PL103345B1 - Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna - Google Patents

Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna Download PDF

Info

Publication number
PL103345B1
PL103345B1 PL19252076A PL19252076A PL103345B1 PL 103345 B1 PL103345 B1 PL 103345B1 PL 19252076 A PL19252076 A PL 19252076A PL 19252076 A PL19252076 A PL 19252076A PL 103345 B1 PL103345 B1 PL 103345B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
wood
temperature
coloring
pigment
Prior art date
Application number
PL19252076A
Other languages
English (en)
Other versions
PL192520A1 (pl
Inventor
Malgorzata Nesteruk
Malgorzata Lypacewicz
Fryderyk Weigl
Jerzy Saluda
Original Assignee
Zjednoczone Zespoly Gospodarcz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zjednoczone Zespoly Gospodarcz filed Critical Zjednoczone Zespoly Gospodarcz
Priority to PL19252076A priority Critical patent/PL103345B1/pl
Publication of PL192520A1 publication Critical patent/PL192520A1/pl
Publication of PL103345B1 publication Critical patent/PL103345B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia barwiacego olejowego srodka grzybobójczego do impregnacji drewna. Srodkal sluzace do zabez¬ pieczania, drewna budowlanego imozna podzielic na srodki solowie i grodki olejowe.
Srodki solowe sa to preparaty w postaci stalej {(proszków, krysztalów), które przed uzyciem nale- zy rozpuscic w wodnie. W sklad i!dh wchodza srod¬ ki dyfuzyjnie wnikajace w drewno. Barwienie drewna nastepuje przy uizyciu barwników rozpusz¬ czalnych w wodzie, które charakteryzuja sie na ogól niska odpornoscia ma Swiatlo U sa latwo wy- mywalne, co znacznie zaweza zakres zastosowania ich w budownictwie. Tematyke ite obejmuja paten¬ ty: op. niemiecka 2A6H5, polskie 36 046 i 412 554.
Srodki olejowe sa to gotowe preparaty w postaci roztworów w olejach pochodzenia weglowego lub naftowego. Sa one nierozpuszczaLne w wodzie i posiadaja wlasnosci ochronne przeciw wilgoci. Do drewna wnikaja (przez przesltrzeniie kapilarne.
Konserwacja drewna przeprowadzana dawniej przez pokrywanie powierzchni farba miala na ce¬ lu zabezpieczenie przed wdOgocia i (powstawaniem jjrzyfbów. Metoda ta nie powoduje jednak konser¬ wacji chemicznej. Po pewnym czasie farba peka i powstaja szpary, przez które woda- wchodzi w kon¬ takt z drewnem. Woda ta nie ma motaliwosci ipa- rowantfa i wdflgotnosc drewna szybko przekracza %- Powoduje to w konsekwencji niefoezpieczen- Z stwo .powstawania grzybów, paczenia sie i pekania drewna, adlpadanie farby oraz utrudnienie (powtór¬ nego imalowanda bez uprzedniego ulsiiniecia sltarej farby.
Ze wzgledu na krótka Jtrwalosc i brak zabezpie¬ czenia biologicznego farb i lakierów kolorowych o zwyklym skladzie zaczeto stosowac tak zwane zewnetrzne lakiery impregnacyjne, zawierajace skladniki grzyibo- i owadobójcze, przy czym sklad¬ niki toksyczne wnikaja w drewno, a. pozostale tworza na powierzchni drewna , ipigmentowany, spodiimeryzowany film. Jako pigmenty luzywane sa nieorganiczne zwiazki o duzej odpornosci na wa¬ runki atmosferyczne oraz promieniowanie ultrafio¬ letowe i podczerwone. Takimi zewnetrznymi lakie¬ rami iimjpregnacyjnymi sa mp. srodki opracowane przez amerykanska stacje badawcza Madison—La- iboratory -{Seifem, Ole-fette -1972 r^ str. 705h-7O7).
Przykladowo mozna podac jedna z receptur, dzieki której uzyskuje sie kolor cedr: wosk parafinowy 2,217 — 4y54 kg stearynian cynku benzyna Jakowa gotowany olej Itoiiiany koncentrat PGF 10:1 sienna paSona umbra naturalna 4,34 " 37i,85 " 11S,55 " 16,93 " 4,713 " (pigment-ipasta) 4,73 " i(pigment-pasta) kreslenie koncentrat IFCF jest /zwyczajowo sto¬ sowane w Stanach Zjednoczonych Ameryki jako 103345103345 /nazwa haindilowa dla 40% roztworu pieciochloro- fenolu w odpowiednim rozpuszczalniku. Zewnetrz- ne -lakiery impregnacyjne lukrywaija jednak .natu¬ ralny wyglad powierzchni drewna.
Obecnie stosowane isa powszechnie "barwiace pre- 5 paraty grzybobójcze, które nadajac barwe drewnu nie przeslaniaja jego struktury (sloje, seki),, ozy¬ wiajacej wyglad' zewnetrzny. Srodki te mozna (po¬ dzielic na powierzchniowe i wnikajace giejboko. Do srodków powierzchniowych zalicza isie tak.e, kto- 10 rymi pokrywa sie powierzchnie dlrewna po -uprzed¬ nim zaimpregnowaniu srodkiem gruntujacym (z wyjatkiem drewna ^twardego np. z drzew tropikal¬ nych). Na powierzchni nie daja one wyraznej war¬ stwy mimo, ze glebokosc wnikania pigmentu nie 15 przekracza 1 mm (Materialy budowlane nr.ill, li¬ stopad 1973 r. „Royall iProcess — nowa technolo¬ gia)".
Srodki gleboko wnikajace w drewno zaleznie od swojego skladu wymagaja zaimpregnowania drew- 20 na srodkiem gruntujacym lub tez wymagaja do¬ datkowej ochrony (powierzchni. Glejbokosc wnika¬ nia dochodzi do kilku (milimetrów. Znane barwne preparaty grzybobójcze opa.rte sa przewaznie na pigmentach nieorganicznych i organicznych, za- 25 wieszonych w roztworze olejowym z czym zwiaza¬ na jest sedymentacja pigmentu i koniecznosc mie¬ szania przed i podczas uzycia, a takze przeciera¬ nie powierzchni po wyschnieciu w celu 'usuniecia nadmiaru pigmentu. 30 W paitencie ipoilislkiim nr 78652 .podlano mozliwosc uzycia w skladzie srodka barwników tluszczo¬ wych, rozpuszczalnych w rozpuszczalnikach orga¬ nicznych. Barwniki tluszczowe majja jednak wiele wad ograniczajacych idh stosowanie. Wykazuja one 35 bardzo Imala odpornosc na swiatlo, sa nieodporne na warunki atmosferyczne, wiele z nich zaleznie od pH srodowiska zmienia barwe, a ipoza tym sa nie- wytrzymale termicznie (siublimacja). Wlasnosci te ograniczaja wiec mozliwosc zastosowania tego sród- 40 ka tylko do pomieszczen niezibyt mocno naswietilo- nych ii nienarazonych na zmiane pH srodowiska.
Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu o- trzymywania 'barwiacego srodka grzyibobójczego, charakteryzujacego sie duza tirwaloscia wybarwie- 45 nia, swiatloodpornoscia i jednoczesnie zabezpiecza¬ jacego drewno przed wilgocia i zmiennymi warun¬ kami atmosferycznymi.
Cel ten osiagnieto stosujac organiczne pigmenty metalokompleksewe rozpuszczone w rozpuszczalni¬ kach organicznych korzystnie typu chlorowane benzeny razem z dodatkiem skladników podwyz¬ szajacych swiatloodpornosc pigmentu oraz baza tok¬ syczna przygotowana w odpowiednich warunkach temperaturowych. Jako pigmenty organiczne sto¬ suje sie wedlug wynalazku kompleksy zwiazków 55 azowych, rodaminowych, ftalocyjaninowych, azo- metinowych z takimi metalami jak chrom, kobalt miedz ewentualnie z dwoma metalami, np. z chro¬ mem, i miedzia typu 11:1 lub 1:2. Jako dodatki •uszllachetniajace, podwyzszajace swiatloodpornosc 60 pigmentu i hydrotfobowosc powierzchni zaimpregno¬ wanego drewna stosujesie wedlug wynalazku zywice schnace na ipowiieftirzai, na- przyklad zywice ftalowa modyfikowana olejem lnianym i/lub zywice stale na przyklad cykloheksanolowa i/lub kala/fonie 65 rozpuszczona w rozpuszczalnikach organicznych..
Jako skladniki toksyczne stosiuje sie znane srodki grzyfbo- i owadobójcze takie jak: pieciochlorofe- nol, aHchloronaftalen, metoksychloir.
Sposobem wedlug wynalazku pigmenty organicz¬ ne, .bedace kompleksami zwiazków azowych, ro¬ daminowych, ftalocyjaninowych, azometinowych z kobaltem, chromem, miedzia, w ilosci 0,2—4% wa¬ gowych pigmentu dysperguje sie w 1—T% wago¬ wych olejów mineralnych lub roslinnych i roz¬ puszcza w temperaturze 20—45°C, przy intensyw¬ nym mieszaniu w rozpuszczalnikach organicznych korzystnie w chlorowanych benzenach, po czyim miesza z oddzielnie przygotowanym w temperatu¬ rze 30—75X1 roztworem 2—30% wagowych zywic schnacych i/lub stalych na przyklad zywicy ftalo¬ wej modyfikowanej olejem lnianym i/llub kala¬ fonii i/lub zywicy cykloheksanolowej w rozpusz¬ czalnikach organicznych, korzystnie typu chlorowa¬ nych benzenów, benzyny lakowej* ksylenu i ewen¬ tualnym dodatkiem oleju mineralnego, a nastepnie laczy z baza toksyczna, na przyklad pieciochlorofe- nólem, imetoksyChlorem w a-chloronaftalenie iuib innych rozpuszczalnikach organicznych.
Otrzymany srodek sposobem wedlug wynalazku jest klarowny i jednorodny, nie wymaga dodatko¬ wych czynnosci przed uzyciem jak mieszanie, wstrzasanie, co wysiiejpuje w wiekszosci srodków w których mikronizowany pigimenit jeslt w postaci zawiesiny. Srodek powoduje równomierne wybar- wienie drewna, charakteryzuje sie glebokim wni¬ kaniem w drewno, przy czym pokrywana po¬ wierzchnia drewna zachowuje swój rysunek (sloje i seki) i nawet po uszkodzeniu >(.rysy i odpryski) nie wykazuja wyraznej róznicy w barwie.
Parametry techniczne srodka (pozwalaja na sto¬ sowanie go do (impregnacji obiektów, narazonych na bezposrednie dzialanie czynników atmosferycz¬ nych od (2—4 lat w zaleznosci od rodzaju pigmentu, a wewnatrz obiektów czas ten jest odpowiednio przedluzony.
Sposób otrzymywania srodka wedlug wynalazku wyjasniaja blizej nizej podane przyklady.
Przyklad I. 0,2% wagowych pigmentu nie¬ bieskiego, bedacego kompleksem miedizi ze zwiaz¬ kiem ftalocyjaninowym dysperguje sie w 3% wa¬ gowych oleju maszynowego. Otrzymana paste roz¬ puszcza sie w 20% wagowych mndeszaniny chloro¬ wanych (benzenów, przy intensywnym mieszaniu, w temperaturze 20—46qC. Oddzielnie rozpuszcza sie; % wagowych zywicy ftalowej,, modyfikowanej o- lejem lnianym w 130,5% wagowych mieszan'iny chlorowanych benzenów i 7% wagowych olejiu ma¬ szynowego, w temperaturze 30—75^.
Po obnizeniu sie temperatury do pokojowej roz¬ twór zywicy laczy sie przy intensywnym miesza¬ niu z roztworem barwiacymi, a nastepnie z baza toksyczna, zlozona z 4% wagowych pieciochlorofe- nofliu i 16% wagowych «^ch!loronaftalenni.
Przyklad II. 0i,7% wagowych' mieszaniny w stosunku 9:1 pigmentu zóltego, bedacego komplek¬ sem chromu ze zwiazkiem azometinowym oraz pi¬ gmentu pomaranczowego, bedacego kompleksem chromu ze zwoazkiem azowym dysperguje sie w 0,3% wagowych oleju solarowego. Otrzymana pa¬ ste rozpuszcza siie w 20% wagowych mieszaniny103345 chlorowanych (benzenów przy intensywnym mie¬ szaniu, w temperaturze 20—4i5X!. Oddzielnie .roz¬ puszcza sie 12% wagowych zywicy cykloheksano- lowej w 32% wagowych imieszanlkiy chlorowanych benzenów w temperaturze 35—GO^C i dodaje 15% wagowydh naifity antykor, 10% wagowych ksylenu i 1% waglowy oleinianu cyniku. Po obnizeniu sie temiperatuiry sie przy intensywnym mlieszaniu z roztworem bar- wiacym, a nastepnie z baza toksyczna, zlozona z 6% wagowych pieciochlorofenolu, 3% wagowych metoksychloru.
Przyklad III. 1% wagowy pigmentu czarne¬ go, (bedacego kompleksiem chromu ze zwiazkiem azowyim dysperguje sie w 5% wagowych oleju soiarowego. Otrzymana paste rozpuszcza Isie w '25% wagowych chlorowanych 'benzenów, iprzy intensyw¬ nym mieszaniu, w temperaturze 20—45°C. Oddziel¬ nie rozpuszcza sie 16% wagowych 50% roztworu zywicy ftalowej modyfikowanej olejem lniatnylm w benzynie lakowej,, 5% wagowych kalafonii, 17% wagowych chlorobenzenu i 10% wagowych olejiu solarowego, w temperaturze 40—60^. Po obnize¬ niu sie temperatury do (pokojowej roztwór zywicy laczy sie przy intensywnym (mieszaniu z roztwo¬ rem .bairwiacyim a nastepnie z baza toksyczna, zlo¬ zona z 6% wagowych pieciochlorofenolu i 20% chloronaftalenu.
Przyklad IV. 1% wagowy mieszaniny w sto- sumkiu 6:2:2 pigmentu pomaraniczowego, (bedacego komjplleikseim idhromu ze zwiazkiem azowyim, pig¬ mentu czarnegQ, bejdaoego kampHeksem chnamu ze zwiazkiem azowym oraz pigmentlu zóltego, bejda- oego kompleksem chromu ze zwliazkiem azometino- wym dysperguje sie w 3% wagowych oleju lniane¬ go.
Otrzymana paste rozpuszcza sie w 20% waglo- wych mieszaniny chlorowanych benzenów, parzy intensywnym mieszainiu^ w temperaturze 20—4J5QC.
Oddzielnie rozpuszcza sie 20% wagowych zywicy gliptaaowej i 10% wagowych oleju lnianego w 20% wagowych benzyny lakowej w temperatmcrze 40— —60°C. Po obnizeniu sie temperatury do pokojowej roztiwór zywicy laczy sie przy (intensywnym "mie¬ szaniu z roztworem Ibarwiacyim, a nastiejpnie z ba- io za toksyczna, zlozona z 4% wagowych pieciochlo- roienolu i 16% wagowych a-chloronaftalenu.
C roztwo¬ rem 2—30% wagowych zywicy schnacych i/lufo sta¬ lych na przyklad zywicy ftalowej modyfikowalnej olejem lnianym i/lub kalafonii i/lub zywicy cy- 33 kloheksamolowej w rozjpuszczalndkach organicznych, korzystnie typu chlorowanych benzenów, benzyny lakowej, ksylenu i ewentualnym dodatkiem olejiu mineralnego, a nastepnie laczy z baza toksyczna, na przyklad pdeciochlorofenolem, metoksychOiorem w a-cMoronaftalenie lub innych rozpuszczalnikach organicznych.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 15 Sposób otrzymywania barwiacego srodka grzy¬ bobójczego do (impregnacji dlrewma, znamienny tym, ze pigmenty organiczne, bedace komplekisaimi zwiazków azowych, rodaminowylchi, ftalocyjano- wych, azometinowych z kobaltem^ chroimemi, mie- M dzia, w ilosci 0,2/—4% wagowych pigmentom dy¬ sperguje sie w 1^7% wagowych olejów mineral¬ nych lub roslinnych i rozpuszcza w temperatiuirze 20—45°C, przy intensywnym imieszaniui, w rozpusz¬ czalnikach organicznych, korzystnie w chlorowa- a nyich benzenach, DO' czym miesza sie z oddzielniie przygotowanym w temperaturze 30—75*
PL19252076A 1976-09-18 1976-09-18 Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna PL103345B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19252076A PL103345B1 (pl) 1976-09-18 1976-09-18 Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19252076A PL103345B1 (pl) 1976-09-18 1976-09-18 Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL192520A1 PL192520A1 (pl) 1978-03-28
PL103345B1 true PL103345B1 (pl) 1979-05-31

Family

ID=19978629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19252076A PL103345B1 (pl) 1976-09-18 1976-09-18 Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL103345B1 (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE42394E1 (en) 1995-04-03 2011-05-24 Bayer Cropscience Inc. Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality
US8748345B2 (en) 2007-05-10 2014-06-10 Tessenderlo Kerley Inc. Method and composition for improving turfgrass

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE42394E1 (en) 1995-04-03 2011-05-24 Bayer Cropscience Inc. Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality
US8748345B2 (en) 2007-05-10 2014-06-10 Tessenderlo Kerley Inc. Method and composition for improving turfgrass

Also Published As

Publication number Publication date
PL192520A1 (pl) 1978-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL187300B1 (pl) Kompozycja farby przeciwporostowej oraz zastosowanie środka wąsonogobójczego do wytwarzania farby przeciwporostowej
US2489228A (en) Ship protection
CZ375192A3 (en) Process for improving cover properties of coating compositions
PL103345B1 (pl) Sposob otrzymywania barwiacego srodka grzybobojczego do impregnacji drewna
CN104963217A (zh) 感光变色绳头及其原料和制备方法
JPS60233165A (ja) 木材保護塗料
CN107663796A (zh) 一种防止皮革褪色的染色剂及其制备方法
IT9067843A1 (it) Mezzo impregnante per legno con finishing
RU2813709C1 (ru) Термохромная пигментная композиция
GB590826A (en) Improvements in and relating to the treatment or preparation of textile and other materials to protect them from attack by or render them unsuitable as a habitation for insects
FI70770C (fi) Pesticidkomposition foer behandling av trae
US342207A (en) Jacobs
PL155488B1 (pl) Barwiący środek do powierzchniowego wykańczania stolarki budowlanej
KR20160017225A (ko) 단청 채색을 위한 조성물
SU818869A1 (ru) Препарат дл антисептировани иОКРАСКи дРЕВЕСиНы
JP2015105350A (ja) 水彩絵の具組成物
PL147995B1 (en) An agent for protecting metal and wood surfaces against moisture
IT9067847A1 (it) Sostanza impregnante per legno
US2013329A (en) Method of staining fibrous bodies
PL149886B2 (en) Transparent paint for protection of wood
DE1769867B2 (de) Pulverförmiges Überzugsmittel
DE298718C (pl)
PL134576B1 (en) Paint for artistic painting
US67733A (en) Improved compounds for coating iron, wood, ajtd other materials
JPH03243673A (ja) 水性マーキングインキ組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20030114