PL109319B2 - Method of extracting coal with share of residue after distillation of petroleum - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób glebokiej ekstrakcji wegla z udzialem pozostalosci po destylacji ropy naftowej, w celu otrzymania produktu stanowiacego paliwo badz surowiec dla dalszej przeróbki np. na paliwa plynne. ^ Znany jest sposób lacznej przeróbki wegla i pozostalosci po destylacji ropy naftowej polegajacy na ekstrakcji wegla pozostaloscia po destylacji ropy naftowej w temperaturze okolo 400°C pod cisnieniem autogennym a nastepnie na poddawaniu rozdzialowi produktu ekstrakcji, który zawiera roztwór organicznej substancji weglowej w pozostalosci po destylacji ropy naftowej oraz wegiel resztkowy i popiól. W sposobie tym oddzielenie wegla resztkowego i popiolu prowadzi sie za pomoca znanych metod jak filtracja, wirowanie badz rozdzial w hydrocyklonach. Podstawowa trudnosc tego sposobu stanowi wlasnie operacja rozdzialu wegla resztkowego i popiolu od roztworu wegla w pozostalosci po destylacji ropy naftowej, gdyz urzadzenia stosowane do tego celu sprawiaja wiele trudnosci w eksplotacji, sa energochlonne oraz malo efektywne, wskutek czego uzyskany produkt plynny zawiera jeszcze znaczne ilosci cial stalych, których obecnosc wplywa niekorzystnie na wlasnosci produktu.Znany jest inny sposób lacznej przeróbki wegla i pozostalosci po destylacji ropy naftowej, który polega na zgazowaniu obu tych surowców najczesciej na nosniku koksowym w warstwie fluidalnej. W rezultacie otrzymuje sie 25—35% wag. produktów plynnych, niskokaloryczny gaz oraz koks. Sposób ten prowadzony jest w bardzo zlozonym ukladzie aparatury, trudnym do sterowania w ruchu ciaglym.Przedmiotem wynalazku jest sposób glebokiej ekstrakcji wegla z udzialem pozostalosci po destylacji ropy naftowej polegajacy na ekstrakcji jednej czesci wagowej wegla 1 do 2 czesciami wagowymi pozostalosci po destylacji ropy naftowej, w temperaturze 350-450°C pod cisnieniem autogennym i oddzieleniu produktu ekstrakcji od wegla resztkowego i skladników popiolowych. Istota wynalazku polega na tym, ze do produktu ekstrakcji wprowadza sie 3 do 10 czesci wagowych jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych2 109 319 w warunkach cisnienia i temperatury nadkrytycznych w stosunku do tych weglowodorów, po czym uzyskana faze nadkrytyczna zawierajaca pozostalosc po destylacji ropy naftowej i produkty ekstrakcji wegla rozpreza sie ekspansyjnie do cisnienia 0,1 do 1 MPa w temperaturze nizszej od temperatury krytycznej jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych a zarazem wyzszej od ich temperatury wrzenia.Sposób wedlug wynalazku umozliwia uzyskanie produktu zawierajacego ponad 50% wag. skladników pochodzacych z wegla, w prostym ukladzie aparaturowym, bez koniecznosci stosowania typowych znanych urzadzen do rozdzialu wegla resztkowego i popiolu od fazy plynnej. Produkt lacznej przeróbki wegla i pozostalosci po destylacji ropy naftowej uzyskany tym sposobem, w ilosci ponad 80% wag. w stosunku do surowców poddanych przeróbce; zawiera ponizej 0,01% wag. popiolu i stanowi doskonaly surowiec dla dalszej przeróbki na przyklad w celu otrzymania paliw plynnych, przy czym zaznaczyc nalezy, ze sam w sobie stanowi on takze paliwo. Rezultaty takie sa mozliwe do uzyskania dzieki 'temu, ze w warunkach nadkrytycznych w stosunku do jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych zachodzi proces ekstrakcji gazowej, prowa¬ dzacy do przejscia do fazy nadkrytycznej skladników roztworu wegla w pozostalosci po destylacji ropy naftowej a nastepnie proces kondensacji skladników pochodzacych z pozostalosci po destylacji ropy naftowej i wegla, zachodzacej podczas rozprezania, tworzacych faze ciekla pozbawiona cial stalych. W sposobie wedlug wynalazku mozliwy jest odbiór par jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych, które po sprezeniu i ogrzaniu zawraca sie ponownie do procesu ekstrakcji w warunkach nadkrytycznych.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladzie wykonania. 100 kg wegla kamiennego o rozdrobnieniu do ziarn ponizej 0,1 mm i skladzie elementarnym: WodórHb - 5,93%wag.Wegiel Cb -80,85% wag.AzotNb - 0,68% wag.HenOb -12,44% wag.SiarkaSb - 0,61% §ag.Popiól - 4,87% wag.Czescilotne —39,33% wag. miesza sie z200g pozostalosci po destylacji prózniowej ropy naftowej o temperaturze wrzenia powyzej 500°C.Zawiesine wegla w pozostalosci po destylacji ropy naftowej, po wstepnym podgrzaniu w wymiennych ciepla do temperatury 350°C, wprowadza sie do reaktora rurowego, w którym wytwarza sie warunki przeplywu burzliwego w temperaturze 400°C pod cisnieniem autogennym i uzyskuje czesciowe rozpuszczenie sie organicz¬ nej substancji weglowej w pozostalosci po destylacji ropy naftowej. Produkty reakcji stanowiace roztwór wegla w pozostalosci po destylacji ropy naftowej oraz wegiel resztkowy wprowadza sie do zbiornika cisnieniowego, do którego jednoczesnie wprowadza sie toluen ogrzany do temperatury 350°C pod cisnieniem 15 MPa, w ilosci 5 czesci wag. na jedna czesc wagowa mieszaniny wegla i pozostalosci po destylacji ropy naftowej. W zbiorniku cisnieniowym utrzymuje sie caly czas temperature 350°C i cisnienie 15 MPa prowadzac proces ekstrakcji gazowej i odprowadzajac z dna wegiel resztkowy i popiól w postaci zawiesiny w najciezszych skladnikach pozostalosci po destylacji ropy naftowej w ilosci okolo 50 kg. Z górnej czesci zbiornika cisnieniowego odbiera sie faze nadkrytyczna, która przez zawór redukcyjny rozpreza sie ekspansyjnie do separatora.W separatorze prowadzi sie kondensacje skladników pochodzacych z pozostalosci po destylacji ropy naftowej i wegla, które zawarte byly w fazie nadkrytycznej, w temperaturze 150°C pod cisnieniem 0,1 MPa.Skladniki te w postaci fazy cieklej odbiera sie z dolnej czesci separatora w ilosci okolo 240 kg jako produkt koncowy procesu lacznej przeróbki wegla i pozostalosci po destylacji ropy naftowej, zawierajacy ponizej 0,01% wag. popiolu. Z górnej czesci separatora odbiera sie pary toluenu w ilosci okolo 100 kg, które kieruje sie do ukladu kondensacji, w którym nastepuje rozdzial gazów trwalych powstalych w procesie, a z tego ukladu toluen po sprezeniu i podgrzaniu wprowadza sie ponownie do zbiornika cisnieniowego, w charakterze rozpusz¬ czalnika.Zastrzezenie patentowe Sposób ekstrakcji wegla z udzialem pozostalosci po destylacji ropy naftowej, polegajacy na ekstrakcji jednej czesci wagowej wegla 1 do 2 czesciami wagowymi pozostalosci po destylacji ropy naftowdj w temperatu¬ rze 350—450°C pod cisnieniem autogennnym i oddzieleniu produktu ekstrakcji od wegla resztkowego i skladni¬ ków popiolowych, znamienny tym, ze do produktu ekstrakcji wprowadza sie 3 do 10 czesci wagowych jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych w warunkach cisnienia i temperatury nadkrytycznych w stosunku do tych weglowodorów, po czym uzyskana faze nadkrytyczna zawierajaca pozostalosc po destylacji ropy naftowej i produkty ekstrakcji wegla rozpreza sie ekspansyjnie do cisnienia od 0,1 do 1 MPa w temperatu¬ rze nizszej od temperatury krytycznej jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych, a zarazem wyzszej od ich temperatury wrzenia.Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120 + 18 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób ekstrakcji wegla z udzialem pozostalosci po destylacji ropy naftowej, polegajacy na ekstrakcji jednej czesci wagowej wegla 1 do 2 czesciami wagowymi pozostalosci po destylacji ropy naftowdj w temperatu¬ rze 350—450°C pod cisnieniem autogennnym i oddzieleniu produktu ekstrakcji od wegla resztkowego i skladni¬ ków popiolowych, znamienny tym, ze do produktu ekstrakcji wprowadza sie 3 do 10 czesci wagowych jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych w warunkach cisnienia i temperatury nadkrytycznych w stosunku do tych weglowodorów, po czym uzyskana faze nadkrytyczna zawierajaca pozostalosc po destylacji ropy naftowej i produkty ekstrakcji wegla rozpreza sie ekspansyjnie do cisnienia od 0,1 do 1 MPa w temperatu¬ rze nizszej od temperatury krytycznej jednopierscieniowych weglowodorów aromatycznych, a zarazem wyzszej od ich temperatury wrzenia. Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120 + 18 Cena 45 zl PL