PL111654B2 - Process for manufacturing hydro-insulating compound - Google Patents
Process for manufacturing hydro-insulating compound Download PDFInfo
- Publication number
- PL111654B2 PL111654B2 PL20848178A PL20848178A PL111654B2 PL 111654 B2 PL111654 B2 PL 111654B2 PL 20848178 A PL20848178 A PL 20848178A PL 20848178 A PL20848178 A PL 20848178A PL 111654 B2 PL111654 B2 PL 111654B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- polypropylene
- weight
- asphalt
- petroleum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 19
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 12
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011294 coal tar pitch Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 229920001580 isotactic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania masy hydroizolacyjnej opartej na asfaltach ponaftowych, stosowanej w budownictwie do bezposredniej izolacji przeciwwilgociowej fundamentów budynków, jako pokrycia dachowe, jako wykladziny zbiorników wodnych itp.Powszechnie stosowane w,budownictwie materialy hydroizolacyjne takie jak papy asfaltowe, smolowe, folie ze zmiekczonego polichlorku winylu i inne, charakteryzuja sie nienajlepszymi wlasnosciami, szczególnie mala odpornoscia w szerokim zakresie temperatur oraz slaba chemoodpornoscia. Znane sa równiez materialy do izolacji przeciwwilgociowej w postaci folii lub plyt z bitumu modyfikowanego polimerami (poliolefinami), np. wytworzone z mieszaniny asfaltu i polipropylenu ataktycznego (w stosunku 60 :30) z dodatkiem antyultleniaczy i stabilizatorów, Z opisu patentowego nr 85 355 znane sa hydroizolacyjne masy bitumiczne zawierajace polipropylen aktaktyczny w ilosci do 20% wag. z dodatkiem lub bez oleju mineralnego i substancji zwiekszajacych adhezje masy np. kalafonii. Dosc polipropylenu ataktycznego stosowana do uszlachetniania materialów bitumicznych jest niewielka poniewaz stanowi on produkt uboczny przy produkcji polipropylenu izotaktycznego i otrzymywany jest w ilosci 8—10% wagowych w stosunku do glównego produktu.Do otrzymywania znanych mas hydroizolacyjnych stosuje sie takze kompozycje bitumów lub paku ze smoly weglowej z polipropylenem izotaktycznym, polietylenem chlorowanym lub chlorosulfonowanym polietylenem z kopolimerami etylenu z (akrylanem n-Dutylu, octanu winylu lub propylenem) czesto z dodatkami wypelniaczy, plastyfikatorów lub pigmentów. Znany jest równiez material bitumiczny rolowy, wytwarzany z asfaltów i kauczuku etyleno-propylenowego.Sposób wytwarzania znanych mas hydrolizolacyjnych polega na homogenizacji kolejno dodawanych skladników i walcowaniu lub prasowaniu uzyskanych kompozycji.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania masy hydroizolacyjnej, która odznaczalaby sie zespolem optymalnych cech uzytkowych tzn. wysoka odpornoscia termiczna, dobra wytrzymaloscia mechaniczna i chemoodpornoscia w szerokim zakresie temperatur.Sposobem wedlug wynalazku 20—30% wag asfaltu ponaftowego miesza sie z 20—30% wag. polipropylenu izotaktycznego w temperaturze 190—240°C. Tak przygotowana kompozycje laczy sie w temperaturze-2 111654 140-180°C z oddzielnie przygotowana mieszanina 5—15% wag. polipropylenu ataktycznego, 5—10% czynnika plastyfikujacego i 15—50% wag. asfaltu ponaftowego.Jako czynnik piastyfikujacy stosuje sie ciezkie frakcje prózniowe o zakresie temperatur wrzenia 220-540°C, otrzymywane podczas destylacji rurowo-wiezowej ropy naftowej, w sklad których wchodza oleje; naftowe, zywice i asfalteny a takze zwiazki siarki i metali ciezkich typu nikiel, wanad, kobalt itp. Czynnikiem plastyfikujacym moze byc takze ekstrakt furfurolowy, produkt powstajacy z procesie plytkiej rafinacji olejów furfurolem.Otrzymana sposobem wedlug wynalazku mase po schlodzeniu do temperatury 50—70°C poddaje sie walcowaniu do uzyskania plyty grubosci 2—4 mm.Masa hydrolizolacyjna wytwarzana sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wyjatkowo korzystnym zespolem cech uzytkowych a mianowicie, jest trwala zarówno w wysokich jak i niskich temperaturach (temperatura mieknienia 140—150°C, temperatura lamliwosci do -15°C, co wskazuje na rozszerzenie zakresu stosowalnosci w stosunku do mas tradycyjnych o ponad 50°C (wykazuje duza elastycznosc w temperaturach obnizonych) nie peka na walcach o srednicy 10 mm w temperaturze 0°C, podczas gdy masy tradycyjne traca elastycznosc w temperaturze +10°C, posiada takze wysoka wytrzymalosc mechaniczna.Sposób wedlug wynalazku pozwala na proste sporzadzenie masy bitumiczno-polimerowej bez koniecznosci stosowania wysokich temperatur podczas mieszania.Masa hydrolizolacyjna wedlug wynalazku nadaje sie do stosowania w charakterze izolacji przeciwwilgociowej fundamentów budynków, jako bezwkladkowe pokrycie dachowe, wykladziny zbiorników wodnych itp.Przedmiot wynalazku jest bizej objasniony w przykladach, które jednakze nie ograniczaja jego zakresu.Przyklad I. 25 cz. wag. ponaftowego asfaltu przemyslowego, specjalnego typu PS—40/175 miesza sie dokladnie w temperaturze 200—220°C z 25 cz.wag. polipropylenu izotaktycznego. Uzyskana kompozycje wylewa sie na metalowa plyte w postaci wstegi o grubosci okolo 5 mm i po schlodzeniu do temperatury pokojowej rozdrabnia sie na niewielkie czastki. Pozostala czesc asfaltu w ilosci 25 cz.wag. miesza sie w stanie stopionym z 15 cz.wag. polipropylenu ataktycznego i w temperaturze 180°C dodaje sie przygotowana kompozycje asfaltu z polimerem izotaktycznym i po shomogenizowaniu skladników dodaje sie 10 cz. wag. ekstraktu furfurolowego, produktu powstajacego podczas selektywnej rafinacji olejów furfurolem. Calosc miesza sie jeszcze przez godzine w temperaturze 60°C i poddaje sie walcowaniu na walcach nieogrzewanych do uzyskania plyty grubosci okolo 2 mm. Otrzymany w ten sposób material charakteryzuje sie temperatura mieknienia 148°C oznaczona metoda „Pierscien i kula", nie wykazuje lamliwosci w temperaturze —7°C, jest elastyczny w temperaturze 0°C (próba zginania na walcu metalowym o srednicy d = 10 mm), posiada wytrzymalosc na rozciaganie rzedu 600 kN/m2.Przyklad II. Otrzymana w sposób opisany w przykladzie I kompozycje asfaltu drogowegp D—35 (o temperaturze mieknienia 50—55°C i penetraqi 30—40) z polipropylenem izotaktycznym w ilosci 50 cz.wag. miesza sie dokladnie w temperaturze 170—175°C z 25 cz.wag. stopionoego asfaltu, dodaje sie 15 cz.wag. rozdrobnionego polipropylenu ataktycznego i po shomogenizowaniu skladników wprowadza sie ekstrakt furfurolowy (10 cz.wag). Calosc miesza sie przez 1,5 godziny do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I. Otrzymana masa charakteryzuje sie podobnymi wlasnosciami jak masa otrzymana w przykladzie I.Przyklad III. 22 cz.wag. ponaftowego asfaltu przemyslowego specjalnego typu PS—40/175 miesza sie w temperaturze 200—220°C z 22 cz. wag. polipropylenu izotaktycznego. Do tak otrzymanej kompozycji schlodzonej do temperatury 180°C dodaje sie 45 cz. wag. asfaltu i 6 cz. wag. polipropylenu ataktycznego a nastepnie 5 cz. wag. ciezkiej frakcji prózniowej ropy naftowej o zakresie temperatur wrzenia 240-540°C.Calosc miesza sie w temperaturze 180°C wciagu 2,5—3 godzin i poddaje walcowaniu w sposób opisany w przykladzie I. Otrzymany material mieknie w temperaturze 145°C wykazuje lamliwosc w temperaturze —10°C w temperaturze 0°C nie peka podczas zginania na walcu metalowym o srednicy o 10 mm, odznacza sie wytrzymaloscia na rozerwanie 690 kN/m2 Przyklad IV. Postepuje sie identycznie jak w przykladzie I z ta róznica, ze stosuje sie asfalt drogowy D—70 (o temperaturze mieknienia 40—55°C i penetracji 65—85). Otrzymana masa charakteryzuje sie temperatura mieknienia 154°C, temperatura lamliwosci —6°C jest elastyczna w temperaturze 0°C posiada wytrzymalosc na rozciaganie 785 kN/m2.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania masy hydroizolacyjnej opartej na asfaltach ponaftowych, modyfikowanych polipropylenemataktycznym, znamienny tym,, ze 20-30% wag. asfaltu ponaftowego miesza sie111654 3 w temperaturze 190-240?£ z 20—30% wag. polipropylenu izotaktycznego a nastepnie tak przygotowana kompozycje laczy sie w temperaturze 140-180°C z oddzielnie sporzadzona mieszanina 5-15% wag. polipropylenu ataktycznego, 5-10% czynnika plastyfikujacego i 15-50% wag, asfaltu ponaftowego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynniki piastyfikujace stosuje sie ciezkie frakcje prózniowe o zakresie temperatur wrzenia 220—540°C, otrzymane podczas destylacji rurowo-wiezowej ropy naftowej lub ekstrakt furfiuolowy, produkt powstajacy podczas selektywnej rafinacji olejów furfurolem. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania masy hydroizolacyjnej opartej na asfaltach ponaftowych, modyfikowanych polipropylenemataktycznym, znamienny tym,, ze 20-30% wag. asfaltu ponaftowego miesza sie111654 3 w temperaturze 190-240?£ z 20—30% wag. polipropylenu izotaktycznego a nastepnie tak przygotowana kompozycje laczy sie w temperaturze 140-180°C z oddzielnie sporzadzona mieszanina 5-15% wag. polipropylenu ataktycznego, 5-10% czynnika plastyfikujacego i 15-50% wag, asfaltu ponaftowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynniki piastyfikujace stosuje sie ciezkie frakcje prózniowe o zakresie temperatur wrzenia 220—540°C, otrzymane podczas destylacji rurowo-wiezowej ropy naftowej lub ekstrakt furfiuolowy, produkt powstajacy podczas selektywnej rafinacji olejów furfurolem. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20848178A PL111654B2 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Process for manufacturing hydro-insulating compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20848178A PL111654B2 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Process for manufacturing hydro-insulating compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL208481A1 PL208481A1 (pl) | 1979-07-02 |
| PL111654B2 true PL111654B2 (en) | 1980-09-30 |
Family
ID=19990621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20848178A PL111654B2 (en) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | Process for manufacturing hydro-insulating compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL111654B2 (pl) |
-
1978
- 1978-07-17 PL PL20848178A patent/PL111654B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL208481A1 (pl) | 1979-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3963659A (en) | Production of bitumen compositions containing ethylene-α-olefin rubber | |
| US3978014A (en) | Bituminous compositions containing two polymers | |
| EP3169732B1 (en) | Asphalt compositions for roofing applications, methods for making the same, and filled asphalt material comprising the same | |
| EP0348867B1 (en) | Multigrade asphalt cement product and process | |
| KR101672823B1 (ko) | 비휘발성 상온 개질 아스팔트 바인더 및 이를 이용한 비휘발성 상온 재생 아스팔트 혼합물 | |
| US10323148B1 (en) | Method of making an asphalt composition containing ester bottoms | |
| DE602005002550T2 (de) | Polymermodifizierte bitumenzusammensetzung zur verwendung in asphaltbindern oder dachabdeckungsmassen | |
| US4868233A (en) | Polyethylene modified asphalts | |
| US5336705A (en) | Polymer-modified, oxidized asphalt compositions and methods of preparation | |
| US4332703A (en) | Plastic bituminous compositions | |
| US5348994A (en) | Polymer-modified functionalized asphalt compositions and methods of preparation (C-2747) | |
| JPH09169913A (ja) | ビチューメン組成物 | |
| GB2164344A (en) | Bituminous compositions and preparation thereof | |
| US10597535B2 (en) | Bitumen/polymer composition having improved mechanical properties | |
| DE2657272A1 (de) | Thermoplastische massen | |
| WO2012033490A1 (en) | Asphalt modifiers, methods of modifying asphalt, asphalt compositions and methods of making | |
| CA2069376A1 (en) | Composition and method for improving the storage stability of polymer modified asphalts | |
| DE69030826T2 (de) | Bei tiefer Temperatur anwendbare, wasserfest machende Schichtstoffe | |
| EP0850276B1 (en) | Bitumen compositions | |
| EP0667374A2 (en) | Bitumens modified by polymeric compositions | |
| US3859238A (en) | Mixtures of bituminous vacuum residues and/or vacuum gas oils and amorphous polyolefins for the manufacture of shaped objects | |
| PL111654B2 (en) | Process for manufacturing hydro-insulating compound | |
| US11752733B2 (en) | Lightweight filler for waterproofing bitumen membranes | |
| US3304192A (en) | Improved coal-tar pitch composition | |
| DE910339C (de) | Plastische Masse |