PL11061B1 - Sposób wytwarzania celuloz acydylowanych. - Google Patents
Sposób wytwarzania celuloz acydylowanych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11061B1 PL11061B1 PL11061A PL1106128A PL11061B1 PL 11061 B1 PL11061 B1 PL 11061B1 PL 11061 A PL11061 A PL 11061A PL 1106128 A PL1106128 A PL 1106128A PL 11061 B1 PL11061 B1 PL 11061B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- celluloses
- agent
- swelling
- acidylated
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 10
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000397 acetylating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000005374 primary esters Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Description
W celu przyspieszenia leniwie odbywa¬ jacego sie acydylowania celulozy propono¬ wano traktowanie przedwstepne wlókna rozcienczonym kwasem siarkowym. Po¬ wyzszy sposób rozpuszczania jednakowoz prowadzil do rozszczepienia celulozy, co bylo niepozadane, poniewaz droga ta od¬ dzialywalo sie niekorzystnie na wartoscio¬ we wlasnosci celuloz acydylowych; zanie¬ chano wiec tego sposobu pracy.Wykryto, ze acydylowanie celulozy od¬ bywa sie szybko i jednostajnie, jezeli, za¬ miast uwadniania, poddane procesowi wlókniwo przedwstepnie sie napecznia, przyczem nalezy starac sie o to, aby stan napecznienia zachowany byl az bezposred¬ nio przed oddzialywaniem mieszaniny acy- dylujacej tak, ze mieszanina ta dziala na materjal napecznialy nieskoagulowany. W tym celu po dokonanem napecznieniu nad¬ wyzke srodka napeczniajacego usuwa sie zapomoca wyciskania, wirowania lub w po¬ dobny sposób. W przypadkach, gdzie obec¬ nosc srodka napeczniajacego oddzialywa¬ laby niekorzystnie na mieszanine acydylu- jaca, mozna po dokonanem napecznieniu wlókniwo wyplókac, aby w ten sposób usu¬ nac zupelnie srodek napeczniajacy, Wy- plókiwania srodka napeczniajacego mozna dokonac woda albo rozpuszczalnikami or- ganicznemi, np. alkoholem, kwasem octo¬ wym krystalicznym, acetonem. Srodek do plókania w znany sposób usuwa sie zapo^ moca wyciskania, wirowania i podobnych zabiegów, za wylaczeniem wysuszania.Jako srodek napeczniajacy moga bycuzyte stosowane zwykle dla celulozy srod¬ ki kwasne lub obojetne, np. stezony kwas nieorganiczny, jak *kwas siarkowy, kwas fosforowy, kw&s azotowy, kwas solny i po¬ dobne kwasy, pojedynczo lub jako mie¬ szaniny, oprócz tego tez sole dzialajace napeczniajaco, jak chlorek cynkowy, roda¬ nek wapnia i t. d.Acydylowanie uskutecznia sie w znany sposób stezonym kwasem organicznym, bezwodnikami kwasów, chlorkami kwasów i srodkami w podobny sposób dzialajace- mi, ewentualnie zastosowujac jednoczesnie katalizatory. Po dokonanej reakcji mase reakcyjna wlewa sie do wody albo do ka¬ pieli stracajacej i wydziela celuloze acy- dylowa. Mozna tez utworzony ester pier¬ wotny w znany sposób zapomoca zmydle- nia albo przestawienia przeprowadzic w latwiej rozpuszczalne produkty wtórne.Otrzymane produkty mozna rozpuscic w stosowanych rozpuszczalnikach, np. ace¬ tonie, chloroformie, pirydynie i t. d. i wy¬ rabiac z nich jedwab sztuczny, filmy lub laki. Wyrób utworów uksztaltowanych mozna tez uskutecznic przez bezposrednie koagulowanie masy reakcyjnej.Jako materjal wyjsciowy moga byc sto¬ sowane dowolne materjaly zawierajace ce¬ luloze, jak wlókna roslinne i wytworzone z nich wlókniki.Przyklad L Przedwstepnie bielona bawelne odpadkowa wprowadza sie na zimno do 62%-owego kwasu siarkowego i pozostawia w nim przez kilka minut. Na¬ stepnie po scisnieciu kwasu siarkowego, wyciska sie nadwyzke kwasu i dolacza ma¬ se do mieszaniny acetylujacej, skladaja¬ cej sie z 6 czesci bezwodnika kwasu octo¬ wego i 6 czesci kwasu octowego krystalicz¬ nego, w stosunku do wagi suchego wlókni- wa, Dzieki chlodzeniu temperature utrzy¬ muje sie ponizej 40°C. Reakcja odbywa sie bardzo szybko i jest po uplywie 15 minut skonczona, poczem produkt mozna wy¬ dzielic zapomoca stracenia w wodzie.Przyklad II. Oczyszczona bawelne luzna napecznia sie w 70%-owym kwasie azotowym przez 15 minut, poczem przez wyciskanie usuwa sie przewazna ilosc kwa¬ su. Pozostalosc kwasu azotowego wypló- kuje sie kwasem octowym krystalicznym i wyciska mase ponownie. Nastepnie powo¬ duje sie oddzialywanie mieszaniny acety¬ lujacej, skladajacej sie z 4 czesci bezwod¬ nika kwasu octowego, 4 czesci kwasu octo¬ wego krystalicznego i 0,15 czesci stezone¬ go kwasu siarkowego, w stosunku do wagi suchej bawelny. Temperature utrzymuje sie ponizej 30°C i reakcja jest skonczona po uplywie dwu godzin. W zwykly sposób straca sie teraz celuloze acetylowa. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania celuloz acydy¬ lowych, znamienny tern, ze zawierajace wlóknik materjaly traktuje sie stosowane- mi dla celulozy kwasnemi lub obojetnemi srodkami napeczniajacemi az do napecz- nienia, usuwa nadwyzke srodka napecz¬ niajacego i nastepnie oddzialywa sie srod¬ kiem acydylujacym, ewentualnie w obec¬ nosci katalizatorów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze po dokonanem napecznieniu wyplókuje sie srodek napeczniajacy i bez¬ posrednio potem oddzialywa srodkiem a- cydylujacym. Heberlein & Co. A. - G. Zastepca: Inz. M. Zoch, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11061B1 true PL11061B1 (pl) | 1929-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3075963A (en) | Method of preparing cellulose derivative sulfates | |
| US2412213A (en) | Method of producing starch esters | |
| PL11061B1 (pl) | Sposób wytwarzania celuloz acydylowanych. | |
| US2582009A (en) | Preparation of cellulose acetate sulfates | |
| US2028761A (en) | Method of treating cellulose esters of organic acids | |
| DE894993C (de) | Verfahren zur Herstellung unloeslicher Erzeugnisse aus Chitosan | |
| GB736618A (en) | Process for the acylation of cellulose | |
| US2969355A (en) | Method of preparing cellulose sulfate | |
| US6281258B1 (en) | Sponge | |
| US2346350A (en) | Highly substituted acetone-soluble cellulose acetate | |
| US1916273A (en) | Process of making organic esters of cellulose | |
| US1912189A (en) | Manufacture of cellulose butyric esters | |
| US2646429A (en) | Manufacture of cellulose acetate with sulfoacetic pretreatment | |
| US920828A (en) | Process of making a cellulose material. | |
| US2172447A (en) | Increasing the reactivity of cellulose to esterification reagents | |
| US2285514A (en) | Manufacture of methyl cellulose | |
| US1897869A (en) | Process for making cellulose nitro-acetate | |
| US1983008A (en) | Purification of bast fiber | |
| US2146738A (en) | Mixed ether esters of cellulose | |
| AT128852B (de) | Verfahren zur Darstellung von Celluloseestern. | |
| US1884802A (en) | Inorganic cellulose esters and manufacture thereof | |
| US1964017A (en) | Utilizing purified musa fiber cellulose | |
| US1995804A (en) | Manufacture of fibers of cellulose esters | |
| DE585760C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstwolle | |
| US1733742A (en) | Process for treatment of flax |