PL116193B2 - Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars - Google Patents
Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars Download PDFInfo
- Publication number
- PL116193B2 PL116193B2 PL1979218057A PL21805779A PL116193B2 PL 116193 B2 PL116193 B2 PL 116193B2 PL 1979218057 A PL1979218057 A PL 1979218057A PL 21805779 A PL21805779 A PL 21805779A PL 116193 B2 PL116193 B2 PL 116193B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulphate
- ammonium
- mixture
- organic compounds
- sulfate
- Prior art date
Links
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 25
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 13
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000011269 tar Substances 0.000 title 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 20
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 Sulphate ions Chemical class 0.000 description 2
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
- Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
*** URZ^D PATENTOWY PRL Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr Zgloszono: 30.08.79 (P. 218057) Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 01.07.80 Opis patentowy opublikowano: 30.10.1982 Int. C1.3C01C 1/24 D01F 13/04 CZYTELNIA U"edu Patentowego f'l 4; $»-..¦ c ¦ .. lB..5;| Twórcywynalazki: Kazimierz Baran, Stefan Kupiec, Grazyna Konieczna, Mark Kilichowska, Stanislaw Rygiel, Zdzislaw Przybycien, Marian Gucwa, Antoni Janusz Gucwa Uprawniony zpalcata tymczasowego: Zaklady Azotowe im. Feliksa Dzierzynskiego, Tarnów (Polska) Sposób rozdzielania siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków organicznych zawartych w smólkach siarczanowych Przedmiotem wynalazku jest sposób rozdzielania siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków orga¬ nicznych wystepujacych w roztworze smólek siarczanowych, powstajacych przy przeróbce odpadowych roztworów siarczanu amonowego pochodzacych z produkcji kaprolaktamu i/lub akrylanów.W procesach wytwarzania kaprolaktamu i/lub akrylanów, odpadowe roztwory siarczanu amonowego zawieraja zanieczyszczenia w postaci mieszaniny zwiazków organicznych takich jak kwas e- aminokapronowy, oligomery kaprolaktamu oraz produkty ubocznych reakcji syntezy kaprolaktamu i/lub akrylanów. Zwiazki organiczne stanowiace zanieczyszczenia odpadowych roztworów siarczanu amonowego ulegaja podczas przeróbki tych roztworów zatezaniu, kondensacji i zesmoleniu dajac w efekcie tzw.smólki siarczanowe. Smólki te sa przyczyna szeregu trudnosci technologicznych jak, na przyklad: zarastania elementów grzewczych ukladów wyparnych oraz pogorszenia wymiany ciepla i wskazników energetycznych.Zmniejszenie ujemnego wplywu smólek siarczanowych uzyskuje sieprzezokresoweodprowadzanie z ukbdu przeróbki przy czym kieruje sie je do biologicznego niszczenia lub spalania. Sposób ten powoduje jednak zwiekszenie eutrofizacji i zasolenie wód rzecznych lub zanieczyszczenie atmosfery. W przypadku odprowa¬ dzania smólek siarczanowych do biologicznego niszczenia niekorzystnym zjawiskiemjest obnizenie stopnia redukcji zanieczyszczen organicznych, zwiazane z obecnoscia siarczynów. Jony siarczanowe wykazuja ujemny wplyw na procesy oczyszczania scieków osadem czynnym.Znane sa sposoby rozdzielania siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków organicznych na przy- kfad przez ekstrakcje rozpuszczalnikami organicznymi, mieszajacymi sie z woda, np. acetonem, kaprolakta- mem a takze sposoby z zastosowaniem sorbentów lub jonitosorbentów. Wspólna niedogodnoscia wspomnianych rozwiazan jest rozbudowany uklad aparaturowy a takze stosunkowo wysokie koszty eksp¬ loatacyjne. Ponadto w przypadku obecnosci w smólkach siarczanowych soli azotanu amonowego ekstrakcja rozpuszczalnikowa siarczanu amonowego nie jest dosc efektywna z powodu lepszej rozpuszczalnosci azo¬ tanu amonu.Znane jest zjawisko wytracania sie siarczanu amonowego z roztworu trójskladnikowego zlozonego z siarczanu amonowego, azotanu amonowego i wody, pod wplywem wzrastajacego stezenia azotanu amono¬ wego. Zjawisko to nic znalazlo jednak dotyczczas zastosowania do radykalnego rozwiazania problemu wydzielania siarczanu amonowego ze smólek siarczanowych.Celem wynalazku jest rozdzielenie siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków organicznych zawar¬ tych w smólkach siarczanowych z wykorzystaniem wysalajacego dzialania azotanu amonowego. Stwier-2 116193 dzono nieoczekiwanie, ze obecnosc mieszaniny zwiazków organiczncru takich jak kwas eaminokaprono- wy, oligomery kaprolaktamu i/lub akrylanów, wystepujace w roztworze smólek siarczanowych, oddzialowuja synergistycznie na proces wysalania siarczanu amonowego azotanem amonu.Sposób wedlug wynalazku wydzielania siarczanu amonowego ze smólek siarczanowych polega na doprowadzeniu roztworu smólek siarczanowych do zawartosci jonów NO3' powyzej 35g/dm3 nie wyzej jednak niz 230 g/dm3 w przeliczeniu na azot i do zawartosci substancji organicznych odpowiadajacej chemicznemu zapotrzebowaniu tlenu 50-300g/dm3 oraz utrzymywaniu tego stezenia przy jednoczesnym zawracaniu do zatezanego roztworu smólek siarczanowych, lugów pokrystalicznych otrzymanych po wydzieleniu ze smólek siarczanu amonowego.Zaleta wynalazku jest skuteczne usuwaniejonów SO/' z roztworu smólek siarczanowych, co pozwala na oczyszczanie scieków z zastosowaniem osadu czynnego z wydajnoscia 80-90%, podczas gdy scieki bez obróbki sposobem wedlug wynalazku daja sie oczyszczac metoda osadu czynnego tylko w granicach 65-70%.Przedmiot wynalazku pokazany jest w przykladach.Przyklad I. Roztwór smólek siarczanowych wyprowadzony z ukladu wyparnego instalacji siarczanu amonowego zatezano do zawartosci substancji organicznych odpowiadajacej chemicznemu zapotrzebowa¬ niu tlenu 230g/dm3 oraz do zawartosci azoganu amonowego 160g/dm3 w przeliczeniu na azot. Po wydziele¬ niu siarczanu amonowego otrzymano 357,Ig lugów pokrystalicznych, które zmieszano z 1280g roztworu smófck siarczanowych pochodzacych takze z tego samego zródla jak wyzej i majacych sklad: 27% wag. siarczanu amonu, 20% wag. azotanu amonu i 53% wag. wody wraz ze zwiazkami organicznymi. Otrzymany roztwór po zmieszaniu zatezano do temperatury 9(fC przy ciaglym mieszaniu. Po oddestylowaniu 546,1 g wody uzyskano mieszanine, w której zawartosc azotu pochodzacego z azotanu amonowego wynosila 160g/dm3. Z mieszaniny tej wydzielono w temperaturze 90°C 376,8g krysztalu o skladzie 87*8% wag. siarczanu amonu, 3% wag. wody, 4% wag. zwiazków organicznych i 8,8% wag. azotanu amonu. Lugi pokrystaliczne po oddzieleniu w/w krysztalu niszczono metoda osadu czynnego z wydajnoscia 90%. Nato¬ miast roztwór smólek siarczanowych, wyprowadzonych z ukladu wyparnego instalacji siarczanu amono¬ wego, z pominieciem opisanej wyzej obróbki, niszczono metoda osadu czynnego z wydajnoscia zaledwie 65%.Przyklad II. Dla celów porównawczych 1280g roztworu siarczanu amonowego i azotanu amono¬ wego, zawierajacego 27% wag. (NH42S04i 20% wag. NH4N03oraz 53% wag. wody zatezano do zawartosci azotu azotanowego jak w przykladzie I. Po oddestylowaniu 546,Ig wody, przy zawartosci 160g azotu azotanowego w temperaturze 9(fC nie nastapilo wydzielenie krysztalu.Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków organicznych zawartych w smól¬ kach siarczanowych, powstajacych przy przeróbce odpadowych roztworów siarczanu amonowego pocho¬ dzacych z produkcji koprolaktamu i/lub akrylanów, znamienny tym, ze roztwory smólek siarczanowych doprowadza sie przez zatezanie do zawartoscijonów NO3' korzystnie w granicach 35-230 g/dm3w przelicze¬ niu na azot i do zawartosci substancji organicznych odpowiadajacej chemicznemu zapotrzebowaniu tlenu, korzystnie w granicach 50-300g/dm3 oraz utrzymywaniu tego stezenia przy jednoczesnym zawracaniu do zatezanego roztworu, lugów pokrystalicznych otrzymanych po wydzieleniu siarczanu amonowego.Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób rozdzielania siarczanu amonowego od mieszaniny zwiazków organicznych zawartych w smól¬ kach siarczanowych, powstajacych przy przeróbce odpadowych roztworów siarczanu amonowego pocho¬ dzacych z produkcji koprolaktamu i/lub akrylanów, znamienny tym, ze roztwory smólek siarczanowych doprowadza sie przez zatezanie do zawartoscijonów NO3' korzystnie w granicach 35-230 g/dm3w przelicze¬ niu na azot i do zawartosci substancji organicznych odpowiadajacej chemicznemu zapotrzebowaniu tlenu, korzystnie w granicach 50-300g/dm3 oraz utrzymywaniu tego stezenia przy jednoczesnym zawracaniu do zatezanego roztworu, lugów pokrystalicznych otrzymanych po wydzieleniu siarczanu amonowego. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1979218057A PL116193B2 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1979218057A PL116193B2 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218057A2 PL218057A2 (pl) | 1980-07-01 |
| PL116193B2 true PL116193B2 (en) | 1981-05-30 |
Family
ID=19998174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979218057A PL116193B2 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL116193B2 (pl) |
-
1979
- 1979-08-30 PL PL1979218057A patent/PL116193B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL218057A2 (pl) | 1980-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Giesen | Crystallisation process enables environmental friendly phosphate removal at low costs | |
| US4036749A (en) | Purification of saline water | |
| US5961837A (en) | Process for treatment of industrial waste | |
| US5683587A (en) | Process for treating industrial wastes | |
| KR950000469B1 (ko) | 해수중의 염 분리방법 | |
| US10875795B2 (en) | Process for removal of anion from aqueous solution | |
| US20170334752A1 (en) | Sulfate reduction in flue gas desulfurization system by barium precipitation | |
| KR20180097644A (ko) | 염의 회수를 위한 방법 및 설비 | |
| Morris et al. | Preliminary appraisal of advanced waste treatment processes | |
| KR20010052328A (ko) | 물, 토양, 침강물 및/또는 슬러지의 처리 방법 | |
| CN107055886B (zh) | 一种深度递级分盐工艺 | |
| PL116193B2 (en) | Process for separation of ammonium sulfate from the mixture of organic compounds contained in sulfate tars | |
| RO86780B (ro) | PROCEDEU PENTRU îNLATURAREA COMPUSILOR DE METALE GRELE DIN NAMOLURILE REZULTATE LA TABACARII | |
| US3317431A (en) | Water treating reagent and method | |
| JP3184996B2 (ja) | アンモニア態窒素含有排水の処理方法 | |
| CS216522B2 (en) | Method of cleaning the waste waters containing dissolved organic impurities | |
| RU2071940C1 (ru) | Способ переработки дистиллерной суспензии аммиачно-содового производства | |
| RU2060973C1 (ru) | Способ переработки хлоридно-сульфатных сточных или природных вод | |
| JPH03275200A (ja) | 有機性汚泥の濃縮脱水方法 | |
| SU859310A1 (ru) | Способ обработки продувочных вод парогенераторов | |
| CN120208353B (zh) | 一种净水剂及其制备方法和使用方法 | |
| JP4221422B2 (ja) | バルキング防止剤および廃水処理方法 | |
| JP2001009495A (ja) | 有機性廃水処理方法 | |
| JP2001239298A (ja) | 汚泥の処理方法及び当該処理方法を含む有機性廃水の処理方法ならびに有機性廃水処理装置 | |
| Hamed et al. | Operational performance of an integrated NF/MSF desalination pilot plant |