PL122540B2 - Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride - Google Patents
Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride Download PDFInfo
- Publication number
- PL122540B2 PL122540B2 PL22880880A PL22880880A PL122540B2 PL 122540 B2 PL122540 B2 PL 122540B2 PL 22880880 A PL22880880 A PL 22880880A PL 22880880 A PL22880880 A PL 22880880A PL 122540 B2 PL122540 B2 PL 122540B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- absorption
- purifying air
- carried out
- air
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical class C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical class COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu, polegajacy na absorpcji chlorku winylu w roztworach rozpuszczalników.W przemyslowych procesach produkcji chlorku winylu i polichlorku winylu, gazy odlotowe zawierajace chlorek winylu odprowadzane do atmosfery stanowia powazne zagrozenie dla natural¬ nego srodowiska czlowieka. Emisja tego zanieczyszczenia jest niepozadana. Dla ochrony srodowi¬ ska przed szkodliwym oddzialywaniem stezen chlorku winylu, powietrze lub gazy odlotowe oczyszcza sie, stosujac absorpcje w rozpuszczalnikach, adsorpcje lub spalanie chlorku winylu.Znany z japonskiego opisu patentowego nr 7678785 sposób oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu polega na absorpcji tego zanieczszczenia w 1, 2, 4,5- czterometylobenzenie.W innym japonskim opisie patentowym nr 7 713 479 opisano sposób oczyszczania gazów odlotowych z chlorku winylu, polegajacy na absorpcji chlorku winylu w zawiesinie wodnej lub emulsji polichlorku winylu.W znanym z japonskiego opisu patentowego nr 7608.202 sposobie oczyszczania gazów odlotowych polegajacym na jednoczesnym odzysku chlorku winylu i chlorku winylidenu, proces prowadzi sie na drodze absorpcji w wysokowrzacym rozpuszczalniku zawierajacym jako skladniki czynne dwu, trój i/lub czterochloroetan. Zgodnie z cytowanym opisem patentowym gazy odlotowe przemywa sie najpierw cyrkulujacym dwuchloroetanem i nastepnie mieszanine trój i czterochloroe- tanu w stosunku 80:25. Proces prowadzi sie w dwóch wiezach absorpcyjnych, utrzymujac w pierwszej wiezy temperature okolo 323 K i w drugiej wiezy temperature okolo 303 K.Z opisu polskiego zgloszenia patentowego nr P.220919 znanyjest sposób oczyszczania gazów odlotowych z chlorku winylu, polegajacy, na absorpcji tego zanieczyszczenia w roztworach szes- ciochlorobutadienu w mieszaninie z innymi rozpuszczalnikami organicznymi korzystnie zawiera¬ jacymi szesc lub powyzej szesciu atomów chlorowca w czasteczce. Proces absorpcji prowadzi sie w zakresie temperatur do 333 K przy stezeniu szesciochlorobutadienu w roztworze nie nizszym od 10% wagowych.2 122540 Niedogodnoscia stosowania znanych sposobów oczyszczania gazów odlotowych lub powie¬ trza z chlorku winylu jest stosowanie roztworów rozpuszczalników zawierajacych substancje chlorowcopochodne, które z reguly stanowia cenny surowiec w syntezie organicznej.Celem wynalazku jest opracowanie wysokowydajnego sposobu oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu zarówno przy wysokiej jak i przy niskiej koncentracji tego zanieczyszczenia.Istota sposobu oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu polegajacego na absorpcji chlorku winylu w roztworach rozpuszczalników cechuje sie tym, ze absorpcje chlorku winylu z powietrza lub gazów odlotowych prowadzi sie w wodnych roztworach azotoorganicznych zasad o budowie pierscieniowej, posiadajacych nie mniej niz cztery atomy wegla w pierscieniu, korzystnie piec atomów wegla oraz temperature wrzenia pod cisnieniem normalnym 373-443 K przy' czym proces absorpcji prowadzi sie w zakresie temperatur 273-333 K przy stezeniu zasady organicznej w roztworze 5-80% wagowych.Szczególnie korzystne wlasnosci wykazuja wodne roztwory takich zasad organicznych jak: piperydyny, pirolidyny, pirydyny oraz metalowych pochodnych pirydyny — kolidyny i lutydyny.Wysoki zakres temperatur wrzenia wymienionych zasad azotoorganicznych, niska preznosc par, nieograniczona rozpuszczalnosc w wodzie w szerokim zakresie temperatur prowadzenia procesu absorpcji chlorku winylu oraz latwa dostepnosc kazdej z wymienionych zasad, przy jednoczesnie bardzo wysokim stopniu rozpuszczalnosci chlorku winylu w tych zasadach i ich roztworach wodnych, zapewniaja korzystne parametry prowadzenia procesu absorpcji chlorku winylu z gazów odlotowch.Innym korzystnym aspektem stosowania zasad azotoorganicznch w roztworach wodnych do procesu eliminowania zanieczyszczen chlorku winylu z gazów odlotowych jest wymieniona niska preznosc par tych substancji, nie powodujaca wystepowania wtórnej emisji zanieczyszczen do powietrza atmosferycznego, typowa dla prowadzenia procesów absorpcji w innych rozpuszczal¬ nikach.Nizej podane przyklady blizej objasniaja sposób wedlug wynalazku nie ograniczajac zakresu jego stosowania.Przyklad I. Gazy odlotowe, których skladnikiem inertnym byl azot, zawierajace 20 mg/m3 chlorku winylu poddano oczyszczeniu w kolumnie absorpcyjnej z glowica filtrujaca zraszana roztworem wodnym piperydyny o stezeniu 32% wagowych. Proces absorpcji prowadzono przeciw- pradowo przy obiegu zamknietym roztworu pirydyny z utrzymywaniem natezenia przeplywu fazy cieklej 0,008 m3/h oraz fazy gazowej 0,1 m3/h. Temperatura utrzymywana podczas procesu wynosila 273 K, a cisnienie 105 Pa. Stezenie chlorku winylu w gazie wylotowym wynosilo 2 mg/m3.Przyklad II. Gazy odlotowe, których skladnikiem inertnym byl azot, zawierajace 3 mg/m3 chlorku winylu podobnie jak w przykladzie I poddano oczyszczeniu w kolumnie absorpcyjnej z glowica filtrujaca. Kolumna zraszana byla roztworem wodnym zasad azotoorganicznych zawiera¬ jacych 40g/dm3 pirydyny, 30g/dm3 chindiny oraz 30g/dm3 piperydyny. Natezenie przeplywu absorbatu wynosilo 0,004 m3/h, natezenie przeplywu gazów wynosilo 0,1 m3/h. Proces prowa¬ dzono przeciwpradowo. Gazy odlotowe po oczyszczeniu zawieraly 0,5 mg/m3 chlorku winylu.Sprawnosc procesu oczyszczania wynosila ponad 83%.Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu, polegajacy na absorpcji chlorku winylu w roztworach rozpuszczalników, znamienny tym, ze absorpcje chlorku winylu z powietrza lub gazów odlotowych prowadzi sie w wodnych roztworach azotoorganicznych zasad o budowie pierscieniowej, posiadajacych nie mniej niz cztery atomy wegla w pierscieniu, korzystnie piec atomów wegla oraz temperature wrzenia pod cisnieniem normalnym 373-443 K, przy czym proces absorpcji prowadzi sie w zakresie temperatur 273-333 K przy stezeniu zasady azotoorgani- cznej w roztworze 5-80% wagowych.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 cgz.Cena i00 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania powietrza i gazów odlotowych z chlorku winylu, polegajacy na absorpcji chlorku winylu w roztworach rozpuszczalników, znamienny tym, ze absorpcje chlorku winylu z powietrza lub gazów odlotowych prowadzi sie w wodnych roztworach azotoorganicznych zasad o budowie pierscieniowej, posiadajacych nie mniej niz cztery atomy wegla w pierscieniu, korzystnie piec atomów wegla oraz temperature wrzenia pod cisnieniem normalnym 373-443 K, przy czym proces absorpcji prowadzi sie w zakresie temperatur 273-333 K przy stezeniu zasady azotoorgani- cznej w roztworze 5-80% wagowych. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 cgz. Cena i00 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22880880A PL122540B2 (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22880880A PL122540B2 (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL228808A2 PL228808A2 (pl) | 1981-10-30 |
| PL122540B2 true PL122540B2 (en) | 1982-07-31 |
Family
ID=20006646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22880880A PL122540B2 (en) | 1980-12-29 | 1980-12-29 | Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL122540B2 (pl) |
-
1980
- 1980-12-29 PL PL22880880A patent/PL122540B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL228808A2 (pl) | 1981-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69006817D1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Abgasen. | |
| DE3783506D1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum reinigen von abgasen. | |
| PL122762B1 (en) | Method of purification of dinitroanilines from nitrosamines | |
| PL122540B2 (en) | Method of purifying air and gases emitted by vinyl chloride | |
| KR920702632A (ko) | 배기가스 특히 폐기물연소 설비에서 배출된 배기가스의 정화장치 | |
| US4971777A (en) | Process for the removal of acid components and nitrogen oxides from the waste gases of industrial furnaces | |
| SU1544475A1 (ru) | Способ получени сорбента дл очистки газов | |
| CN1673099A (zh) | 含盐有机废水处理方法 | |
| Parker et al. | A four-step synthesis of TIBO R82150 | |
| Armor | Cu-ZSM-5 evaluation for automotive NOx control | |
| JPS5675538A (en) | Chlorination roasting method for platinum group metal | |
| CA2057873A1 (en) | Treatment of process gases containing halogenous compounds | |
| RU2063952C1 (ru) | Способ выделения дифторхлорметана и гексафторпропена | |
| JPS62244425A (ja) | テトラニトロメタンの分解方法 | |
| SU697160A1 (ru) | Способ очистки абгазов | |
| RU95118131A (ru) | Способ обработки химических боевых веществ | |
| SU654274A1 (ru) | Способ регенерации абсорбента | |
| SU1237243A1 (ru) | Способ очистки газов от оксидов азота | |
| JP2928983B2 (ja) | 亜酸化窒素含有ガス分解方法 | |
| SU494929A1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| PL140624B1 (en) | Method of cleaning of waste gases in production of chlorine and pvc and recovery of gases emitted to atmosphere | |
| SU1608132A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических веществ | |
| SU1641777A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических примесей | |
| SU539595A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от сернистого ангидрида | |
| SU549420A1 (ru) | Способ очистки фосфора |