PL123182B1 - Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium - Google Patents
Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium Download PDFInfo
- Publication number
- PL123182B1 PL123182B1 PL22566680A PL22566680A PL123182B1 PL 123182 B1 PL123182 B1 PL 123182B1 PL 22566680 A PL22566680 A PL 22566680A PL 22566680 A PL22566680 A PL 22566680A PL 123182 B1 PL123182 B1 PL 123182B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- labeled
- technetium
- reducing agent
- labeling
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000002372 labelling Methods 0.000 title claims description 20
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 claims description 13
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 10
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000002194 freeze distillation Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L diphosphonate(2-) Chemical compound [O-]P(=O)OP([O-])=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QXZQCEHVJRTSKD-UHFFFAOYSA-N OP1(=O)OCCOP(O1)=O Chemical compound OP1(=O)OCCOP(O1)=O QXZQCEHVJRTSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzace¬ go do otrzymywania diagnostycznego preparatu radio¬ izotopowego do badan scyntygraficznych.Preparaty, znakowane technetem —99m, sa stoso¬ wane w diagnostyce radioizotopowej w medycynie i biologii, m.in. do badan watroby, sledziony, dróg zólciowych, serca, nerek, mózgu, tetnic i zakrzepów, ukladu kostnego w angiografii izotopowej, w badaniach u chorych z podejrzeniami wrzodów wewnatrzprze- ponowych, nowotworów, do badan systemu limfa- tycznego.Preparaty diagnostyczne tego typu, zaleznie od rodzaju zastosowania, otrzymuje sie poprzez znako¬ wanie in vit?o technetem —99m szerokiego wachlarza substancji nieorganicznych i organicznych ze struktu¬ rami biologicznymi wlacznie.Znakowaniu poddaje sie zarówno zawiesiny nieor¬ ganiczne i organiczne, merkaptany i iminy, kwasy aminokarboksylowe, zwiazki wielowodorotlenowe, proste zwiazki fosforoorganiczne, a takze antybiotyki, (np. tetracyklina, bleomycyna), jak równiez struktury bio¬ logiczne od komórek krwi poprzez albuminy, pro¬ teiny, y-globuliny i enzymy — do prostych aminokwa¬ sów (np. L-asparagina).Substanqe, przeznaczona do znakowania, najczes¬ ciej kontaktuje sie ze srodkiem redukujacym, po czym ewentualnie poddaje sie liofilizacji.Tak otrzymany preparat w postaci cieklej lub sta¬ lej poddaje sie nastepnie procesowi znakowania tech- 10 15 20 25 30 netem —99m przez skontaktowanie go z eluentem z generatora technetu — 99m.Jako srodki redukujace stosuje sie najczesciej zwiaz¬ ki Sn2+, jak równiez zwiazki Fe*+, Cu*+, siarke (D.M. Taylor, Proc. Anal. Div. Chcm. Soc, 15, 10, 285—287 (197$), J. Steigman, P. ftichards, Seminars in ttuclear Medicine, 4, 3, 269—279 (1974); holen¬ derskie opisy patentowe nr rir 7611164 (A) i 7Ó13339 (A); G. Subramanian i in., Indian J. Radiol, 31/1, 22—24 (Feb. 1977).Na temat wiazania reduktora przez substancje, przeznaczone do znakowania Tc—99m, brak do tej pory jednoznacznosci. Prawdopodobnie w wiekszosci tych preparatów zarówno Snz+, jak kationy innych pierwiastków na nizszych stopniach utlenienia sa czesciowo lub prawie calkowicie zwiazane w formy kompleksowe.Wiadomo na przyklad, ze tworzenie zwiazków kom¬ pleksowych Sn2+ nie jest reakcja natychmiastowa i w momencie przygotowania preparatu zwiazek Sn2+ dodaje sie do substancji biologicznie czynnej w for¬ mie roztworu kwasnego. Nadmiar kwasu jest zobo¬ jetniany przy pomocy najczesciej roztworu wodoro¬ tlenku sodowego. Podczas zobojetniania prawdopo¬ dobnie jednoczesnie przebiegaja dwa konkurujace ze soba procesy, a mianowicie hydroliza jonu cyna- wego (proces niekorzystny) i kompleksowanie (pro¬ ces korzystny). Taki przebieg procesu przygotowania preparatu stwarza duze niebezpieczenstwo nieodwra¬ calnego pojawiania sie form zhydrolizowanych jonów 123 182123 182 3 cynawych w wyniku miejscowego przedawkowania wodorotlenku i przekroczenia dopuszczalnych war¬ tosci pH roztworu.Powstawanie zas form zhydrolizowanych, jak tez utlenianie reduktora powoduje znaczne obnizenie wy¬ dajnosci znakowania, w wyniku czego wlasnoscia otrzy¬ manego preparatu nie odpowiadaja ustalonym wy¬ maganiom.Proces otrzymywania preparatu do znakowania Tc- -99m wymaga zastosowania warunków, przeciwdzia¬ lajacych utlenianiu i hydrolizie. W znanych metodach proces prowadzi sie w atmosferze azotu (Azu Owun- wanne i in. J. Nuci. Med., 18, No 8, 822—826 (1977); J.H. Thrall „Technetium —99m labeled agents for skeletal linaging", CRC Critical Reviews in Clini- cal Radiology and Nuclear Medicine, August 1976).Postepowanie takie wymaga jednak zachowania szcze¬ gólnych srodków 'ostroznosci, nie zabezpiecza reduk¬ tora przed hydroliza i nie daje pelnego zabezpiecze¬ nia przed utlenianiem ze wzgledu na to, ze techniczny azot gazowy zawiera zawsze pewne ilosci tlenu.Stwierdzono, ze mozna zmniejszyc wady znanych sposobów przez prowadzenie procesu w obecnosci dwutlenku wegla.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze sub¬ stancje, przeznaczona do znakowania technetem —99m, kontaktuje sie ze srodkiem redukujacym, korzystnie zwiazkiem Sn2+ w obecnosci stalego i /lub gazowego dwutlenku wegla, nastepnie zobojetnia przy pomocy zasady, po czym ewentualnie tak otrzymany prepa¬ rat poddaje sie liofilizacji w znany sposób.Zakres pH dla poszczególnych preparatów moze byc rózny. Wartosc pH jest okreslana przez wymaga¬ nia dla preparatu iniekcyjnego oraz przez wlasnosci biologiczne czynnej substancji radioaktywnej, która jest rózna dla róznych wartosci pH.Dwutlenek wegla z jednej strony pelni role gazu obojetnego, stwarzajac atmosfere ochronna nad ukla¬ dem, a z drugiej — wysycajac uklad powoduje usu¬ niecie tlenu z ukladu oraz w przypadku roztworów — obnizenie pH roztworu, przeciwdzialajace hydrolizie.Obecnosc dwutlenku wegla zmniejsza niebezpieczen¬ stwo przedawkowania zasady i przekroczenia dopusz¬ czalnych wartosci pH roztworu, poniewaz nadmiar wodorotlenku jest zobojetniany natychmiast, a jed¬ noczesnie powstajace zawiesiny form prawdopodobnie zhydrolizowanych moga byc ponownie latwo prze¬ prowadzone w forme rozpuszczalna przez zakwasze¬ nie, czego nie obserwuje sie, gdy proces wykonywany jest tradycyjnie.W przypadku zastosowania dwutlenku wegla w pos¬ taci stalej uzyskuje sie dodatkowo obnizenie tempe¬ ratury roztworu, co powoduje spowolnienie hydro¬ lizy i utleniania reduktora, co w duzym stopniu ulat¬ wia proces produkcyjny.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie prepa¬ rat o wymaganej stabilnosci z wysoka wydajnoscia w nastepnym procesie znakowania technetem —99m.Gazowy dwutlenek wegla mozna ponadto wykorzys¬ tac do wypelniania flakonów z gotowym preparatem, równiez po zakonczeniu ewentualnej liofilizacji.Przedstawione przyklady stanowia ilustracje spo¬ sobu wedlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Do 0,5 dm3 glukonianu do wstrzy- kiwan dozylnych dodaje sie okolo 50 g suchego lodu. 4 Po obnizeniu sie temperatury roztworu do 276 K do¬ daje sie 0,002 dm3 roztworu chlorku cynawego (64 mg) i okolo 0,07 dm3 0,5N NaOH do pH=6,4. Tak otrzy¬ many roztwór glukonianu — (Sn) sterylizuje sie przez 5 filtracje na filtrach 0,22 urn i poddaje liofilizacji, tzn. destylacji ze stanu zamrozonego. Po calkowitym wy¬ suszeniu preparatu komore liofilizacyjna wypelnia sie gazowym C02. Otrzymuje sie liofilizowany preparat, który moze byc juz uzyty do znakowania technetem 10 —99m w roztworze soli fizjologicznej. Po znakowaniu otrzymuje sie preparat diagnostyczny o zawartosci Tc(IV) 0,97±0,17%, Tc(VII) 2,15±0,46%. Sto¬ sunek wychwytu aktywnosci w nerkach do wychwytu aktywnosci w watrobie wynosi 24,6 ±1,4. 15 W identyczny sposób prowadzi sie proces bez eta¬ pu liofilizacji z ta jedynie róznica, ze do znakowania przekazuje sie preparat w postaci roztworu.Przyklad II. Do 0,275 dm3 wody dodaje sie okolo 30g suchego lodu i po obnizeniu temperatury 20 do 276K dodaje sie 300 mg etylenohydroksydwufos- fonianu i 0,001 dm3 roztworu chlorku cynawego (250 mg SnCl2.2H20 +0,0001 dm3 HC1 (1:1), rozcienczo¬ ny do 0,01 dm*). Nastepnie roztwór miareczkuje sie IN NaOH do pH=5,95. Tak otrzymany roztwór 25 etylenohydroksydwufosfonianu — (Sn) sterylizuje sie przez filtracje na filtrach 0,22 urn i poddaje sie liofi¬ lizacji, tzn. destylacji ze stanu zamrozonego. Po cal¬ kowitym wysuszeniu preparatu komore liofilizacyjna wypelnia sie gazowym C02. Otrzymuje sie liofilizo- 30 wany preparat, który moze juz byc uzyty do znakowa¬ nia technetem — 99m w roztworze soli fizjologicznej» Po znakowaniu otrzymuje sie preparat diagnostycz¬ ny o zawartosci Tc(IV) 0,57±0,14%, Tc (VII) 0,04± ±0,012%. 35 W identyczny sposób prowadzi sie proces bez eta¬ pu liofilizacji z ta jedynie róznica, ze do znakowania przekazuje sie preparat w postaci roztworu.Przyklad III. Przez 0,275 dm3 wody przepusz¬ cza sie gazowy sterylny C02, dodaje sie okolo 30 g 40 suchego lodu i po obnizeniu temperatury do 276K dodaje sie 300 mg etylenohydroksydwufosfonianu i 0,001 dm3 roztworu chlorku cynawego (250 mg SnCl2-2H20 +0,0001 dm3 HC1 (1:1), rozcienczony do 0,01 dm3). Nastepnie roztwór miareczkuje sie; 45 IN NaOH do pH=5,95. Tak otrzymany roztwór etylenohydroksydwufosfonianu — (Sn) sterylizuje sie przez filtracje na filtrach 0,22 urn i poddaje liofili¬ zacji, tzn. destylacji ze stanu zamrozonego. Po calko¬ witym wysuszeniu preparatu komore liofilizacyjna 50 wypelnia sie gazowym C02. Uzyskuje sie wyniki, po¬ dobnie jak w przykladzie II. W identyczny sposób prowadzi sie proces bez etapu liofilizacji z ta jedynie róznica, ze do znakowania przekazuje sie preparat w postaci roztworu. 55 Zastrzezenia paten to we 1. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania diagnos¬ tycznego preparatu radioizotopowego do badan scynty- 00 graficznych, przez kontaktowanie substancji, przezna¬ czonej do znakowania, ze srodkiem redukujacym, ko¬ rzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obojet¬ nego, znamienny tym, ze substancje, przeznaczona do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem redukuja- 65 cym w obecnosci stalego dwutlenku wegla, nastepnie123 182 5 zobojetnia przy pomocy zasady, po czym tak otrzymany preparat poddaje sie ewentualnie liofilizacji w znany sposób. 2. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania dia¬ gnostycznego preparatu radioizotopowego do badan scyntygraficznych, przez kontaktowanie substancji, przeznaczonej do znakowania, ze srodkiem reduku¬ jacym, korzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obojetnego, znamienny tym, ze substnacje, przezna¬ czona do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem re¬ dukujacym w obecnosci gazowego dwutlenku wegla, nastepnie zobojetnia przy pomocy zasady, po czym 6 tak otrzymany preparat poddaje sie ewentualnie lio¬ filizacji w znany sposób. 3. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania dia- 5 gnostycznego preparatu radioizotopowego do badan scyntygraficznych, przez kontaktowanie substancji, prze¬ znaczonej do znakowania, ze srodkiem redukujacym, korzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obo¬ jetnego, znamienny tym, ze substancje, przeznaczo¬ na do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem redu¬ kujacym w obecnosci stalego i gazowego dwutlenku wegla, nastepnie zobojetnia przy pomocy zasady, po czym tak otrzymany preparat poddaje sie ewentual¬ nie liofilizacji w znany sposób. 10 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia paten to we 1. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania diagnos¬ tycznego preparatu radioizotopowego do badan scynty- 00 graficznych, przez kontaktowanie substancji, przezna¬ czonej do znakowania, ze srodkiem redukujacym, ko¬ rzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obojet¬ nego, znamienny tym, ze substancje, przeznaczona do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem redukuja- 65 cym w obecnosci stalego dwutlenku wegla, nastepnie123 182 5 zobojetnia przy pomocy zasady, po czym tak otrzymany preparat poddaje sie ewentualnie liofilizacji w znany sposób.
- 2. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania dia¬ gnostycznego preparatu radioizotopowego do badan scyntygraficznych, przez kontaktowanie substancji, przeznaczonej do znakowania, ze srodkiem reduku¬ jacym, korzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obojetnego, znamienny tym, ze substnacje, przezna¬ czona do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem re¬ dukujacym w obecnosci gazowego dwutlenku wegla, nastepnie zobojetnia przy pomocy zasady, po czym 6 tak otrzymany preparat poddaje sie ewentualnie lio¬ filizacji w znany sposób.
- 3. Sposób otrzymywania preparatu do znakowania technetem —99m, sluzacego do otrzymywania dia- 5 gnostycznego preparatu radioizotopowego do badan scyntygraficznych, przez kontaktowanie substancji, prze¬ znaczonej do znakowania, ze srodkiem redukujacym, korzystnie zwiazkiem Sn2+, w obecnosci gazu obo¬ jetnego, znamienny tym, ze substancje, przeznaczo¬ na do znakowania, kontaktuje sie ze srodkiem redu¬ kujacym w obecnosci stalego i gazowego dwutlenku wegla, nastepnie zobojetnia przy pomocy zasady, po czym tak otrzymany preparat poddaje sie ewentual¬ nie liofilizacji w znany sposób. 10 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22566680A PL123182B1 (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22566680A PL123182B1 (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225666A1 PL225666A1 (pl) | 1981-01-02 |
| PL123182B1 true PL123182B1 (en) | 1982-09-30 |
Family
ID=20004231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22566680A PL123182B1 (en) | 1980-07-15 | 1980-07-15 | Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL123182B1 (pl) |
-
1980
- 1980-07-15 PL PL22566680A patent/PL123182B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225666A1 (pl) | 1981-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gaynor et al. | The prevalence of metal-based drugs as therapeutic or diagnostic agents: beyond platinum | |
| Moerlein et al. | The chemistry of gallium and indium as related to radiopharmaceutical production | |
| EP0038756B1 (en) | Cationic lipophilic complexes of 99m tc useful for myocardial and hepatobiliary imaging | |
| FI78839C (fi) | Radiodiagnostik komposition, som innehaoller teknetium-99m, och reagens foer framstaellning daerav. | |
| CA1111765A (en) | Reductant composition for technetium-99m and method for making technetium-99m labelled ligands | |
| JP2502601B2 (ja) | 放射性配位レニウム薬剤の単離および精製方法 | |
| Lázníček et al. | Comparison of biological characteristics of EDTMP complexes with 99mTc, 111In and 153Sm in rats | |
| FI73604C (fi) | Framstaellning och anvaendning av 195mau-haltig vaetska. | |
| Liu et al. | Labeling biomolecules with radiorhenium-A review of the bifunctional chelators | |
| Durbin et al. | Specific Sequestering Agents for the Actinides: 4. Removal of 238Pu (IV) from Mice by Sulfonated Tetrameric Catechoyl Amides | |
| JPH06502640A (ja) | テクネチウム−９９ｍ錯化合物の放射性医薬としての使用 | |
| CN115784250B (zh) | 一种18f-tfb的制备方法 | |
| CA1324317C (en) | Stable radiodiagnostic products, and the preparation thereof | |
| JPS59199636A (ja) | 放射性診断剤 | |
| US4208398A (en) | Technetium-labeled complexes, production and use thereof | |
| PL123182B1 (en) | Method of manufacture of preparation for labelling with 99m-technetium | |
| EP2351758A1 (en) | Metal complexes, a method for preparing same, radiopharmaceutical means based thereon | |
| CA1067403A (en) | Technetium-99m labeled radiodiagnostic agents for liver and bone marrow scanning and method of preparation | |
| CA1072010A (en) | Technetium-99m-labeled diagnostic agent for kidney scanning and process for its manufacture | |
| CA1108049A (en) | Method and kit for the preparation of radiopharmaceuticals | |
| EP0960623A2 (en) | Kit for the single step preparation of pentavalent technetium 99mTc(V)-DMSA | |
| DE68901924T2 (de) | Paramagnetische verbindungen. | |
| EP0003041A2 (de) | Technetium-99m-markiertes Diagnostikum zur Darstellung des retikuloendothelialen Systems (RES) und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| Vilček et al. | 99mTc-labelled compounds prepared with sodium dithionite as reducing agent | |
| IE44699B1 (en) | Process for the manufacture of a technetium-99m labelled diagnostic agent for bone scanning |