PL115124B2 - Collector designed for concentration of microgram metalion quantities - Google Patents

Collector designed for concentration of microgram metalion quantities Download PDF

Info

Publication number
PL115124B2
PL115124B2 PL20023877A PL20023877A PL115124B2 PL 115124 B2 PL115124 B2 PL 115124B2 PL 20023877 A PL20023877 A PL 20023877A PL 20023877 A PL20023877 A PL 20023877A PL 115124 B2 PL115124 B2 PL 115124B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
derivatives
collector
concentration
substance
Prior art date
Application number
PL20023877A
Other languages
English (en)
Other versions
PL200238A1 (pl
Inventor
Jerzy Ciba
Henryk Stec
Zbigniew Gregorowicz
Original Assignee
Politechnika Slaska Im Wincent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska Im Wincent filed Critical Politechnika Slaska Im Wincent
Priority to PL20023877A priority Critical patent/PL115124B2/pl
Publication of PL200238A1 publication Critical patent/PL200238A1/pl
Publication of PL115124B2 publication Critical patent/PL115124B2/pl

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kolektor do zatezania mikrogramowych ilosci jonów metali.Dotychczas do zatezania mikrogramowych iloscijonów metali stosuje sie wspólstracanie, stracanie, wy¬ miane jonowa kolumnowa i bibuly jonowymienne w chromatografii bibulowej. Bibulyjonowymienne maja zastosowanie glównie do rozdzialu sladowych zawartosci metali. Znane jest równiez wydzielanie sladów wybranych metali ciezkich polegajace na zatrzymaniu ich na wymieniaczu w kolumnie, a nastepnie przepu¬ szczenie przez bibule filtracyjna, w wyniku czego tworzy sie na powierzchni bibuly warstwa wymieniacza z osadzonymi sladami metali.Wadatego sposobujestduza czasochlonnosc i koniecznosc stosowania szeregu operacji,jakwypelnienie kolumny wymieniaczem, osadzanie metalu na wymieniaczu, wymycie tych sladów metali i pozorne wprowa¬ dzenie na wymieniacz, którego jest znacznie mniej niz w kolumnie, saczenie wymieniacza i suszenie bibuly.Otrzymana bibula z warstwa wymieniacza jest nietrwala, nie nadaje sie do przechowywania i transportu.Kolektor do zatezania mikrogramowych ilosci jonów metali wedlug wynalazku ma osadzona w strukturze materialu hydrofilowego substancje trudnorozpuszczalna w wodzie i zdolna do wymianyjonowej z zatezo- nymi jonami, przy czym korzystnie substancja ta jest zabezpieczona polimerem lub kopolimerem trudno- przepuszczalnym dla skladników atmosfery i rozpuszczalnym w wodzie. Jako substancjetrudnorozpuszczal¬ na w wodzie i zdolna do wymiany jonowej korzystnie stosuje sie siarczki o iloczynie rozpuszczalnosci w zakresie od 10"20 do 10"30, fosforany, fluorki, szczawiany,siarczanyziem alkalicznych, 8-hydroksychinoIinai jej pochodne, ditizon ijego pochodne, sole dwuetylodwutiokarbaminianowe, kwas monotiomocznikowo-3- nitroftalowy i jego pochodne oraz wymieniacze jonowe kationoczynne korzystnie poliuretanowe, np: Wofa- tyt KPS, Dowex 50, Amberiit IR.Materialem hydrofitowym sa np: bibula, lignina, wlókna lniane, bawelniane,welniane, gabka naturalna i poliuretanowa. Polimerem lub kopolimerem rozpuszczalnym w wodzie trudnoprzepuszczalnym dla sklad¬ ników atmosfery sa korzystnie polimer lub kopolimer winylowy, badz akrylowy oraz ich pochodne, polimer celulozy, zelatyna. Próbke zawierajaca zatezone jony przesacza sie przez kolektor.Uzycie kolektora wedlug wynalazku w stosunku do znanych rozwiazan pozwala na: skrócenie czasu zatezenia, eliminuje operacje przygotowania próbki oraz operacje wytracania osadu — nosnika, umozliwia bezposrednie oznaczanie jonów metali metodami instrumentalnymi. Ponadto zastosowanie kolektora poz¬ wala na zalezenie duzej mocy jonów na stosunkowo malej masie bibuly.Przyklad I. Bibule chromatograficzna nasycono 3M wodnym roztworem ZnCl2 i wilgotna zanu-_ rzooo do komory wypelnionej siarkowodorem. Wyjeto po trzech godzinach, wyplukano w wodzie redestylo-1 115124 wanej do zaniku reakcji na jony chlorkowe w roztworze myjacym. Nastepnie zanurzono do 1% roztworu wodnego metylocelulozy i wysuszono w temperaturze 100° ± 5°C Kolektor ten zatrzymywal jony rteci z roztworów o stezeniu 1 /*Hg*Vdm3do 1000 pg Hg+2/dm3, oraz jony miedzi w tym samym zakresie.Przyklad II. Bibule chromatograficzna zanurzono do 3 M roztworu wodnego chlorku wapniowego i po wysuszeniu w temperaturze 105°C ponownie zanurzono do kapieli 3 M roztworu fosforanu amonodwuso- dowego. Po wyjeciu i wysuszeniu w temperaturze 105°C bibule ponownie plukano 2% roztworem fosforanu amonodwusodowego w wodzie redestylowanej, a nastepnie wode redestylowana z dodatkiem metylo celu¬ lozy. Stezenie metylocelulozy wynosilo 1 g na 100 cm3 wody. Kolektorem tym zatezano lantan III orazcer III w zakresie stezen 10-500/ig.Przyklad III. Bibule nasycono 3 M wodnym roztworem chlorku wapniowego i wysuszono, a nastep¬ nie nasycono 3M roztworem wodnym fluorku amonowego. Bibule suszono w temperaturze 102° ± 2°C. Po wysuszeniu zanurzono do 1% roztworu kwasu fluorowodorowego, a nastepnie plukano w wodzie redestylo¬ wanej do zaniku reakcji na jony chlorkowe w roztworze pluczacym. Kolektorem zatezanojony lantanu III i ceru III w zakresie stezen 50-100/ig w próbce o pojemnosci 100cm3.Przyklad IV. Gabke poliuretanowa nasycono 3M roztworem chlorku antymonu. Wilgotna bibule zawieszono w komorze wypelnionej siarkowodorem. Pb 5 godzinach wyjeto bibule i plukano w wodzie redestylowanej zakwaszonej kwasem solnym, nastepnie w goracej wodzie redestylowanej. Po wysuszeniu gabke spryskano 5% roztworem poliakryloamidu. Kolektorem tym zatrzymano 0,5 pg-50jig miedzi II w 500cm3 próbki z dokladnoscia 80-88%.Przyklad V. Pasek z plótna nasycono nasyconym roztworem metanolowym 8-hydroksychinoliny i wysuszono, a nastepnie powleczono 5% roztworem wodnym poliakryloamidu. Kolektorem tym zatezono 10-100/Lig glinu w próbce o objetosci lOOcm3.Przyklad VI. Gabke naturalna zanurzono do 0,1% czterochlorkowego roztworu ditizonu z dodat¬ kiem 0,1% kwasu monotimocznikoftalowego. Po wysuszeniu bibule zanurzono do 2% wodnego roztworu metylocelulozy. Kolektorem tym zatezano 5-tOO/4g Ag*w 100cm3 próbki 5-300/igcynku wpróbce 100cm3.Przyklad VII. Bibule chromatograficzna nasycono 2 M roztworem chlorku cynkowego. Po wysusze¬ niu zanurzono do 5% roztworu dwumetylodwutiokarbaminianu sodowego. Nastepnie bibule wysuszono i plukano w wodzie redestylowanej do zaniku reakcji na jony chlorkowe. Wysuszony kolektor zanurzono do 1% roztworu zelatyny i suszono w temperaturze 40°C. Kolektor ten zatrzymywal jony miedzi w ilosci 1 jig/dm3-500pg/dm3 oraz jony rteci, zelaza, talu III, bizmutu równiez w ilosciach podanych wyzej.Przyklad VIII. Bibule nasycono zywica otrzymana z kwasu 2-ketoguanidynobenzoesowego, mocznika i formaliny w stosunku wagowym 1:3:5. Po wysuszeniu bibule zanurzono do wody na 1,5 godziny. Nastepnie próbke saczono przez bibule. Zatezano od 10 Mg Ag*1 z próbki zawierajacej zuzyty utrwalacz fotograficzny.Przyklad IX. Bibule powleczono zawiesina Wofatytu KPS (polikondensaty fenolowe) w 10% wod¬ nym roztworze poliakryloamidu. Po wysuszeniu bibule zanurzono do wody na 1,5 godziny. Nastepnie próbke przesaczono przez bibule. Zatezono 200 Mg Cu*2 z próbki wody destylowanej z instalacji miedziowej.Zastrzezenia patentowe 1. Kolektor do zatezania mikrogramowych ilosci jonów metali zawierajacy material hydrofilowy, znamienny tym, ze ma osadzona w strukturze materialu hydrolilowego substancje trudnorozpuszczalna w wodzie i zdolna do wymiany jonowej z zatezanymi jonami, przy czym korzystnie ta substancjajest zabezpie¬ czona polimerem lub kopolimerem trudnoprzepuszczalnym dla skladników atmosfery i rozpuszczalnym w wodzie. 2. Kolektor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, zejako substancje trudnorozpuszczalna w wodzie i zdolna do wymiany jonowej zawiera siarczki o iloczynie rozpuszczalnosci w zakresie od 10*20do 10-30, fosforany, fluorki, szczawiany, siarczany ziem alkalicznych, 8-hydroksy-chinoline i jej pochodne, ditizon i jego pochodne, sole dwuetylodwutiokarbaminianowe, kwas monotiomocznikowo-3-nitroftalowy i jego pochodne oraz wymieniacze jonowe kationoczynne korzystnie politiometanowe. 3. Kolektor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimer lub kopolimer trudnorozpuszczalny w wodzie zawiera polimery lub kopolimery winylowe, akrylowe oraz ich pochodne, polimery celulozy, zelatyne.Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 129 egz.Cena 100 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Kolektor do zatezania mikrogramowych ilosci jonów metali zawierajacy material hydrofilowy, znamienny tym, ze ma osadzona w strukturze materialu hydrolilowego substancje trudnorozpuszczalna w wodzie i zdolna do wymiany jonowej z zatezanymi jonami, przy czym korzystnie ta substancjajest zabezpie¬ czona polimerem lub kopolimerem trudnoprzepuszczalnym dla skladników atmosfery i rozpuszczalnym w wodzie.
  2. 2. Kolektor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, zejako substancje trudnorozpuszczalna w wodzie i zdolna do wymiany jonowej zawiera siarczki o iloczynie rozpuszczalnosci w zakresie od 10*20do 10-30, fosforany, fluorki, szczawiany, siarczany ziem alkalicznych, 8-hydroksy-chinoline i jej pochodne, ditizon i jego pochodne, sole dwuetylodwutiokarbaminianowe, kwas monotiomocznikowo-3-nitroftalowy i jego pochodne oraz wymieniacze jonowe kationoczynne korzystnie politiometanowe.
  3. 3. Kolektor wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako polimer lub kopolimer trudnorozpuszczalny w wodzie zawiera polimery lub kopolimery winylowe, akrylowe oraz ich pochodne, polimery celulozy, zelatyne. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 129 egz. Cena 100 zl PL
PL20023877A 1977-08-11 1977-08-11 Collector designed for concentration of microgram metalion quantities PL115124B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20023877A PL115124B2 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Collector designed for concentration of microgram metalion quantities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20023877A PL115124B2 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Collector designed for concentration of microgram metalion quantities

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL200238A1 PL200238A1 (pl) 1978-06-19
PL115124B2 true PL115124B2 (en) 1981-03-31

Family

ID=19984096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20023877A PL115124B2 (en) 1977-08-11 1977-08-11 Collector designed for concentration of microgram metalion quantities

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115124B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL200238A1 (pl) 1978-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lewis The corrosion inhibition of copper by benzimidazole
PT76498B (en) Method of treatment of metal surfaces
US4247401A (en) Reverse osmosis separation process using porous asymmetric acetyl cellulose membrane
US4460474A (en) Process for the extraction of cesium ions from aqueous solutions using an adduct compound in solid form comprising a macrocyclical polyether and an inorganic heteropoly acid
Maeda et al. Solvent extraction of alkali metal picrates with poly-and bis (benzo-12-crown-4) s.
PL115124B2 (en) Collector designed for concentration of microgram metalion quantities
Carritt Separation and concentration of trace metals from natural waters
JPH0223830B2 (pl)
Blasius et al. The Removal of Cesium fr om Medium-Active Waste Solutions: II. Solvent Extraction Using Adducts of Dibenzo-21-crown-7 with 12-Heteropoly-Compounds and Hexachloroantimonates (V) in an Organic Solvent: Continuous Extraction; Preparation, Capacities, Bleeding and Regeneration of the Extractants
US4035181A (en) Protection of silver reduction materials
Katoh Influence of chelating agent (citric acid) and F− on corrosion of Al
US4696906A (en) Test medium solution for detecting phosphorus segregates in metallic material
JPS55137141A (en) Porous polyamide membrane and production thereof
Mahadevappa et al. Estimation of cyanide ion in metal salts and complexes by means of chloramine-T and dichloramine-T
Sano et al. Studies of the Ion-pairing of Hexylate and Picrate Ions with Alkali Metal Ions by Capillary Analysis
KR870002133B1 (ko) 금속재료 중의 인편석부 검출재 및 인편석부 검출방법
US2686858A (en) Electrochemical paper and method of preparing same
Zarna et al. Hydrophobic supramolecular complexes of various cations with 18-crown-6 as the ligand and N-methoxy-picramide as the anion pair in a water/methylene chloride two-phase system: complexes with α-amino acids, their characteristics and conditions for formation
DE3569195D1 (en) Process for assessing the surface state of keratinous fibres, and composition for carrying out said process
JPS5721903A (en) Improvement of quality of selectively permeable hollow fiber film
JPH0731176B2 (ja) 金属材料中のりん偏析部検出方法
Bhatki et al. Spectral changes in the formation of nickel oxinate monohydrate, a transient species in chloroform
JPS5549140A (en) Iodine adsorbing material and production thereof
Loeb The Influence of Neutral Salts Upon the Viscosity of Gelatin Solutions
Varallyai et al. The Effect of Calcium Ion in the Adsorption of Phosphonic Acid on an Iron Electrode Studied by the Radiotracer Method

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090112