PL110612B1 - Method of extracting ions of non-ferrous metals - Google Patents

Method of extracting ions of non-ferrous metals Download PDF

Info

Publication number
PL110612B1
PL110612B1 PL21397375A PL21397375A PL110612B1 PL 110612 B1 PL110612 B1 PL 110612B1 PL 21397375 A PL21397375 A PL 21397375A PL 21397375 A PL21397375 A PL 21397375A PL 110612 B1 PL110612 B1 PL 110612B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
oxime
extraction
hydroxybenzophenone
Prior art date
Application number
PL21397375A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL21397375A priority Critical patent/PL110612B1/pl
Publication of PL110612B1 publication Critical patent/PL110612B1/pl

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób jonowymien¬ nej ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztwo¬ rów wodnych, w którym roztwór wodny jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydrofobowych po¬ chodnych alkilowych oksymów o-hydroksybenzofe- nonu, rozpuszczona w nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku, a uzyskane zwiazki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalniku rozklada . sie za pomoca wodnego roztworu kwasu i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole — przez krystalizacje.W znanych sposobach jonowymiennej ekstrakcji metali niezelaznych z roztworów wodnych stosowa¬ ne sa do kompleksowania jonów, preparaty stano¬ wiace zwykle mieszaniny hydrofobowych ligan- dów rozpuszczonych w nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku. Najczesciej stosowanymi Ugandami sa a-hydroksyoksymy alifatyczne, takie, jak oksym 5,8-dwuetylo-7-hydroksy-6-dodekanonu oraz pocho¬ dne alkilowe oksymów o-hydroksybenzofenonu, ta¬ kie jak oksym 2-hydroksy-5-dodecylobenzofenonu (R.L. Atwood, J. D. Miller, Transactions 254 3191973).Sklad ilosciowy tych mieszanin nie zostal ujaw¬ niony.W znanych sposobach jonowymiennej ekstrakcji jonów metali niezelaznych do kompleksowania tych jonów nie stosowano takich mieszanin zwiazków kompleksujacych, które obok alkilowych pochodnych oksymów o-hydroksybenzofenonu zawieraja takze 10 15 25 takie, pochodne, w których pierscien hydroksyfeny- lowy nie jest podstawiony grupami alkilowymi.Wedlug wynalazku do ekstrakcji jonów metali nie¬ zelaznych stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Rt oznacza grupe alkilo¬ wa prostolancuchowa lub rozgaleziona, nasycona lub nienasycona, zawierajaca od 3 do 26 atomów we¬ gla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe al¬ kilowa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksy¬ mów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0—10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym R± i R2 maja wyzej podane znaczenie.Oksymy hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2 (a wiec zwiazki nie zawierajace alkilowego pod- stawnika Rt w pierscieniu hydroksyfenylowym) ulatwiaja ekstrakcje i reekstrakcje jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych przy uzyciu al¬ kilowych pochodnych oksymów hydroksybenzofe*- nonu o wzorze 1. Laczne wlasciwosci ekstrakcyjne tych dwóch skladników sa bowiem nadspodziewa¬ nie korzystne. Oksymy hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2 ulatwiaja bowiem ekstrakcje i reekstrakcje jonów metali niezelaznych z roztwo¬ rów wodnych przy uzyciu hydrofobowych roztwo¬ rów alkilowych pochodnych hydroksybenzofenonu o ogólnym wzorze 1. 110 6123 Stwierdzono, ze korzystnie jest stosowac w spo¬ sobie wedlug wynalazku srodek bedacy mieszanina o nastepujacym skladzie ilosciowym: 55-65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-al- kilobenzofenonu, 10—15 czesci wagowych oksymu 2-hydroksyben- zofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- fenonu, 0,5—10% wagowych estru kwasu benzoesowego i 5-alkilofenolu.Dotychczas nie proponowano preparatu o powyz¬ szym skladzie do ekstrakcji jonów metali niezelaz¬ nych z roztworów wodnych. Jest rzecza oczywista, ze preparaty o takim skladzie mozna zostawic przez zmieszanie poszczególnych skladników otrzymanych odrebnie.Stosujac sposób wedlug wynalazku mozna prowa¬ dzic ekstrakcje jonów metali niezelaznych z roz¬ tworów wodnych w szerokim zakresie pH wynosza¬ cym od 2,0, do 12,0, przy czym zdolnosc ekstrakcji stosowanych wedlug wynalazku mieszanin jest sred¬ nio od 10 do 30% wyzsza od zdolnosci ekstrakcyj¬ nej preparatów znajdujacych sie w handlu.Przyklad I. Sporzadzono mieszanine o skla¬ dzie: 60 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-nony- lobenzofenonu, 8 czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofeno- nu, 6 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzofe- nonu, 10 czesci wagowych benzoesanu nonylofenolu.Z tej mieszaniny wykonano 0,4% roztwór w ksy¬ lenie. 20 cm3 roztworu siarczanu miedzi o stezeniu 1,088 g Cu+2/dm3 i pH = 10,9 poddano ekstrakcji 20 cm3 powyzszego roztworu preparatu oksymowe- go. Ekstrakcje prowadzono w kolbie okraglodennej o pojemnosci 100 cm3 w temperaturze 20°C przy szybkosci obrotów mieszadla 1000 obr./min. Czas ekstrakcji 30 minut. Uzyskano stopien ekstrakcji 27,4%. Jako stopien ekstrakcji przyjeto stosunek ilosci wyekstrahowanej miedzi do ilosci miedzi w wyjsciowym roztworze wodnym. Uzyskane wyniki zestawiono w tabeli 1.Tabela 1 Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi w Wyjsc. roztworze wodnym g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 pH wyjsc. roztwo¬ ru wodne¬ go 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrak¬ cji po 30 min. 27,4 11,8 6,2 0,1 3,7 Pojemnosc preparatu mol/Cu/ /mol preparatu/ 0,395 0,151 0,080 0,001 0,139 Pojemnosc preparatu handlowego okreslona w analogicznych warunkach wynosi odpowiednio. 612 4 Tabela 2 pH roztworu wodnego 10,9 ¦ 8,8 5,0 2,0 8,4 pojemnosc preparatu l mol CU/mol preparatu j 0,387 0,131 0,064 0,001 0,124 Uzyskane wyniki wskazuja, ze zdolnosc ekstrak¬ cyjna preparatu jest srednio od 10 do 30% wyzsza od zdolnosci ekstrakcyjnej znanych preparatów 15 znajdujacych sie w handlu.Przyklad II. Sporzadzono mieszanine: 64 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-oktylo- benzofenonu, 15 czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofe- 20 nonu, 10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzofe- nonu, 8 czesci wagowych benzoesanu oktylofenolu.Z mieszaniny tej wykonano 0,4% roztwór w ksy- 25 lenie.Ekstrakcje jonów miedzi przeprowadzono w ana¬ logicznych warunkach jak w przykladzie I. Uzys¬ kane wyniki zestawiono w tabeli 3.Tabela 3 Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi wyjsc, roz¬ tworu wod¬ nego g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 PH wyjsc, roztwo¬ ru wod¬ nego 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrak¬ cji po 30 min. % 26,9 12,1 5,5 0 4,0 Pojemnosc preparatu mol Cu/mol preparatu 0,372 0,149 0,072 0 0,143 Przyklad III. Dla stwierdzenia jaki udzial w procesie ekstrakcji ma oksym 2-hydroksy-5-nony- 45 lobenaofenonu przeprowadzono nastepujace dos¬ wiadczenie: 20 cm3 roztworu siarczanu miedzi o stezeniu 1,088 Cu/dm3 ekstrahowano roztworem 2-hydroksy-5-n-nonylobenzofenonu o stezeniu 4 g/ /dm3 w ksylenie. 50 Ekstrakcje prowadzono w warunkach analogicz¬ nych jak w przykladzie I i II. Wyniki zestawiono w tabeli 4.Tabela 4 Steze¬ nie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie mie¬ dzi w wyjsc, roztw. wod¬ nym g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 pH wyjs¬ ciowego roztworu wodnego 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrakcji po 30 min. 13,1 8,4 4,2 0,0 3,15 Jak wynika z tabeli, stopien ekstrakcji po 30 mi¬ nutach jest znacznie nizszy niz w przypadku sto¬ sowania do ekstrakcji mieszanin podanych w przy¬ kladach I i II. Szczególnie duze róznice wystepuja w przypadku gdy srodowisko jest silnie alkaliczne.Przy pH 10,9 stopien ekstrakcji za pomoca roztworu 2-hydroksy-5-nonylobenzofenonu jest o ponad po¬ lowe mniejszy niz w przypadku stosowania miesza¬ nin wedlug przykladów I i II. Biorac pod uwage proporcje skladników mieszanin z przykladów I i II tak duze róznice w stopniu ekstrakcji wskazuja na znaczne prawdopodobienstwo synergistycznego od¬ dzialywania na siebie skladników tych mieszanin, Przyklad IV. Analogicznie jak w przykladzie I okreslono wlasciwosci ekstrakcyjne uzytej tam mieszaniny w stosunku do jonów niklu, kobaltu i cynku, przy czym ekstrakcje niklu i kobaltu ogra¬ niczono do rotworów wodnych o pH nie przekra¬ czajacym 5, a cynku do roztworów o pH nie nizszym niz 8. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.Ekstra¬ howa¬ ny metal Nikiel Nik-el Nikiel Nikiel Kobalt Kobalt .Kobalt Kobalt Cynk Cynk Stezenie oksymu g/dm3 4,050 4,050 4,050 50,0 4,050 4,050 4,050 50,0 4,00 50,0 Tabela 5 Stezenie metalu w roztworze g/dm3 1,032 1,032 1,032 35,0 1,040 1,040 1,040 36,0 1,30 35,0 pH roztwo^ ru wod¬ nego 10,6 8,9 5,9 8,3 10,7 8,7 5,8 8,6 8,8 8,3 Stopien ekstra^ kcji po 30 min. 20,2 10,2 2,1 3,6 19,8 10,0 1,9 3,9 9,4 3,5 0 612 6 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny 5 jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- -droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszalniku, a uzyskane zwiaz¬ ki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalni-. 10 ku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwa¬ su i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole przez krystalizacje, znamienny tym, ze. do ekstrak- g cji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55^65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R± oznacza reszte alkilo¬ wa prostolanouchowa lub rozgaleziona, nasycona 20 lub nienasycona, zawierajaca 3—26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0 do 10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym Rt i R2 maja wyzej podane znaczenie. * 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do 30 ekstrakcji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-alkilobenzofenonu, 10—15 , czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- 35 fenonu oraz 0—10 czesci wagowych estru kwasu benzoesowego i 5 alkilofenolu.110 612 OH M-OH wzór 4 N-OH HO wzór Z R, wzoro LDA. Zakl. 2. Zam. 840/81. 125 egz.Cena 45 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny 5 jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- -droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszalniku, a uzyskane zwiaz¬ ki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalni-. 10 ku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwa¬ su i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole przez krystalizacje, znamienny tym, ze. do ekstrak- g cji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55^65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R± oznacza reszte alkilo¬ wa prostolanouchowa lub rozgaleziona, nasycona 20 lub nienasycona, zawierajaca 3—26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0 do 10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym Rt i R2 maja wyzej podane znaczenie. * 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do 30 ekstrakcji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-alkilobenzofenonu, 10—15 , czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- 35 fenonu oraz 0—10 czesci wagowych estru kwasu benzoesowego i 5 alkilofenolu.110 612 OH M-OH wzór 4 N-OH HO wzór Z R, wzoro LDA. Zakl.
  2. 2. Zam. 840/81. 125 egz. Cena 45 zl PL
PL21397375A 1975-12-20 1975-12-20 Method of extracting ions of non-ferrous metals PL110612B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21397375A PL110612B1 (en) 1975-12-20 1975-12-20 Method of extracting ions of non-ferrous metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21397375A PL110612B1 (en) 1975-12-20 1975-12-20 Method of extracting ions of non-ferrous metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL110612B1 true PL110612B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=19994972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21397375A PL110612B1 (en) 1975-12-20 1975-12-20 Method of extracting ions of non-ferrous metals

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL110612B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaars Sijpesteijn et al. Investigations on organic fungicides. XI. The role of metals and chelating agents in the fungitoxic action of sodium dimethyldithiocarbamate (NaDDC)
US3530049A (en) Gold and ruthenium plating baths
US2909542A (en) Use of amidoximes in solvent extraction of metal ions from solution
PL110612B1 (en) Method of extracting ions of non-ferrous metals
CA1129880A (en) Fungicidal compositions and their preparation
Castresana et al. Synergistic extraction of nickel by mixtures of α-hydroxyoximes and carboxylic acids
Gylienė et al. The use of organic acids as precipitants for metal recovery from galvanic solutions
US4324771A (en) Alcohol & hydroxyoxime extractant for boron & calcium from brines
PL108449B1 (en) Method of extracting ions of non-ferrous metals
Jagodić et al. Aminophosphonic acid mono-esters as reagents for solvent extraction of metals
PL110222B1 (en) Method of extracting ions of non-ferrous metals
PL110615B1 (en) Method of extracting ions of non-ferrous metals
US4108958A (en) Extraction of Cu(II), Fe(III), Ni(II), Co(II), Cd(II), Zn(II), Ca(II) and Mg(II) metal values using 2-hydroxy iminoacetic acids
Mittler Ascorbic acid and other chelating agents in the trace‐mineral nutrition of the aphid Myzus persicae on artificial diets
US2794818A (en) Germicidally active phenolic copper chelate compounds
AU2007307146B2 (en) Sulfonate-or sulfate-capped anti-misting agents
PL108450B1 (en) Method of extracting ions of non-ferrous metals
Yaftian et al. Lower-rim polyphosphorylated calix [4] arenes. Their use as extracting agents for thorium (IV) and europium (III) ions
US2783178A (en) Stable concentrated sulfaquinoxaline solutions and method for preparing
Van der Zeeuw Metals extraction with carboxylic acids. II. Effect of temperature on the extraction of Cu, Ni, Co (II), Zn, Fe (III) and Co (III)
IE800313L (en) Detergent composition containing soluble citric acid salts.
PL112817B1 (en) Method of extraction of non-ferrous metals ions from water solutions
JPS579865A (en) Electroless copper plating solution
PL110542B1 (en) Agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of nonferrous metals from aqueous solutions also a method of producing an agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of non ferrous metals
JPS55147104A (en) Method for extraction and separation of metal salt or colloid particles from aqueous phase