PL113456B1 - Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres - Google Patents
Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres Download PDFInfo
- Publication number
- PL113456B1 PL113456B1 PL20587978A PL20587978A PL113456B1 PL 113456 B1 PL113456 B1 PL 113456B1 PL 20587978 A PL20587978 A PL 20587978A PL 20587978 A PL20587978 A PL 20587978A PL 113456 B1 PL113456 B1 PL 113456B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- amino
- formula
- residue
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 36
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 41
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(C)C(N)=C1 VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical group CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinyl group Chemical group C1(O)=CC(O)=CC=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JXZGTFLJFKLVAX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxybenzenesulfonic acid Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O JXZGTFLJFKLVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000522262 Andira inermis Species 0.000 claims description 2
- KMLONNDXWAQAPV-UHFFFAOYSA-N Angelin Natural products COc1cc(OCC=C(C)C)c2C=CC(=O)Oc2c1C(=O)C=C(C)C KMLONNDXWAQAPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000617482 Kiwa Species 0.000 claims description 2
- GNMUGVNEWCZUAA-WOWYBKFKSA-N Umbelliprenin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(OC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=CC=C21 GNMUGVNEWCZUAA-WOWYBKFKSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical group OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical class OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- -1 1-naphthylamino Chemical group 0.000 description 1
- PPVRMPPLECDING-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 PPVRMPPLECDING-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 230000008571 general function Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium group Chemical group [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000000542 thalamic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek barwiacy do barwienia na kolor czerwony o odcieniu zóltym wlókien celulozowych w róznych stadiach ich prze¬ robu.Dotychczas stosowane srodki barwiace do bar¬ wienia wlókien celulozowych na kolor czerwony o odcieniu zóltym nie zapewnialy jednoczesnie trwalych wybarwien, wysokiego stopnia wyrów¬ nywania, dobrej wywahialnosci oraz przydatnosci do barwienia w podwyzszonej temperaturze sklad¬ nika celulozowego w mieszankach z wlóknami syn¬ tetycznymi.Celem wynalazku jest otrzymanie srodka bar¬ wiacego do barwienia na kolor czerwony o od¬ cieniu zóltym wlókien celulozowych, zapewniaja¬ cego uzyskanie trwalych wybarwien wlókien celu¬ lozowych na kolor czerwony o odcieniu zóltym cha¬ rakteryzujacych sie ponadto wysokim stopniem wyrównywania, dobra wywafoialnoscia oraz przy¬ datnoscia do barwienia w podwyzszonej tempera¬ turze skladnika celulozowego w mieszankach z wlóknami syntetycznymi.Cel ten osiagnieto stosujac srodek barwiacy o- trzymany wedlug wynalazku zawierajacy 75—80 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym B oznacza reszte zwiazku aminoazowego, np. barwnika monoazowego powstajacego ze sprze¬ gania: kwasu sulfanilowego z krezydyna lub kwasu sulfaniliowego z m^toluidyna lub kwasu p-anizy- dyno-2Hsulofnowego z pnksylidyna, lub kwasu ami- 10 15 20 25 no-2-oiaftolo-6,'8^dwusulfonowego z anilina lub resz¬ te zwiazku powstajacego w wyniku redukcji glu¬ koza kwasu 4-aminoazobenzeno-4'4carfooksylowego lub reszte zwiazku powstajacego w wyniku reduk¬ cji glukoza albo siarczkiem sodowym kwasu 4- -aminoazobenzeno-4'^siulofnowego lub reszte ami- no-dwuarylotriazolu zawierajaeego w czasteczce co najiminiej jedna grupe karboksylowa lub sulfono¬ wa lub reszte metylowej pochodnej fenolu, 15—25 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym A oznacza aniline lub o-toluidyne lub imddazolowa pochodna kwasu 2-amino-5-naftolo-7- -sulfonowego, B oznacza reszte kwasu N-benzoilo- -2-aminio-5Hnaftolo-7-sailfonowego lub reszte kwasu acetylo-2-amino-5-nafltolo-7HS-ulofnowego lufo reszte kwasu Nip-acetylofenylodiwuaminobenzoilo-2-ami- no-i5Hnaftolo-7-sulfanowego lub reszte rezorcyny lub reszte kwasu l-natftolo-4Hsulfonowego lub reszte kwasu 2-naftolo--6-isulifonowego lub reszte kwasu 1-amino-8nnaftolo-2,4Hdwusuilfonowego, X oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru lub grupe sulofnowa, zas Z oznacza atom wodoru lub atom chloru lub gru¬ pe metylowa lufo grupe metoksylowa lub grupe aminowa oraz 0,5—3,0 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 3, w którym A oznacza aniline lufo kwas metanilawy lufo kwas l-amino-2*5-dwu- sulomowy lub kwas 2Hnaftyloamino-4,'8-diwusulifo- nowy, B oznacza 1-naftylamine lufo kwas 1-nafltylo- amino-6-sulfonowy lufo kwas l-naftyloamiiino-7Hsul- 113 456113 456 fenowy, Z' oznacza lnnaftyloamine lub kwas 1-naf- tyloamano-6^sulfonowy lub kwas l-naftyloa/mino-7- Hsmllonowy lub kwas l-naftyloamino-2-etoksy-6/7- -suifonowy zas D oznacza kwas 2-amino-5-naftolo- -7-sulfonowy lub kwas fenylo-2-amirK-<5-nafltolo-7- nsulfonowy lub kwas fenylo-2-aimiino-8-naftolo-6- -sulfonowy. Oprócz substancji barwiacych srodek barwiacy wedlug wynalazku ewentualnie zawiera niewielkie ilosci znanych srodków nastawiajacych, które to srodki nie maja zadnego wplywu na wlas¬ ciwosci uzytkowe wybarwien.Barwnik o wzgórze ogólnym 1 i o podanych wy¬ zej oznaczeniach podstawnika zabarwia wlókno ce¬ lulozowe na kodor pomaranczowy, dajac na tym wlóknie odpornosci wybarwien (po utrwaleniu ka- tionoczynnym srodkiem pomocniczym Utrwalacz IS): woda 4^-5°, pot 4—6°, pranie w temp. 40°C 3°, tarcie suche 3°, przy czyim skala stopni odpornosci obejmuje wskazniki od 1° do 5°, gdzie 5° oznacza odpornosc najwyzsza, a nastepnie wyrównywanie 2—3, wywab obojetny 3—4, wywab alkaliczny 2—3, wrazliwosc na wplyw podwyzszonej temperatury (130°C) 4 i rezerwa jedwabiu octanowego 3, przy czym skala podanych wskazników obejmuje cyfry od 1 do 5, gdzie 5 jest wskaznikiem najwyzszym, a podane wskazniki odnosza sie równiez do wy¬ barwien utrwalonych Utrwalaczem IS.Barwnik o wzorze ogólnym 2 i o podanych wy¬ zej oznaczeniach podstawników zabarwia wlókno celulozowe na kolor czerwony, dajac na tym wlók¬ nie odpornosci wybarwien (po utirwaileniu Utrwa¬ laczem IS): woda 4°, pot 4°, pranie w temp. 40°C 3—4°, tarcie suche 3°, a nastepnie: wyrównywanie 5, wywab obojetny 4, wywab alakaliczny 2, wrazli¬ wosc na wplyw podwyzszonej temperatury (H90QC) 3—4 i rezerwa jedwabiu octanowego 4.Barwnik o wzorze ogólnym 3 i o podanych wy¬ zej oznaczeniach podstawników zabarwia wlókno celulozowe na kolor niebieski, dajac na tym wlók¬ nie odpornosci wybarwien (po utrwaleniu Utrwala¬ czem IS): woda 4°, pot 4^-5°, pranie w temp. 40°C 3—4°, a nastepnie: wyrównywanie 3, wywab obo¬ jetny 4, wywab alkaliczny 2r-3, wrazliwosc na wplyw podwyzszonej temperatury (130°C) 3—4 i rezerwa jedwabiu octanowego 3—4.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze srodek barwiacy wedlug wynalazku zawierajacy jako komponenty odpowiednio dobrane ilosciowo barwniki o wzorach ogólnych: 1, 2 i 3 o podanych wyzej oznaczeniach podstawników zabarwia wlókno celulozowe na ko¬ lor czerowny o odcieniu zóltym, a wskazniki uzyt¬ kowe wybarwien srodkiem barwiacym przewyzszaja wartosci uzyskane skladnikami srodka barwiacego gdyz wynosza (po utrwaleniu Utrwalaczem IS): woda 5°, pot 5°, pranie w temp. 40°C 4°, tarcie suche 4°, wyrównywanie 4-^5, wywab obojetny 4— 5, wywab alkaliczny 3, wrazliwosc na wplyw pod¬ wyzszonej temperatury (130°C) 5 i rezerwa jedwa¬ biu octanowego 4—5. Powyzsze nieoczekiwane efek¬ ty techniczne nie wynikaja z wlasciwosci technicz¬ nych poszczególnych komponentów i wskazuja na synergizim dzialania skladników srodka barwiace¬ go.W wyniku synergicznego dzialania skladników srodek barwiacy wedlug wynalazku moze byc sto¬ sowany miedzy innymi do wybarwien na podfar- foówki pod druk wywabowy bialy i kolorowy. Moz¬ na go równiez stosowac do zabarwiania skladnika celulozowego w mieszankach z poliestrem barwio- * nych w podwyzszonej temperaturze barwnikami odpowiednimi do poliestru.Ponizej podano przyklad sporzadzenia srodka barwiacego wedlug wynalazku: Przykla d: 78 czesci wagowych technicznego 10 produktu w koncentracji I'00/IOO zawierajacego barwnik o wzorze 4 miesza sie z 211 .czesciami wa¬ gowymi technicznego produktu w koncentracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 5, oraz z 1 czescia wagowa technicznego produktu w kon- 15 centracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 6. Calosc uciera sie i homogenizuje w przystosowa¬ nych do tego celu urzadzeniach.Otrzymany srodek barwiacy stosuje sie do bar¬ wienia na kolor czerwony o odcieniu zóltym wló- 20 kien celulozowych w róznych stadiach ich prze¬ robu. Uzyskane wybarwienia charakteryzuja sie dobra równomiernoscia, wywabialnoscia oraz wy¬ sokimi wskaznikami odpornosci uzytkowych i wy¬ nosza (po uitrwaileniu kationoczynnym srodkiem po- * imocniczym Utrwalacz IS): woda 5°, pot 5°, pranie w temp. 40°C 4°, tarcie suche 4°.- Zas trze ze nie patentowe Srodek barwiacy do barwienia na kolor czerwo- &° ny o odcieniu zóltym wlókien celulozowych w róz¬ nych stadiach ich przerobu, znamienny tym, ze zawiera: 75—80 czesci wagowych barwnika o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym B oznacza reszte zwiazku aminoazowego, np. barwnika monoazowego powsta- 35 jacego ze sprzegania: kwasu sulfanilowego z kre- zydyna lub kwasu suifanilowego z m-itoluidyma lub kwasu p-anizydyno-2-sulfonowego z p-ksylidyna lub kwasu amino-2-naftxlo-6;8-dwusulfonicwego z ani¬ lina lub reszte zwiazku powstajacego w wyniku 40 redukcji glukoza kwasu 4^aimmoazobenzenjo-4'-kar- boksylowego lub reszte zwiazku powstajacego w wyniku redukcji glukoza lub siarczkiem sodowym kwasu 4^aiminoazobenzeno-4,jsullonowego lub resz¬ te aminodwuarylotriazolu zawierajacego w czastecz- 45 ce co najmniej jedna grupe karboksylowa lufo sul¬ fonowa lub reszte metylowej pochodnej fenolu, 115—25 czesci wagowych barwnika o wzorze ogól¬ nym 2, w którym A oznacza aniline lub o^toluidy- ne lub imidazolowa pochodna kwasu 2-aimino-5- 50 -naftolo-7HsuIfonowego, B oznacza reszte kwasu N- -benzoiflo-2-am,ino-5-naftolo-7-(S,uIfonowego lufo resz¬ te kwasu acetylo-2^amino-5-naft'olo-7^suilfionowego lufo reszte kwasu N^p-acetylofenylenodwuaiminoben- zoilo-2^imino-5-naffoolo-7-sulfonowego lub reszte 55 rezorcyny lub reszte kwasu l-nafMo-4HSuifonowego lub reszte kwasili 2nnaffoolo-6-sulfonowego lufo resz¬ te kwasu l-aniino-<8-naftolo-2,4-dwusulfonowego, X oznacza atom wodoru lub atom chloru lufo grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru lub grupe sul- 60 fonowa, zas Z oznacza atom wodoru lufo atom chlo¬ ru lufo grupe metylowa lufo grupe metoksylowa lub grupe aminowa oraz 0,5—3,0 czesci wagowych tech¬ nicznego barwnika o wzorze ogólnym 3, w którym A oznacza anilinie lufo kwas mettaniilowy lub kwas w l-amino-2,5-dwus,ulfonowy lufo kwas 2Hnaftyloami-113 456 5 6 noH4,8-dwiusuilfkD(n)Owy, B oznacza lnnatCtyiloaimiiine kwas 2--aman<)^HnaL£toa<^7Hsallfian)0(wy lruflb kiwas fe- lub kwas l-naftylaniino-6-sulfonowy lub kwas 1- nylo^^amiino-BHriacfit^^ lufo kwa® fe- naftylamino-7-sulfonowy, Z' oznacza 1-naftyl- (nylo^^mdino^HnalfM pinzy czyim amdine lob kwas lnnai^yflaimiiino^-suilfioiniowy lub bainwmiikd ewemitiuataiLe zaiwderaija znane srodki na- tktwais lnnafitytaimiiin© lub kwas 1-na- 5 sjtaiwiaijajce. ftylamino-2-etoksy-6/7-sulfonowy zas D oznacza S03Na S03Na °2NKZ/CH""CH \Z)*N=N"B Wzór 1 Wzór 2 A-NrN-B-N^N-^-NsN-D Wzór 3 OCH3 S03Na S03Na Na03S-Q^NsN^O"N»N-^^H-CH-^^N02 CH3 Wzór 4 OH Na03S ^^ Wzór 5 S03Na OH bU3NO v , / NaO.S S03Na V^ Y_/ 3 S03Na Wzór 6 PL
Claims (1)
1. Zas trze ze nie patentowe Srodek barwiacy do barwienia na kolor czerwo- &° ny o odcieniu zóltym wlókien celulozowych w róz¬ nych stadiach ich przerobu, znamienny tym, ze zawiera: 75—80 czesci wagowych barwnika o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym B oznacza reszte zwiazku aminoazowego, np. barwnika monoazowego powsta- 35 jacego ze sprzegania: kwasu sulfanilowego z kre- zydyna lub kwasu suifanilowego z m-itoluidyma lub kwasu p-anizydyno-2-sulfonowego z p-ksylidyna lub kwasu amino-2-naftxlo-6;8-dwusulfonicwego z ani¬ lina lub reszte zwiazku powstajacego w wyniku 40 redukcji glukoza kwasu 4^aimmoazobenzenjo-4'-kar- boksylowego lub reszte zwiazku powstajacego w wyniku redukcji glukoza lub siarczkiem sodowym kwasu 4^aiminoazobenzeno-4,jsullonowego lub resz¬ te aminodwuarylotriazolu zawierajacego w czastecz- 45 ce co najmniej jedna grupe karboksylowa lufo sul¬ fonowa lub reszte metylowej pochodnej fenolu, 115—25 czesci wagowych barwnika o wzorze ogól¬ nym 2, w którym A oznacza aniline lub o^toluidy- ne lub imidazolowa pochodna kwasu 2-aimino-5- 50 -naftolo-7HsuIfonowego, B oznacza reszte kwasu N- -benzoiflo-2-am,ino-5-naftolo-7-(S,uIfonowego lufo resz¬ te kwasu acetylo-2^amino-5-naft'olo-7^suilfionowego lufo reszte kwasu N^p-acetylofenylenodwuaiminoben- zoilo-2^imino-5-naffoolo-7-sulfonowego lub reszte 55 rezorcyny lub reszte kwasu l-nafMo-4HSuifonowego lub reszte kwasili 2nnaffoolo-6-sulfonowego lufo resz¬ te kwasu l-aniino-<8-naftolo-2,4-dwusulfonowego, X oznacza atom wodoru lub atom chloru lufo grupe metylowa, Y oznacza atom wodoru lub grupe sul- 60 fonowa, zas Z oznacza atom wodoru lufo atom chlo¬ ru lufo grupe metylowa lufo grupe metoksylowa lub grupe aminowa oraz 0,5—3,0 czesci wagowych tech¬ nicznego barwnika o wzorze ogólnym 3, w którym A oznacza anilinie lufo kwas mettaniilowy lub kwas w l-amino-2,5-dwus,ulfonowy lufo kwas 2Hnaftyloami-113 456 5 6 noH4,8-dwiusuilfkD(n)Owy, B oznacza lnnatCtyiloaimiiine kwas 2--aman<)^HnaL£toa<^7Hsallfian)0(wy lruflb kiwas fe- lub kwas l-naftylaniino-6-sulfonowy lub kwas 1- nylo^^amiino-BHriacfit^^ lufo kwa® fe- naftylamino-7-sulfonowy, Z' oznacza 1-naftyl- (nylo^^mdino^HnalfM pinzy czyim amdine lob kwas lnnai^yflaimiiino^-suilfioiniowy lub bainwmiikd ewemitiuataiLe zaiwderaija znane srodki na- tktwais lnnafitytaimiiin© lub kwas 1-na- 5 sjtaiwiaijajce. ftylamino-2-etoksy-6/7-sulfonowy zas D oznacza S03Na S03Na °2NKZ/CH""CH \Z)*N=N"B Wzór 1 Wzór 2 A-NrN-B-N^N-^-NsN-D Wzór 3 OCH3 S03Na S03Na Na03S-Q^NsN^O"N»N-^^H-CH-^^N02 CH3 Wzór 4 OH Na03S ^^ Wzór 5 S03Na OH bU3NO v , / NaO.S S03Na V^ Y_/ 3 S03Na Wzór 6 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20587978A PL113456B1 (en) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20587978A PL113456B1 (en) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL205879A1 PL205879A1 (pl) | 1979-11-19 |
| PL113456B1 true PL113456B1 (en) | 1980-12-31 |
Family
ID=19988501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20587978A PL113456B1 (en) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL113456B1 (pl) |
-
1978
- 1978-04-06 PL PL20587978A patent/PL113456B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL205879A1 (pl) | 1979-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3268507A (en) | Water-insoluble monoazo dyestuffs | |
| PT772652E (pt) | Corantes monoazoicos reactivos | |
| US2384734A (en) | Mixtures of azo dyestuffs | |
| PL113456B1 (en) | Dyeing agent for dyeing the cellulose fibres | |
| ES2342254T3 (es) | Azo colorantes. | |
| US2218231A (en) | Polyazo compounds and material colored therewith | |
| DE1644325B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US2234724A (en) | Azo compounds and material colored therewith | |
| US3523936A (en) | 2 - sulfonamido - 4 - (n,n - disubstituted amino)benzeneazo - 1,4 - naphthalene-or 1,4-benzene-azobenzene dyes | |
| BR0211088B1 (pt) | compostos orgánicos, processo de preparação e uso dos mesmos. | |
| US2251921A (en) | Azo compounds and materials colored therewith | |
| KR20010067352A (ko) | 청색계 모노아조 분산 염료 | |
| US2147338A (en) | Mono-amino-mono-azo dyestuffs | |
| GB1567124A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2175370A (en) | Azo dyestuffs | |
| US1902450A (en) | Johann huismann | |
| US1935205A (en) | Manufacture of new dyestuffs and the application thereof | |
| US3843625A (en) | Pyrazole azo dyestuffs containing a sulfonylurea or sulfonylurethane substituent | |
| US2307921A (en) | Azo dyes | |
| GB347742A (en) | Manufacture of disazo-dyestuffs | |
| GB923887A (en) | New monoazo triazine dyestuffs | |
| US2049433A (en) | Coloring of materials made with or containing cellulose derivatives | |
| US1975465A (en) | Azodyestuffs | |
| US2275124A (en) | Azo dye | |
| CN118638436A (zh) | 大分子染料化合物、其制备方法和日化用品 |