PL104851B1 - METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES - Google Patents

METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES Download PDF

Info

Publication number
PL104851B1
PL104851B1 PL19631977A PL19631977A PL104851B1 PL 104851 B1 PL104851 B1 PL 104851B1 PL 19631977 A PL19631977 A PL 19631977A PL 19631977 A PL19631977 A PL 19631977A PL 104851 B1 PL104851 B1 PL 104851B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fluoride
absorption
ammonium
solution
stage
Prior art date
Application number
PL19631977A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL196319A1 (en
Inventor
Stanislaw Myczka
Andrzej Muszko
Gerard Ratka
Jadwiga Jurkiewicz
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL19631977A priority Critical patent/PL104851B1/en
Publication of PL196319A1 publication Critical patent/PL196319A1/en
Publication of PL104851B1 publication Critical patent/PL104851B1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania fluorowodoru z gazów odlotowych, powstajacych w procesach wytwarzania nawozów sztucznych, fosforanów paszowych, aluminium czy emalii.The invention relates to a removal method hydrogen fluoride from the resulting waste gases in the production of artificial fertilizers, feed phosphates, aluminum or enamel.

Dokladne usuwanie zwiazków fluoru z gazów odlotowych jest konieczne, poniewaz stanowia one powazne zagrozenie dla srodowiska.Thorough removal of fluorine compounds from gases departure is necessary because they provide serious threat to the environment.

Dotychczas znane sposoby usuwania fluorowo¬ doru z gazów odlotowych polegaja na aibsiorpcjii tego skladnika w wodzie lob w wodnych roztwo¬ rach lub zawiesinach substancji alkalicznych, przy czym jako substancja alkaliczna moze byc zasto¬ sowany wodorotlenek metalu alkalicznego, weglan meitalu alkalicznego lub wodorotlenek wapniowy.Hitherto known methods of removal of fluorine of exhaust gas rely on aibsorption of this ingredient in water or in an aqueous solution alkaline substances or suspensions, e.g. what it can be used as an alkaline substance alkali metal hydroxide, carbonate alkaline meital or calcium hydroxide.

Metalem alkalicznymi jest zwykle sód. Absorpcja przebiega w srodowisku kwasnym gdy czynni¬ kiem wymywajacym jest woda, lub w srodowi¬ sku aflkalicznyim gidy czynnikiem wymywajacym sa wymienione zwiajzki metali alkalicznych lub wapnia w postaci wodnego roztworu iuib wodnej zawiesiny.The alkali metal is usually sodium. Absorption takes place in an acidic environment when active the leaching fluid is water, or in the environment the effect of aflkalic gidy leaching agent alkali metal compounds or calcium in the form of an aqueous solution of aqueous iuib suspensions.

Przerób roztworów poabsorpcyjnych dlai powyz¬ szych metod jest utrudniony z powodu malych stezen zwaazków fluoru w tych roztworach^ co wynika z niewielkiej rozpuszczalnosci fluorku so¬ dowego i wapniowego w wodzie.Working up of the absorbent solutions for and above the lower methods are difficult because of the small ones the concentration of fluorine compounds in these solutions is due to the low solubility of sodium fluoride and calcium in water.

W przypadku oczyszczania gazów odlotowych, posiadajacych zwykle niskie stezenie fluorowodoru rzedu ponizej 6 g/Nm3 i podwyzszona tempe¬ rature rzedu 200°C metoda mycia wodnego nie jest mozliwe otrzymanie stezonych roztworów kwasu fluorowodorowego z powodu wysokiej prez¬ nosci pojTCJalnej fluorowodoru w teiruperaAurach roztworu 50 do 70°C.In the case of waste gas treatment, usually with a low concentration of hydrogen fluoride of less than 6 g / Nm3 and elevated temperature rature at 200 ° C water washing method no it is possible to obtain concentrated solutions hydrofluoric acid due to high pres Carrying of Capable Hydrogen Fluoride in TeiruperAurach 50 to 70 ° C solution.

Sposób usuwania fluorowodoru z gazów prze¬ myslowych wedlug wynalazku polega na dwusto¬ pniowej absorpcji za pomoca wodnych roztwo¬ rów fluorku amonowego i wodorofluoTku amo- nowiego.The method of removing hydrogen fluoride from exhaust gases according to the invention is two hundred truncated absorption with aqueous solutions ammonium fluoride and ammonium hydrofluoride new one.

W pierwszym stopniu absoTpcji laczne stezenie fluorku i wodorofluorku amonowego wynosi 1 do 40% wagowych, a stosunek molowy fluorowodoru do fluorku amonowego w roztworze wymywaja- cym wynosi od 0,2 do 2,5.Total concentration in the first degree of absorption of fluoride and ammonium hydrofluoride is 1 to 40% by weight, molar ratio of hydrogen fluoride to ammonium fluoride in solution eluting cym ranges from 0.2 to 2.5.

Natomiast w drugim stopniu * absorpcji laczne stezenie fluOirku i wodorofluorku omanowego wy¬ nosi 1 do 25°/o wagowych, a stosunek molowy fluorowodoru do fluorku amonowego w roztwo¬ rze wymywajacym wynosi od 0,05 do lfi. Roztwór wymywajacy z drugiego stopnia absorpcji wpro¬ wadzany jest do roztworu wymywajacego w pierwszym stopniu absorpcji, niatomliast roztwór z pierwszego stopnia absorpcji wiprowadzany jest na zewnatrz ukladu aibsorpcyjnego. Odipowiedni stosunek molowy fluorowodoru do fluorku amono¬ wego w roztworach wymywajacych utrzymuje sie przez wprowadzenie wody amoniakalnej lub ga¬ zowego amOniiaku.However, in the second stage * total absorption the concentration of fluoro and oman hydrofluoride it is 1 to 25% by weight and the molar ratio hydrogen fluoride to ammonium fluoride in solution the leaching temperature ranges from 0.05 to lfi. Solution leaching from the second degree of absorption into it is poured into a solution washing v first stage of absorption, niatomliast solution from the first absorption stage is carried out outside the absorption system. Appropriate the molar ratio of hydrogen fluoride to ammonium fluoride persistence in the washing solutions by introducing ammonia water or gas new amOniiak.

Fluorek amonowy i wodorofliuorek amonowy sa dobrze rozpuszczalne w wod&ie, co umozliwia pnro- 104851104851 wadzenie absorpcji za pomoca roztworów o du¬ zym stezeniu fludru. Absorpcja fluorowodoru na¬ stepuje nawet przy silnym przekwaszeniu roz- tiwoirui, poniewaz tworza sie zwiazki typu (NH4F)n«((HiF)m, przy czym iloraz m:n moze wy¬ nosic 2 lub wiecej. Jest to zjawisko- korzystne, poniewaz w ten sposób mozna uzyskiwac roz¬ twory poabsorpcyjine o duzej zawartosci fluoru, naitoimiast ilosc jonu amonowego wprowadzanego do ukladu absorpcyjnego moze byc niewielka.Ammonium fluoride and ammonium hydrofluoride are well soluble in water, which enables 104851104851 absorption with large solutions a bad concentration of fludru. Absorption of hydrogen fluoride by na¬ tapping even with strong acidification tiwoirui, because it forms compounds of the type (NH4F) n "((HiF) m, with the quotient m: n being possible wear 2 or more. It is a phenomenon that because in this way a solution can be obtained postabsorption formations with a high content of fluoride, the amount of ammonium ion introduced to the absorption system can be small.

Otrzymany roztwór poabsorpcyjhy moze byc prze¬ rabiany nai wodorofJjuoirek amonowy w postaci krystalicznej lub stopu albo na fluorek sodowy.The obtained absorption solution can be transformed into rabiany nai hydrogenofJjuoirek ammonium in the form crystalline or alloy or sodium fluoride.

Przyklad. Gaz pobieramy z odpylini pieca do produkcji termofosifatu paszowego wpTOwadzo.no w ciagu godziny do pierwszego stopnia absorpcji dwustopniowego uradzenia absorpcyjnego insta¬ lacji modelowej w ilosci 500 Nm3 który zawieral 1,06 kg HF. Jako roztwór absorpcyjny wprowa¬ dzono 3il,9l23 kg wody, 0,3^2 kg amoniaku i 8,774 kg roztworu z drugiego stopnia absorpcji o skladzie: 0,0% NH4HF2 i 0,6% NH4tF. W wyniku absorpcji przeprowadzonej w temperaturze 76QC, otrzyma- no 690,30 kg gazu zawierajacego 0,105 kg HF oraz 7,006 kg roztwoiru zawierajacego 17/7% NH4HF2 i 2,3% HF. Gaz skierowano do drugiego* stopnia absorpcji urzadzenlia absorpcyjnego, do którego Wprowadzano równiez 8,642 kg wody i 0,0477 kg amoniaku.Example. We take gas from the dust collector of the furnace to production of feed thermophosphate wpTOwadzo.no within an hour to the first degree of absorption of a two-stage absorption plant modeling in the amount of 500 Nm3 it contained 1.06 kg HF. Introduce as the absorption solution 3L, 9L23 kg of water, 0.3-2 kg of ammonia and 8.774 kg were added a solution from the second absorption stage composed of: 0.0% NH4HF2 and 0.6% NH4tF. As a result of absorption carried out at the temperature of 76 ° C, obtained no 690.30 kg of gas containing 0.105 kg of HF and 7.006 kg of a solution containing 17/7% NH4HF2 and 2.3% HF. The gas was diverted to the second * stage absorption absorption device to which Also 8.642 kg of water and 0.0477 kg were introduced ammonia.

Afasoirpcje przeprowadzono w temperaturze 57°C.The treatments were carried out at 57 ° C.

Otrzymany roztwór poaibsorpcyjny w ilosci 8,774 kg i o skladzie 0,0% NH4HF2 i 0,6% NH4F skierowa¬ no do pierwszego stopnia absorpcji. Urzadzenie absorpcyjne opuszcza gaz w ilosci 669,30 kg za¬ wierajacy 0,021 kg HF. Stopien Wymycia fluoro¬ wodoru wynosi* 98%.The obtained absorbent solution in the amount of 8.774 kg and containing 0.0% NH4HF2 and 0.6% NH4F as directed up to the first degree of absorption. Equipment absorptive gas leaves the gas in an amount of 669.30 kg per 0.021 kg HF. Fluoride Washout Rate hydrogen is * 98%.

Claims (2)

Zastrzezenia p a< t e m t o w eDisclaimers p a <t e m t o w e 1. Sposób usuwania fluorowodoru z gazów prze- io myslowych, znamienny tym, ze fluorowodór ab¬ sorbuje sie wodnymli roztworami fluorków i wo- dorofluorków amonowych dwustopniowo, przy czym w pierwszym stopniu absorpcji laczne ste¬ kanie fluorku i wodorofluorku amonowego wyno- 15 si od 1 do 40% wagowych, a stosunek molowy fluorowodoru! do fluorku amonowego' w roztwo¬ rze wymywajacym wyjnosi od 0.J2 do 2,5, nato.- milast w drugian stopniu absorpcji laczne steze¬ nie fluorku i wodorofluorku amonowego wynosi 20 od 1 do> 25% wagowych, a stosunek molowy fluo¬ rowodoru do fluorku amonowego1 w roztworze wymywajacym wynosi od 0,05 do 1,5.A method of removing hydrogen fluoride from industrial gases, characterized in that the hydrogen fluoride is absorbed with aqueous solutions of fluorides and ammonium hydrofluorides in two stages, the total concentration of fluoride and ammonium hydrofluoride in the first absorption stage being 1 to 40% by weight, a molar ratio of hydrogen fluoride! to ammonium fluoride in the elution solution is from 0.12 to 2.5, while in the second stage of absorption the total concentration of fluoride and ammonium hydrofluoride is from 1 to> 25% by weight, and the molar ratio of fluoride hydrogen to ammonium fluoride1 in the scrubbing solution ranges from 0.05 to 1.5. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienjny tym, ze roztwór wymywajacy z drugiego stopnia absorp- 25 cji, wprowadza sie do roztworu wymywajacego w pierwszymi stopniu aibsorpcji, natomiast roztwór z pierwszego stopnia absorpcji wyprowadza sie na zewnajtrz ukladu absorpcyjnego, przy czym odpo¬ wiedni stosunek, molowy fluorowodoru do- fluorku 30 amonowego w roztworach wymywajacych utrzy¬ muje sie przez wprowadzenie wody amoniakalnej lub gazowego amoniaku. Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 553/79 Cena 45 zl2. The method according to claim A method according to claim 1, characterized in that the washing solution from the second absorption stage is introduced into the washing solution in the first absorption stage, and the solution from the first absorption stage is discharged outside the absorption system, the appropriate molar ratio of hydrogen fluoride to The ammonium fluoride in the scrubbing solutions is maintained by introducing ammonia water or gaseous ammonia. National Printing House, Plant No. 6, residing in 553/79 Price PLN 45
PL19631977A 1977-02-26 1977-02-26 METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES PL104851B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19631977A PL104851B1 (en) 1977-02-26 1977-02-26 METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19631977A PL104851B1 (en) 1977-02-26 1977-02-26 METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL196319A1 PL196319A1 (en) 1978-08-28
PL104851B1 true PL104851B1 (en) 1979-09-29

Family

ID=19981178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19631977A PL104851B1 (en) 1977-02-26 1977-02-26 METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104851B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8618436B2 (en) 2006-07-14 2013-12-31 Ceramatec, Inc. Apparatus and method of oxidation utilizing a gliding electric arc
US8350190B2 (en) 2007-02-23 2013-01-08 Ceramatec, Inc. Ceramic electrode for gliding electric arc

Also Published As

Publication number Publication date
PL196319A1 (en) 1978-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1067274A (en) Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases
KR880003028A (en) Corrosion resistant coating composition of aluminum
GB1298927A (en) Removal of fluorine values from aqueous solutions of fluosilicic acid
US3966877A (en) Method of processing of waste gases
PL104851B1 (en) METHOD OF REMOVING HYDROGEN FROM GASES
CA2052449A1 (en) Flocculant for water treatment and method for producing it
JPS5370097A (en) Purifying method for crude sodium silicofluoride
KR100749600B1 (en) Pickling agent containing urea and method of producing it
CN106268283B (en) The method of cement kiln flue gas removing heavy metal and sulphur nitre pollutant and resource utilization
US4861386A (en) Enhanced cleaning procedure for copper alloy equipment
EP0623560A1 (en) Method for the re-treatment of residue generated from the removal of fluorine dissolved in waste water
JPS5443840A (en) Corrosion inhibitor for aqueous solution of alkali metal salt or alkaline earth metal salt
US3210284A (en) Stabilization of alkaline potassium permanganate solutions
EP0455521A1 (en) Enhanced performance of alumina for the removal of low-level fluorine from gas streams
JPS5451986A (en) Wet treatment method of gas containing nitrogen oxide
NZ234066A (en) A method of purifying water containing aluminium by adding alkali and a source of silicon
KR960002260B1 (en) Treatment method for waste water including fluorine
KR870001110A (en) Regeneration of Silicon from Reaction Mixture
JP2728926B2 (en) Method for treating exhaust gas containing nitrogen fluoride
Pirogov Chemical Cleaning of Gas Ejections From a Descaling Department
Wadhwani The Mechanism of fluorine removal by calcium salts-part 1
JPH02233141A (en) Scale removing compound for activated carbon chiefly made of sulfamine acid and its method
GB2088839A (en) Borate Sequestered Vanadium Solutions
CN112625771A (en) Washing dechlorination method of chlorine-containing coal
Israel et al. SO sub 3-Messungen an den drei Pilotanlagen Kraftwerk Oberhavel. Abschlussbericht.(SO sub 3 monitoring in the three pilot systems of Oberhavel power plant. Final report)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080717