PL110236B1 - Method of sewage treatment - Google Patents
Method of sewage treatment Download PDFInfo
- Publication number
- PL110236B1 PL110236B1 PL18941976A PL18941976A PL110236B1 PL 110236 B1 PL110236 B1 PL 110236B1 PL 18941976 A PL18941976 A PL 18941976A PL 18941976 A PL18941976 A PL 18941976A PL 110236 B1 PL110236 B1 PL 110236B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- wastewater
- sewage
- water
- sludge
- sewage treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title claims description 14
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 12
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 5
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 15.03.1982 Int. Cl.3 C02C S/02 Twórcy wynalazku: Wladyslaw Skalny, Danuta Stefanska, Kazimierz Jakubowski, Zygmunt Lipinski, Wojciech Czerwiec, Waldemar Kuban, Andrzej Pacalowski Uprawniony z patentu: Mazowieckie Zaklady Rafineryjne i Petroche¬ miczne, Plock (Polska) Sposób oczyszczania scieków Okreslenie dziedziny techniki. Przedmiotem wy¬ nalazku jest sposób oczyszczania scieków z prze- • myslu rafineryjnego i/lub petrochemicznego, po¬ przez obnizenie zawartosci weglowodorów nafto¬ wych oraz innych zanieczyszczen, na drodze ich koagulacji i adsorpcji, w celu poprawienia para¬ metrów charakteryzujacych jakosc scieków.Przedstawienie stanu techniki. Istnieje wiele sposobów oczyszczania scieków od weglowodorów naftowych oraz innych zanieczyszczen, wystepuja¬ cych w sciekach z przemyslu rafineryjnego i/lub petrochemicznego. Poza stosowaniem metod flota¬ cyjnych lub polegajacych na mechanicznym zbie¬ raniu zanieczyszczen, znane sa metody koagulacji objetosciowej, z zastosowaniem jako koagulantów róznych zwiazków chemicznych, takich jak sole glinu, zelaza, magnezu i/lub wapnia. Jednak w ce¬ lu polepszenia efektywnosci dzialania tych koagu¬ lantów, konieczne jest dodatkowe stosowanie flo- kulantów naturalnych lub syntetycznych, na przy¬ klad krochmal i jego pochodne, dekstryna, hydro- lizowane drozdze, aktywowana krzemionka, polial- ginian sodu, polimery lub kopolimery akrylowe al¬ bo aminoakrylowe, kopolimery estrów kwasu octo¬ wego i bezwodnika kwasu maleinowego i podob¬ ne. Znane sa równiez sposoby adsorpcyjne oczysz¬ czania scieków, przy uzyciu wegla aktywnego, po¬ piolów lotnych oraz zwiru.Jednak stosowanie takich sposobów oczyszczania scieków wymaga wysokich nakladów inwestycy}- 10 15 20 25 90 nych na zakup drogich aparatów i urzadzen, wy¬ korzystywania znacznej powierzchni terenu, jak równiez ponoszenia duzych kosztów eksploatacyj¬ nych, z uwagi na koniecznosc zuzywania drogich chemikalii lub materialów klopotliwych, w uzyciu, co wplywa ujemnie na ekonomike procesu oczysz¬ czania scieków.Istota wynalazku. Stwierdzono, ze trudnosci tych mozna uniknac, jezeli stosuje, sie sposób oczyszczania scieków wedlug wynalazku, polegaja¬ cy na zastosowaniu odpadowego szlamu uzyskiwa¬ nego podczas dekarbonizacji wody, jako koagulan- ta i równoczesnie adsorbenta scieków z przemyslu rafineryjnego i/lub petrochemicznego.Wedlug wynalazku, do scieków surowych lub po wstepnym oczyszczeniu mechanicznym, w dowol¬ nym mieszalniku dodawany jest szlam po dekar¬ bonizacji wody, o zawartosci od 50 do 99% wa¬ gowych wody, w ilosci od 50 do 9000 g w przeli¬ czeniu na sucha mase, na 1 m3 scieków o pH w granicach 5 do 12. Korzystna jest obecnosc nie¬ wielkiej ilosci innego koagulanta przykladowo FeSOi lub Ca(ÓH)2. Proces prowadzi sie w tempe¬ raturze od 5 do 35°C, przy cisnieniu atmosferycz¬ nym, mieszajac zawartosc w czasie od 1 do 30 mi¬ nut, po czym mieszanine poddaje sie sedymenta¬ cji. Oczyszczone scieki oraz szlamy odprowadzane sa oddzielnie do dalszej przeróbki lub zagospoda¬ rowania. W tak prowadzonym procesie oczyszcza¬ nia scieków, znajdujace sie w nich produkty raf1*- 110 236110 236 Tabela I Wlasnosci pH zawartosc produktów naftowych w mg/l ChZT*) w mg/l twardosc ogólna w °n i ilosc osadu pokoagulacyjnego w ml/l scieku Sciek usredn. 8,6 248 107 10,9 — I 8,6 200 95 10,3 0,8 II 8,6 72 78 10,1 3,0 III 8,6 15 56 10,0 12,0 IV 8,3 60 76 12,8 3,5 *) ChZT — chemiczne zapotrzebowanie tlenu. neryjnc i/lub petrochemiczne, zawierajace weglo¬ wodory naftowe i inne zanieczyszczenia, ulegaja adsorbcji na czasteczkach szlamu podekarboniza- cyjnego i koagulacji, a nastepnie sa oddzielane w osadniku dowolnej konstrukcji oraz usuwane ze scieków.W porównaniu do stosowanych powszechnie che- mikalii i adsorbentów, szlam podekarbonizacyjny jest niekorozyjny i nietoksyczny, nadaje sie do przesylania rurociagiem oraz jest stosowany w procesie bez dodatkowego przygotowywania. Wlas¬ nosci scieku usrednionego, poddawanego procesowi oczyszczania, przedstawiono w tabeli. Przez stoso¬ wanie procesu oczyszczania scieków sposobem we¬ dlug wynalazku, uzyskuje sue istotna poprawe wskazników zanieczyszczenia scieków, jak równiez zmniejszenie obciazenia zbiorników scieków ladun¬ kiem zanieczyszczen, a takze calkowite lub czes¬ ciowe wyeliminowanie stosowania chemikalia. Z drugiej strony uzyskuje sie wyeliminowanie ko¬ niecznosci budowy zbiorników magazynowych (przewaznie duzych zbiorników ziemnych), dla od¬ padowych szlamów podekarbonizacyjnych.Przyklady stosowania wynalazku Przyklad I Do 1 litra scieku usrednionego dodano 50 mg szlamu po dekarbonizacji wody, w przeliczeniu na sucha mase, o zawartosci 60% wo¬ dy, a nastepnie mieszano w naczyniu laboratoryj¬ nym w czasie 15 minut, w temperaturze 25°C, przy cisnieniu atmosferycznym. Nastepnie miesza¬ nine poddano procesowi sedymentacji i rozdzialo- 20 35 40 wi. Wlasnosci oczyszczonego scieku podano w ta¬ beli I.Przyklad II Do 1 litra scieku usrednionego dodano 500 mg szlamu po dekarbonizacji wody, a nastepnie postepowano w sposób okreslony w przykladzie I. Wlasnosci oczyszczonego scieku po¬ dano w tabeli.Przyklad III Do 1 litra scieku usrednionego dodano 9000 mg szlamu po dekarbonizacji wody, a nastepnie postepowano w sposób okreslony w przykladzie I. Wlasnosci oczyszczonego scieku po¬ dano w tabeli.Przyklad IV Do 1 litra scieku usrednionego dodano 500 mg szlamu po dekarbonizacji wody oraz 30 mg FeSo4, a nastepnie postepowano w sposób okreslony w przykladzie I. Wlasnosci o- czyszczonego scieku podano w tabeli. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania scieków z przemyslu rafi¬ neryjnego i/lub petrochemicznego, znamienny tym* ze jako koagulant i równoczesnie adsorbent we¬ glowodorów naftowych oraz innych zanieczyszczen, scieków, stosowany jest szlam po dekarbonizacji wody, o zawartosci od 50 do 99% wagowych wody, w ilosci od 50 do 9000 g w przeliczeniu na sucha mase, na 1 m3 scieków, o pH w granicach od 5 do» 12, przy czym proces prowadzi sie w temperaturze od 5 do 35°C, przy cisnieniu atmosferycznym, w czasie od 1 do 30 minut. PZGraf. Koszalin D-3391 115 A-4 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18941976A PL110236B1 (en) | 1976-05-07 | 1976-05-07 | Method of sewage treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18941976A PL110236B1 (en) | 1976-05-07 | 1976-05-07 | Method of sewage treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL110236B1 true PL110236B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19976768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18941976A PL110236B1 (en) | 1976-05-07 | 1976-05-07 | Method of sewage treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110236B1 (pl) |
-
1976
- 1976-05-07 PL PL18941976A patent/PL110236B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al-Mutairi et al. | Coagulant selection and sludge conditioning in a slaughterhouse wastewater treatment plant | |
| Bourgeois et al. | Treatment of drinking water residuals: comparing sedimentation and dissolved air flotation performance with optimal cation ratios | |
| US4076615A (en) | Process and system for treating waste water | |
| US2204703A (en) | Treatment of wastes | |
| US2074082A (en) | Sewage treating process | |
| Blanc et al. | Treatment of dairy wastewater by chemical coagulation | |
| JPH06237B2 (ja) | 廃水処理方法及びその装置 | |
| Sorg et al. | Treatment technology to meet the interim primary drinking water regulations for inorganics: Part 3 | |
| JP2774096B2 (ja) | 汚濁排水の浄化処理剤 | |
| Leentvaar et al. | Physico-chemical treatment of municipal wastewater. Coagulation-flocculation | |
| JP2009056346A (ja) | 汚濁泥水処理システム | |
| JPS58166914A (ja) | 排水処理方法 | |
| PL110236B1 (en) | Method of sewage treatment | |
| Wang et al. | Sustainable Water and Wastewater Treatment Systems Consisting of Magnesium Coagulation-Precipitation, Dissolved Air Flotation, Recarbonation, and Filtration | |
| Torabian et al. | Physicochemical and biological treatability studies of urban solid waste leachate | |
| Qasim et al. | TOC removal by coagulation and softening | |
| JP3449864B2 (ja) | 有機性汚泥の減量化方法及び装置 | |
| Qi et al. | Recycle of alum sludge with PAC (RASP) for drinking water treatment | |
| WO1994000390A1 (en) | Coagulant | |
| RU2646008C1 (ru) | Способ очистки и минерализации природных вод | |
| El Diwani et al. | Bitterns as coagulants for treatment of municipal wastewater | |
| CZ28793A3 (en) | Method of waste water treatment, particularly of car wash waste water | |
| Karthikeyan et al. | Chemical treatment of dairy manure using alum, ferric chloride and lime | |
| RU2034793C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов | |
| SU789410A1 (ru) | Способ очистки сточных вод |