Glówna trudnosc przy prowadzeniu syn¬ tez egzotermicznych pod cisnieniem stano¬ wi usuwanie nadmiaru ciepla, wywiazywa¬ nego przy reakcji.Jesli nie usuwac ciepla w jakikolwiek sposób, temperatura mieszaniny gazowej wzrasta nadmiernie w strefie gdzie zacho¬ dzi reakcja, co wplywa ujemnie na jej wy¬ dajnosc, a prócz tego czasem i na kataliza¬ tor.Ten wzrost temperatury jest jedna z przyczyn, powodujacych przymusowe ob¬ nizenie cisnienia roboczego; w ten sposób, utrzymujac zadana temperature, obniza sie jednoczesnie procentowosc laczenia sie pierwiastków dzialajacych na siebie, co wplywa zkolei ujemnie na wydajnosc.Synteza alkoholu metylowego z CO i H2f bardziej jeszcze niz wszelka inna, wy¬ maga temperatury zupelnie ustalonej, wszelki bowiem jej wzrost nietylko zmniej¬ sza procentowa ilosc laczenia sie CO i H2 na alkohol metylowy zgodnie z prawem równowagi, ale prócz tego powodiuje two¬ rzenie sie innych produktów, jak kwasu weglowego i metanu. Z drugiej strony przy porównaniu tej syntezy z synteza amonja¬ ku okazuje sie., ze pierwsza jest dwa razy wiecej wydajna; jesliby wiec prowadzic synteze alkoholu metyilowego pod wyso-klem cisnieniem, jak sie to azyni w niektó¬ rych pcopcasactf wytwariania amonjaku, to reakcje trzehaby szybko przerwac, skut¬ kiem olbrzymiej ilosci ciepla wywiazywa¬ nej przy tej reakcji, poniewaz pod Wyso¬ kiem cisnieniem wspólczynnik tworzenia sie jest dosyc wysoki.Z powyzszego wynika, ze przeprowa¬ dzenie pewtnych syntez pod wyisokiem ci¬ snieniem, a szczególniej syntezy alkoholu metylowego, jest niemozliwe, jezeli chodzi o osiagniecie zadanych rezultatów, bez chlodzenia strefy reakcyjnej jakimkolwiek osrodkiem.Wynalazek niniejszy ma na celu glów¬ nie oziefcfianie strefy reakcyjnej, clzyli usu¬ wanie nadmiaru wytworzonego ciepla przy egzotermicznych syntezach katalitycznych prowadzonych pod cisnieniem przy uzyciu gazowych materjalów wyjsciowych; spo¬ sób wedlug wynalazku polega zasadniczo na mieszaniu gazów, które maja wejsc ze soba w reakcje, z ciecza, której obecnosc nie wplywa ujemnie na zamierzona synte¬ ze; przyozem ciecz stosuje sie w takiej ilo¬ sci, zeby jej ogrzanie, wzglednie zamiana na pare w srodowisku reakcyjnem, pochlo¬ nela caly nadmiar ciepla wywiazany przy reakcji egzotermicznej.Jezeli ciecz ta wykazuje duze cieplo parowania, to przeprowadzenie jej ze sta¬ nu cieklego w gazowy bedzie wymagalo duzej ilosci ciepla, dostarczonego przez reakcje egzotermiczna, i zapobiegnie wisizel- kiemju wzrostowi temperatury. Po wyjsciu z aparatu katalizacyjnego ciecz zostanie ponownie skroplona przy oziebieniu gazów i oddzielona od produktów reakcji przez dekantacje lub destylacje.W zastosowaniu np. do syntezy alkoho¬ lu metylowego z CO i H2 wynalazek pole¬ ga na tern, ze do aparatu reakcyjnego wprowadza sie wode w stanie cieklym; przekonano sie* ie dodatek wody do gazów reagujacych nie wplywa ujemnie na prze¬ bieg reakcji, a z drugiej strony bardzo sla¬ bo obniza wspólczynnik laczenia sie ga¬ zów, poniewaz w wiekszosci przypadków wzrost zawartosci gazów obojetnych w mieszaninie galowej spowodowany obec¬ noscia utworzonej pary wodnej jest sto¬ sunkowo niewielki i w praktyce nie dosie¬ ga 5%. Ilosc dodawanej wody oznacza sde, badajac temperature, przebieg reakcji, analizujac gazy i t. d.Cala ilosc dodanej wódy odzyskuje sie zpowrotem po oziebieniu mieszaniny gazo¬ wej po jej wyjsciu z aparatu katalizacyj¬ nego; w ten sposób otrzymuje sie alkohol bardziej rozcienczony, lecz do otrzymania go w postaci stezonej wystarczy ziwykla destylacja.Wprowadzanie wody do mieszaniny ga¬ zowej albo do aparatu katalizacyjnego mozna wykonywac w dowolny sposób, np. zapomoca urzadzenia, przedstawionego na rysunku. Na rysunku tym cyfra 1 oznaczo¬ no rure katalizacyjna, przez 2 — puszke, zawierajaca kataJizator. Gazy — tlenek wegla i wodór przeznaczane dio syntezy na alkohol metylowy, wchodza przez 3, kraza miedzy sciankami rury 1 a puszka 2 z ka¬ talizatorem, przechodza przez nia zgóry nadól, a nastepnie do chlodnicy 4.Wode oziebiajaca wtryskuje sie do gór¬ nej czesci nury zapomoca pompy ltub inne¬ go odpowiedniego urzadzenia tak, zeby ja zetknac bezposrednio z gazami i z katali¬ zatorem. Zresizta moze sie tu okazac odpo- wiedniem wszelkie inne urzadzenie.Przy otrzymaniu alkoholu metylowego dd*oga utleniania metanu pod cisnieniem mozna równiez stosowac powyzsze ochla¬ dzanie zapomoca wtryskiwanej wody. PL