PL123802B1 - Method of manufacture of the agent for elimination or limitation of tobacco want - Google Patents

Method of manufacture of the agent for elimination or limitation of tobacco want Download PDF

Info

Publication number
PL123802B1
PL123802B1 PL1976192577A PL19257776A PL123802B1 PL 123802 B1 PL123802 B1 PL 123802B1 PL 1976192577 A PL1976192577 A PL 1976192577A PL 19257776 A PL19257776 A PL 19257776A PL 123802 B1 PL123802 B1 PL 123802B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulfur
oil
oxygen
tobacco
oxidized
Prior art date
Application number
PL1976192577A
Other languages
English (en)
Other versions
PL192577A1 (pl
Original Assignee
Hooker Chemicals Plastics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hooker Chemicals Plastics Corp filed Critical Hooker Chemicals Plastics Corp
Publication of PL192577A1 publication Critical patent/PL192577A1/pl
Publication of PL123802B1 publication Critical patent/PL123802B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do eliminowania lub ograniczania glodu tytonio¬ wego.Wiele ludzi odczuwa potrzebe odzwyczajania sie od tytoniu. W tym celu prowadzi sie prace nad znalezieniem sposobów i srodków mogacych dopomóc w zwalczaniu wymienionego przyzwyczajenia.W ksiazce Emanuela Revici „Research in Physio- pathology as Basis of Guided Chemotherapy", wyd. D.Van Nostrand Company, Inc. 1961, str. 334—335 opisano siarkowane oleje z wieksza liczba nienasyconych wiazan, zwane wodoronadsiarczkami, oraz podano spo¬ sób ich wytwarzania w uwadze 7 na str. 711 tej ksiazki.W publikacji tej nie ujawniono jednakze zastosowania siarkowanych zwiazków do eliminowania lub ograni¬ czania glodu tytoniowego.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze pragnienie palenia tytoniu mozna znacznie ograniczyc lub wyeliminowac przez podawanie kompozycji wytwarzanej przez ogrze¬ wanie allilowo nienasyconego zwiazku w obecnosci takiej ilosci tlenu, która jest wystarczajaca do znacznego zwiekszenia miana nadtlenkowego.Stwierdzono, ze szczególnie dobre wyniki uzyskuje sie wprowadzajac w sklad kompozycji przed lub podczas ogrzewania, siarke. Kompozycje zawierajace wodoronad- siarczki sa bardzo skuteczne w eliminowaniu lub ograni¬ czaniu glodu tytoniowego.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania srodka do eliminowania lub -ograniczania glodu tytoniowego polega na tym, ze kwasy tluszczowe lub ich estry za* 10 15 20 25 30 wierajace nienasycone wiazania allilowe typu —CH = =CH—CH2—CH=CH— i/lub —CH=CH—CH= = CH—CH2— utlenia sie w temperaturze 110—150 °G tlenem lub tlenem powietrza, ewentualnie w obecnosci siarki i inicjatora wolnych rodników, przez dostatecznie dlugi okres czasu do wzrostu liczby nadtlenkowej od okolo 3 do okolo 100 w przypadku stosowania siarki oraz okolo 3 do okolo 400, gdy siarka' nie jest stosowana do reakcji.Tak wiec kompozycje stanowiaca srodek wytworzony sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie przez utle¬ nianie kwasów tluszczowych lub ich estrów, np. w dro¬ dze przepuszczania powietrza przez mieszanine reak¬ cyjna, zawierajaca zwiazki allilowo nienasycone. W eta¬ pie ogrzewania pozadana jest obecnosc w kwasach tluszczowych lub ich estrach pierwiastkowej siarki i/lub konwencjonalnego inicjatora wolnorodnikowego, takiego jak nadtlenek Ulrz. butylu.Jako allilowo nienasycony zwiazek korzystnie stosuje sie wystepujacy w naturze ester kwasu tluszczowego, taki jak olej zwierzecy lub rybi. Jako najkorzystniejszy skladnik kompozycji w sposobie wedlug wynalazku stosuje sie olej sezamowy, który jest roslinnym olejkiem skladajacym sie glównie z trójglicerydów.Kompozycja powinna zawierac znaczna liczbe jed¬ nostek allilowych o czesciowej strukturze —CH=CH— —CHa—CH=CH— i/lub —CH=CH—CH=GH— —CH;,—, a wiec nienasyconych ukladów sprzezonych lub niesprzezonych. Warunkiem koniecanym-jest obec¬ nosc allilowego wodoru metylenowego. Takie kompo- 123 802123 602 3 zycje powinny byc utleniane lub ogrzewane w obecnosci tlenu, w temperaturze HO—150 °C. Dostep tlenu mo¬ zna osiagnac przez ogrzewanie kompozycji w atmosfe¬ rze powietrza, lecz korzystnym sposobem jest wprowa¬ dzenie do ogrzewanego oleju strumienia gazu zawieraja¬ cego tlen, np. powietrza. Strumien powietrza spelnia role czynnika mieszajacego.Siarkowany olej mozna otrzymywac z wielu r$£nycb surowców, ja£ wielpkrotnie nienasycone kwasy tlusz¬ czowe, oleje lub trÓjglicerydy. Wielokrotnie nienasycone kwasy tluszczowe o sprzezonych podwójnych wiazaniach stanowia dobrze znana klase zwiazków, jak kwas lino- lenowy, kwas oleostearynowy, olej bawelniany i miesza¬ niny kwasów tluszczowych^ otrzymanych z takich zródel, jak tran dorszowy, olej rybi itp. Korzystny jest olej fejamowy,^ f"; V1 : Siarka stosowani w procesie wytwarzania siarkowa- faych olejów korzystnie stanowi siarke wytracona, po¬ dwójnie .wytracona lub sublimowana, czyli tzw. kwiat siarczany. Koezystie jest stosowani* materialu sublimo- wanego. Siarka powinna byc obecna w kompozycji lacznie z tlenem co najmniej w ciagu czesci okresu o- grzewania.Korzystna jest równiez obecnosc w kompozycji, eo najmniej w ciagu czesci okresu ogrzewania, uprzednio utlenionego oleju z siarka i/lub nadtlenkiem Illrz. bu¬ tylu* £a ^Haniii frruTtpriiy^j np. oleju SezamOWCgO, siarki, mieszanine nalezy utrzymac w temperaturze 120—130°C, korzystnie 125—127 °C,. Temperature te nalezy utrzymywac w ojagu pkplo, pól ao^ZUiy* Dopusz¬ czalne sa zmiany temperatury, polaczone z odpowied¬ nimi zmianami czasu ogrzewania. Przykladowo, przy krótkim czasie ogrzewania mozna stosowac temperature 129—130°C, a przy bardzo krótkim okolo 140°C. U- trzymywanie wysokiej temperatury w ciagu dluzszego ezttU nalezy unikac, poniewaz powoduje to degradacje kompozycji. Jcfteli w czasie ogrzewania kompozycja nie zawiera siarki, to naleiy utrzymywac temperature 110— ~J50^C, korzystnie 120—140*C. Obróbke cieplna prowadzisie wclaguodokole 30 minut do okolo godziny.W przypadku obecnosci inicjatora wolnorodnikowcgo lub gdy wybrana kempezycja z natury zawiera znaczna ilosc inicjatora, obróbke cieplna mozna prowadzic w stosunkowo krótszym czasie.Dokladny sklad kompozycji powstajacej w wyzej opi¬ sanej obróbce i tozsamosc jej aktywnego skladnika lub skladników nie sa obecnie zglaszajacemu znane. Przed¬ stawiajac ponizsze teorie i fakty zgfaszajacy nie ogranicza ! Wydaje sie, ze istnieje korelacja miedzy uzytecznoscia srodka wytworzonego sposobem wedlugwynalazku, a za- warsosfcia w nim nadtlenków lub wodoronadtlenków.Stwierdzono, ze wyzej opisana obróbka daje skutecz-» soe dzialajace kompozycje o znaczacym mianie nad- tleakowym oznaczonym metoda konwencfonamej ana- l&y jedomerrycznej i wyrazonym przykladowo w mi- krerównowainikach na gram.Frzez znaczace miano nadtlenku rozumie sie wartosc wyzsza od miana wyjsciowego zwiazku. W przypadku t*ójglfcerydów zawierajacych ugrupowanie allilowe wy- *ej opisanego typu, produkt utleniania jest prawdopo- dotinle w^d^o^adtienkiem o czesciowej strukturze (^^^^CH-^aii^C^^CHr^OOK), na co wskazuje miedzy innymi analiza spektroskopowa w nadfiolecie.-Niezaleznie od tego, jaka jest w rzeczywistosci budowa 10 utlenionego zwiazku, mczljwc jest jego oznaczenie w dro¬ dze konwencjonalnej analizy jodometrycznej, z dodat¬ kiem siarki lub bez.Wprawdzie czynnosc srodka jest zbiezna z obecnoscia nadtlenków lub wodoronadtlenków, lecz czynny sklad¬ nik me koniecznie mu*i bezposrednio wyprowadzac sie z tych klas zwiazków. Moze to byc produkt reakcji wol¬ nych rodników powstajacych w wyniku rozkladu, przy¬ kladowo, olejów, trójglicerydów lub siarki, taki jak olefi- nowe produkty polimeryzacji i/lub niskoczasteczkowe produkty rozkladu olejów lub produkty addycji siarki, jak siarczki, dwusiarczki, wodoronadsiarczki itp.Wkorzystnej postaci wynalazku wydaje sie, zeobecnosc pierwiastkowej siarki (okolo 1% wagowego w sto¬ sunku do oleju sezamowego) w czasie utleniania oleju sezamowego zwieksza ilosc produktów utleniania tj. sprzezonych, wodoronadtlenków, dienów, trienów, nie¬ nasyconych ugrupowan aldehydowych, a Wzrost ten jest optymalny, gdy stosuje sie temperature ogrzewania okolo 127°C, co wykazujeanaliza spektroskopowa w nad¬ fiolecie. Pod nieobecnosc siarki temperatura okolo 127 °C jestoptymalna dla tworzenia produktów utleniania. lak wspomniano wydaje sie, ze najskuteczniejsze sa kompozycje wykazujace stosunkowo wysokie miano nadtlenków. Porównanie korzystnego srodka, mianowi¬ cie oleju sezamowego utlenionego lub poddanego dziala¬ niu powietrza w obecnosci siarki z innymi trójglicery- dami lub olejami zawierajacymi trÓjglicerydy, wlaczajac w to olej kukurydziany, olej bawelniany i trójoleine, odnosnie nuana nadtlenków, wykazuje trend poziomu nadtlenków zgodny z obserwowana bioczynnoscia reszt alkoholowych. Ten trend ogólnie pokrywa sie z wyni¬ kami oznaczen nadtlenków w wyzej wymienionych olejach w stanie wyjsciowym i po utlenieniu w obecnosci pierwiastkowej siarki w podobnych warunkach, co przedstawiono w tablicy. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 0^5 \g 60 90 1/rntaite i szylhkiin miessanaem *•¦ w granicach bledu do#wfadczenia Nizsza czynnosc* biologiczna i nizsze mlane n*dtlen- kowe oleju bawelnianego sa przypuszczalnie spowodte- 55 wane obecnoscia naturalnych pfecfwiflireniaezy. 1!rfc Uzyty olej 1 sezamowy (102) kukury- | dziany (M) l bawelniany \ (73) [ oliwkowy [ (5,0) trioleina | (7,2) H JlU ' l U Uli LI < Tablica Zawartosc nadtlenków miligramorównowazników/kg wysycony siarka a 183 113 : 10,9 r 12,4 8,6 *f WUI U Ul II 1 1 1 obróbka siarka i po¬ wietrzem * b 35,7 14,9 10,2 133 8,5 i. i.p, ,,.in m ,.,«, ,. róznica ' zawartosci nadtlen¬ ków b—a 163 f i 3,6 ¦ —0,7** 1 1,4 t —0,1** i iiji n » ii.n i ¦« !»¦123 802 5 lttlnacj* przeeiwutlenfaczy z olejów takich jak olej kuku¬ rydziany i olej bawelniany lub stosowanie wzglednie czystych allilowo nienasyconych zwiazków lub ich mie¬ szanin daje w sposobie wedlug wynalazku wzrost miana nadtlenkowego. 5 Trójetylinazawiera jedynie rodniki kwasu oleinowego, które charakteryzuja sie allilowo nienasycona grupa —CH=CH—CH3— i dlatego sa trudne do utlenienia, zwlaszcza w porównaniu z korzystnym olejem sezamo¬ wym. 10 'Dla kompozycji z oleju sezamowego poddanego dzia¬ laniu siarki i tlenu uzyskano miano nadtlenkowe ^5,7 miligramorównowazników/kg (35,7—18,8 = 16,9) podczas, gdy dla oleju utlenianego w temperaturze 137 °C bez siarki (53,3 miligramorównowazników/kg (63,3— 15 10,2=53,1), a. Sci. Fd. Agric. 1975, 26, 1353—1356).Ogólnie wzrost miana nadtlenkowego w przypadku o- becnósef w kompozycji siarki wynosi 3—100, natomiast w przypadku utlenianie bez siarki 3—400 mlligramo- równowaznikdw/kg. 20 Miano nadtlenkoweomacza sic wnastejmjsjoy sposób: 2 g kompozycji #tro%adza sie do naczynia <$ttze$hika- nego azotem, dodaje 2 ml stezonego kwa*u octowego i 0,5 g KJ. Mieszanine zabezpieczona przed doplywem powietrza utrzymujesie w eragn 30 Aknt w ciemnosci, 25 dla umozlrwieada pelnego przebiegu reakcji* Nastepnie sciany naczynia splukuje sie mala objetoscia wody i do¬ daje 1—*2 ml 2% roztworu skrobi, po czym natychmiast miareczkuje roztwór do punktu koncowego za pomoca 0,007 n roztworu Na2S202. W punkcie koncowym roz- 39 twór przyjmuje biala barwe w przypadku malej ilosci nadtlenków, a zóltawa w przypadku wiekszego ich steze¬ nia.Kompozycje sporzadzone sposobem wedlug wynalazku nalezy stosowac wkrótce po sporzadzeniu, bowiem 35 z uplywem czasu spada ich miano nadtlenkowe f sku¬ tecznoscdzialania.Korzystne kompozycje sporzadzone sposobem we¬ dlug wynalazku mozna otrzymac, dodajac siarke do o- leju, takiego jak olej sezamowy i ogrzewajac mieszanine, 44 z mieszaniem w temperaturze nie przekraczafaetj ofcolo 130°C. Korzystna jest temperatura 120—127°C. O- grzewanie mieszaniny w temperaturze powyzej 130 °C powoduje stopniowa zmiane barwy i jest szkodliwe.Podana temperatura odnosi sie do obróbki oleju seza- 45 mowego w obecnosci siarki. Zakres temperatury przy wytwarzaniu kompozycji moze sie zmieniac w zaleznosci od wyjsciowego oleju, z reguly w obecnosci siarki wystarczajaca jest temperatura 120°C, korzystnie 125— 127°C. 50 Gdy olej i siarke ogrzewa sie w temperaturze ponizej 90 °C wprowadzenie do oleju siarki jedynie w wyniku dzialania temperatury i mieszania jest trudne. Najlepsze wyniki uzyskiwano dotychczas, utrzymujac kompozycje w wyzej podanej temperaturze w ciagu od okolo 30 minut 55 do godziny. Mieszanie ulatwia przebieg reakcji, korzyst¬ ne jest mieszanie bardzo intensywne. Równiez bardzo korzystne jest doprowadzanie do mieszaniny w czasie ogrzewania powietrza, zwlaszcza gdy czas ogrzewania mieszaniny nie jest dlugi. Mieszac mozna za pomoca $q strumienia powietrza.Po zakonczeniu reakcji mieszanine oziebia sie. Pozos¬ tale na dnie naczynia krysztaly siarki mozna latwo oddzie¬ lic przez saczenie. Pozostala ciecz po odpowiedniej stery¬ lizacji nadaje sie do uzycia w postaci injekqi lub do 65 0 rozlania w kapsulki, np. zelatynowe, do stosowania doustnego.Korzystna ilosc siarki wprowadzanej do oleju wynosi 0,1—2,5% wagowych. Siarka stosowana w wiekszej ilosci z reguly wytraca sie. W zadnymprzypadku nie wydaje sie korzystne stosowanie siarki w wiekszejilosci, gdyi kry¬ terium jakosci preparatu jest wielkosc dawki podawane) pacjentowi,a niezawartoscsiarki w oleju.Jak wynika z podanego dalej przykladu II* w sposobie wedlug wynalazku wytwarzania siarkowanych nienasyco¬ nych olejów ilosc siarki, która mozna wprowadzic do tych olejów jest ograniczona do okolo 1%.Zawartosc siarki moze byc znacznie mniejsza niz 1%.Mniejsza zawartosc siarki jest pozadana przy wprowa¬ dzaniu injekcyjnym, jak omówiono nizej. Zmiana za¬ wartosci siarki w siarkowanym wielokrotnie nienasyco¬ nym oleju ponizej 1% ma jedynie wplyw na liczbe kap¬ sulek, jakie w danym czasie musi przyjac dany pacjent.Dotychczasowe badania wykazuja, ze optymalna za¬ wartosc siarki przy- wprowadzaniu doustnym wynosi okolo 1 %, a przy wprowadzaniu infekcyjnym 0,1—0,3 % wagowych w odniesieniu do wagiolejuL Przepisana pacjentowi dawka oczywiscie zmienia sie w zaleznosci ad danego pacjenta i liczby wypalanych dziennie papierosów. Z reguly odpowiednia jett dawka 3—5 kapsulek zawierajacych okolo 1 ml siarkowanego oleju w ciagu pierwszych trzech dni, po- czyn* dawke stopniowo zmniejsza sie.W przypadku pacjenta wypalajacego chiza. ilo6cVpfcpie- rosów korzystnie jest stosowac po okolo & kapsulek za¬ wierajacych po 1 ml siarkowanego oleju z zawartoscia 1—2% siarki w ciagu pierwszych trzech dni i po 3—4 kapsulki dziennie w ciagu nastepcych czterechr dni. Z reguly wystarcza to do wyeliminowanialub ograniczenia glodu tytoniowego. Zabieg ten moze: dzialac w ciagu miesiecy. Jezeli jednak pacjent odczuwa glód tytoniu, to mozna mu podac wieksza gosc izakapsnikowanego siarkowanego oleju.W przypadku wprowadzania infekcyjnego, domiesnio¬ wo lub dootrzewnowo, korzystns zawastosc siarkiwoleju wynosi pottliej 0,3yzwlaszcza 0,1—0,3%. wagowych*•ko- korzystna objetosc roztworu 0,5—3 ml. Leczenie mozna kontynuowac stosujac pojedyncze injekcje w ciagu 2—5 dni. Dotychczasowe badania wykazuja, ze injekcja siarkowanego oleju jest nieco bolesna przy zawartosci w nim powyzej 0,5% siarki. Wprowadzanie w drodze injekcji nie jest oczywiscie konieczne, lecz poczatkowo moze dzialac szybciej. Z reguly pacjent otrzymujacy siarkowany olej w zastrzyku moze równiez otrzymac kapsulki doustne, a nastepnie w ciagu tygodnia po injekcji przyjmowac po 3—4 kapsulki dziennie.Przyklad I. Sporzadzono siarkowany olej, mie¬ szajac 50 g sublimowanej siarki produkcji Fisher Scienti- fic z litrem oleju sezamowego. Mieszanine ogrzewano w temperaturze okolo 127 °C mieszajac ja intensywnie przy uzyciu powietrza az do wprowadzania do oleju calej siarki. Mieszanine reakcyjna oziebiono do tempera¬ tury pokojowej. Pozostale na dnie naczynia krysztaly siarki odsaczono i polowe z nich ponownie wprowadzono do cieczy, gdzie ulegla powolnemu rozpuszczeniu.Otrzymany siarkowany olej rozprowadzono do zelaty¬ nowych kapsulek w objetosci po 1 ml w kapsulce.' Czterem pacjentom wypalajacym dziennie po 3 do 4 paczek papierosów podano po 5 kapsulek pierwszego dnia, 5 kapsulek drugiego i po 3 kapsulki w ciagu kolej-123 802 nych czterech dni. Po uplywie trzeciego dnia pacjenci nie przejawiali silnego glodu tytoniowego i wypalali po 3—4 papierosów dziennie bez objawów nerwowosci odwykowych i symptomów odwykowych.Pacjentce wypalajacej w ciagu 20 lat po 60—80 papie- 5 rosów dziennie podano 8 kapsulek zawierajacych po 1 ml oleju z 1% zawartoscia siarki, powtarzajac te dawke w ciagu trzech dni. Pacjentka nie przejawiala w tym czasie zlego samopoczucia. Leczenie trwalo w ciagu 10 dni przy stopniowo malejacych dawkach. Pacjentka 10 nie palila w ciagu czterech miesiecy nie przejawiajac glodu tytoniowego.Te same dawki podano równiez innym nalogowym palaczom o róznym stopniu nasilenia nalogu. Okolo 80% z nich prawie natychmiast przestalo odczuwac glód 15 tytoniowy, a u okolo 50% pozostalych nasilenie glodu ty¬ toniowego w trakcie leczenia znacznie sie zmniejszylo.Pozostali glodu tytoniowego nie utracili.Przyklad II. Do kolby Erlerimayera odwazono 4 g siarki, a nastepnie wlano 200 ml oleju sezamowego, 20 po czym, mieszajac, zawartosc ogrzewano w temperaturze 125 °C do rozpuszczenia siarki. Ogrzewanie przerwano i doprowadzono kolbe do temperatury pokojowej (5 godzin). Na saczku Buchnera odsaczono krysztaly siarki, dokladnie przemyto heksanem dla usuniecia 25 oleju i zwazono.Powyzsze postepowanie powtórzono trzykrotnie, wa¬ zac wytracona siarke i obliczajac, przez odjecie, ilosc siarki w oleju. Uzyskano nastepujace wyniki: poczatkowa waga siarki: 4,00g 30 waga siarki wytraconej: próba 1 .— 2,05 g próba 2 — 2,00 g próba 3 — 1,92 g % (waga w objetosci) siarki w oleju sezamowym: 35 próba 1 —1,02% próba 1—1,00% próba 3—0,96% srednio —0,99% Z powyzszego wnioskuje sie, ze roztwory zawieraly po 40 przesaczeniu okolo 1 % siarki. Preparat stosowano w spo- 8 sób opisany w przykladzie I. Przy stosowaniu srodka opisanego w przykladach nie obserwowano objawów toksycznosci u ludzi i zwierzat. Stwierdzono, ze równiez koloidalna siarka skutecznie zapobiega glodowi tytonio¬ wemu lub zmniejsza jego nasilenie, przy podawaniu w duzych dawkach, 5—50 mg 3—10 razy dzienr ie w ciagu 3—5 dni i stopniowo w wiekszych dawkach w ciagu kilku nastepnych dni.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania srodka do eliminowania lub ograniczania glodu tytoniowego, znamienny tym, ze kwasy tluszczowe lub estry kwasów tluszczowych, o nie¬ nasyconych wiazaniach allilowych typu —CH=CH— —CH,—CH =CH— i/lub —GH = CH—CH=CH— —CH2— utlenia sie, w temperaturze 110—150 °C tle¬ nem lub tlenem powietrza ewentualnie w obecnosci siarki i/lub inicjatora wolnych rodników, przez dosta¬ tecznie dlugi okres czasu do wzrostu liczby nadtlenko- wej od okolo 3 do okolo 100 w przypadku stosowania siarki oraz okolo 3 do 400 pod nieobecnosc siarki. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze utlenianiu poddaje sie olej zwierzecy, roslinny lub rybi, korzystnie olej sezamowy. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze olej ogrzewa sie w obecnosci siarki stosowanej w ilosci 0,1—3% wagowych. 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze olej utlenia sie tlenem w obecnosci inicjatora wolnych rodników. 5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie przez ogrzewanie w obecnosci tlenu przez okres czasu od okolo 15 minut do okolo 2 godzin. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze ogrzewanie prowadzi sie przez 0,5—1 godziny w tem¬ peraturze 120—130 °C. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do oleju wprowadza sie siarke w ilosci co najmniej 0,1 % wagowych siarki w przeliczeniu na olej.LDD Z-d 2, z;, 328/1400/84, n. 85-H20 6gE.Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania srodka do eliminowania lub ograniczania glodu tytoniowego, znamienny tym, ze kwasy tluszczowe lub estry kwasów tluszczowych, o nie¬ nasyconych wiazaniach allilowych typu —CH=CH— —CH,—CH =CH— i/lub —GH = CH—CH=CH— —CH2— utlenia sie, w temperaturze 110—150 °C tle¬ nem lub tlenem powietrza ewentualnie w obecnosci siarki i/lub inicjatora wolnych rodników, przez dosta¬ tecznie dlugi okres czasu do wzrostu liczby nadtlenko- wej od okolo 3 do okolo 100 w przypadku stosowania siarki oraz okolo 3 do 400 pod nieobecnosc siarki.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze utlenianiu poddaje sie olej zwierzecy, roslinny lub rybi, korzystnie olej sezamowy.
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze olej ogrzewa sie w obecnosci siarki stosowanej w ilosci 0,1—3% wagowych.
4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze olej utlenia sie tlenem w obecnosci inicjatora wolnych rodników.
5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie przez ogrzewanie w obecnosci tlenu przez okres czasu od okolo 15 minut do okolo 2 godzin.
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze ogrzewanie prowadzi sie przez 0,5—1 godziny w tem¬ peraturze 120—130 °C.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do oleju wprowadza sie siarke w ilosci co najmniej 0,1 % wagowych siarki w przeliczeniu na olej. LDD Z-d 2, z;, 328/1400/84, n. 85-H20 6gE. Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL
PL1976192577A 1975-09-22 1976-09-22 Method of manufacture of the agent for elimination or limitation of tobacco want PL123802B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61520775A 1975-09-22 1975-09-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL192577A1 PL192577A1 (pl) 1978-07-17
PL123802B1 true PL123802B1 (en) 1982-11-30

Family

ID=24464444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976192577A PL123802B1 (en) 1975-09-22 1976-09-22 Method of manufacture of the agent for elimination or limitation of tobacco want

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JPS5241240A (pl)
BR (1) BR7606314A (pl)
GB (1) GB1531029A (pl)
PL (1) PL123802B1 (pl)
ZA (1) ZA765682B (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA765682B (en) 1977-08-31
GB1531029A (en) 1978-11-01
JPS5241240A (en) 1977-03-30
BR7606314A (pt) 1977-06-07
PL192577A1 (pl) 1978-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69910559T2 (de) Neue fettanaloge zur behandlung der fettleibigkeit
CN1292647A (zh) 含维生素e的烟草制品
SU1277943A1 (ru) Зоотехнический состав
Draper et al. Antioxidants and cancer
JPH064532B2 (ja) 高安定性の軟質ゼラチンカプセル及びその製造方法
PL123802B1 (en) Method of manufacture of the agent for elimination or limitation of tobacco want
CA2000398A1 (en) Triglycerides, nutritional composition comprising such triglycerides, and use of the nutritional composition for nutrition
US4368206A (en) Method for treating alcoholism and eliminating and preventing alcohol intoxication
US4416869A (en) Method for eliminating or reducing the desire for smoking
DE3855121T2 (de) Anxiolytisch wirksame Piperazinderivate
EP0339382A2 (de) Verfahren zur Desodorierung von Fettsäureestergemiscchen
DE69324302T2 (de) Polysilanzusammensetzungen
CN114948765B (zh) 一种漱口水及其制备方法
CA1134748A (en) Method for eliminating or reducing the desire for smoking
EP0005121B1 (de) Verfahren zum Stabilisieren von 4-Methyl-5-(2&#39;-chloraethyl)-thiazol
US4609552A (en) Method for terminating pregnancy
CH641351A5 (de) Rektal verabreichbares pharmazeutisches mittel.
OA07773A (fr) &#34;Dithiodiacétamides cycliques, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant&#34;.
FR2588264A1 (fr) Composition desinfectante pour voie aerienne
FR2513491A1 (fr) Composition antioxydante pour aliments pour animaux et aliments pour animaux, graisses ou huiles la contenant
US4677118A (en) Composition and method for treatment of copper deficiency
Moslen Protection against free radical-mediated tissue injury
KR910002455A (ko) 아크릴산 유도체를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서 이들의 사용
WO2004035926A1 (en) Method of manufacturing tissue papers
JP3550176B2 (ja) トコフェロール強化精製エゴマ油、それを含有する脂肪輸液剤及び経口投与製剤