PL115492B1 - Method of purification of platinum from other metals,especially from rhodium,iridium,palladium and gold - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania platyny od innych metali, zwlaszcza rodu, irydu, palladu i zlota.Czysta platyne stosuje sie w róznych dziedzinach prze¬ myslu, np. jako elementy róznego rodzaju urzadzen, termo- pary, katalizatory w wielu procesach chemicznych i sto¬ pien jej czystosci, szczególnie zawartosci domieszek innych metali, czesto warunkuje jej wykorzystanie.W dotychczasowej praktyce materialy, z których ma byc uzyskana platyna, rozpuszcza sie w wodzie królewskiej lub na drodze chlorowania, zas z otrzymanego roztworu kwasu chloroplatynowegó wytraca chloroplatynian amono¬ wy przez dodanie chlorku amonowego, przewaznie w sro¬ dowisku kwasu solnego.Wytracony chloroplatynian amonowy rozklada sie ter¬ micznie do platyny lub redukuje srodkami redukujacymi.Sposób ten jednak nie zapewnia calkowitego uwolnienia platyny od innych platynowców, nawet przy kilkakrotnym powtarzaniu cyklu rafinacji, bowiem zawsze nastepuje wspólstracanie razem z chloroplatynianem amonowym równiez odpowiednich soli amonowych chlorokomplek- sowych kwasów rodu, irydu, palladu i zlota.Znany sposób oddzielania od platyny innych platynow¬ ców polega na ich hydrolitycznym wytracaniu w postaci tlenków z roztworu chloroplatynianu sodowego, a nastepnie wytraceniu chloroplatynianu amonowego ze srodowiska kwasu solnego przy pomocy chlorku amonowego.W opisie patentowym W. Brytanii nr 863517 jest równiez przedstawiony sposób oddzielania platyny od innych metali z grupy platynowców, polegajacy na stopniowym wytwarzaniu chloroplatynianu amonowego w srodowisku 25 10—25% kwasu solnego w wyniku reakcji kwasu chloro¬ platynowegó z mocznikiem, acetamidem lub formamidem, które powoli hydrolizujac staja sie donatorami jonów NH4.Dla oddzielenia platyny od rodu preferuje sie reakcje z ace¬ tamidem, zas od palladu i irydu, reakcje z mocznikiem.Znany jest takze sposób, w którym stosuje sie drugo i trzeciorzedowe aminy do ekstrakcyjnego oczyszczenia platyny od innych metali, przewaznie w srodowisku 4—6 N kwasu solnego.Okazalo sie, ze mozna z platyny latwo i dogodnie usunac inne metale, zwlaszcza rod, iryd, pallad i zloto, bez pro¬ wadzenia szeregu operacji rafinacyjnych, stanowiacych utrudnienie technologiczne. Stwierdzono, ze wytworzenie kwasu octowego jako produktu reakcji lub dodanie go do srodowiska, zabezpiecza przed wspólstracaniem wraz z pla¬ tyna zwiazków innych platynowców i zlota pod warunkiem, ze ze srodowiska reakcji zostanie usuniety kwas solny przed wytraceniem kompleksowego zwiazku platyny.Otrzymywanie czystej platyny, obejmujace rozpusz¬ czanie jej w wodzie królewskiej lub przez chlorowanie, wytracanie kompleksowego zwiazku platyny, oddzielanie go od roztworu macierzystego, przemywanie i redukowanie do platyny, polega wedlug wynalazku na dodaniu octanu amonowego, w temperaturze 60—100°C, do uprzednio odkwaszonego przez usuniecie kwasu solnego, roztworu wodnego kwasu ' chloroplatynowegó, celem wytracenia i oddzielenia kompleksowego zwiazku platyny. Zamiast octanu amonowego stosuje sie tez w sposobie wedlug wynalazku kwas octowy i wode amoniakalna. Korzystne 115 492115 492 jest stosowanie zarówno octanu amonowego jak i kwasu octowego w ilosci od 1 do 2 g na 1 g platyny.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykla¬ dach wykonania.Przyklad I. 10 kg rozdrobnionej platyny zawieraja¬ cej po okolo 300 ppm rodu, irydu, palladu i zlota, trawi sie w kwasie solnym, rozpuszcza w wodzie królewskiej, usuwa tlenki azotu przez dodanie kwasu solnego, a nastepnie oddestylowuje kwas solny. Otrzymany kwas chloroplaty- io nowy rozpuszcza sie w 90 1 wody demineralizowanej i od¬ sacza nierozpuszczalna zawiesine. Roztwór ogrzewa sie do temperatury 90 °C i dodaje, ogrzany do temperatury 80 °C przesaczony roztwór, sporzadzony z 18 kg octanu amono¬ wego i 18 1 wody demineralizowanej. Z roztworu wytraca 15 sie zólty krystaliczny osad. Po schlodzeniu, osad oddziela sie od roztworu macierzystego i przemywa 10%-owym roz¬ tworem octanu amonowego, a nastepnie redukuje mrów¬ czanem amonowym. Otrzymuje sie 9,61 kg czystej platyny, w której spektrograficznie nie wykrywa sie obecnosci innych 20 metali.Przyklad II. 10 kg rozdrobnionej platyny, zawie¬ rajacej rod, iryd, pallad i zloto, w ilosci ponizej 300 ppm kazdy, rozpuszcza sie przez chlorowanie, usuwa kwas solny, postepujac analogicznie jak w przykladzie I. Otrzymany kwas chloroplatynowy rozpuszcza sie w 80 1 wody demi¬ neralizowanej, odsacza, a nastepnie dodaje 16 kg kwasu octowego lodowatego. Roztwór ogrzewa sie do tempera¬ tury 90°C i stopniowo dodaje 18 kg wody amoniakalnej.Wytracony osad odsacza sie, przemywa i redukuje do platyny, postepujac jak w przykladzie I.Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania platyny od innych metali, zwlaszcza rodu, irydu, palladu i zlota, w którym platyne rozpuszcza sie w wodzie królewskiej lub na drodze chlorowania, wy¬ traca kompleksowy zwiazek platyny, oddziela go od roztworu macierzystego i po przemyciu, redukuje do platyny, zna¬ mienny tym, ze do odkwaszonego przez usuniecie kwasu solnego, roztworu wodnego kwasu chloroplatynowego, dodaje sie w temperaturze 60—100°C octan amonowy albo kwas octowy i wode amoniakalna.LDD Z-d 2, z. 344/1400/82, n. 95+20 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania platyny od innych metali, zwlaszcza rodu, irydu, palladu i zlota, w którym platyne rozpuszcza sie w wodzie królewskiej lub na drodze chlorowania, wy¬ traca kompleksowy zwiazek platyny, oddziela go od roztworu macierzystego i po przemyciu, redukuje do platyny, zna¬ mienny tym, ze do odkwaszonego przez usuniecie kwasu solnego, roztworu wodnego kwasu chloroplatynowego, dodaje sie w temperaturze 60—100°C octan amonowy albo kwas octowy i wode amoniakalna. LDD Z-d 2, z. 344/1400/82, n. 95+20 Cena 100 zl PL