PL10907B1 - Sposób prowadzenia syntez egzotermicznych. - Google Patents

Sposób prowadzenia syntez egzotermicznych. Download PDF

Info

Publication number
PL10907B1
PL10907B1 PL10907A PL1090728A PL10907B1 PL 10907 B1 PL10907 B1 PL 10907B1 PL 10907 A PL10907 A PL 10907A PL 1090728 A PL1090728 A PL 1090728A PL 10907 B1 PL10907 B1 PL 10907B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
syntheses
carrying
synthesis
methyl alcohol
Prior art date
Application number
PL10907A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10907B1 publication Critical patent/PL10907B1/pl

Links

Description

Glówna trudnosc przy prowadzeniu syn¬ tez egzotermicznych pod cisnieniem stano¬ wi usuwanie nadmiaru ciepla, wywiazywa¬ nego przy reakcji.Jesli nie usuwac ciepla w jakikolwiek sposób, temperatura mieszaniny gazowej wzrasta nadmiernie w strefie gdzie zacho¬ dzi reakcja, co wplywa ujemnie na jej wy¬ dajnosc, a prócz tego czasem i na kataliza¬ tor.Ten wzrost temperatury jest jedna z przyczyn, powodujacych przymusowe ob¬ nizenie cisnienia roboczego; w ten sposób, utrzymujac zadana temperature, obniza sie jednoczesnie procentowosc laczenia sie pierwiastków dzialajacych na siebie, co wplywa zkolei ujemnie na wydajnosc.Synteza alkoholu metylowego z CO i H2f bardziej jeszcze niz wszelka inna, wy¬ maga temperatury zupelnie ustalonej, wszelki bowiem jej wzrost nietylko zmniej¬ sza procentowa ilosc laczenia sie CO i H2 na alkohol metylowy zgodnie z prawem równowagi, ale prócz tego powodiuje two¬ rzenie sie innych produktów, jak kwasu weglowego i metanu. Z drugiej strony przy porównaniu tej syntezy z synteza amonja¬ ku okazuje sie., ze pierwsza jest dwa razy wiecej wydajna; jesliby wiec prowadzic synteze alkoholu metyilowego pod wyso-klem cisnieniem, jak sie to azyni w niektó¬ rych pcopcasactf wytwariania amonjaku, to reakcje trzehaby szybko przerwac, skut¬ kiem olbrzymiej ilosci ciepla wywiazywa¬ nej przy tej reakcji, poniewaz pod Wyso¬ kiem cisnieniem wspólczynnik tworzenia sie jest dosyc wysoki.Z powyzszego wynika, ze przeprowa¬ dzenie pewtnych syntez pod wyisokiem ci¬ snieniem, a szczególniej syntezy alkoholu metylowego, jest niemozliwe, jezeli chodzi o osiagniecie zadanych rezultatów, bez chlodzenia strefy reakcyjnej jakimkolwiek osrodkiem.Wynalazek niniejszy ma na celu glów¬ nie oziefcfianie strefy reakcyjnej, clzyli usu¬ wanie nadmiaru wytworzonego ciepla przy egzotermicznych syntezach katalitycznych prowadzonych pod cisnieniem przy uzyciu gazowych materjalów wyjsciowych; spo¬ sób wedlug wynalazku polega zasadniczo na mieszaniu gazów, które maja wejsc ze soba w reakcje, z ciecza, której obecnosc nie wplywa ujemnie na zamierzona synte¬ ze; przyozem ciecz stosuje sie w takiej ilo¬ sci, zeby jej ogrzanie, wzglednie zamiana na pare w srodowisku reakcyjnem, pochlo¬ nela caly nadmiar ciepla wywiazany przy reakcji egzotermicznej.Jezeli ciecz ta wykazuje duze cieplo parowania, to przeprowadzenie jej ze sta¬ nu cieklego w gazowy bedzie wymagalo duzej ilosci ciepla, dostarczonego przez reakcje egzotermiczna, i zapobiegnie wisizel- kiemju wzrostowi temperatury. Po wyjsciu z aparatu katalizacyjnego ciecz zostanie ponownie skroplona przy oziebieniu gazów i oddzielona od produktów reakcji przez dekantacje lub destylacje.W zastosowaniu np. do syntezy alkoho¬ lu metylowego z CO i H2 wynalazek pole¬ ga na tern, ze do aparatu reakcyjnego wprowadza sie wode w stanie cieklym; przekonano sie* ie dodatek wody do gazów reagujacych nie wplywa ujemnie na prze¬ bieg reakcji, a z drugiej strony bardzo sla¬ bo obniza wspólczynnik laczenia sie ga¬ zów, poniewaz w wiekszosci przypadków wzrost zawartosci gazów obojetnych w mieszaninie galowej spowodowany obec¬ noscia utworzonej pary wodnej jest sto¬ sunkowo niewielki i w praktyce nie dosie¬ ga 5%. Ilosc dodawanej wody oznacza sde, badajac temperature, przebieg reakcji, analizujac gazy i t. d.Cala ilosc dodanej wódy odzyskuje sie zpowrotem po oziebieniu mieszaniny gazo¬ wej po jej wyjsciu z aparatu katalizacyj¬ nego; w ten sposób otrzymuje sie alkohol bardziej rozcienczony, lecz do otrzymania go w postaci stezonej wystarczy ziwykla destylacja.Wprowadzanie wody do mieszaniny ga¬ zowej albo do aparatu katalizacyjnego mozna wykonywac w dowolny sposób, np. zapomoca urzadzenia, przedstawionego na rysunku. Na rysunku tym cyfra 1 oznaczo¬ no rure katalizacyjna, przez 2 — puszke, zawierajaca kataJizator. Gazy — tlenek wegla i wodór przeznaczane dio syntezy na alkohol metylowy, wchodza przez 3, kraza miedzy sciankami rury 1 a puszka 2 z ka¬ talizatorem, przechodza przez nia zgóry nadól, a nastepnie do chlodnicy 4.Wode oziebiajaca wtryskuje sie do gór¬ nej czesci nury zapomoca pompy ltub inne¬ go odpowiedniego urzadzenia tak, zeby ja zetknac bezposrednio z gazami i z katali¬ zatorem. Zresizta moze sie tu okazac odpo- wiedniem wszelkie inne urzadzenie.Przy otrzymaniu alkoholu metylowego dd*oga utleniania metanu pod cisnieniem mozna równiez stosowac powyzsze ochla¬ dzanie zapomoca wtryskiwanej wody. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. • 1. Sposób prowadzenia syntez egzo- t0rmioznych pod oisnieniem, znamienny tern, ze gazy przeznaczone do reakcji ze — 2 —soba miesza sie ze srodkiem cieklym, któ¬ rego obecnosc nie zaklóca równowagi re¬ akcji i który w ilosci koniecznej do otrzy¬ mania zadanej temperatury izamienia sie w [pare w temperaturze i pod cisnieniem reakcyjnem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 zastoso¬ wany do syntezy alkoholu metylowego z tlenku wegla i wodoru albo przez utlenia¬ nie metanu, znamienny wprowadzaniem wody do mieszaniny gazowej albo do rury katalizacyjnej. Societe Anomyme Compaigmie de Bet hu nie. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 10907. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10907A 1928-01-09 Sposób prowadzenia syntez egzotermicznych. PL10907B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10907B1 true PL10907B1 (pl) 1929-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3255233A (en) Method for separating ammonia from mixtures of gases from acrylonitrile synthesis
DE10034193A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
US20160075642A1 (en) Urea synthesis method
PL10907B1 (pl) Sposób prowadzenia syntez egzotermicznych.
RU2009133838A (ru) Способ получения композиции восстанавливающего агента
GB1288309A (pl)
GB241123A (en) An improved process for the production of urea
US2214068A (en) Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide containing inerts
US3137725A (en) Heat recovery in urea synthesis process
JPS5919882B2 (ja) アンモニアおよび酸性ガスの分離回収法
US3379500A (en) Process for the catalytic production of hydrocyanic acid
US3110563A (en) Process for the production of high percentage nitric oxide
Johnson The state of ammonia synthesis at the turn of the twentieth century: the arena for discovery
US3424553A (en) Method and apparatus for carrying out exothermic gas reactions
US2450105A (en) Process for obtaining nitrogen tetroxide
US1808465A (en) Production of urea
US1816087A (en) Fort-on-the-main
US3932599A (en) Method of obtaining hydrogen from steam
CA2260816C (en) Process for removing nox from nitrosylsulphuric acid
PL3724B1 (pl) Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku.
US1751933A (en) Production of hydrocyanic acid
KR100270091B1 (ko) 안수증기중 황화합물의 효율적인 처리방법
US871640A (en) Process of making nitrites.
US1979137A (en) Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid
KR100428255B1 (ko) 니트로실황산으로부터 엔오엑스의 제거방법