PL110612B1 - Method of extracting ions of non-ferrous metals - Google Patents
Method of extracting ions of non-ferrous metals Download PDFInfo
- Publication number
- PL110612B1 PL110612B1 PL21397375A PL21397375A PL110612B1 PL 110612 B1 PL110612 B1 PL 110612B1 PL 21397375 A PL21397375 A PL 21397375A PL 21397375 A PL21397375 A PL 21397375A PL 110612 B1 PL110612 B1 PL 110612B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- oxime
- extraction
- hydroxybenzophenone
- Prior art date
Links
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 title claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 10
- HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenol Chemical class C=1C=CC=C(O)C=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- NPFYZDNDJHZQKY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzophenone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NPFYZDNDJHZQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BINATKJGYKUBBZ-UHFFFAOYSA-N 4-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 BINATKJGYKUBBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- BHBZCWUKTDYMJM-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-5-nonylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 BHBZCWUKTDYMJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFLPEGGLDRFEHO-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) benzoate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 VFLPEGGLDRFEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCANKHLTWZHRV-BMRADRMJSA-N (7e)-5,8-diethyl-7-hydroxyiminododecan-6-ol Chemical compound CCCCC(CC)C(O)C(=N\O)\C(CC)CCCC SLCANKHLTWZHRV-BMRADRMJSA-N 0.000 description 1
- CILYKUDMVIRMGY-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C(=NO)C=2C=CC=CC=2)=C1 CILYKUDMVIRMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób jonowymien¬ nej ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztwo¬ rów wodnych, w którym roztwór wodny jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydrofobowych po¬ chodnych alkilowych oksymów o-hydroksybenzofe- nonu, rozpuszczona w nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku, a uzyskane zwiazki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalniku rozklada . sie za pomoca wodnego roztworu kwasu i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole — przez krystalizacje.W znanych sposobach jonowymiennej ekstrakcji metali niezelaznych z roztworów wodnych stosowa¬ ne sa do kompleksowania jonów, preparaty stano¬ wiace zwykle mieszaniny hydrofobowych ligan- dów rozpuszczonych w nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku. Najczesciej stosowanymi Ugandami sa a-hydroksyoksymy alifatyczne, takie, jak oksym 5,8-dwuetylo-7-hydroksy-6-dodekanonu oraz pocho¬ dne alkilowe oksymów o-hydroksybenzofenonu, ta¬ kie jak oksym 2-hydroksy-5-dodecylobenzofenonu (R.L. Atwood, J. D. Miller, Transactions 254 3191973).Sklad ilosciowy tych mieszanin nie zostal ujaw¬ niony.W znanych sposobach jonowymiennej ekstrakcji jonów metali niezelaznych do kompleksowania tych jonów nie stosowano takich mieszanin zwiazków kompleksujacych, które obok alkilowych pochodnych oksymów o-hydroksybenzofenonu zawieraja takze 10 15 25 takie, pochodne, w których pierscien hydroksyfeny- lowy nie jest podstawiony grupami alkilowymi.Wedlug wynalazku do ekstrakcji jonów metali nie¬ zelaznych stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym Rt oznacza grupe alkilo¬ wa prostolancuchowa lub rozgaleziona, nasycona lub nienasycona, zawierajaca od 3 do 26 atomów we¬ gla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe al¬ kilowa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksy¬ mów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0—10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym R± i R2 maja wyzej podane znaczenie.Oksymy hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2 (a wiec zwiazki nie zawierajace alkilowego pod- stawnika Rt w pierscieniu hydroksyfenylowym) ulatwiaja ekstrakcje i reekstrakcje jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych przy uzyciu al¬ kilowych pochodnych oksymów hydroksybenzofe*- nonu o wzorze 1. Laczne wlasciwosci ekstrakcyjne tych dwóch skladników sa bowiem nadspodziewa¬ nie korzystne. Oksymy hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2 ulatwiaja bowiem ekstrakcje i reekstrakcje jonów metali niezelaznych z roztwo¬ rów wodnych przy uzyciu hydrofobowych roztwo¬ rów alkilowych pochodnych hydroksybenzofenonu o ogólnym wzorze 1. 110 6123 Stwierdzono, ze korzystnie jest stosowac w spo¬ sobie wedlug wynalazku srodek bedacy mieszanina o nastepujacym skladzie ilosciowym: 55-65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-al- kilobenzofenonu, 10—15 czesci wagowych oksymu 2-hydroksyben- zofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- fenonu, 0,5—10% wagowych estru kwasu benzoesowego i 5-alkilofenolu.Dotychczas nie proponowano preparatu o powyz¬ szym skladzie do ekstrakcji jonów metali niezelaz¬ nych z roztworów wodnych. Jest rzecza oczywista, ze preparaty o takim skladzie mozna zostawic przez zmieszanie poszczególnych skladników otrzymanych odrebnie.Stosujac sposób wedlug wynalazku mozna prowa¬ dzic ekstrakcje jonów metali niezelaznych z roz¬ tworów wodnych w szerokim zakresie pH wynosza¬ cym od 2,0, do 12,0, przy czym zdolnosc ekstrakcji stosowanych wedlug wynalazku mieszanin jest sred¬ nio od 10 do 30% wyzsza od zdolnosci ekstrakcyj¬ nej preparatów znajdujacych sie w handlu.Przyklad I. Sporzadzono mieszanine o skla¬ dzie: 60 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-nony- lobenzofenonu, 8 czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofeno- nu, 6 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzofe- nonu, 10 czesci wagowych benzoesanu nonylofenolu.Z tej mieszaniny wykonano 0,4% roztwór w ksy¬ lenie. 20 cm3 roztworu siarczanu miedzi o stezeniu 1,088 g Cu+2/dm3 i pH = 10,9 poddano ekstrakcji 20 cm3 powyzszego roztworu preparatu oksymowe- go. Ekstrakcje prowadzono w kolbie okraglodennej o pojemnosci 100 cm3 w temperaturze 20°C przy szybkosci obrotów mieszadla 1000 obr./min. Czas ekstrakcji 30 minut. Uzyskano stopien ekstrakcji 27,4%. Jako stopien ekstrakcji przyjeto stosunek ilosci wyekstrahowanej miedzi do ilosci miedzi w wyjsciowym roztworze wodnym. Uzyskane wyniki zestawiono w tabeli 1.Tabela 1 Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi w Wyjsc. roztworze wodnym g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 pH wyjsc. roztwo¬ ru wodne¬ go 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrak¬ cji po 30 min. 27,4 11,8 6,2 0,1 3,7 Pojemnosc preparatu mol/Cu/ /mol preparatu/ 0,395 0,151 0,080 0,001 0,139 Pojemnosc preparatu handlowego okreslona w analogicznych warunkach wynosi odpowiednio. 612 4 Tabela 2 pH roztworu wodnego 10,9 ¦ 8,8 5,0 2,0 8,4 pojemnosc preparatu l mol CU/mol preparatu j 0,387 0,131 0,064 0,001 0,124 Uzyskane wyniki wskazuja, ze zdolnosc ekstrak¬ cyjna preparatu jest srednio od 10 do 30% wyzsza od zdolnosci ekstrakcyjnej znanych preparatów 15 znajdujacych sie w handlu.Przyklad II. Sporzadzono mieszanine: 64 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-oktylo- benzofenonu, 15 czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofe- 20 nonu, 10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzofe- nonu, 8 czesci wagowych benzoesanu oktylofenolu.Z mieszaniny tej wykonano 0,4% roztwór w ksy- 25 lenie.Ekstrakcje jonów miedzi przeprowadzono w ana¬ logicznych warunkach jak w przykladzie I. Uzys¬ kane wyniki zestawiono w tabeli 3.Tabela 3 Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi wyjsc, roz¬ tworu wod¬ nego g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 PH wyjsc, roztwo¬ ru wod¬ nego 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrak¬ cji po 30 min. % 26,9 12,1 5,5 0 4,0 Pojemnosc preparatu mol Cu/mol preparatu 0,372 0,149 0,072 0 0,143 Przyklad III. Dla stwierdzenia jaki udzial w procesie ekstrakcji ma oksym 2-hydroksy-5-nony- 45 lobenaofenonu przeprowadzono nastepujace dos¬ wiadczenie: 20 cm3 roztworu siarczanu miedzi o stezeniu 1,088 Cu/dm3 ekstrahowano roztworem 2-hydroksy-5-n-nonylobenzofenonu o stezeniu 4 g/ /dm3 w ksylenie. 50 Ekstrakcje prowadzono w warunkach analogicz¬ nych jak w przykladzie I i II. Wyniki zestawiono w tabeli 4.Tabela 4 Steze¬ nie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie mie¬ dzi w wyjsc, roztw. wod¬ nym g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,013 35,599 pH wyjs¬ ciowego roztworu wodnego 10,9 8,8 5,0 2,0 8,4 Stopien ekstrakcji po 30 min. 13,1 8,4 4,2 0,0 3,15 Jak wynika z tabeli, stopien ekstrakcji po 30 mi¬ nutach jest znacznie nizszy niz w przypadku sto¬ sowania do ekstrakcji mieszanin podanych w przy¬ kladach I i II. Szczególnie duze róznice wystepuja w przypadku gdy srodowisko jest silnie alkaliczne.Przy pH 10,9 stopien ekstrakcji za pomoca roztworu 2-hydroksy-5-nonylobenzofenonu jest o ponad po¬ lowe mniejszy niz w przypadku stosowania miesza¬ nin wedlug przykladów I i II. Biorac pod uwage proporcje skladników mieszanin z przykladów I i II tak duze róznice w stopniu ekstrakcji wskazuja na znaczne prawdopodobienstwo synergistycznego od¬ dzialywania na siebie skladników tych mieszanin, Przyklad IV. Analogicznie jak w przykladzie I okreslono wlasciwosci ekstrakcyjne uzytej tam mieszaniny w stosunku do jonów niklu, kobaltu i cynku, przy czym ekstrakcje niklu i kobaltu ogra¬ niczono do rotworów wodnych o pH nie przekra¬ czajacym 5, a cynku do roztworów o pH nie nizszym niz 8. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.Ekstra¬ howa¬ ny metal Nikiel Nik-el Nikiel Nikiel Kobalt Kobalt .Kobalt Kobalt Cynk Cynk Stezenie oksymu g/dm3 4,050 4,050 4,050 50,0 4,050 4,050 4,050 50,0 4,00 50,0 Tabela 5 Stezenie metalu w roztworze g/dm3 1,032 1,032 1,032 35,0 1,040 1,040 1,040 36,0 1,30 35,0 pH roztwo^ ru wod¬ nego 10,6 8,9 5,9 8,3 10,7 8,7 5,8 8,6 8,8 8,3 Stopien ekstra^ kcji po 30 min. 20,2 10,2 2,1 3,6 19,8 10,0 1,9 3,9 9,4 3,5 0 612 6 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny 5 jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- -droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszalniku, a uzyskane zwiaz¬ ki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalni-. 10 ku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwa¬ su i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole przez krystalizacje, znamienny tym, ze. do ekstrak- g cji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55^65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R± oznacza reszte alkilo¬ wa prostolanouchowa lub rozgaleziona, nasycona 20 lub nienasycona, zawierajaca 3—26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0 do 10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym Rt i R2 maja wyzej podane znaczenie. * 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do 30 ekstrakcji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-alkilobenzofenonu, 10—15 , czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- 35 fenonu oraz 0—10 czesci wagowych estru kwasu benzoesowego i 5 alkilofenolu.110 612 OH M-OH wzór 4 N-OH HO wzór Z R, wzoro LDA. Zakl. 2. Zam. 840/81. 125 egz.Cena 45 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny 5 jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- -droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszalniku, a uzyskane zwiaz¬ ki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalni-. 10 ku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwa¬ su i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie metale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole przez krystalizacje, znamienny tym, ze. do ekstrak- g cji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55^65 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R± oznacza reszte alkilo¬ wa prostolanouchowa lub rozgaleziona, nasycona 20 lub nienasycona, zawierajaca 3—26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa, 17—25 czesci wagowych pochodnych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R2 ma wyzej podane znaczenie, oraz 0 do 10 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzo¬ esowego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym Rt i R2 maja wyzej podane znaczenie. * 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do 30 ekstrakcji jonów stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny zawiera 55—65 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-alkilobenzofenonu, 10—15 , czesci wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 7—10 czesci wagowych oksymu 4-hydroksybenzo- 35 fenonu oraz 0—10 czesci wagowych estru kwasu benzoesowego i 5 alkilofenolu.110 612 OH M-OH wzór 4 N-OH HO wzór Z R, wzoro LDA. Zakl.
- 2. Zam. 840/81. 125 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21397375A PL110612B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21397375A PL110612B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL110612B1 true PL110612B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19994972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21397375A PL110612B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110612B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-20 PL PL21397375A patent/PL110612B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaars Sijpesteijn et al. | Investigations on organic fungicides. XI. The role of metals and chelating agents in the fungitoxic action of sodium dimethyldithiocarbamate (NaDDC) | |
| US3530049A (en) | Gold and ruthenium plating baths | |
| US2909542A (en) | Use of amidoximes in solvent extraction of metal ions from solution | |
| PL110612B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| CA1129880A (en) | Fungicidal compositions and their preparation | |
| Castresana et al. | Synergistic extraction of nickel by mixtures of α-hydroxyoximes and carboxylic acids | |
| Gylienė et al. | The use of organic acids as precipitants for metal recovery from galvanic solutions | |
| US4324771A (en) | Alcohol & hydroxyoxime extractant for boron & calcium from brines | |
| PL108449B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| Jagodić et al. | Aminophosphonic acid mono-esters as reagents for solvent extraction of metals | |
| PL110222B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| PL110615B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| US4108958A (en) | Extraction of Cu(II), Fe(III), Ni(II), Co(II), Cd(II), Zn(II), Ca(II) and Mg(II) metal values using 2-hydroxy iminoacetic acids | |
| Mittler | Ascorbic acid and other chelating agents in the trace‐mineral nutrition of the aphid Myzus persicae on artificial diets | |
| US2794818A (en) | Germicidally active phenolic copper chelate compounds | |
| AU2007307146B2 (en) | Sulfonate-or sulfate-capped anti-misting agents | |
| PL108450B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| Yaftian et al. | Lower-rim polyphosphorylated calix [4] arenes. Their use as extracting agents for thorium (IV) and europium (III) ions | |
| US2783178A (en) | Stable concentrated sulfaquinoxaline solutions and method for preparing | |
| Van der Zeeuw | Metals extraction with carboxylic acids. II. Effect of temperature on the extraction of Cu, Ni, Co (II), Zn, Fe (III) and Co (III) | |
| IE800313L (en) | Detergent composition containing soluble citric acid salts. | |
| PL112817B1 (en) | Method of extraction of non-ferrous metals ions from water solutions | |
| JPS579865A (en) | Electroless copper plating solution | |
| PL110542B1 (en) | Agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of nonferrous metals from aqueous solutions also a method of producing an agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of non ferrous metals | |
| JPS55147104A (en) | Method for extraction and separation of metal salt or colloid particles from aqueous phase |