PL104706B1 - Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych - Google Patents
Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL104706B1 PL104706B1 PL18396875A PL18396875A PL104706B1 PL 104706 B1 PL104706 B1 PL 104706B1 PL 18396875 A PL18396875 A PL 18396875A PL 18396875 A PL18396875 A PL 18396875A PL 104706 B1 PL104706 B1 PL 104706B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molecular weight
- ethylene oxide
- weight
- moles
- parts
- Prior art date
Links
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N [3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-ylmethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-8-yl]-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]methanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CC1=NOC2(C1)CCN(CC2)C(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F JAWMENYCRQKKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlókien
syntetycznych, bedacego mieszanina czwartorzedowej soli amoniowej i kopolimerów blokowych tlenku propyle¬
nu i tlenku etylenu.
Znane sa w przemysle wlókienniczym srodki antyelektrostatyczne jako produkty addycji tlenku etylenu do
kwasów tluszczowych i alkoholi tluszczowych, organiczne estry kwasów fosforowych, kondensaty kwasów
z aminami, czwartorzedowe zwiazki amoniowe. Jako srodki zmiekczajace znane sa produkty addycji tlenku
etylenu do kwasów tluszczowych i amidów kwasowych. x
Celem wynalazku bylo otrzymanie nowego srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego, nadajacego
wlóknom w procesie wytwarzania i przerobu silne wlasnosci antyelektrostatyczne i równoczesnie bardzo dobre
wlasnosci zmiekczajace.
Sposobem v wedlug wynalazku wytwarca sie chlorek chloropropanoalkilodwupolioksyetylenoamoniowy
dzialaniem 1,2-dwuchloropropanu na oksyetylenowana 8—22 molami tlenku etylenu amine tluszczowa zawiera¬
jaca 12-18 atomów wegla w lancuchu weglowodorowym pod cisnieniem 0,1-5,0 atn *w temperaturze
130-160°C w czasie 3—4 godzin. Po schlodzeniu do temperatury 80°C mieszajac zawartosc wprowadza sie
stopiony kopolimer blokowy otrzymany przez dzialanie 120-180 moli tlenku etylenu na 1 mol glikolu
polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000, a nastepnie wprowadza sie nizej czasteczkowy ,
kopolimer blokowy otrzymany przez dzialanie 6-16 moli tlenku etylenu na 1 mol glikolu polioksypropylenowe¬
go o masie czasteczkowej 1600-2000. Otrzymana mieszanine mozna rozcienczyc woda lub czterochloroetyle-
_nem w dowolnym stosunku uzyskujac zadana postac uzytkowa.
Podstawowe wlasnosci antyelektrostatyczne i zmiekczajace nadaje kwaternizowana 1,2-dwuchloropropa-
nem oksyetylenowana amina dotychczas nie stosowana ani indywidualnie ani w kompozycji z innymi srodkami
pomocniczymi. Zastosowany w ustalonym skladzie wysokoczasteczkowy kopolimer blokowy tlenku propylenu
i tlenku etylenu ma dzialanie zmiekczajace, nadaje pozadany poslizg podczas przerobu .wlókna, wplywa na2 104 706
polepszenie chlonnosci wilgoci przez wlókno. Niskoczasteczkowy kopolimer blokowy zwilza powierzchnie
wlókna, ulatwia penetracje i równomierne rozmieszczenie na wlóknie pozostalych skladników.
Przyklad I. Do reaktora o pojemnosci 2 dm3 wyposazonym w mieszadlo, plaszcz grzejno-ch lodzacy,
termometr i manometr cisnieniowy wprowadza sie 870 g aminy laurylowej oksyetylenowanej 15 molami tlenku
etylenu na 1 mol aminy i 113 g 1,2-dwuchloropropanu. Po zamknieciu reaktora i uruchomieniu mieszadla,
przedmuchuje sie reaktor azotem i ogrzewa do temperatury 130-140°C, ulrzymujac cisnienie w granicach 3 4
atn. W tych warunkach prowadzi sie synteze w czasie ok. 4 godzin, a nastepnie zawartosc reaktora schladza sie
do temperatury 80 C. Do 40 czesci wagowych otrzymanej powyzszym sposobem czwartorzedowej soli
amoniowej dodaje sie 40 czesci wagowych kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 160
molami tlenku etylenu 1 mola glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000 i 20 czesci
wagowych kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 10 molami tlenku etylenu 1 mola
glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000.
Przyklad II. W reaktorze jak w przykladzie I umieszcza sie 1237 g aminy stearynowej oksyetylenowa¬
nej 22 molami tlenku etylenu na 1 mol aminy i 113 g 1,2-dwuchloropropanu. Po zamknieciu reaktora,
uruchomieniu mieszadla i przedmuchaniu azotem ogrzewa sie zawartosc do temperatury 150—160°C utrzymujac
cisnienie 1—2 atn prowadzac synteze w tych warunkach w czasie okolo 4 godzin a nastepnie schladza sie
zawartosc reaktora do temperatury 80°C. Do otrzymanej w ten sposób czwartorzedowej soli amoniowej
odmierzonej w ilosci 20 czesci wagowych dodaje sie 60 czesci wagowych polimeru blokowego otrzymanego
przez oksyetylenowanie 120 molami tlenku etylenu 1 mola glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczko¬
wej 1600—2000 oraz 20 czesci wagowych kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 8
molami tlenku etylenu 1 mola glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000.
Przyklad III. W reaktorze jak w przykladzie I umieszcza sie 620 g aminy oleinowej oksyetylenowanej
8 molami tlenku etylenu na 1 mol aminy i 113 g 1,2-dwuchloropropanu. Przy uruchomionym mieszadle synteze
prowadzi sie w temperaturze 140—150°C i cisnieniu 2—3 atn. w czasie ok. 4 godzin, a nastepnie zawartosc
reaktora schladza sie do temperatury 80°C. Do 55 czesci wagowych otrzymanej tym sposobem czwartorzedowej
aminy dodaje sie 40 czesci wagowych kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 180 molami
tlenku etylenu 1 mola glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000 i 5 czesci wagowych
kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 16 molami tlenku etylenu 1 mola glikolu
polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000.
Przyklad IV. W raktorze jak w przykladzie I umieszcza sie 620 g aminy stearynowej oksyetylenowa¬
nej 8 molami tlenku etylenu na 1 mol aminy i 13 g 1,2-dwuchloropropanu. Po zamknieciu reaktora uruchamia sie
mieszadlo, przedmuchuje reaktor azotem, a nastepnie podgrzewa do temperatury 130-140°C utrzymujac
cisnienie 2—3 atn. W tych warunkach prowadzi sie synteze, w czasie ok. 4 godzin a nastepnie schladza zawartosc
reaktora do 80°C. Do 60 czesci wagowych otrzymanej tym sposobem czwartorzedowej aminy dodaje sie 20
czesci wagowych kopolimeru blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 160 molami tlenku etylenu 1
mola glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000 i 20 czesci wagowych kopolimeru
blokowego otrzymanego przez oksyetylenowanie 10 molami tlenku etylenu 1 mola glikolu polioksypropylenowe¬
go o masie czasteczkowej 1600—2000.
Srodek wedlug wynalazku nanosi sie na wlókno przez napawanie, zraszanie lub wyczerpywanie z kapieli
roztworów wodnych lub z roztworów w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w czterochloroetylenie o ste¬
zeniu 0,5—3,0 g srodka na 1 dm3 rozpuszczalnika.
{•\
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego dla wlókien syntetycznych przez czwar- torzedowanie aminy tluszczowej o 12-18 atomach wegla w lancuchu weglowodorowym oksyetylenowanej tlenkiem etylenu oraz przez dodanie do czwartorzedowej soli amoniowej kopolimerów blokowych otrzymanych, dzialaniem tlenku etylenu na glikol polioksypropylenowy o masie czasteczkowej 1600-2000, znamienny tym, ze do czwartorzedowania aminy tluszczowej stosuje sie 1 2-dwuchloropropan w stosunku molowym 1 :1 prowadzac synteze w temperaturze 130—160°C pod cisnieniem 0,1—5,0 atn w czasie 3—4 godzin, a nastepnie do 20—60 czesci wagowych otrzymanej czwartorzedowej soli amoniowej ochlodzonej do temperatury 80°C dodaje sie 20-60 czesci wagowych wysokoczasteczkowego kopolimeru blokowego otrzymanego dzialaniem 120-180 molami tlenku etylenu na 1 mol glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600-2000 oraz 5-20 czesci wagowych niskoczasteczkowego kopolimeru blokowego otrzymanego dzialaniem 6—16 molami tlenku etylenu na 1 mol glikolu polioksypropylenowego o masie czasteczkowej 1600—2000. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18396875A PL104706B1 (pl) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18396875A PL104706B1 (pl) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL104706B1 true PL104706B1 (pl) | 1979-09-29 |
Family
ID=19973872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18396875A PL104706B1 (pl) | 1975-10-13 | 1975-10-13 | Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104706B1 (pl) |
-
1975
- 1975-10-13 PL PL18396875A patent/PL104706B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1151213A (en) | Surface active quaternary ammonium compound suitable for treatment of textile and cellulose material | |
| SE428223B (sv) | Forfarande for paforing av ett textilmjukningsmedel pa textilier | |
| JPH01111065A (ja) | 繊維製品繊維滑化用製剤 | |
| JPS6323314B2 (pl) | ||
| KR20070067138A (ko) | 알칸올아민의 지방산 에스터 및 이의 연화제로서의 용도 | |
| US4281196A (en) | Quaternary ammonium compounds, their preparation, and their use as softening agents | |
| NL8601790A (nl) | Gequaterniseerde aminoamidewassen, hun bereiding en gebruik daarvan. | |
| US4094796A (en) | Process for preparing novel compounds for use as fabric softeners in water solutions thereof | |
| US4179424A (en) | Method for rapidly producing amino methylated polymers and quaternary ammonium salts thereof | |
| TWI575133B (zh) | 用於將纖維材料精製或染色的方法和組成物 | |
| PL104706B1 (pl) | Sposob wytwarzania srodka antyelektrostatyczno-zmiekczajacego do wlokien syntetycznych | |
| EP0850976A1 (de) | Polymere Polyamine aus alternierenden Polyketonen | |
| US2210442A (en) | Capillary active compounds and process of preparing them | |
| JPH01314783A (ja) | ポリエステル含有繊維製品用吸収性助剤 | |
| US3980682A (en) | Amino-containing polymers | |
| US4865768A (en) | Phosphoric acid salt of the reaction product of a mono-carboxylic acid with a polyamine | |
| CH689175B5 (de) | Erhoehung der Nassgleitfaehigkeit von Textilmaterial und Nassgleitmittel dafuer. | |
| US3691110A (en) | Antistatic treating agent from polyepoxide-polyamine reaction | |
| JPH0357894B2 (pl) | ||
| JPS6220312B2 (pl) | ||
| CA1183867A (en) | Amidoamine oxides of polymeric fatty acids | |
| JPH0244956B2 (pl) | ||
| US3793352A (en) | Polyamide ammonium compounds,their production and use | |
| US3508958A (en) | Process for producing a water - repellent finish fast to washing on fibrous materials | |
| SU451256A3 (ru) | Способ несвойлачиваемой отделки шерсти |