PL109198B2 - Method of purifying dibenzyl sulfoxide - Google Patents
Method of purifying dibenzyl sulfoxide Download PDFInfo
- Publication number
- PL109198B2 PL109198B2 PL20772478A PL20772478A PL109198B2 PL 109198 B2 PL109198 B2 PL 109198B2 PL 20772478 A PL20772478 A PL 20772478A PL 20772478 A PL20772478 A PL 20772478A PL 109198 B2 PL109198 B2 PL 109198B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- distilled water
- purifying
- sulfoxide
- mixture
- Prior art date
Links
- HTMQZWFSTJVJEQ-UHFFFAOYSA-N benzylsulfinylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CS(=O)CC1=CC=CC=C1 HTMQZWFSTJVJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical compound CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania sulfotlenku dwubenzylu.Sulfotlenek dwubenzylu stosowany jest jako katodowy inhibitor korozji w kapielach trawiacych w hutnictwie. Produkowany sulfotlenek dwubenzylu nie jest wystarczajaco czysty. Wystepujace w nim zanie¬ czyszczenia nie obnizaja wlasnosci inhibitujacych korozje, lecz bardzo pogarszaja warunki pracy. W trakcie roztwarzania inhibitora wydziela sie uciazliwy i przykry zapach, wnikajacy w odziez, skóre i wlosy. Stwierdzono w wyniku przeprowadzonych badan, ze zapach ten powoduje obecnosc pochodnych aldehydu benzoesowego.Sposób wedlug wynalazku usuwania uciazliwego zapachu z sulfotlenku dwubenzylu polega na tym, ze usuwa sie pochodne aldehydu benzoesowego przez kolejne przemywanie preparatu woda destylowana o tempera¬ turze 95°C, potem mieszanina alkoholu metylowego z woda destylowana w stosunku 1:1 i o temperaturze okolo 20°C, nastepnie mieszanina alkoholu etylowego z woda destylowana takze w stosunku 1:1 i o temperaturze oko¬ lo 20°C i tak oczyszczony zwiazek suszy sie strumieniem powietrza o temperaturze 45 — 50°C przez 8 — 10 go¬ dzin i pozostawia na powietrzu rozsypany warstwami 15 — 20 mm przez okres 3 dób w celu utlenienia slado¬ wych ilosci pochodnych aldehydu benzoesowego. Oczyszczony sulfotlenek dwubenzylu jest calkowicie bezwon- ny, a wiec nie pogarsza warunków higieny w pracy.Przyklad. Wsypano 1 kg sulfotlenku dwubenzylu do 10 I wody destylowanej o temperaturze 95°C.Otrzymana niejednorodna mieszanine mieszano lopatkowym mieszadlem mechanicznym wciagu 15 minut. Po opadnieciu osadu roztwór znad osadu zdekantowano. Czynnosc przemywania powtórzono dwukrotnie, a na¬ stepnie przesaczono zwiazek pod próznia i w trakcie saczenia przemywano kolejno 2 litrami mieszaniny alkoholu metylowego z woda destylowana w stosunku 1:1 i 1 litrem mieszaniny alkoholu etylowego z woda destylowana w stosunku 1:1. Tak przemyty preparat poddano suszeniu strumieniem powietrza o temperaturze 45 — 50°C przez okres 8 godzin, a nastepnie rozsypano go warstwa o grubosci 20 mm i pozostawiono na powietrzu przez okres 3 dób, przy czym co 12 godzin dokonywano dokladnego wymieszania. Otrzymano 0,92 kg sulfotlenku dwubenzylu.2 109198 Wlasnosci sulfotlenku dwubenzyl u Zdolnosc hamowania korozji Temperatura topnienia Substancje nierozpuszczalne w alkoholu etylowym Pozostalosc po prazeniu Zapach Techniczny 90-95% 128-131°C 0,4% 0,5 intensywny Po oczyszczeniu 90-95% 131-132°C 0,08 0,35 brak zapachu Zastrzezeniepatentowe Sposób oczyszczania sulfotlenku dwubenzylu, znamienny tym, ze przemywa sie sulfotlenek dwu- benzylu woda destylowana o temperaturze 95°C, potem mieszanina alkoholu metylowego z woda destylowana w stosunku 1:1 o temperaturze okolo 20°C, nastepnie mieszanina alkoholu etylowego z woda destylowana takze w stosunku 1:1 i o terhperaturze okolo 20°C i tak oczyszczony zwiazek suszy sie strumieniem powietrza o tem¬ peraturze 45—50°C przez 8—10 godzin i pozostawia na powietrzu rozsypany warstwami o grubosci 15 — 20 mm przez okres 3 dób.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 8 Cena 45 zl PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezeniepatentowe Sposób oczyszczania sulfotlenku dwubenzylu, znamienny tym, ze przemywa sie sulfotlenek dwu- benzylu woda destylowana o temperaturze 95°C, potem mieszanina alkoholu metylowego z woda destylowana w stosunku 1:1 o temperaturze okolo 20°C, nastepnie mieszanina alkoholu etylowego z woda destylowana takze w stosunku 1:1 i o terhperaturze okolo 20°C i tak oczyszczony zwiazek suszy sie strumieniem powietrza o tem¬ peraturze 45—50°C przez 8—10 godzin i pozostawia na powietrzu rozsypany warstwami o grubosci 15 — 20 mm przez okres 3 dób. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 8 Cena 45 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20772478A PL109198B2 (en) | 1978-06-17 | 1978-06-17 | Method of purifying dibenzyl sulfoxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20772478A PL109198B2 (en) | 1978-06-17 | 1978-06-17 | Method of purifying dibenzyl sulfoxide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207724A1 PL207724A1 (pl) | 1979-06-18 |
| PL109198B2 true PL109198B2 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19990011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20772478A PL109198B2 (en) | 1978-06-17 | 1978-06-17 | Method of purifying dibenzyl sulfoxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109198B2 (pl) |
-
1978
- 1978-06-17 PL PL20772478A patent/PL109198B2/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207724A1 (pl) | 1979-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH648555A5 (fr) | Ester d'un acide thiazolyl acetique. | |
| FR2629471A1 (fr) | Procede de preparation de demi-produits en cuir | |
| IE38836L (en) | Recovering zinc, copper and cadmium from their ferrites | |
| DE3069445D1 (en) | Process for the production of cold water-soluble cellulose ethers for washing and cleaning compositions | |
| PL109198B2 (en) | Method of purifying dibenzyl sulfoxide | |
| US2762822A (en) | Copper nitrogenous organic compound | |
| DE3011813C2 (de) | Stückförmiges Reinigungsmittel | |
| DE201085T1 (de) | 6-phenyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz(h)-isochinoline. | |
| EP0567671A1 (en) | Removal of chromium from chrome-tanned leather wastes | |
| JPH0226679B2 (pl) | ||
| US3314818A (en) | Process for defecation of sugar solutions | |
| JP2003301144A (ja) | 水生動物由来の無臭化コラーゲン・ゼラチン等を得る原料皮の製造法 | |
| JPH01308500A (ja) | 改良された皮革 | |
| JPS6038341B2 (ja) | 六価クロムの還元方法 | |
| JPS5923599B2 (ja) | 「じゆう」製法 | |
| DE928543C (de) | Reinigungsmittel | |
| Ishibashi et al. | Method of Treating Salt Bath Liquid | |
| SU836217A1 (ru) | Раствор дл пассивации цинка | |
| JPS5538316A (en) | Intermediate for synthesis of steroid and its preparation | |
| JPS5615886A (en) | Water treating method | |
| JPH0616844B2 (ja) | スルファミン酸を主成分とする活性炭用の水垢除去組成物と、この組成物を用いた水垢除去方法 | |
| JPH01228948A (ja) | ヒドロキシフェネチルアミン誘導体 | |
| KIMURA et al. | Cleansing effect on vegetables and fruits by ultrasonic irradiation removal of detergent, dusts and cupric ions from vegetables and fruits | |
| DE423080C (de) | Verfahren zur Darstellung von kombinierten Metallgelatosen | |
| DE1468342A1 (de) | Verfahren zum Reinigen von acylierten Lanolinprodukten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120924 |