PL124483B1 - Method of lubricant manufacture - Google Patents

Method of lubricant manufacture

Info

Publication number
PL124483B1
PL124483B1 PL23452076A PL23452076A PL124483B1 PL 124483 B1 PL124483 B1 PL 124483B1 PL 23452076 A PL23452076 A PL 23452076A PL 23452076 A PL23452076 A PL 23452076A PL 124483 B1 PL124483 B1 PL 124483B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
temperature
mixture
soaps
parts
Prior art date
Application number
PL23452076A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL23452076A priority Critical patent/PL124483B1/pl
Publication of PL124483B1 publication Critical patent/PL124483B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania smaru o niewielkiej zawartosci mydel.Znane smary stanowia uklady koloidalnej w których oleje mineralne zageszczane sa mydlami wapniowy¬ mi, litowymi, glinowymi i innymi. Oleje mineralne zageszcza sie mydlami w ilosci powyzej 6% wagowych.Smary zawierajace ponizej 6% wagowych mydel cha¬ rakteryzuja sie niejednorodnoscia i mala stabilnoscia mechaniczna.Do zageszczania olejów mineralnych stosowane sa równiez mieszaniny mydel sodowo-wapniowych, so- dowo-glinowych i litowo-wapniowych.Smary glinowe maja mala stabilnosc mechaniczna, sa wrazliwe na wode i obecnosc innych metali, stad wynikaja trudnosci w otrzymywaniu smarów o róz¬ nych zageszczaczach, zwlaszcza tych, w których wo¬ da spelnia role czynnika stabilizujacego.Znany z opisu patentowego USA nr 2 211 921 smar zawiera olej mineralny i mieszanine mydel wapniowo- -sodowych i glinowych oraz duza zawartosc kwasów asfaltenowych. Laczna zawartosc mydel przy konsys¬ tencji pólplynnej wynosi 5% wagowych, woda obecna jest w ilosci 0,15—1,0% wagowych. Znajdujace sie w smarze mydla sodowe charakteryzuja sie brakiem odpornosci na wode, stosowane w duzej ilosci kwasy asfaltenowe zwiekszaja lepkosc smaru.Znane z opisów patentowych USA nr 3 334130 i 3 234 131 smary zawieraja mydla otrzymywane z kwasu octowego, kwasu alkilobursztynowego i tlen¬ ku wapnia w ilosci 5—12%. Znany z opisu patento- 10 15 20 25 wego USA nr 3 574 111 smar zawiera olej mineralny zageszczany kompleksowymi mydlami glinowymi w ilosci 2—15% wagowych i monohydratem octanu wapnia w ilosci 10—25%.Znane z omawianych opisów patentowych smary o niskiej zawartosci mydla posiadaja konsystencje pólplynna, penetracje nizsze uzyskiwano przez znacz¬ ne zwiekszenie stezenia mydel.Celem wynalazku bylo uzyskanie smaru o róznych penetraq'ach przy niskiej zawartosci mydel, charak¬ teryzujacego sie znaczna stabilnoscia mechaniczna i koloidalna.Sposób wytwarzania smaru wedlug wynalazku po¬ lega na tym, ze w 60—85% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wagowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych mieszaniny mydel wapniowych lub mydla wapniowego, korzystnie stearynianu wapnia, przy sta¬ lym mieszaniu, przez ogrzanie do temperatury powy¬ zej 150°C, korzystnie do 165°C. Nastepnie w tempe¬ raturze 130—160°C wprowadza sie 0,05—1,0% wa¬ gowych kwasów tluszczowych, po czym w tempera¬ turze 105—130 °C wprowadza sie 8,50—36,95% wa¬ gowych oleju zawierajacego uprzednio rozpuszczo¬ nych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel glinowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynianu glinu. Otrzymana mieszanine chlodzi sie do temperatury 90—80°C i wylewa w ce¬ lu doprowadzenia do temperatury pokojowej, W ten sposób uzyskuje sie smary plastyczne o penetracji 200—330. Dla uzyskania smarów pólplynnych tak 124 483124 483 3 otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do temperatury 80—90 °C wylewa na wanne, korzystnie chlodzona woda.W celu poprawienia wlasciwosci uzytkowych sma¬ ru do tak otrzymanej mieszaniny wprowadza sie zna¬ ne dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutle- niajace, zapobiegajace korozji i poprawiajace smar- nosc. Otrzymane tym sposobem smary pomimo malej zawartosci mydel charakteryzuja sie dobra stabilnos¬ cia koloidalna i mechaniczna oraz wysoka smarnoscia.Smary pólplynne, dzieki duzej stabilnosci i malym opo- rony tarcia wewnetrznego, przeznaczone sa zwlaszcza do ukladów, centralnego 'smarowania, gdzie moga byc tloczone dlugimi przewodami, przy cisnieniach robo¬ czych rzedu kilkudziesieciu atmosfer.Wytwarzanie smaru, sposobem wedlug wynalazku w przykladewy»~ wykonaniu polega na tym, ze w 60—85% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80%, dysperguje sie 3,0—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel wapniowych lub mydla wapniowego, ko¬ rzystnie stearynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrzanie do temperatury powyzej 150 °C, ko¬ rzystnie do 165 °C, po czym w temperaturze 130— —160°C wprowadza sie 0,05—1,0% wagowyc hkwasów tluszczowych. Nastepnie w temperaturze 105—130 °C wprowadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawie¬ rajacego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130°C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel glinowych lub mydla glinowego, korzystnie steary¬ nianu glinu. Tak otrzymana mieszanine chlodzi sie w mieszalniku do temperatury 90—80 °C i wylewa na wanne chlodzona woda. Po dojrzewaniu wynoszacym do 1,5 miesiaca uzyskuje sie smary o penetracji 200— —330. Dla otrzymania smarów o konsystencji pólplyn¬ nej do tak otrzymanej mieszaniny ochlodzonej do tem¬ peratury 90—99 °C, korzystnie do 98 °C, wprowadza sie 0,04—1,0% wody.Obecnosc kwasu tluszczowego lub mieszaniny kwa¬ sów tluszczowych przyczynia sie do wlasciwego zdys- pergowania mydel oraz zwiekszenia wlasciwosci prze- ciwzuzyciowych, a takze stabilizuje strukture smaru.Woda zawarta w smarze w odpowiedniej ilosci takze stanowi czynnik stabilizujacy, jednak nadmiar wody uniemozliwia otrzymanie produktu o konsystencji smaru.Wynalazek wyjasniaja nizej podane przyklady, które nie ograniczaja zakresu jego stosowania. Wszystkie czesci podane w przykladach sa czesciami wagowymi.Przyklad I. Sposobem wedlug wynalazku zmy- dlono 4,8 czesci loju technicznego, 0,43 czesci tlenku wapnia, 0,4 czesci wody, 5,0 czesci oleju mineralnego o lepkosci okolo 26 cSt/50°C, w temperaturze 150°C przy ciaglym mieszaniu przez 4 godziny. Do tak wy¬ tworzonego koncentratu mydla wapniowego wprowa¬ dzono porcjami 70 czesci oleju przy temperaturze 150 °C, a nastepnie wprowadzono 0,6 czesci stearyny technicznej, mieszano do calkowitego zdyspergowa- nia mydla i w temperaturze 125 °C wprowadzono roz¬ twór olejowy stearynianu glinu otrzymany przez ogrza¬ nie do 130°C przy mieszaniu 0,25 czesci stearynianu glinu w 20 czesciach oleju. Mieszanine ochlodzono do temperatury 110°C, po czym wprowadzono do niej 0,04 czesci dwutiofosforanu cynku i 0,02 czesci barwnika. Nastepnie mieszanine chlodzono do tem¬ peratury 99 °C i wprowadzono wode w ilosci 0,05 czesci, po czym po ochlodzeniu do temperatury 85 °C zawartosc mieszalnika wylano na tace chlodzona wo- 5 da. Chlodzenie smaru na tacy prowadzono przez 8 go¬ dzin, nastepnie smar homogenizowano, pakowano do metalowych bebnów i pozostawiono w celu dojrze¬ wania przez 14 dni. Otrzymany smar posiadal pene¬ tracje 435.Przyklad II. Do 74 czesci oleju o lepkosci jak w przykladzie 1 dodano 5 czesci technicznego stea¬ rynianu wapnia, podgrzano do 165°C przy stalym mieszaniu, dodano 0,7 czesci stearyny, ochlodzono do 130 °C i wprowadzono roztwór 0,5 czesci steary¬ nianu glinu w 20 czesciach oleju podgrzanego do 130 °C. Po ochlodzeniu do 85 °C wylano na tace chlo¬ dzona woda. Dalsze postepowanie jak w przykladzie 1.Po uplywie czasu dojrzewania trwajacym 1,5 miesiaca otrzymano smar, którego penetracja wynosila 230. 20 Przyklad III. Do 73,3 czesci oleju wprowadzo no 4,2 czesci technicznego stearynianu wapnia i przy mieszaniu podgrzano do 165°C. Po obnizeniu tempe¬ ratury mieszaniny do 150°C wprowadzono 0,2 czesci 25 stearyny technicznej, a po ochlodzeniu do 130°C wpro¬ wadzono roztwór 0,2 czesci stearynianu glinu w 20 czesciach oleju podgrzanego do 130°C. Po ochlodze¬ niu do 110*0 wprowadzono 0,03 czesci dwutiofosfo¬ ranu cynku i 0,02 czesci barwnika. Nastepnie miesza- 30 nine ochlodzono do 98°Ci wprowadzono 0,05 czesci wody, a po dalszym ochlodzeniu do 85°C zawartosc mieszalnika wylano na tace chlodzona woda. Dalsze postepowanie jak w przykladzie 1. Po uplywie czasu dojrzewania smaru trwajacego 14 dni jego penetracja 35 wynosila 440.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania smaru przez zageszczanie 40 oleju mydlami metali, znamienny tym, ze w 60— —S5% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wa¬ gowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel lub mydla wapniowego, korzystnie stea¬ rynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrza- 45 nie do temperatury powyzej 150 °C, korzystnie do 165°C, nastepnie w temperaturze 130—160°C wpro¬ wadza sie 0,05—1,0% wagowych kwasów tluszczo¬ wych, po czym w temperaturze 150—130 °C wpro¬ wadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawieraja- eo cego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel gli¬ nowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynia¬ nu glinu i otrzymana mieszanine chlodzi sie do tem¬ peratury 90—80 °C i wylewa w celu doprowadzenia 55 do temperatury pokojowej. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie do niej 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do 60 temperatury 80—90°C wylewa sie na wanne, korzyst¬ nie chlodzona woda. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze do otrzymanej mieszaniny wprowadza sie znane dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutlenia- «5 jace, przeciw korozji i poprawiajace smarnosc.LDD Z- 2, z. 491/1400/84/2ff, n. 80+20 egz.Cena 100 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania smaru przez zageszczanie 40 oleju mydlami metali, znamienny tym, ze w 60— —S5% wagowych bazy olejowej, korzystnie w 80% wa¬ gowych, dysperguje sie 3—5,5% wagowych miesza¬ niny mydel lub mydla wapniowego, korzystnie stea¬ rynianu wapnia, przy stalym mieszaniu, przez ogrza- 45 nie do temperatury powyzej 150 °C, korzystnie do 165°C, nastepnie w temperaturze 130—160°C wpro¬ wadza sie 0,05—1,0% wagowych kwasów tluszczo¬ wych, po czym w temperaturze 150—130 °C wpro¬ wadza sie 8,50—36,95% wagowych oleju zawieraja- eo cego uprzednio rozpuszczonych przez ogrzanie do 130 °C 0,05—1,0% wagowych mieszaniny mydel gli¬ nowych lub mydla glinowego, korzystnie stearynia¬ nu glinu i otrzymana mieszanine chlodzi sie do tem¬ peratury 90—80 °C i wylewa w celu doprowadzenia 55 do temperatury pokojowej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana mieszanine chlodzi sie i w temperaturze 90—99 °C, korzystnie 98°C, wprowadza sie do niej 0,01—1,0% wagowych wody i po doprowadzeniu do 60 temperatury 80—90°C wylewa sie na wanne, korzyst¬ nie chlodzona woda.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze do otrzymanej mieszaniny wprowadza sie znane dodatki uszlachetniajace, korzystnie przeciwutlenia- «5 jace, przeciw korozji i poprawiajace smarnosc. LDD Z- 2, z. 491/1400/84/2ff, n. 80+20 egz. Cena 100 zl PL
PL23452076A 1976-06-30 1976-06-30 Method of lubricant manufacture PL124483B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23452076A PL124483B1 (en) 1976-06-30 1976-06-30 Method of lubricant manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23452076A PL124483B1 (en) 1976-06-30 1976-06-30 Method of lubricant manufacture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL124483B1 true PL124483B1 (en) 1983-01-31

Family

ID=20011084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23452076A PL124483B1 (en) 1976-06-30 1976-06-30 Method of lubricant manufacture

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124483B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2468099A (en) High-temperature grease
US2409950A (en) Nonaqueous gel
GB703620A (en) Process of manufacturing hydroxy fatty acid greases and product thereof
US2614077A (en) Grease composition
US2349058A (en) Lubricant and the method of preparing the same
US2332247A (en) Lubricant
US2641577A (en) Lithium-calcium lubricating grease composition
PL124483B1 (en) Method of lubricant manufacture
US2391113A (en) Lubricating composition
US2589973A (en) Lubricating grease composition
US2908645A (en) Blended lithium calcium base grease
US2292672A (en) Lubricant
US2355009A (en) Lubricant
US2755247A (en) Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxides
US2629692A (en) Grease
US3981810A (en) Grease composition
Hain et al. Synthetic Low Temperature Greases from Aliphatic Diesters Physical and Chemical Properties of Pure Diesters
US2620301A (en) Grease compositions
JPH0326717B2 (pl)
US2769781A (en) Kettle-cooled lithium stearate grease containing an aliphatic monohydric alcohol
US1982662A (en) Lime soap grease
US3389085A (en) Lubricants containing mixed metal salts of mono- and polybasic acids
US3385792A (en) Lubricants containing mixed metal salt of fatty acid and diphenols
US2755256A (en) Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxide
US2223127A (en) Lubricant