PL116844B2 - Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts - Google Patents

Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts Download PDF

Info

Publication number
PL116844B2
PL116844B2 PL21989479A PL21989479A PL116844B2 PL 116844 B2 PL116844 B2 PL 116844B2 PL 21989479 A PL21989479 A PL 21989479A PL 21989479 A PL21989479 A PL 21989479A PL 116844 B2 PL116844 B2 PL 116844B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molybdenum
cobalt
nickel
dried
catalysts
Prior art date
Application number
PL21989479A
Other languages
English (en)
Other versions
PL219894A2 (pl
Inventor
Bohdan Radomyski
Jerzy Grzechowiak
Wieslaw Niedzwiedz
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL21989479A priority Critical patent/PL116844B2/pl
Publication of PL219894A2 publication Critical patent/PL219894A2/xx
Publication of PL116844B2 publication Critical patent/PL116844B2/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania katalizatorów molibdenowo-kobaltowych, molibde- nowo-niklowych i molibdenowo-kobaltowo-niklowych osadzonych na aktywnym tlenku glinu lub tlenku glinu z dodatkiem krzemionki.Katalizatory te stosowane sa w procesach rafinacji wodorem mieszanin weglowodorów pochodzenia naftowego, weglowego lub roslinnego.Znany z polskiego opisu patentowego nr 51676 sposób wytwarzania katalizatorów molibdenowo- kobaltowych i molibdenowo-niklowych polega na tym, ze wysuszony i zmielony wodorotlenek glinu pepty- zuje sie roztworem zwiazku molibdenu w 0,2-10 procentowym kwasie azotowym, nastepnie mase formuje sie, suszy i prazy. Tak otrzymany katalizator nasyca sie wodnym roztworem soli kobaltu lub niklu, a nastepnie suszy sie i prazy.Niedogodnoscia techniczna tego sposobujest koniecznosc dwukrotnego suszenia i prazenia mieszaniny, w przypadku wytwarzania katalizatorów o duzej zawartosci skladników aktywnych.Inny sposób wytwarzania katalizatorów molibdenowo-kobaltowych, molibdenowo-niklowych i molibdenowo-kobaltowo-niklowych, znany z polskiego opisu patentowego nr 93578 polega na tym, ze do masy uzyskanej po peptyzacji wodorotlenku glinu roztworem zwiazków molibdenu w kwasie azotowym dodaje sie roztwór zwiazku kobaltu i/lub zwiazku niklu, a otrzymana mase formuje sie, suszy i prazy. W innym rozwiazaniu, wedlug tego sposobu, wysuszonywodorotlenek glinu peptyzuje sie roztworem substancji aktywnych w kwasie azotowym, przy czym wartosc pH roztworu wynosi od 3 do 6,4 a temperatura ponizej 50°C. Substancjami aktywnymi sa zwiazki molibdenu i sól kobaltu lub zwiazki molibdenu i sól niklu.Niedogodnoscia techniczna tego sposobujest koniecznosc odparowaniaczesci wodyw czasie zarabiania masy, co wplywa niekorzystnie na porowatosc katalizatora. Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania katalizatorów molibdenowo-kobaltowych, molibdenowo-niklowych i molibdenowo-kobaltowo-niklowych, polegajacego na peptyzacji mieszaniny wodorotlenku glinu i/lub glinokrzemianów z dwusiarczkiem molib¬ denu roztworem zwiazku kobaltu i/lub niklu w kwasie azotowym oraz formowaniu, suszeniu i prazeniu uzyskanej masy.Istota wynalazku polega na tym, ze miesza sie sucha mase wodorotlenku glinu i/lub glinokrzemianu z suchym dwusiarczkiem molibdenu, a nastepnie mieszanine peptyzuje sie. Uzyskana mase formuje sie, suszy i prazy w dowolny sposób. Zaleta takiego sposobu wytwarzania katalizatora jest mozliwosc wprowadzenia duzej ilosci skladników aktywnych w jednej operacji.Przedmiot wynalazku jest objasniony w przykladach wytwarzania katalizatorów molibdenowo- kobaltowych, molibdenowo-niklowych i molibdenowo-kobaltowo-nildowych.2 116844 Przyklad I. Do 125 kg wysuszonego wodorotlenku glinu zmielonego do granulacji ponizej 0,5 mm umieszczonego w mieszalniku zetowym dodaje sie 22,5 kg suchego dwusiarczku molibdenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez pól godziny. Nastepnie dodaje sie 80 kg roztworu zawierajacego 17,6 kg szesciowodnego azotanu kobaltowego i 2,4 kg stuprocentowego kwasu azotowego. Calosc miesza sie przez pól godziny, po czym mase formuje sie w wytlaczarce slimakowej. Uformowane ksztaltki suszy sie przez 24 godziny w temperaturze wzrastajacej stopniowo do 110°C, a nastepnie prazy sie w temperaturze wzrastajacej od 120°C do 500° przez 8 godzin. Otrzymany katalizator molibdenowo-kobaltowy zawiera 16,0% masowych M0O3, 4,0% masowych CoO oraz 80,0% masowych AI2O3 • XH20.Przy klad II. Do 125 kg wysuszonej mieszaniny wodorotlenku glinu i glinokrzemianu, zawierajacej 6% masowych SiC^ i umieszczonej w mieszalniku zetowym, dodaje sie 19,8 kg suchego dwusiarczku molibdenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez pól godziny. Nastepnie dodaje sie 80 kg roztworu zawierajacego 18,0 kg szesciowodnego azotanu niklowego i 2,4 kg stuprocentowego kwasu azotowego.Dalsze operacje przeprowadza sie tak, jak podano w przykladzie I. Otrzymany katalizator molibdenowo- niklowy zawiera 15,6% masowych M0O3, 4,6% masowych NiO i 79,8% masowych AI2O3+ SiO* Przyklad III. Do 125 kg wysuszonego wodorotlenku glinowego umieszczonego w mieszalniku zeto¬ wym dodaje sie 28,1 kg suchego dwusiarczku molibdenu. Zawartosc mieszalnika miesza sie przez pól godziny. Nastepnie dodaje sie 80 kg roztworu zawierajacego 26,3 kg szesciowodnego azotanu kobaltowego, 8,8 kg szesciowodnego azotanu niklowego, i 2,4 kg stuprocentowego kwasu azotowego. Calosc miesza sie, formuje, suszy i prazyjak w przykladzie I. Otrzymany katalizator molibdenowo-kobaltowo-niklowy zawiera 20,0% masowych M0O3, 6-0% masowych CoO i 2,0% masowych NiO i 78,0% masowych AI2O3 • XH20.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatorów molibdenowo-kobaltowyeh, molibdenowo-niklowych i molibdeno- wo-niklowo-kobaltowych osadzonych na aktywnym tlenku glinu polegajacy na peptyzacji roztworem zwiazku kobaltu i/lub zwiazku niklu w kwasie azotowym, znamienny tym, ze sucha mase wodorotlenku glinu i/lub glinokrzemianu miesza sie z suchym dwusiarczkiem molibdenu, a nastepnie mieszanine poddaje sie peptyzacji, po czym uzyskana mase formuje sie, suszy i prazy w znany sposób.Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatorów molibdenowo-kobaltowyeh, molibdenowo-niklowych i molibdeno- wo-niklowo-kobaltowych osadzonych na aktywnym tlenku glinu polegajacy na peptyzacji roztworem zwiazku kobaltu i/lub zwiazku niklu w kwasie azotowym, znamienny tym, ze sucha mase wodorotlenku glinu i/lub glinokrzemianu miesza sie z suchym dwusiarczkiem molibdenu, a nastepnie mieszanine poddaje sie peptyzacji, po czym uzyskana mase formuje sie, suszy i prazy w znany sposób. Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
PL21989479A 1979-11-23 1979-11-23 Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts PL116844B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21989479A PL116844B2 (en) 1979-11-23 1979-11-23 Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21989479A PL116844B2 (en) 1979-11-23 1979-11-23 Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL219894A2 PL219894A2 (pl) 1980-09-22
PL116844B2 true PL116844B2 (en) 1981-06-30

Family

ID=19999631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21989479A PL116844B2 (en) 1979-11-23 1979-11-23 Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL116844B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL219894A2 (pl) 1980-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3840472A (en) Method for preparing a hydrotreating catalyst
US3287280A (en) Hydrodesulfurization catalyst and process for preparing the same
US4080313A (en) Catalyst
KR930701228A (ko) 수소화 전화반응 촉매
US4153580A (en) CO conversion catalyst
KR950000881B1 (ko) 신규 철함유 규산 알루미늄
US3957952A (en) High capacity sulfur oxide-acceptors and their preparation
US4253991A (en) Fluidized-bed catalysts for production of synthetic natural gas by methanization of carbon monoxide
US4119568A (en) Solid supported catalysts for catalytic reduction of nitrogen oxides in waste gases
US3840356A (en) Catalyst and process for steam reforming of hydrocarbons
RU2607908C1 (ru) Способ приготовления катализатора гидрокрекинга углеводородного сырья
US2967159A (en) Hydrodesulfurization catalyst and method of preparing same
US2825700A (en) Catalyst for reforming lower hydrocarbons formulation suitable for extrusion of same
PL116844B2 (en) Method of manufacture of molybdenum-cobalt,molybdenum-nickel and molybdenum-cobalt-nickel catalysts
JPS60197241A (ja) 炭化水素接触分解用触媒組成物
KR100424233B1 (ko) 흡수제로유용한입자조성물제조방법
JPS59137425A (ja) アルコ−ル及び/又はエ−テルのオレフインへの転化
US3213035A (en) Phosphorous containing polymerization catalyst with hydrated gel additive
US2913422A (en) Catalyst manufacture
US3959180A (en) Method for catalyst preparation
RU2102146C1 (ru) Способ приготовления катализатора для гидроочистки дизельного топлива
SU1351653A1 (ru) Способ приготовлени сферического катализатора дл конверсии углеводородов
US3001952A (en) Nickel-kaolin-hydraulic cement catalyst
US3990997A (en) Method of preparing ammoxidation catalyst
SU1204252A1 (ru) Способ приготовлени никелевого катализатора дл конверсии природного газа с вод ным паром