PL115447B2 - Disinfecting-washing agent in solution - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania na bazie nietrwalego podchlorynu sodowego i przy pomocy bardzo prostych i dostepnych urzadzen srodek myjaco-dezynfekujacy w postaci roztworu, oparty na podchlorynie sodowym, o duzej trwalosci w czasie przechowywania.Znane dotychczas i stosowane w technice sanitarnej w postaci roztworów wodnych wapno chlorowane i podchloryn sodowy maja ta niedogodnosc, ze pierwszy z nich jest zwiazkiem trudno rozpuszczalnym, drugi natomiast ulega bardzo szybko rozkladowi W procesie dezynfekcji, a co gorsza juz podczas magazynowania, co znacznie ogranicza jego stosowanie w miejscach odleglych od producenta.Dotychczas znanych jest kilka srodków myjaco-dezynfekujacych opartych na podchlorynie sodowym jak tez kilka sposobów otrzymywania z nietrwalego podchlorynu sodowego lub potasowego polaczen wykazujacych bardzo trwale utrzymywanie chloru aktywnego w czasie przechowywania. Trzy z nich chronione sa patentami i wszystkie w zasadzie sprowadzaja sie do wytworzenia trwalego krystalicznego polaczenia uwodnionego ortofos- foranu trójsodowego z podchlorynem sodowym lub potasowym, w którym na jedna czasteczke podchlorynu przypada 3 do 6 czasteczek uwodnionego ortofosforanu sodowego (Na3P04 • 12H20)n NaOCl przy czym n = 3-6.Trudnosc w otrzymywaniu tego polaczenia polega na tym, ze krystaliczny ortofosforan trójsodowy nie jest czystym zwiazkiem lecz polaczeniem krystalicznym Na3P04 • 12H20 z NaOH, o podobnej budowie jak z NaOCl z tym, ze powinowactwo NaOH do tworzenia tego zwiazku jest znacznie wieksze niz podchlorynu.Z tych krystalicznych polaczen uzyskuje sie nastepnie w miejscu uzytkowania roztwory wodne o wlasno¬ sciach utleniajaco-dezynfekujacych.Róznice w sposobie otrzymywania wspomnianego zwiazku opisanego w poszczególnych opisach patento¬ wych polegaja na tworzeniu zadanego polaczenia albo z pominieciem krystalicznego ortofosforanu trójsodowego, wychodzac z dwuwodnego kwasnego ortofosforanu dwusodowego przy ochronnym dzialaniu krzemianów (opis patentowy RFN nr 1004148), albo po uprzednim zniszczeniu struktury polaczenia (NAa3P04 • 12 H2 0)n NaOH przez stapianie (austriacki opis patentowy rir 137311), lub kalcynacje (polski opis patentowy nr 76 604).Tak otrzymany skladnik podstawowy zawiera jeszcze inne dodatki o dzialaniu czyszczacym lub jest mieszany z takimi dodatkami.¦^ 2 115447 Srodki myjaco-dezynfekujace wytwarzane wedlug sposobów znanych z wymienionych wyzej opisów paten¬ towych zawieraja od 2 do 3% chloru aktywnego, którego trwalosc podczas magazynowania wyrobu w przepiso¬ wych warunkach mozna liczyc w dziesiatkach miesiecy. Trwalosc ta znika dopiero z chwila sporzadzenia roztwo¬ ru w wodzie, gdy rozpoczyna sie efektywne dzialanie srodka.Znane srodki myjaco-dezynfekujace stanowiace mieszanine podchlorynu sodowego z metakrzemianowym szklem wodnym jak równiez jego modyfikacje z dodatkami fosforanów okazaly sie niestabilne w zwiazku z nie- trwaloscia w zachowaniu chloru aktywnego i brakiem standartowosci (praktyczna trwalosc chloru aktywnego w najlepszym przypadku dochodzila do 2 miesiecy, a czesto z niewyjasnionych przyczyn nastepuje calkowity rozklad w ciagu paru dni).Urzadzenia do produkcji znanych srodków myjaco-dezynfekujacych nie sa wprawdzie skomplikowane, niemniej wymagaja, jak w przypadku sposobów wedlug polskiego opisu patentowego nr 76 604, specjalnej linii produkcyjnej z takimi urzadzeniami jak kalcynator do odwadniania krystalicznego ortofosforanu sodowego, reak¬ tor z mieszadlem do prowadzenia reakcji sypkiego kalcynatu z roztworem podchlorynu, mlyn do rozdrabniania powstalego produktu oraz mieszalnik do produktów sypkich dla przyrzadzania ostatecznego skladu srodka z soda amoniakalna, metakrzemianem sodowym i innymi dodatkami stosowanymi do produkcji srodków myjacych.Nizej opisany sposób otrzymywania na bazie podchlorynu sodowego preparatu myjaco-dezynfekujacego pozwala uniknac tych trudnosci aparaturowych, gdyz jako produkt w postaci stezonego roztworu wymaga jedy¬ nie, w najprostszym przypadku zbiornika z recznym lub mechanicznym mieszadlem, w zaleznosci od wielkosci produkcji.Wiadomo z literatury (W.Veigiel i inni), ze krzemiany alkaliczne w pewnych warunkach i srodowiskach posiadaja wlasnosci synergetycznego oddzialywania na niektóre zwiazki i procesy chemiczne n.p. wzmaganie dzialania myjacego, bakteriobójczego, inhibitujacego korozje, klejacego itp. Rozpuszczalne krzemiany alkaliczne oddzialuja równiez na roztwory podchlorynu w sensie przyspieszenia jego rozkladu zwlaszcza przy podniesionej temperaturze, lub przeciwnie hamowania i moderowania tej przemiany szczególnie w obecnosci i wspóludziale fosforanów i polifosforanów.Stwierdzono, ze same fosforany i polifosforany w roztworach z podchlorynem sodowym nie posiadaja ochronnego wplywu na zachowanie chloru aktywnego.Obecnie przy badaniach wplywu krzemianów na trwalosc podczas przechowywania roztworów z chlorem aktywnym, które sa znane ogólnie jako niestabilne, znaleziono taki zestaw jakosciowy i ilosciowy skladników, w postaci roztworu, który posiada zdolnosci myjace i silnie dezynfekujace w zwiazku ze znaczna zawartoscia podchlorynu sodowego, ajednoczesnie jest trwaly w czasie przechowywania i magazynowania.Zestaw ten tylko przy znalezionym doborze ilosci zawartych skladników daje nieoczekiwany efekt utrzy¬ mywania stezenia chloru aktywnego, po pewnym niewielkim spadku poczatkowym, na praktycznie stalym poziomie, czym glównie rózni sie od innych roztworów, w których poziom stezenia chloru aktywnego obniza sie w sposób staly w mniejszym lub w wiekszym stopniu az do calkowitego zaniku.Zestaw skladników, stanowiacy srodek wedlug wynalazku, pozwala na otrzymanie w prosty sposób, a nie przez wytwarzanie addycyjnego zwiazku krystalicznego podchlorynu sodowego z ortofosforanem trójsodowym, srodka myjaco-dezynfekujacego o duzej trwalosci praktycznej.Srodek myjaco-dezynfekujacy wedlug wynalazku w porównaniu z produktami otrzymywanymi wedlug polskiego opisu patentowego nr 76604 i innymi znanymi srodkami odznacza sie prócz prostoty wytwarzania i w zwiazku z tym niskimi kosztami produkcji, doskonala i absolutna rozpuszczalnoscia jako roztwór wodny, nie ustepujac im jednoczesnie co do zawartosci chloru aktywnego w granicach 2-3,5% korzystnie 2,5% i zdolnosci myjacych.Srodek wedlug wynalazku stanowi mieszanine: 1 czesci wagowej handlowego roztworu podchlorynu sodo¬ wego o^estosci okolo 1250 kg/m3 i zawartosci 130-150 g chloru aktywnego w litrze; 0,125 do 0,300 czesci wagowych krystalicznego ortofosforanu trójsodowego w przeliczeniu na P205 w ilosci 0,2 do 0,5 czesci, korzy¬ stnie 0,4 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego; 0,085 do 0,300 czesci wagowych polifosforanów takich jak heksametapolifosforan sodowy, trójpolifosforan sodowy, tetrapolifosforan sodowy lub ich mieszaniny w przeliczneiu na P205 w ilosci 0,5 do 1,5 czesci, korzystnie 0,8 czesci wagowych do wprowa¬ dzonego z podchlorynem chloru aktywnego. Suma zawartosci ortofosforanu trójsodowego i polifosforanów w przeliczeniu na P205 powinna stanowic 0,8 do 1,6 czesci, korzystnie 1,2 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego, a wzajemny stosunek masy wprowadzonych polifosforanów do ortofosforanu liczony wP205 powinien pozostac jak 1:1 do 8:1, korzystnie 2:1; 1 do 1,75 czesci wagowych roztworu krzemia¬ nu sodowego (szkla wodnego sodowego) o gestosci ci20oC _ 1300 do d2Q°c - 1500 kg/m3 korzystnie 1400 kg/m3 i o stosunku molowym nie mniejszym od 2:1, korzystnie 3:1, w takiej ilosci, aby Si02 stanowil 2,5115447 3 do 4 czesci, korzystnie 3,5 czesci wygowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego; 1 do 2,2 czesci wagowych wody w takiej ilosci, aby fosforany rozpuscily sie bez trudnosci, nie powodujac koagulacji kwasów krzemowych.Praktycznie ilosc wody nieodzownej do rozpuszczenia fosforanów oblicza sie, mnozac przez wspólczynnik 11,5 sume zawartosci masy P205 wprowadzonej z ortofosforanem i polifosforanami.Jakakolwiek kolejnosc mieszania poszczególnych skladników nie jest czynnikiem decydujacym w sposobie wytwarzania srodka wedlug wynalazku, jednakze ze wzgledów technologicznych dodawanie skladników dobrze jest rozpoczac od trudniej mieszajacych sie, np. od rozpuszczania obliczonej ilosci ortofosforanu trójsodowego w obliczonej ilosci wody, a nastepnie polifosforanów w sporzadzonym roztworze ortofosforanu. Wtedy dopiero dodaje sie mieszajac cala ilosc szkla wodnego i podchlorynu sodowego.Przyklad I. W pojemniku polietylenowym o objetosci 10 dm3 rozpuszczono w 3,7 dm3 wody o temperaturze pokojowej 0,700 kg krystalicznego ortofosforanu trójsodowego o zawartosci okolo 18% P205 oraz 0,350 kg trójpolifosforanu sodowego o zawartosci okolo 60% P205. Po calkowitym rozpuszczeniu fosfora¬ nów do roztworu dodano wsród ciaglego mieszania 3,600 kg szkla wodnego o gestosci 1400 kg/m3, zawartosci 27,22% Si02 imodule molowym 3 (stosunek molowy Si02: Na20 jak 3:1), anastepnie 2,5 kg (dwa litry) handlowego roztworu podchlorynu sodowego o zawartosci 142 g chloru aktywnego w litrze. Mieszanie skladni¬ ków odbywalo sie recznie przy pomocy lopatki porcelanowej.Otrzymano 10,8 kg mieszaniny w postaci klarownego roztworu o barwie zóltawej, gestosci d^n

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek myjaco-dezynfekujacy w postaci roztworu wodnego, oparty na podchlorynie sodowym, zna- miennytym, ze zawiera 1 czesc wagowa roztworu podchlorynu sodowego o gestosci 1250 kg/m3 i zawarto¬ sci 130 do 150g chloru aktywnego wdm3, 0,125 do 0,300 czesci wagowych krystalicznego ortofosforanu trójsodowego, 0,085 do 0,300 czesci wagowych takiego polifosforanu jak heksametapolifosforan sodowy, albo trójpolifosforan sodowy, albo tetrapolifosforan sodowy, albo ich mieszaniny, 1,000 do 1,750 czesci wagowych szkla wodnego sodowego oraz 1,000 do 2,200 czesci wagowych wody.
2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ortofosforan trójsodowy w przeliczeniu na P2Os stanowi 0,2 do 0,5 czesci wagowych, korzystnie 0,4 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego, a polifosforan lub polifosforany w przeliczeniu na P205 stanowia 0,5 do 1,5 czesci wagowych, korzystnie 0,8 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego.
3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze suma wprowadzonego P205 w ortofosforanie trójsodowym i polifosforanie lub polifosforanach stanowi 0,8 do 1,6 czesci wagowych, korzystnie 1,2 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego.
4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek masy polifosforanu lub polifosforanów do masy ortofosforanu w przeliczeniu na P205 jest jak 1:1 do 8:1, korzystnie 2:1.
5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera szklo wodne sodowe w przeliczeniu na Si02 w ilosci 2,5 do 4 czesci wagowych, korzystnie 3,5 czesci wagowych wprowadzonego z podchlorynem chloru aktywnego.
6. 6. Srodek wedlug zastrz. 1 lub 5, znamienny tym,, ze szklo wodne sodowe posiada modul molowy (stosunek molowy Si02 :Na20) nie mniejszy niz 2,0, korzystnie 3,0 i gestosc d n