PL10665B1 - Sposób otrzymywania platków mydlanych lub podobnych preparatów. - Google Patents

Sposób otrzymywania platków mydlanych lub podobnych preparatów. Download PDF

Info

Publication number
PL10665B1
PL10665B1 PL10665A PL1066528A PL10665B1 PL 10665 B1 PL10665 B1 PL 10665B1 PL 10665 A PL10665 A PL 10665A PL 1066528 A PL1066528 A PL 1066528A PL 10665 B1 PL10665 B1 PL 10665B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
soap
flakes
threads
mixture
sodium
Prior art date
Application number
PL10665A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10665B1 publication Critical patent/PL10665B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania platków mydlanych lub my¬ dla w postaci tasm, wlókien, welny, nitek lub podobnych. Aby otrzymac takie pro¬ dukty, nalezy zachowac dwa warunki, a mianowicie trzeba wytworzyc mase zdat¬ na do wyrobu takich mialko rozdrobnio¬ nych platków Mb im podobnych postaci, a prócz tego nalezy stworzyc latwy i moz¬ liwie najtanszy sposób przerabiania tej masy na platki.Wogóle proponowano juz wiele mas mydlajnych oraz sposobów wytwarzania z nich platków luib tym podobnych prepara¬ tów.; miedzy innemi byly równiez i propo¬ zycje wynalazcy, nielatwo jest jednak ta¬ nim sposobem otrzymac produkt o do¬ brym wygladzie, niewietrzejacy i niekur- czacy sie szybko, przejrzyscie rozpu¬ szczalny w wodzie i nieszkodliwy dla bie¬ lizny.Z drugiej strony proponowano takze wytlaczanie mydla w stanie cieklym za- pomoca pomp poprzez wyloty, zaopatrzo¬ ne w duza ilosc otworków o srednicy % mm. Wytlaczane plynne mydlo dzieki du¬ zej powierzchni w sprzyjajacych warun¬ kach moze tak szybko zakrzepnac i wy¬ schnac w postaci drobnych wlókien, iz sie zlepia po póziniejszem wysuszeniu. nie Sposób ten jednak ustepuje znacznie zna¬ nym sposobom rozpylania, nie odrazu daje produkty ladne, nadajace sie do sprzeda¬ zy, lecz prowadzi najprzód do otrzymywa¬ nia produktów posrednich, które trzeba je¬ szcze dalej przerabiac. Sposób ten teinsie rozni od -wszystkich sposobów, opisa¬ nych ponizej, ze poprzez otwory pompuje sie mydlo ^ciekle, m które dopiero potem krzepnie i ischnie, natomiast inne sposoby sa korzystniejsze, poniewaz jako produk¬ tem wyjsciowym posluguja sie stalemi za¬ styglemu mydlami, których, oczywiscie, nie mozna pompowac.Dalej wynalazca, w celu otrzymywa¬ nia mydlanych tasm, proponowal dodawa¬ nie do cieklego mydla okolo Vio jego wa¬ gi sody kalcynowanej (prazonej) lub tej podobnych zwiazków i prasowanie otrzy¬ manej ciagliwej miesizaniny na tasmy, Z drugiej strony proponowano otrzy¬ mywanie platków z mieszaniny suszonego mydla sodowego i potasowego oraz soli.Aby jednak otrzymac przytem produkty zdatne do uzytku i do sprzedazy, nalezy jako produkty wyjsciowe stosowac trudno dajace sie otrzymac mieszaniny mydel so¬ dowych i potasowych, a prócz tego mie¬ szaniny te powinny byc wysuszone albo przesuszone.Zgodnie z wynalazkiem, sposób wymie¬ niony przedostatnio zostaje udoskonalony, dzieki temu, ze zamiast sody stosuje sie dowolne inne sole luib miesizaniny soli, jak np, potaz, dwuweglan sodowy albo pota¬ sowy, siarczan sodowy albo potasowy, fo¬ sforan sodowy lub potasowy, krzemian so¬ dowy lub potasowy, boran sodbwy lub po¬ tasowy, octan sodowy albo potasowy, azo¬ tan sodowy lub potasowy, sole sodowe albo potasowe aromatycznych kwasów sulfono¬ wych, jak np, p-naftalenosuilfonowego lub jego homologów albo produktów podsta¬ wienia lub tym podobnych; sole te w dal¬ szym ciagu opisu oznaczone beda ogólna nazwa „elektrolitów". Tych elektrolitów albo ich mieszanin dodaje sie do mydel mozliwie duzo, nie przekraczajac jednak granicy miekniecia ani wysalania. Górna granica dla sody lezy okolo 10%, a dla innych elektrolitów okolo 30% i zalezy, o- czywiscie, od wyboru tluszczu, uzytego do wyrobu mydla. Osiaga sie przytem te ko¬ rzysc, ze jako takie elektrolity stosuje sie równiez nadsole, np, nadboran sodowy, przyczem przez szybkie ochlodzenie i for¬ mowanie otrzymuje sie produkty bardzo trwale i nietracace swego tlenu. Trwalosc ta jeszcze sie zwieksza, jesli jednoczesnie dodac koloidów ochronnych, które otacza¬ ja nadsole, zabezpieczajac je w ten spo¬ sób od rozkladu, Maiterjaly takie, jak np, szklo wodne, stosuje sie juz obecnie w przemysle mydlarskim pod nazwa koloi¬ dów ochronnych w celu zabezpieczenia nadsoli od rozkladu* Do przerabianej masy przed /jej ksztal¬ towaniem mozna dodawac znaczne ilosci materjalów, rozpuszczajacych tluszcze, np, zwyklych albo hydrowanych weglowodo¬ rów, chlorowicoweglowodoróiw, kwasów o- ksytluszczowych, sulfonowych zwiazków a- romatycznych luib tym podobnych zwiaz¬ ków, W celu poprawienia wygladu otaiz u- latwienia formowania produktów konco¬ wych, mozna zastosowac niewielkie dodat¬ ki olejków eterycznych albo niezmydlaja- cych sie weglowodorów, jak np, parafiny, (wazeliny, wosku górnego, wosku pszczel¬ nego, cerezyny i tym podobnych sdbistan- cyj. Dopuszczalne sa równiez, chociaz w ograniczonym stopniu, dodatki nierozpu¬ szczalnych w wodzie cial wypelniajacych, jak np, glinki, talku, maki drzewnej, maki kartoflanej,, kleju, oksy- i hydrocelulozy luib tym podobnych, Z drugiej strony, zgodnie z wynalaz¬ kiem, tak otrzymana mieszanine przerabia [sie w znany sposób na platki, wlókna, wel¬ ne, tasmy luib cienkie nitki. Najlepiej jest w tym celu wytlaczac mase przez ciasne wyloty o srednicy nawet ponizej % mm.Zasadnicza róznica miedzy przetlaczaniem plynnego mydla a sposobem wedlug wy¬ nalazku polega na tern, ze przy tym ostat¬ nim sposobie przetlacza sie mydlo stale, A zatem mydlo krzepnie tu nie dopiero po wyjsciu z dysz przy stosowaniu szybkiego — 2 —chlodzenia i suszenia, lecz wytlacza sie w sianie stalym na zimno.Niepodobna bylo przewidziec zgóry, ze nawet stale mydlo da sie przetlaczac eko¬ nomicznie przez tak drobne otwory bez stosowania zlbyt wielkiej sily i bez zatyka¬ nia malenkich otworków. Otrzymane przy- tem produkty wygladaja podobnie do sztucznego jedwabiu, sa przewaznie bar¬ dzo blyszczace, latwo rozpuszczaja sie w wodzie i nie wietrzeja.Nalezy zaznaczyc, ze „drobne otwory" lub wyloty w mysl wynalazku nie powinny przekraczac 1% mim srednicy; stosowanie szerszych otworów do przetlaczania nawet stalych mydcl przy obrabianych mieszani¬ nach nie jest wymagane. Dalej nalezy za¬ znaczyc, ze opisany tutaj sposób daje sie zmienic, mianowicie przez uzycie jako pro¬ duktu wyjsciowego mydla stalego, a nie cieklego oraz przez dodanie do stalego mydla wyzej wspomnianych elektrolitów.Naogól jest to niepozadane, poniewaz nie osiaga sie przytem dogodnosci stosowania jako produktu wyjsciowego mydla ciekle¬ go, lecz w pewnych okolicznosciach wa¬ runki fabrykacji moga wymagac uprzed¬ niego zastygniecia mydla. Poza tern caly -sposób pozostaje bez zmiany.Wreszcie nalezy zaznaczyc, ze, jak wspomniano na wstepie, otrzymywanie od¬ powiedniej mieszaniny jest znane, nato¬ miast nieznane jest przetlaczanie jej przez drobne otworki z dodatkiem 10% sody. Jed¬ nakze nie mozna bylo przewidziec, ze nie stosujac sody zupelnie albo stosujac jej najwyzej 10% w mieszaninach mydla z elektrolitem, mozna bedzie dodatek innych elektrolitów tak zwiekszyc, iz otrzymuje sie latwo przetlaczalna i dajaca sie zeskro- bywac z walców mase plastyczna, która sie nie zlepia i jest odrazu zdatna do pakowa¬ nia. Zaleta wynalazku polega na tern, ze my¬ dla nawet zywicowe pozbawia sie kleistosci i ulatwia ich przetlaczanie oraz zeskroby- wanie z walków albo tez przez dodatek pewnych elektrolitów zwieksza sie polysk i przezroczystosc tych mydel. Prócz tego przy odpowiednim doborze elektrolitów osiaga sie te cenna korzysc, ze przy uzy¬ ciu twardej wody zabezpiecza sie mydlo od laczenia sie z zawartemi w aiiej solami wapnia i magnezu na zwiazki nierozpu¬ szczalne. Dzieki temu oszczedza sie znacz¬ nie na uzyciu mydla przy praniu, zapobie¬ ga sie tworzeniu plam oraz zazólceniu, spo¬ wodowanemu obecnoscia koloidalnie rozpu¬ szczonego zelaza. Produkty takie mozna by¬ lo otrzymywac dotychczas jedynie w posta¬ ci znanego proszku mydlanego, do którego konsumenci nie mieli zaufania z innych uzasadnionych zupelnie powodów. Mydlo we wszelkich innych postaciach dawalo produkty wietrzej ace o niemilym wygla¬ dzie, a zatem malo zdatne do sprzedazy.Przyklad L Miesza sie 500 kg plyn¬ nego mydla jedrnego, 50 kg przesianego 98% potazu, 25 kg dwuweglanu sodowego.Po pieciu — dziesieciu minutach masa zestala sie, poczem w znany sposób zapo- moca walkowania, krajania i zeskrobywa- nia z walków przeprowadza sie ja w po¬ stac platków lub wlókien.Przyklad II. 500 kg mydla jedrnego, 25 kg boraksu, 35 kg dwuweglanu sodowe¬ go, 25 kg przesianego 98% potazu miesza sie dokladnie. Po uplywie 5 do 10 min ma¬ sa zestala sie. Homogenizuje sie ja calko¬ wicie zapomoca mlyna walcowego, a na¬ stepnie przetlacza na nitki przez dysze o i/2 mm srednicy otworów.Przyklad III. Miesza sie 500 kg plyn¬ nego mydla jedrnego, 50 kg metaboranu potasowego, 25 kg dwuweglanu sodowego i przerabdai dalej jak w przykladzie I lub II.Przyklad IV. 500 kg 55 — 60%-wego mydla klejowego miesza sie z 25 kg bora¬ ksu, 35 kg dwuweglanu sodowego oraz 25 kg przesianego 98% potazu i przerabia dalej wedlilg przykladu I lub II.Przyklad V. 500 kg plynnego mydla — 3 —jedrnego miesza sie z 50 kg plynnego wy¬ soko stezonego szkla wodnego, poczem majsa po uplywie 5 —10 nim twardnieje i staje sie krucha i nielepka. Po ostygnie¬ ciu daje sie latwo przerabiac dalej we¬ dlug przykladu II, przyczem otrzymuje sie mocno blyszczace nitki, trudne do od¬ róznienia od sztucznego jedwabiu.Przyklad VL 500 kg plynnego mydla jedrnego miesza isie ze 100 kg sproszkowa¬ nego p -naftalenosulfonianu sodowego, po¬ czem masa w ciagu 10 — 15 min twardnie¬ je i staje sie krucha oraz niekleista. Po o- stygnieciu mozna ja z latwoscia przerabiac dalej wedlug przykladu I albo IL Przyklad VIL 500 kg mydla jedrnego rozrabia sie w znany sposób z 50 kg ben¬ zyny albo 50 — 60 kg hydrowanych feno¬ li albo krezoli, az ido otrzymania zupelnie jednorodnego przejrzyscie rozpuszczalne¬ go mydla, zawierajacego weglowodory, na¬ stepnie dodaje sie do tej masy 50 kg dwu¬ weglanu sodowego i 25 kg boraksu i prze¬ rabia ja dalej wedlug przykladu I i IL Przyklad VIII. 500 kg 62%-owego mydla jedrnego miesza sie z osobno przy¬ gotowana mieszanina 66y2 kg krystalizo¬ wanego nadboranu sodowego, 50 kg szkla wodnego o ciezarze wlasciwym 1,35 do 1,50 i z iy2 kg 34% lugu sodowego. Po uplywie 5 — 10 min dodaje sie jeszcze 20 kg sody kalcynowanej, jeszcze raz doklad¬ nie sie miesza i calosc przerabia dalej we¬ dlug przykladu I lub IL Przyklad IX. 500 kg 62% cieklego mydla jedrnego miesza sie z osobno przy¬ gotowana ciagliwa mieszania 32 kg nadbo- nu sodowego o zawartosci 22,5% czynnego tlenu i 30 kg szkla wodnego o ciezarze wla¬ sciwym 1,40 — 1,50, poczem dodaje sie jeszcze 25 kg sproszkowanego fosforanu sodowego. Po uplywie 5 — 10 min masa poczatkowo plynna krzepnie i mozna ja przerabiac dalej wedlug przykladu I lub II. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia pa ten to we. 1. Sposób otrzymywania mydla w po¬ staci platków, welny, wlókien, nitek lub podobnych, znamienny tern, ze do mydla klejowego lub jedrnego, które powinno byc mozliwie w postaci plynnej, z dodatkiem lub bez rozpuszczalników tluszczów doda¬ je sie tyle soli albo mieszaniny soli (tak zwanych elektrolitów) z wyjatkiem sody, iz nie osiaga sie jeszcze miekniecia wzgled¬ nie wysoleroia, poczem ksztaltuje sie w znany sposób mieszanine juz nieplynna na platki, welne, nitki lub tym podobne.
  2. 2. Sposób otrzymywania tasm mydla¬ nych albo nitek wedlug zastrz. 1 jednak z zastosowaniem sodyf znamienny tern, ze ksztaltowanie nieplynnej juz mieszaniny wykonywa sie przy pomocy dysz o sred¬ nicy, niedosiegajacej 1V2 num.
  3. 3. Sposób otrzymywania platków my¬ dlanych, nitek lub tym podobnych prepa¬ ratów wedlujg zastrz. 1 lub 2, znamienny tern, ze jako elektrolity stosuje sie w ca¬ losci lub czesciowo nadsole, w razie po¬ trzeby z jednoczesnym dodatkiem ma¬ terialów koloidalnych, zabezpieczajacych nadsole od rozkladu. Adolf Welter. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. T E K A PL
PL10665A 1928-05-11 Sposób otrzymywania platków mydlanych lub podobnych preparatów. PL10665B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10665B1 true PL10665B1 (pl) 1929-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3081267A (en) Detergent tablet and process for making same
US2894912A (en) Isethionate detergent bar
JPH08507095A (ja) カプセル入りの漂白剤の源を含むオキシダント漂白剤の成型固形物
NO165228B (no) Tilhengerfeste for biler, saerlig for personbiler.
US3240712A (en) Process for manufacturing a detergent briquette
US3177147A (en) Detergent compositions and preparation thereof
HUT69334A (en) Neutral ph freezer bar and process for producing thereof
US3461074A (en) Detergent compositions
US2653913A (en) Synthetic detergent cakes
AU593601B2 (en) Particles containing active halogen bleach in a diluted core
PL10665B1 (pl) Sposób otrzymywania platków mydlanych lub podobnych preparatów.
US2714093A (en) Method of preparing detergent compositions
US3070547A (en) Soap-synthetic bar
CN105886137A (zh) 高密度低温速溶洗衣粉及其制备方法
US2940935A (en) Spray-dried, non-clotting, granulated soap product and method of producing the same
US2704279A (en) Toilet soap and process of preparing same
US2944977A (en) Process for preparing aqueous soapsynthetic detergent mixtures in ribbon form
US5039453A (en) Detergent laundry bars having improved hardness and process for manufacture thereof
NO120317B (pl)
US3257324A (en) Solid bleach composition and method of making and using same
NO116275B (pl)
SU8002A1 (ru) Способ приготовлени мыла в кусках или порошке
DE931973C (de) Reinigungsmittel
US2193329A (en) Soap composition
US2886585A (en) Method of making a synthetic detergent in cake form