PL112374B1 - Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils - Google Patents

Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils Download PDF

Info

Publication number
PL112374B1
PL112374B1 PL19666077A PL19666077A PL112374B1 PL 112374 B1 PL112374 B1 PL 112374B1 PL 19666077 A PL19666077 A PL 19666077A PL 19666077 A PL19666077 A PL 19666077A PL 112374 B1 PL112374 B1 PL 112374B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
column
distillation apparatus
fusel oils
alcohol
continuously
Prior art date
Application number
PL19666077A
Other languages
English (en)
Other versions
PL196660A1 (pl
Inventor
Ireneusz Augustynowicz
Jerzy Szurzec
Original Assignee
Lodzkie Zaklady Przemyslu Spir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lodzkie Zaklady Przemyslu Spir filed Critical Lodzkie Zaklady Przemyslu Spir
Priority to PL19666077A priority Critical patent/PL112374B1/pl
Publication of PL196660A1 publication Critical patent/PL196660A1/pl
Publication of PL112374B1 publication Critical patent/PL112374B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania z olejów fuzlowych alkoholu izoaimylowego pierw- szarzedojwego, odwadnianego przez destylacje azeo- trcpctwa i usuwanie go z procesu produkcyjne¬ go.Znany z polskiego opisu patentowego nr -93 468 . periodyczny sposób odwadniania i rozdzielania al- kohoilii fuzlowych polega na tym, ze oleje fuzlowe, zawierajace obok wody alkohole etylowy, n-pro- pylowy, izobutylowy i izoamylowy plierwszoirzedo- wy, wprowadzane zostaja do kotla aparatu desty¬ lacyjnego i odwadniane sa przez destylacje azeo- tropowa z mieszanina benzenu i ibenzyny, az do calkowitego usuniecia -wody z surowica.Nastepnie, po oddestylowaniu srodka azeotropu- jacego, wydzielone zostaja odwodnione frakcje techniozmych alkoholi: etylowego, n-propylowego, izobutylawego d izoaimylowego pierwiszoirzedowego.Spoisólb ten' jest bairdzo energochlonny, albowiem do kotla apairaitu destylacyjnego nalezy doprowa¬ dzic duze ilasci ciepla, a ilosc otrzymanych alkoho- li z jednej szarzy produkcyjnej jest niewielka.Wedlug spoisoibu znanego z opisu patentowego ZSRR nr 3#2 678 oleje fuzlowe rozdzielane zastaja •najpierw w ciaglej kolumnie fralkcjonujacej na uwodniony, etanol, frakcje uwodnionych alkoholi n-propylawego i' izcibutylawego oiraz odwodniany alkohol iizoamylowy pierszarzedowy. Erakcja u- wodnianych alkoholi n-propylawego i izabutylo- 10 15 20 25 30 • wego odwadniana zastaje oaistejpnie w ciaglej ko¬ lumnie odwadniajacej przez destylacje azeotropo- wa z dodawanym na szczyt tej kolumny odwod¬ nionym alkoholem izoamylowym. Odwodnione al¬ kohole rozdzielane zastaja dalej w dwóch koluim- nach ciaglych albo w jednylm periodycznym apa¬ racie destylacyjnym. Sposób ten posiada przede wszystkim te wade, ze odwodniony w kolumnie frakcjonujacej alkohol izoamylowy, którego za¬ wartosc w olejach fuzlowych wynosi okolo 60°/o, jest powtórnie zawracany do kolumny odwadnia¬ jacej i dopiero z niej odbieramy w mieszaninie z odwodnionymi alkoholami n-propylowym i izo- butylcwym. Jest to wiec proces, wymagajacy do¬ starczania duzych ilosci epargii cieplnej oraz sto¬ sowania wielokolumnowej aparatury destylacyj¬ nej.- ¦ ' ^ Celem wynalazku jest opracowanie skuteczne¬ go ,apo.soibu wydzielania alkoholu izoamydoiwego piarwszorzedowego z olejów fuzlowych, stanowia¬ cego ze waglejdu na jego duze stezenie w surowcu powazne obciazenie materialowe. dla aparatury de¬ stylacyjnej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze o- leje fuzlowe, zawieirajace obok wody alkohole: etylowy, n-propylowy, izolbutyllowy oraz izoamylo- wy pierwsizcirzedowy podgrzewa sie w wymienni¬ ku cieplnym do temperatury 70—75°C i doprowa¬ dza w sposób ciagly do szczytowej czesci, koirzyst- 112 374112 374 l nie na 8—lO pólke od góiry kolumny aparatu de¬ stylacyjnego.W aparacie destylacyjnymi alkomol izoaimylowy pieiriwis od pozoistalyclh alkoholi i odwadniamy przez desty¬ lacje azeotrcpowa polegajaca na tymi, ze miesza- \ nine dodatniidh dwuskladinlikowycJh aizeotropów, skladajacych sie z wody zawartej w suirowcu i al¬ koholi etylowego, n-propyllowego oraz izoibutylowe¬ go odprowadza sie w temperaturze 88—89°C w spo¬ sób ciagly ze szczytu kolliuimlny, natomiast odwod¬ niony alkohol izoaimylcwy pierwszoirzejdowy odbie¬ ra sie w sposób ciagly przy temperaturze 127— 131°C z kociolka aparatu destylacyjnego.Sposób Wedlug wynalazku pozwala ma odwod¬ nienie oraz wydzielenie w sposób ciagly alkohola izoamylowego pieirwszorzedowego, stamowiacegb 60% zawartosci olejów fuizlowych w jednymi apa¬ racie destylacyjnymi i usuwanie go z olbiegu pro- dulkcyjneigo/Powoduje to zwiekszenie stezenia po¬ zostalych alkoholi odprowadzanych do drugiego aparatu destylacyjnego i umozliwia dch latwiejsze r ozid estyloiwanie.Przyklad. Oleje fuzlowe, zawierajace 5% wo¬ dy, 4% alkoholu etylowego, 9°/o alkoholu n-propy- lowego, 17% alkoholu izobutylowego i 65% alko¬ holu izoamylowego pierwszórzedowego, podgrzewa sie w wymienniku (cieplnym do temperatury 70— 75°C i doprowadza w sposób ciagly w ilosci 1000 kg/godzine na 8 pólke od góry koluminy aparatu destylacyjnego. W aparacie destylacyjnymi alkohol izoamyilowy odwadnia sie przez destylacje azeo- tropowa; oddzielony od pozostalych alkdholi sply¬ wa on do kociolka aparatu destylacyjnego.Odwodniony alkohol izoamiylowy pierwszoirze- dowy odprowadza sie w rspoisólb ciaigly z kociolka aparatu destylacyjnego w temperaturze 127—131°C ze srednia predkoscia 65i0 kg/godzine i kieruje do 5 zbjornlika [magazynowego. Bary skraplane sa w skraplaczu zupelnym, z którego kondensat zawra¬ ca sie w sposób ciagly na szczyt kolumiiny jako orosienie, natomiast mieszanine dwuskladnikowych dodatnich azeotropów, skladajaicycih siie z wody io zawartej w olejach fuzlowych oraz alkoholi ety¬ lowego, n-propylowego i iizoibutylcwego, odprowa¬ dza sie w isposóib cia-gly ze iszczyitu kolumny w temperaturze 8i9°C ze srednia predkoscia 350 kg/ /godzine i odwadnia w drugim aparacie destyla- 15 cyjnymi w (znamy sposób przez destylacje azeotro- powa z benzenem.Zastrzezenie patemtowe 2* Sposób wydzielania alkoholu izoamylowego pierwszoirizedowego z olejów fuzlowych przez de¬ stylacje azeotropowa w jedmokolumimowyim apara¬ cie destylacyjnym, .znamienny tym,'ze oleje fuz¬ lowe doprowadza sie w sposób ciagly do szczyto- 25 wed. czesci, korzystnie na 8^10 pólke od góry ko¬ lumny aparatu destylacyjnego, zas odwodniony al¬ kohol izoamiylowy pierwszorzedowy odprowadza sie w sposób ciagly w temperaturze 127—131°C z kociolka aparatu destylacyjnego, natomiast mie¬ so szamine podwójnych dodatnich azeotropów, sklada¬ jacych sie z wody i alkoholi etylowego, n-propy¬ lowego oraz izobutylowego, odprowadza sie^w spo¬ sób ciagly ze szczytu kolumny w temperaturze 88^89°C.DN-3, zam. 506/81 Cena 45 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patemtowe
2. * Sposób wydzielania alkoholu izoamylowego pierwszoirizedowego z olejów fuzlowych przez de¬ stylacje azeotropowa w jedmokolumimowyim apara¬ cie destylacyjnym, .znamienny tym,'ze oleje fuz¬ lowe doprowadza sie w sposób ciagly do szczyto- 25 wed. czesci, korzystnie na 8^10 pólke od góry ko¬ lumny aparatu destylacyjnego, zas odwodniony al¬ kohol izoamiylowy pierwszorzedowy odprowadza sie w sposób ciagly w temperaturze 127—131°C z kociolka aparatu destylacyjnego, natomiast mie¬ so szamine podwójnych dodatnich azeotropów, sklada¬ jacych sie z wody i alkoholi etylowego, n-propy¬ lowego oraz izobutylowego, odprowadza sie^w spo¬ sób ciagly ze szczytu kolumny w temperaturze 88^89°C. DN-3, zam. 506/81 Cena 45 zl PL
PL19666077A 1977-03-14 1977-03-14 Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils PL112374B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19666077A PL112374B1 (en) 1977-03-14 1977-03-14 Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19666077A PL112374B1 (en) 1977-03-14 1977-03-14 Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL196660A1 PL196660A1 (pl) 1978-09-25
PL112374B1 true PL112374B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=19981420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19666077A PL112374B1 (en) 1977-03-14 1977-03-14 Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL112374B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL196660A1 (pl) 1978-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2552987C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung ätherfreier Acrylsäurealkylester
DE4308087A1 (de) Verfahren zur Abtrennung von Acrylsäure aus den Reaktionsgasen der katalytischen Oxidation von Propylen und/oder Acrolein
DE3422575C2 (pl)
DD295627A5 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von niedrigsiedenden Acrylaten
US2317758A (en) Treatment of acetic acid
JPS5625130A (en) Purification of high melting point compound
US3527677A (en) Process for dehydration of aqueous acrylic acid solutions by extractive - azeotropic distillation with 2-ethylhexanol or 2-ethylhexylacrylate
PL112374B1 (en) Method of isolation of primary isoamyl alcohol from fusel oils
DE1816090A1 (de) Verfahren zur Loesungsmittelraffinierung von Kohlenwasserstoffgemischen
US2412215A (en) Dehydration of acetic acid by azeotropic distillation
EP0080023B1 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Verestern von Methacrylsäure
DE2061335C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von reinem Maleinsäureanhydrid
US4248673A (en) Process for obtaining colorless and stable isophorone
DE1813391C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid aus Phthalsäure
DE3447615C2 (pl)
DE2756748A1 (de) Verfahren zur vervollstaendigung der veresterung von carbonsaeuren mit alkoholen
RU2064920C1 (ru) Способ выделения анетола
GB823339A (en) Improvements in or relating to the distillation of ethanol
DE4342570C1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Vinylphosphonsäuredialkylestern
DE904408C (de) Verfahren zur Entwaesserung von waessrigen Essigsaeureloesungen
DE2210857A1 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Chlorwasserstoff
DE348147C (de) Verfahren zur Herstellung von Furfurol
EP0505146A1 (en) Process for purifying phenol
DE724947C (de) Verfahren zum Abtrennen von Estern aus ihren Mischungen mit Alkoholen
SU1178449A1 (ru) Способ получени экстракта из полыни ( @ @ )

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20071230