia.Smary pólplynne, dzieki duzej stabilnosci i malym opo- rony tarcia wewnetrznego, przeznaczone sa zwlaszcza do ukladów, centralnego 'smarowania, gdzie moga byc tloczone dlugimi przewodami, przy cisnieniach robo¬ czych rzedu kilkudziesieciu atmosfer.Wytwarzanie smaru, sposobem wedlug wynalazku w przykladewy»~ wykonaniu polega na tym, ze w 60—85% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80%, dysperguje sie 3,0—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel wapniowych lub mydla wapniowego, ko¬ rzystnie stearynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrzanie do temperatury powyzej 150 °C, ko¬ rzystnie do 165 °C, po czym w temperaturze 130— —160°C wprowadza sie 0,05—1,0% wagowyc hkwasów tluszczowych. Nastepnie w temperaturze 105—130 °C wprowadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawie¬ rajacego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130°C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel glinowych lub mydla glinowego, korzystnie steary¬ nianu glinu. Tak otrzymana mieszanine chlodzi sie w mieszalniku do temperatury 90—80 °C i wylewa na wanne chlodzona woda. Po dojrzewaniu wynoszacym do 1,5 miesiaca uzyskuje sie smary o penetracji 200— —330. Dla otrzymania smarów o konsystencji pólplyn¬ nej do tak otrzymanej mieszaniny ochlodzonej do tem¬ peratury 90—99 °C, korzystnie do 98 °C, wprowadza sie 0,04—1,0% wody.Obecnosc kwasu tluszczowego lub mieszaniny kwa¬ sów tluszczowych przyczynia sie do wlasciwego zdys- pergowania mydel oraz zwiekszenia wlasciwosci prze- ciwzuzyciowych, a takze stabilizuje strukture smaru.Woda zawarta w smarze w odpowiedniej ilosci takze stanowi czynnik stabilizujacy, jednak nadmiar wody uniemozliwia otrzymanie produktu o konsystencji smaru.Wynalazek wyjasniaja nizej podane przyklady, które nie ograniczaja zakresu jego stosowania. Wszystkie czesci podane w przykladach sa czesciami wagowymi.Przyklad I. Sposobem wedlug wynalazku zmy- dlono 4,8 czesci loju technicznego, 0,43 czesci tlenku wapnia, 0,4 czesci wody, 5,0 czesci oleju mineralnego o lepkosci okolo 26 cSt/50°C, w temperaturze 150°C przy ciaglym mieszaniu przez 4 godziny. Do tak wy¬ tworzonego koncentratu mydla wapniowego wprowa¬ dzono porcjami 70 czesci oleju przy temperaturze 150 °C, a nastepnie wprowadzono 0,6 czesci stearyny technicznej, mieszano do calkowitego zdyspergowa- nia mydla i w temperaturze 125 °C wprowadzono roz¬ twór olejowy stearynianu glinu otrzymany przez ogrza¬ nie do 130°C przy mieszaniu 0,25 czesci stearynianu glinu w 20 czesciach oleju. Mieszanine ochlodzono do temperatury 110°C, po czym wprowadzono do niej 0,04 czesci dwutiofosforanu cynku i 0,02 czesci barwnika. Nastepnie mieszanine chlodzono do tem¬ peratury 99 °C i wprowadzono wode w ilosci 0,05 czesci, po czym po ochlodzeniu do temperatury 85 °C zawartosc mieszalnika wylano na tace chlodzona wo- 5 da. Chlodzenie smaru na tacy prowadzono przez 8 go¬ dzin, nastepnie smar homogenizowano, pakowano do metalowych bebnów i pozostawiono w celu dojrze¬ wania przez 14 dni. Otrzymany smar posiadal pene¬ tracje 435.Przyklad II. Do 74 czesci oleju o lepkosci jak w przykladzie 1 dodano 5 czesci technicznego stea¬ rynianu wapnia, podgrzano do 165°C przy stalym mieszaniu, dodano 0,7 czesci stearyny, ochlodzono do 130 °C i wprowadzono roztwór 0,5 czesci steary¬ nianu glinu w 20 czesciach oleju podgrzanego do 130 °C. Po ochlodzeniu do 85 °C wylano na tace chlo¬ dzona woda. Dalsze postepowanie jak w przykladzie 1.Po uplywie czasu dojrzewania trwajacym 1,5 miesiaca otrzymano smar, którego penetracja wynosila 230. 20 Przyklad III. Do 73,3 czesci oleju wprowadzo no 4,2 czesci technicznego stearynianu wapnia i przy mieszaniu podgrzano do 165°C. Po obnizeniu tempe¬ ratury mieszaniny do 150°C wprowadzono 0,2 czesci 25 stearyny technicznej, a po ochlodzeniu do 130°C wpro¬ wadzono roztwór 0,2 czesci stearynianu glinu w 20 czesciach oleju podgrzanego do 130°C. Po ochlodze¬ niu do 110*0 wprowadzono 0,03 czesci dwutiofosfo¬ ranu cynku i 0,02 czesci barwnika. Nastepnie miesza- 30 nine ochlodzono do 98°Ci wprowadzono 0,05 czesci wody, a po dalszym ochlodzeniu do 85°C zawartosc mieszalnika wylano na tace chlodzona woda. Dalsze postepowanie jak w przykladzie 1. Po uplywie czasu dojrzewania smaru trwajacego 14 dni jego penetracja 35 wynosila 440.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania smaru przez zageszczanie 40 oleju mydlami metali, znamienny tym, ze w 60— —S5% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wa¬ gowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel lub mydla wapniowego, korzystnie stea¬ rynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrza- 45 nie do temperatury powyzej 150 °C, korzystnie do 165°C, nastepnie w temperaturze 130—160°C wpro¬ wadza sie 0,05—1,0% wagowych kwasów tluszczo¬ wych, po czym w temperaturze 150—130 °C wpro¬ wadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawieraja- eo cego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel gli¬ nowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynia¬ nu glinu i otrzymana mieszanine chlodzi sie do tem¬ peratury 90—80 °C i wylewa w celu doprowadzenia 55 do temperatury pokojowej. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie do niej 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do 60 temperatury 80—90°C wylewa sie na wanne, korzyst¬ nie chlodzona woda. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze do otrzymanej mieszaniny wprowadza sie znane dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutlenia- «5 jace, przeciw korozji i poprawiajace smarnosc.LDD Z- 2, z. 491/1400/84/2ff, n. 80+20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania smaru przez zageszczanie 40 oleju mydlami metali, znamienny tym, ze w 60— —S5% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wa¬ gowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel lub mydla wapniowego, korzystnie stea¬ rynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrza- 45 nie do temperatury powyzej 150 °C, korzystnie do 165°C, nastepnie w temperaturze 130—160°C wpro¬ wadza sie 0,05—1,0% wagowych kwasów tluszczo¬ wych, po czym w temperaturze 150—130 °C wpro¬ wadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawieraja- eo cego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel gli¬ nowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynia¬ nu glinu i otrzymana mieszanine chlodzi sie do tem¬ peratury 90—80 °C i wylewa w celu doprowadzenia 55 do temperatury pokojowej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie do niej 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do 60 temperatury 80—90°C wylewa sie na wanne, korzyst¬ nie chlodzona woda.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze do otrzymanej mieszaniny wprowadza sie znane dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutlenia- «5 jace, przeciw korozji i poprawiajace smarnosc. LDD Z- 2, z. 491/1400/84/2ff, n. 80+20 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23452076A PL124483B1 (en) | 1976-06-30 | 1976-06-30 | Method of lubricant manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23452076A PL124483B1 (en) | 1976-06-30 | 1976-06-30 | Method of lubricant manufacture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL124483B1 true PL124483B1 (en) | 1983-01-31 |
Family
ID=20011084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23452076A PL124483B1 (en) | 1976-06-30 | 1976-06-30 | Method of lubricant manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124483B1 (pl) |
-
1976
- 1976-06-30 PL PL23452076A patent/PL124483B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2468099A (en) | High-temperature grease | |
| US2409950A (en) | Nonaqueous gel | |
| GB703620A (en) | Process of manufacturing hydroxy fatty acid greases and product thereof | |
| US2614077A (en) | Grease composition | |
| US2349058A (en) | Lubricant and the method of preparing the same | |
| US2332247A (en) | Lubricant | |
| US2641577A (en) | Lithium-calcium lubricating grease composition | |
| PL124483B1 (en) | Method of lubricant manufacture | |
| US2391113A (en) | Lubricating composition | |
| US2589973A (en) | Lubricating grease composition | |
| US2908645A (en) | Blended lithium calcium base grease | |
| US2292672A (en) | Lubricant | |
| US2355009A (en) | Lubricant | |
| US2755247A (en) | Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxides | |
| US2629692A (en) | Grease | |
| US3981810A (en) | Grease composition | |
| Hain et al. | Synthetic Low Temperature Greases from Aliphatic Diesters Physical and Chemical Properties of Pure Diesters | |
| US2620301A (en) | Grease compositions | |
| JPH0326717B2 (pl) | ||
| US2769781A (en) | Kettle-cooled lithium stearate grease containing an aliphatic monohydric alcohol | |
| US1982662A (en) | Lime soap grease | |
| US3389085A (en) | Lubricants containing mixed metal salts of mono- and polybasic acids | |
| US3385792A (en) | Lubricants containing mixed metal salt of fatty acid and diphenols | |
| US2755256A (en) | Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxide | |
| US2223127A (en) | Lubricant |