PL10889B1 - Sposób otrzymywania stezonego kwasu azotowego przez utlenianie amonjaku. - Google Patents

Sposób otrzymywania stezonego kwasu azotowego przez utlenianie amonjaku. Download PDF

Info

Publication number
PL10889B1
PL10889B1 PL10889A PL1088928A PL10889B1 PL 10889 B1 PL10889 B1 PL 10889B1 PL 10889 A PL10889 A PL 10889A PL 1088928 A PL1088928 A PL 1088928A PL 10889 B1 PL10889 B1 PL 10889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitric acid
oxidation
nitrogen oxides
ammonia
concentrated nitric
Prior art date
Application number
PL10889A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10889B1 publication Critical patent/PL10889B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze przy stosowaniu dotych¬ czasowych sposobów wytwarzania kwasu azotowego z amonjaku otrzymywano kwas najwyzej o stezeniu 36° Be, a wiec z za¬ wartoscia okolo 50% HNOs. Stezenie to odpowiada mniej wiecej istanowi równowa¬ gi przy pracy pod cisnieniem aftmosferycz- nem, w temperaturze od 20 do 30°C i z ga¬ zami zawieraj aeemi 10 do 12% tlenu.Wiadomo dalej, ze przy reakcji ciekle¬ go Af204 z woda i tlenem pod cisnieniem mozna otrzymac stezony kwas azotowy wedlug równania: 2 N204 + 02 + 2 H20 = 4 HNOs.Jesli jednak tlenki azotu otrzymane zo¬ staly droga katalitycznego utlenienia a- monjaku tlenem powietrza, to ilosc wody wytworzona skutkiem spalania amonjaku znacznie przewyzsza ilosc jej potrzebna do reakcji, co uniemozliwia otrzymanie kwa¬ su stezonego.Równanie: NHB + 2 02 = H20 + HNOs wykazuje, ze teoretycznie moznaby otrzy¬ mac kwas o stezeniu maksymailnem 77%, uwzgledniajac jednak fakt, ze praktyczna wydajnosc waha sie okolo 90%, otrzymu¬ je sie stezenie ponizej 70%, Wynalazek ma na celu otrzymywanie wysokostezonego kwasu azotowego droga u- tleniania amonjaku.Na rysunku wyjasniono schematycznieten nowy sposób, przyczem oczywiscie ten ostatni nie ogranicza sie do szczegó¬ lów* .pJzytbcfedhycli^^w zwiazku z ry¬ sunkiem.Powietrze i amon jak w odpowiednich stosunkach ilosciowych wtlacza sie do ko¬ mory mieszalnej A. Sprezarika B wysysa te mieszanine z komory A i spreza ja do 5—6 atm. Mieszanina dostaje sie do saczka C, iktóry ja uwalnia od sladów smarów, a nastepnie przechodzi do komory do urtle- niania D, gdzie amon jak w obecnosci od¬ powiedniego katalizatora laczy sie z tle¬ nem na tlenki azotu przy jednoczesnem wytwarzaniu pary wodnej. Gorace gazy, o- puszezajace komore do utleniania, wpro¬ wadza sie do wymieniacza ciepla E, gdzie ulegaja ochlodzeniu, przegrzewajac jedno¬ czesnie pozostalosci gazowe po oddziele¬ niu tlenków azotu. Po wyjsciu z wymienia¬ cza ciepla mieszanine szybko sie oziebia w chlodnicy wodnej F do temperatury 20— 30°C. Zarówno wymieniacz ciepla, jak i chlodnica powinny miec objetosc mozliwie mala w stosunku do swej powierzchni prze¬ noszenia ciepla. W tych warunkach NO zawarty w gazach nie zdazy sie przetwo¬ rzyc na N02 i dlatego nie moze reagowac z woda, Nastepnie w naczyniu J wydziela sie woda, zawierajaca nieznaczna ilosc kwasu azotowego, zas gazy nitrozowe prze¬ chodza do komory do utleniania H. W ce¬ lu przyspieszenia przemiany NO na N021 doprowadza sie dostateczna ilosc tlenu przez kran G.Komory H oziebia sie ponizej 0°C, i w tych warunkach NO przeksztalca sie na N204.Nadmiar wody mozna spuscic przez kurek O, zas ilosc wody potrzebna do re¬ akcji doprowadza sie do komór L.Ciecz odplywajaca przez rurki przele¬ wowe krazy w nizej polozonych komorach L, podczas gdy gazy wchodzace do komór L musza przechodzic przez ciecz zdolu do góry, przyozem tlenki azotu skutkiem ni¬ skiej temperatury i wysokiego cisnienia calkowicie przechodza do roztworu.Pozostale gazy, opuszczajace najwyz¬ sza komore L zostaja przegrzane w wy¬ mieniaczu ciepla E i stad przechodza do maszyny napednej polaczonej in tandem ze sprezailka B, aby w ten sposób zmniej¬ szyc zapotnzeibowanie energji niezbednej dla biegu sprezarki. Przy silnem przegrza¬ niu tych pozostalych gazów odzyskana e- nergja moze pokryc calkowite jej zapo¬ trzebowanie do sprezania.Ciecz opuszczajaca najnizsza komore L jest rozcienczonym kwasem azotowym, w którym znajduja sie tlenki azotu; ciecz te wprowadza sie do kolumny reakcyjnej P, w której styka sie ona ze sprezonym tlenem, wpuszczanym przy temperaturze 40—50° przez kurek Q. W tych warunkach rozpuszczone tlenki azotu reaguja z pozo¬ stala woda i z tlenem, dzieki czemu two¬ rzy sie stezony kwas azotowy, który moz¬ na spuszczac przez kurek R i zbierac. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania stezonego kwasu azotowego zapomoca utleniania amonijaku, znamienny tern, ze tylko czesc wody reak¬ cyjnej wprowadza sie-w reakcje z tlenka¬ mi azotu, zas nadmiar wody usuwa sie za¬ raz po skropleniu, oraz tern, ze absorbowa¬ nie tlenków azotu uskutecznia sie w ten sposób, ze przepuszcza sie je przez roz¬ cienczony kwas azotowy, poczem ten kwas azotowy, zawierajacy rozpuszczone tlenki* azotu, steza sie przez utlenianie zawartych w nim tlenków sprezonym tlenem, zas po¬ zostalosci gazowe przegrzewa sie kosztem ciepla z komory do utleniania i pozwala sie im rozprezac w maszynie napednej, aiby odzyskac czesc energji pobieranej przez sprezarke. „Mont ecatini" Societa Generale per Hindus tri a Min er aria ed Agricola* Zastepca; I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 10889. G^ AIR bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10889A 1928-05-14 Sposób otrzymywania stezonego kwasu azotowego przez utlenianie amonjaku. PL10889B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10889B1 true PL10889B1 (pl) 1929-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3226192A (en) Process of treating waste gas containing sulfur oxide
US3671194A (en) Sulfur dioxide conversion
US3383170A (en) Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia
US3489515A (en) Production of high percentage nitric oxide
PL10889B1 (pl) Sposób otrzymywania stezonego kwasu azotowego przez utlenianie amonjaku.
CN111704114A (zh) 提高硫酸生产干吸工段热回收系统产汽率的方法
US2053834A (en) Process for the simultaneous production of sulphuric and nitric acids
JPH04228406A (ja) 発煙硫酸および硫酸の製造方法
PL85182B1 (pl)
US2123467A (en) Process for the production of highly concentrated nitric acid
US1604660A (en) Process for the simultaneous recovery of nitric oxide and the production of alkali-metal nitrate and hydrochloric acid
US3506396A (en) Nitric acid production
US3110563A (en) Process for the production of high percentage nitric oxide
US2072947A (en) Process for reacting nitrogen tetroxide with aqueous liquids
US1865303A (en) Production of nitrate of lime
US1991452A (en) Process for the preparation of concentrated nitric acid starting from the oxidation of ammonia
US3389960A (en) Process for producing strong nitric acid
US1420477A (en) Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture
US2215450A (en) Process for the production of a nitrate
US2181559A (en) Process for producing a nitrate
US2793102A (en) Production of pure chlorine
US1348874A (en) Manufacture of nitric anhydrid
US1037977A (en) Process of absorbing nitrous gases.
DE925288C (de) Verfahren zum Herstellen von Chlor
AT81177B (de) Verfahren zur Gewinnung von Stickstoff aus Luft. Verfahren zur Gewinnung von Stickstoff aus Luft.