PL104692B1 - Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' - Google Patents
Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' Download PDFInfo
- Publication number
- PL104692B1 PL104692B1 PL19356176A PL19356176A PL104692B1 PL 104692 B1 PL104692 B1 PL 104692B1 PL 19356176 A PL19356176 A PL 19356176A PL 19356176 A PL19356176 A PL 19356176A PL 104692 B1 PL104692 B1 PL 104692B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- acid
- dibethydropane
- production
- sulphonic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N potassium sulfide Chemical compound [S-2].[K+].[K+] DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- CLHYKAZPWIRRRD-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical class CCC(O)S(O)(=O)=O CLHYKAZPWIRRRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.01.1980
104692
lnt.CI*. C07C 149/12
C07C 143/06
C07C 161/00
Twórca wynalazku:
Uprawniony z patentu:2 104692
mo, ze zasadowy odczyn, jaki tworzy w roztworze wodnym siarczek metalu alkalicznego, sprzyja rozkladowi
propanosultonu do soli kwasu hydroksypropanosulfonowego. A wiec wytworzenie pozadanego kwasu tiopropa-
nosulfonowego przy zastosowaniu siarczku sodu lub potasu bylo raczej problematyczne.
Otrzymana wedlug wynalazku sól jednozasadowa utlenia sie w znany sposób nadtlenkiem wodoru do soli
dwuzasadowej kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-l,r, a nastepnie dzialajac na nia chlorkiem wapnia
lub baru przeprowadza sie w nierozpuszczalna sól, która wyodrebnia sie z mieszaniny poreakcyjnej przez odsa¬
czenie. Wyodrebniona sól wapniowa lub barowa kwasu 3,3,-dwutiodwupropanosulfonowego-l,r zadaje sie kwa¬
sem siarkowym i otrzymuje sie wolny kwas 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowy-l,r.
Prowadzac proces wedlug wynalazku równiez nie ma potrzeby wyodrebniania pólproduktów az do mo¬
mentu otrzymywania trudnorozpuszczalnej soli barowej lub wapniowej, a glówna zaleta jest stosowanie surowca
taniego i latwo dostepnego, jakim jest siarczek metalu alkalicznego.
Ponizsze przyklady objasniaja blizej sposób wedlug wynalazku.
Przyklad I. Do mieszanego roztworu 2 moli Na2 S • 9H2 O w 500 ml wody wkrapla sie 2 mole propano¬
sultonu z taka szybkoscia, aby temperatura nie przekroczyla 40°C, a nastepnie dodaje sie jednorazowo 1 mol
stezonego kwasu solnego. Po ochlodzeniu roztworu do okolo 20°C wkrapla sie 1 mol nadtlenku wodoru z taka
szybkoscia, aby temperatura nie przekroczyla 30°C. Po zakonczeniu utleniania do mieszaniny poreakcyjnej
dodaje sie roztwór 1 mola chlorku barowego w 200 ml wody i odsacza powstaly osad soli barowej kwasu
3,3*-dwutiodwupropanosulfonowego-l,r. Osad przemywa sie dokladnie 300 ml wody i zawiesza sie go w 750 ml
wody destylowanej. Do zawiesiny wkrapla sie scisle 1 mol kwasu siarkowego i pozostawia na 24 godziny. Na¬
stepnie odsacza sie osad siarczanu barowego i przemywa go 200 ml wody destylowanej. Otrzymuje sie okolo
11 roztworu, zawierajacego okolo 310 g kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-l,r.
Wydajnosc praktycznie ilosciowa.
Przyklad II. Powtórzono synteze wedlug przykladu I, z tym, ze zamiast siarczku sodu uzyto do
reakcji siarczek potasu. Uzyskano podobna wydajnosc, jak w przykladzie I.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe i Sposób wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-l,r przez dzialanie na propanosulton sola kwasu siarkowodorowego, utlenienie otrzymanej soli kwasu tiopropanosulfonowego oraz przeprowadzenie utwo- izonego produktu w wolny kwas, znamienny tym, ze jako sól kwasu siarkowodorowego stosuje sie siar¬ czek metalu alkalicznego, zwlaszcza sodu, a otrzymana po utlenieniu sól kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfono- wego-1,1' przeprowadza sie za pomoca chlorku wapnia lub chlorku barowego w nierozpuszczalna sól, z której wolny kwas uwalnia sie w znany sposób, zwlaszcza przez zakwaszenie kwasem siarkowym. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19356176A PL104692B1 (pl) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19356176A PL104692B1 (pl) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL193561A1 PL193561A1 (pl) | 1978-05-22 |
| PL104692B1 true PL104692B1 (pl) | 1979-08-31 |
Family
ID=19979278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19356176A PL104692B1 (pl) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104692B1 (pl) |
-
1976
- 1976-11-09 PL PL19356176A patent/PL104692B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL193561A1 (pl) | 1978-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL104692B1 (pl) | Sposob wytwarzania kwasu 3,3'-dwutiodwupropanosulfonowego-1,1' | |
| US3989800A (en) | Alkali metal gold cyanide method | |
| JPH0470310B2 (pl) | ||
| EP0067624B1 (en) | Manufacture of isethionates | |
| SU1712441A1 (ru) | Способ получени черновой сурьмы | |
| ES532506A0 (es) | Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua | |
| JPH0480918B2 (pl) | ||
| EP0120182B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von D,L-Homocystin | |
| JPS6172742A (ja) | ベンズアルデヒド―２，４―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法 | |
| US4550200A (en) | Process for obtaining D,L-homocystine (II) | |
| EP0181743B1 (en) | Polymerization initiator | |
| US4918221A (en) | Process for preparing 2,5-dichlorophenylthioglycollic acid | |
| SU825517A1 (ru) | Способ получения 4,4 -динитродифенилдисульфид -з.з'-дикарбоновой кислоты | |
| DE486864C (de) | Verfahren zur Herstellung der 1-Halogennaphthyl-2-thioglykolsaeuren | |
| SU632690A1 (ru) | Способ получени с7-с9-алкилгидроксамовых кислот | |
| KR870010066A (ko) | α- 아미노 알킬 포스폰산의 제조방법 | |
| US1810013A (en) | Process of preparing 4'-sulpho-omicron-benzoyl-benzoic acid | |
| SU872527A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты | |
| KR810000879B1 (ko) | 디아세톤-2-케토- l-굴론산의 제조방법 | |
| SU857121A1 (ru) | Способ получени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты | |
| SU632706A1 (ru) | Способ получени ионита, содержащего тиоловые группы | |
| KR830004159A (ko) | 티타늄 화합물의 제조방법 | |
| CS248883B1 (cs) | Způsob přípravy 2,3:4,6-ďi-0-izopropyliden-2-oxo-L-gulonové kyseliny | |
| SU716973A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| SU706414A1 (ru) | Способ получени 2,5-диамино-3,4- дицианотиофена |