PL109050B2 - Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions - Google Patents

Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions Download PDF

Info

Publication number
PL109050B2
PL109050B2 PL20840178A PL20840178A PL109050B2 PL 109050 B2 PL109050 B2 PL 109050B2 PL 20840178 A PL20840178 A PL 20840178A PL 20840178 A PL20840178 A PL 20840178A PL 109050 B2 PL109050 B2 PL 109050B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigments
fillers
boric acid
tin
alkyl
Prior art date
Application number
PL20840178A
Other languages
English (en)
Other versions
PL208401A1 (pl
Inventor
Jeremi Maciejewski
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL20840178A priority Critical patent/PL109050B2/pl
Publication of PL208401A1 publication Critical patent/PL208401A1/pl
Publication of PL109050B2 publication Critical patent/PL109050B2/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania lepko-sprezystych kompozycji polisiloksanowychf w sklad, których wchodza polimery poli-alkilo(alkilo-arylo, chlorowco-alkilo) borosiloksanowe chemicznie plastyfikujace dodatki oraz pigmenty i napelniacze. Kompozycje te stosowane sa jako media lepko-sprezyste w urzadzeniach pochlaniajacych energie mechaniczna, jako dodatki do elastomerów tlumiacych drgania oraz jako szczeliwa przeciwwibracyjne.Znane sposoby otrzymywania kompozycji polisiloksanowych z polskich opisów patentowych ze zgloszenia P.204427 i zgloszenia P 198—004 wymagaja stosowania substancji plastyfikujacych takich jak oleje silikonowe, alkohole wielowodorotlenowe przy równoczesnej mechanicznej plastyfikacji kompozycji na walcach lub w mie¬ szalnikach. Taki sposób postepowania w celu zmiany lepkosci kompozycji jest bardzo uciazliwy i daje niepowta¬ rzalne wyniki na skutek zastosowania plastyfikatorów fizycznych rozdzielajacych lancuchy polimerów i tworza¬ cych otoczki wokól napelniaczy i pigmentów.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze opisanych niedogodnosci mozna uniknac postepujac sposobem wedlug wynalazku dzieki zastosowaniu specjalnych plastyfikatorów chemicznych typu soli cynoorganicznyeh korzystnie oktenian cyny lub dwubutylodwualurynian cyny tworzacych wiazania koordynacyjne z atomami boru wbudowa¬ nymi do czasteczki polimeru borosiloksanowego. Plastyfikatory te pozwalaja regulowac ilosci koordynacyjnych wiazan poprzecznych tworzacych sie miedzy lancuchami polimeru w trakcie jego syntezy, a ponadto spelniaja role katalizatorów kondensacji wodorotlenku boru lub tlenku boru z polisiloksanodiolami.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do pohalkilo-(alkilo-arylo-chlorowcoalkilo) siloksanodioli o lepkosci od 10 do 50.000 cP dodaje sie stale mieszajac napelniacze korzystnie krzemionke koloidalna w ilosci do 80% wagowych, pigmenty, korzystnie tlenki chromu w ilosci do 40% wagowych ewentualnie inne znane dodatki, otrzymana dyspersje ogrzewa sie do temperatury nizszej od 200°C i dodaje sie plastyfikatory chemiczne, tworzace wiazania koordynacyjne z atomem boru, typu soli cynnoorganicznych cyny dwu lub czterowartosciowej w ilosci do 50% wagowych w stosunku do polimeru. Otrzymana dyspersje kondensuje sie2 109 050 w 0,001% do 20% wagowych kwasu borowego, lub zwiazkami boru hydrolizujacymi w srodowisku reakcji z wydzieleniem kwasu borowego przez kontynuowanie ogrzewania pod próznia ponizej 200 h i Pa w ciagu 5 do 10 godzin.Stwierdzono, ze prowadzenie prochu wedlugwynalazku i zastosowanie chemicznej plastyfikacji umozli¬ wia otrzymanie w sposób powtarzalny mediów lepko-sprezystych o scisle okreslonym udziale wlasnosci lepkich i wlasnosci sprezystych bezposrednio po zakonczeniu ogrzewania przy czym zaleznie od potrzeb goracymi lub ostudzonymi kompozycjami napelnia sie urzadzenie pochlaniajace energie wprowadza sie je do elastomerów lub uszczelnia wibrujace elementy.Przyklad I. lOOg poli-dwumetylosiloksanodiolu o lepkosci 50 cP miesza sie zlg pieciotlenku chromu iS g krzemionki koloidalnej w mieszalniku lapowym ogrzewajac w ciagu 1 godziny w 100°C. Do tej mieszaniny dodaje sie 5 g dwubutylo-dwubutylo-dwulaurynianu cyny, miesza sie 10 minut i dodaje 20 ml 20% roztworu tlenku boru w metanolu i kontynuuje ogrzewanie pod próznia 20hPa w temperaturze 150°C. Po 5 godzinach otrzymuje sie lepko sprezysta kompozycje, która napelnia sie tlumniki drgan.Przyklad II. 100 g dwumetylopolisoloksanodiolu o lepkosci 20.000 cP miesza sie w mieszalniku lapowym zSg czerwieni zelazowej, mieszanine ogrzewa sie do 100°C, dodaje 1 g oktenianu cyny i po 5 minutach 10 ml 20% roztworu kwasu bornego w metanolu. Kontynuuje sie ogrzewanie pod próznia 20 haPa w temperaturze 130°C. Po 6 godzinach otrzymuje sie lepko-sprezysta kompozycje, która napelnia sie pochlaniacze energii zderzen stosowane w samochodach osobowych.Przyklad III. 100 g metylo-trójfluoropropylo-siloksanodiolu o lepkosci 500 cP miesza sie z30g krzemionki koloidalnej w temperaturze 120°C, dodaje sie 5,0 g dwubutylo-maleinianu cyny i po 15 minutach 20 ml 20% roztworu tlenku boru w metanolu. Kompozycje miesza sie jeszcze 6 godzin w 120°C pod próznia 2 hPa i studzi sie do temperatury pokojowej. Otrzymuje sie twardy lepko-sprezysty kit odpowiedni do uszczelnia¬ nia wibrujacych elementów maszyn narazonych na dzialanie paliw i rozpuszczalników.Przyklad IV. 100 g metylo-fenylo-polisiloksanodiolu o lepkosci 200 cP miesza sie z 1 g pieciotlenku chromu i 5 g koloidalnej krzemionki i ogrzewa do temperatury 40°C, nastepnie dodaje sie 1 g stearynianu glinu i po 15 minutach 20 ml boranu etylu. Po wymieszaniu przez 30 minut podnosi sie temperature do 150°C i prowadzi kondensacje przez 8 godzin pod próznia 100 hPa. Po ostudzeniu otrzymuje sie lepko-sprezysta kompozycje odpowiednia do napelniania organiczników ruchu suwnic i wind. .Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania lepko-sprezystych kompozycji polisiloksanowych, w sklad których wchodza polimera borosiloksanowe, pigmenty i napelniacze, znamienny tym, ze do poli-alkilo(alkilo-arylo, chlorów- coalkilo)siloksanodioli o lepkosci od 50 cP do 50.000 cP wprowadza sie napelniacze, pigmenty i inne znane dodatki, dysperguje sie mieszanine w znany sposób, dyspersje ogrzewa sie do temperatury nizszej od 200°C Ldodaje plastyfikatory chemiczne tworzace wiazania koordynacyjne z atomem boru, typu soli cynoorganicznych, a nastepnie otrzymana dyspersje kondensuje sie z kwasem borowym lub zwiazkami boru hydrolizujacymi w srodowisku reakcji z wydzieleniem kwasu borowego przez kontynuowanie ogrzewania pod próznia ponizej 200 hPa w ciagu 5 do 10 godzin. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wprowadza sie do 0,001% do 20%wagowych kwasu borowego lub zwiazków boru. 3. Sposób wedlu zastrz. 1, z n a m i e»n n y tym, ze wprowadza sie sole cynoorganiczne cyny dwu lub czterowartosciowej w ilosci do 50% wagowych. Korzystnie oktenian cyny lub dwubutylodwulaurynian cyny. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wprowadza sie napelniacze w ilosci do 80% korzystnie krzemionki koloidalne, 5. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wprowadza sie pigmenty w ilosci do 40% korzystnie tlenki chromu.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania lepko-sprezystych kompozycji polisiloksanowych, w sklad których wchodza polimera borosiloksanowe, pigmenty i napelniacze, znamienny tym, ze do poli-alkilo(alkilo-arylo, chlorów- coalkilo)siloksanodioli o lepkosci od 50 cP do 50.000 cP wprowadza sie napelniacze, pigmenty i inne znane dodatki, dysperguje sie mieszanine w znany sposób, dyspersje ogrzewa sie do temperatury nizszej od 200°C Ldodaje plastyfikatory chemiczne tworzace wiazania koordynacyjne z atomem boru, typu soli cynoorganicznych, a nastepnie otrzymana dyspersje kondensuje sie z kwasem borowym lub zwiazkami boru hydrolizujacymi w srodowisku reakcji z wydzieleniem kwasu borowego przez kontynuowanie ogrzewania pod próznia ponizej 200 hPa w ciagu 5 do 10 godzin.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wprowadza sie do 0,001% do 20%wagowych kwasu borowego lub zwiazków boru.
  3. 3. Sposób wedlu zastrz. 1, z n a m i e»n n y tym, ze wprowadza sie sole cynoorganiczne cyny dwu lub czterowartosciowej w ilosci do 50% wagowych. Korzystnie oktenian cyny lub dwubutylodwulaurynian cyny.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wprowadza sie napelniacze w ilosci do 80% korzystnie krzemionki koloidalne,
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wprowadza sie pigmenty w ilosci do 40% korzystnie tlenki chromu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl PL
PL20840178A 1978-07-14 1978-07-14 Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions PL109050B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20840178A PL109050B2 (en) 1978-07-14 1978-07-14 Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20840178A PL109050B2 (en) 1978-07-14 1978-07-14 Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL208401A1 PL208401A1 (pl) 1979-07-02
PL109050B2 true PL109050B2 (en) 1980-05-31

Family

ID=19990551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20840178A PL109050B2 (en) 1978-07-14 1978-07-14 Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109050B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL208401A1 (pl) 1979-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3151099A (en) Water curable organopolysiloxanes containing silicic esters and zirconic or titanic esters
US3544498A (en) Detergent resistant silicone polish
US3274145A (en) Novel siloxane compositions
US3576779A (en) Amine-functional organopolysiloxane, salt thereof and polish composition therefrom
US3905823A (en) Mold release composition
US3383355A (en) Method for preparing organosiloxane polymers
US2927907A (en) Siloxane elastomers
US3070555A (en) Method of preparing organosiloxane elastomer foams
US2902467A (en) Siloxane-silicate elastomers
US3186963A (en) Siloxane elastomers
CN104497959B (zh) 单组份室温硫化硅橡胶密封剂及其制备方法
US3844992A (en) Wood graining tool fast cure organopolysiloxane resins
US3812164A (en) Silicone elastomers with paintable surface
KR840000125B1 (ko) 억제된 경화용 용매부재 유기폴리실록산 조성물
JPH02212556A (ja) 熱伝導性シリコーンオイルコンパウンド
JPS59176325A (ja) 粉末状シリコ−ンポリマ−−充填剤混合物の製造法
US4174229A (en) Magnesium oxide cementitious compositions containing hydrolyzable organo-silicon compounds
US3213048A (en) Process for preparing organo- polysiloxane compositions
US2833742A (en) Room temperature curing siloxane elastomers with polysilicate and aminealdehyde product
US3177176A (en) Adding silica prior to condensation of boron-polysiloxane
PL109050B2 (en) Method of obtaining viscous-elastic polysiloxane compositions
US3208961A (en) In situ catalyst forming compositions and process
US4174228A (en) Cementitious magnesia compositions containing salts of organo-silanols
CA1060462A (en) Cross-linking agents for room temperature vulcanizable silicone rubber compositions
US3305502A (en) Process for curing diorgano polysiloxanes at room temperature