PL114579B1 - Process for refining raw tall oil and its derivatives - Google Patents

Process for refining raw tall oil and its derivatives Download PDF

Info

Publication number
PL114579B1
PL114579B1 PL20631378A PL20631378A PL114579B1 PL 114579 B1 PL114579 B1 PL 114579B1 PL 20631378 A PL20631378 A PL 20631378A PL 20631378 A PL20631378 A PL 20631378A PL 114579 B1 PL114579 B1 PL 114579B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tall oil
oil
derivatives
crude tall
mineral
Prior art date
Application number
PL20631378A
Other languages
English (en)
Other versions
PL206313A1 (pl
Inventor
Miroslaw Dominiak
Czeslaw Kajdas
Maria Sulko
Jan Dabrowski
Original Assignee
Politechnika Swietokrzyska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Swietokrzyska filed Critical Politechnika Swietokrzyska
Priority to PL20631378A priority Critical patent/PL114579B1/pl
Publication of PL206313A1 publication Critical patent/PL206313A1/xx
Publication of PL114579B1 publication Critical patent/PL114579B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób uszlachetnia¬ nia surowego oleju talowego i jego pochodnych takich jak: mieszaniny surowego oleju talowego z olejem mineralnym lub z mydlami lub mydla otrzymane iz surowego oleju talowego — same albo rozcienczone bazowymi olejem mineralnym.Olej talowy jest naturalna mieszanina sklada¬ jaca sie glównie z kwasów tluszczowych i zywi¬ cznych, która otrzymuje sie w procesie wytwa¬ rzania celulozy. Niekorzystne wlasnosci organole¬ ptyczne i fizykochemiczne surowego oleju talowe¬ go, ograniczaja jego bezposrednie wykorzystanie.Z wielu metod oczyszczania surowego oleju talo¬ wego najczesciej stosuje sie rafinacje kwasami mineralnymi (np. patent polski nr 41273) lub estry- fikacje (np. „Chemia stosowana" 1977).Celem wynalazku jest opracowanie sposobu uszlachetniania surowego oleju talowego i jego po¬ chodnych dla zapewnienia nowych mozliwosci rac¬ jonalnego wykorzystania tego surowca. Sposób uszlachetniania surowego oleju talowego i jego pochodnych wedlug wynalazku polega na tym, ze surowy olej talowy, jego mieszaniny z olejem mi¬ neralnymi lub z mydlami lub mydla otrzymane z surowego oleju talowego — same albo rozcien¬ czone bazowym olejem mineralnym ogrzewa sie wstepnie do temperatury 100°C—140°C, korzystnie 120°C i dodaje sie porcjami siarke w postaci za¬ wiesiny w oleju mineralnym lub oleju talowym, w ilosci nie przekraczajacej 10% wagowych, korzy¬ lo 20 30 stnie 5% wagowych. Tak uzyskana mieszanine ogrzewa sie z dostepem 'powietrza lub w atmosfe¬ rze gazu obojetnego w temperaturze 100°C—200°C, korzystnie 120°C—170°C w ciagu 1—5 godzin, ko¬ rzystnie 2 godzin.Uszlachetniany siarka olej talowy jest jednorod¬ nym przezroczystym, ciemnoczerwonym olejem, którego lepkosc zalezy glównie od temperatury w jaikiej prowadzony byl proces uszlachetniania. Po¬ nadto, uszlachetniony wedlug wynalazku olej ta¬ lowy jest pozbawiony niekorzystnych cech, które posiada olej surowy.Stwierdzono, ze olej talowy uszlachetniony wed¬ lug wynalazku nabywa cech. które sprawiaja, ze moze on byc stosowany zarówno sam lub w mie¬ szaninie z innymi znanymi zwiazkami, jako do¬ datek uszlachetniajacy substancje smarowe, zwiek¬ szajacy ich odpornosc na wysokie obciazenia. Na przyklad 10%-owa mieszanina uszlachetnionego ole¬ ju talowego -i. oleju bazowego o ilepkosci 52x10-6 m% w temperaturze 5f0|OC, wykazuje na. aparacie czterokulowym wytrzymalosc 250 kG. Bez dodatku wymienionego zwiazku uszlachetniajacego' olej wy¬ trzymuje tylko 1150 k,G. Stwierdzono takze, ze zwlaszcza mydla otrzymane'z surowego oleju talo¬ wego uszlachetnione wedlug- wynalazku sa dosko¬ nalymi zageszczaczami olejów smarowych.Przedmiot wynalazku objasniony jest w przykla¬ dzie wykonania, który przedstawia sposób uszla¬ chetniania surowego olejiu talowego siarka. 114 5793 114 579 4 P r z y (k l a d. Surowy olej talowy o liczbie kwa¬ sowej 151 i liczbie jodowej 124, ogrzewa sie wstep¬ nie do temperatury 120°C a -nastepnie dodaje sie porcjami zawiesine siarki elementarnej w ilosci 5% wagowych, w surowym oleju talowym. Jedno¬ czesnie przez .mieszanine reakcyjna przepuszcza sie strumien powietrza. Po dodaniu siarki podwyzsza sie temperature mieszaniny do 140°C i utrzymuje na tym poziomie przez 2 godziny. Otrzymany pro¬ dukt saczy sie na goraco i ochladza. Otrzymuje sie olej talowy uszlachetniony siarka, którego licz¬ ba kwasowa wynosi 139 a liczba jodowa 103.Zastrzezenie patentowe Sposób uszlachetniania surowego oleju talowego i jego pochodnych takich jak: mieszaniny surowe¬ go oleju talowego z olejem mineralnym lub z myd¬ lami lub mydla otrzymane z surowego oleju ta¬ lowego — same albo rozcienczone bazowym ole¬ jem mineralnym, znamienny tym, ze surowy olej talowy, jego pochodne ogrzewa sie wstepnie do temperatury 100°C—140°C, korzystnie 120°C i do- .daje sie porcjami siarke w postaci zawiesiny w oleju mineralnym lub oleju talowym, w ilosci nie przekraczajacej 10% wagowych, korzystnie 5% wa¬ gowych, a nastepnie uzyskana mieszanine ogrzewa sie z dostepem powietrza lub w atmosferze gazu obojetnego w temperaturze 100°C—200°C, korzy¬ stnie 120°C—170°C w ciagu 1—5 godzin, korzystnie 2 godzin.PZGraf. Koszalin D-301 95 egz. A-4 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób uszlachetniania surowego oleju talowego i jego pochodnych takich jak: mieszaniny surowe¬ go oleju talowego z olejem mineralnym lub z myd¬ lami lub mydla otrzymane z surowego oleju ta¬ lowego — same albo rozcienczone bazowym ole¬ jem mineralnym, znamienny tym, ze surowy olej talowy, jego pochodne ogrzewa sie wstepnie do temperatury 100°C—140°C, korzystnie 120°C i do- .daje sie porcjami siarke w postaci zawiesiny w oleju mineralnym lub oleju talowym, w ilosci nie przekraczajacej 10% wagowych, korzystnie 5% wa¬ gowych, a nastepnie uzyskana mieszanine ogrzewa sie z dostepem powietrza lub w atmosferze gazu obojetnego w temperaturze 100°C—200°C, korzy¬ stnie 120°C—170°C w ciagu 1—5 godzin, korzystnie 2 godzin. PZGraf. Koszalin D-301 95 egz. A-4 Cena 45 zl PL
PL20631378A 1978-04-21 1978-04-21 Process for refining raw tall oil and its derivatives PL114579B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20631378A PL114579B1 (en) 1978-04-21 1978-04-21 Process for refining raw tall oil and its derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20631378A PL114579B1 (en) 1978-04-21 1978-04-21 Process for refining raw tall oil and its derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL206313A1 PL206313A1 (pl) 1980-01-14
PL114579B1 true PL114579B1 (en) 1981-02-28

Family

ID=19988867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20631378A PL114579B1 (en) 1978-04-21 1978-04-21 Process for refining raw tall oil and its derivatives

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL114579B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL206313A1 (pl) 1980-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2501636C2 (pl)
PL114579B1 (en) Process for refining raw tall oil and its derivatives
US3274113A (en) Oxidation resistant hydraulic oil
US2665294A (en) Thioamyl ester of diphenyldithiophosphinic acid and process therefor
EP0196592B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Merkaptobenzoxazolen
CA1074082A (en) Process for the agglomeration of fines, in particular coal fines
US2526041A (en) Hydrocarbon oil lubricant containing di-tertiary-alkyl sulfides
US2398414A (en) Organic selenium and tellurium compounds
US2305401A (en) Extreme pressure lubricant
US2178325A (en) Sulphurized cutting oil
AT143880B (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalipolysulfiden.
US2363133A (en) Addition agent for lubricants
US2719860A (en) Sulfur-containing esters of silicon acids
US3047502A (en) Improved lubricating oil compositions
US2534223A (en) Mineral oil composition containing thienyl sulfides
DE570364C (de) Verfahren zur Herstellung von Arylmercapto-o-carbonsaeureamiden und Arylthioglykol-2-carbonsaeureamiden
US2184076A (en) Process for the production of rubber substitute
DE2036123C3 (de) Verfahren zur Konfektionierung von Vulkanisationsbeschleunigern
AT210874B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Polysulfosäureestern
DE1594429C3 (de) Flüssiges Schmiermittel
US2571384A (en) 2,8-dihydroxydibenzothiophene
SU550419A1 (ru) Способ получени пластичных смазок
US2633471A (en) Wax modifying agent
US3200072A (en) Extreme pressure lubricant containing alkyd resins derived from complex acids
SU808392A1 (ru) Смазка дл стекольных форм