PL103111B1 - Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika - Google Patents

Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika Download PDF

Info

Publication number
PL103111B1
PL103111B1 PL18900376A PL18900376A PL103111B1 PL 103111 B1 PL103111 B1 PL 103111B1 PL 18900376 A PL18900376 A PL 18900376A PL 18900376 A PL18900376 A PL 18900376A PL 103111 B1 PL103111 B1 PL 103111B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
condensation
pressure
carbamate
water
mixture
Prior art date
Application number
PL18900376A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL103111B1 publication Critical patent/PL103111B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób konden¬ sacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika.
W róznych sposobach produkcji mocznika stosu¬ je sie wymienniki, w których kondensuje sie pary amoniaku, dwutlenku wegla i wody wytworzone w kilku etapach rozkladu i zawracania karbami¬ nianu do reaktora syntezy mocznika.
Znane sa rózne sposoby postepowania zwiazane z róznymi systemami zawracania karbaminianu do reaktora w jednym lub kilku etapach oraz pod róznymi cisnieniami i w róznych temperaturach.
Przy odpedzaniu, prawie cala ilosc karbaminia¬ nu zawraca sie w jednym obiegu pod cisnieniem w zasadzie równym cisnieniu w reaktorze, a pary amoniaku, dwutlenku wegla i wody otrzymywane w kolumnie odpedowej, pracujacej pod cisnieniem zasadniczo równym cisnieniu w reaktorze, ulegaja kondensacji w kondensatorze karbaminianu w wy¬ sokiej temperaturze.
Cieplo wydzielane w czasie kondensacji zuzyt- kowuje sie do wytwarzania pary wodnej.
W tradycyjnych sposobach karbaminian zawraca sie w kilku etapach pracujacych pod zmniejszaja¬ cymi sie cisnieniami rózniacymi sie zasadniczo od cisnienia panujacego w reaktprze. Tylko czesc cie¬ pla kondensacji odzyskiwana jest w stanie nada¬ jacym sie do wytwarzania pary w wymienniku, który pracuje pod wyzszym cisnieniem.
- We wszystkich przypadkach krytyczna operacja jest kondensacja oparów amoniaku, dwutlenku 2 wegla i wody, zwlaszcza w zakresie skladu mie¬ szaniny NH3+C02+H20, z mala zawartoscia wody, jak to ma miejsce przy zawracaniu karbaminianu w obiegu pracujacym pod wyzszym cisnieniem.
W celu umozliwienia tej kondensacji, zwlaszcza gdy opary amoniaku, dwutlenku wegla i wody, które maja byc kondensowane pochodza z eta¬ pów wysokocisnieniowych, a zatem sa ubogie w wode, kondensator karbaminianu jednoczesnie z oparami zasila sie roztworem weglanu bogatym w wode, w stanie normalnie wytwarzanym na eta¬ pach kondensacji i zawracania karbaminianu, któ¬ re pracuja pod nizszym cisnieniem.
Za cisnienie wysokie uwaza sie cisnienie 100— —300 ata, cisnienie niskie 2—50 ata. Wspomniany roztwór weglanu spelnia role srodka absorbujace¬ go i jest bardzo wazne, aby osiagnac jednolite wy¬ mieszanie fazy gazowej zlozonej z amoniaku, dwu¬ tlenku wegla i wody i dodanego roztworu.
Osiaga sie to zwyklymi sposobami w odpowied¬ nich ukladach mieszania i rozprowadzania opa¬ rów i dodanego weglanu.
W znanych sposobach, w celu osiagniecia rów¬ nego wymieszania par i absorbujacej cieczy, kon¬ densatory karbaminianu, które pracuja pod wyz¬ szymi cisnieniami, sa na ogól typu pionowego, a plyny podlegajace przerobowi znajduja sie we¬ wnatrz rur.
Kondensacje znanym sposobem przeprowadza sie tak jak przedstawiono na fig. 1 zalaczonego ry- 103 1113 103111 4 sunku. Pary amoniaku, dwutlenku wegla i wody zasilaja przewodem 3 mieszalnik 4, w którym mie¬ szaja sie z roztworem weglanu amonowego doply¬ wajacego przewodem 2 z niskocisnieniowych eta¬ pów procesu.
Mieszanina ta przewodem 5 zasila pionowy kon¬ densator 1, przez którego plaszcz chlodzacy prze¬ plywa woda doprowadzana przewodem 6. Wytwa¬ rzana para wodna w plaszczu kondensatora 1 przeplywa przewodem 9 do rozdzielacza 7 pary, z którego odbierana jest para przewodem 8 a woda przewodem 6. Roztwór wytworzonego karbaminia- nu amonowego wyplywa przewodem 10.
W celu wykorzystania wydzielanego ciepla kon¬ densacji do tworzenia pary wodnej kondensator karbaminianu zaopatruje sie w urzadzenia do od¬ dzielania pary wodnej od wody.
Poniewaz jednolite wymieszanie cieczy i oparów w koncowym etapie, przy prawidlowej pracy kon¬ densatora jest niezmiernie wazne oraz aby wyko¬ rzystac/cieplo wydzielane przy kondensacji opa¬ rów amoniaku, dwutlenku wegla i wody na naj¬ wyzszym mozliwym poziomie, stosuje sie kosztow¬ ne urzadzenia mieszajace przy wlocie do mieszal¬ nika. Zapewnienie wlasciwej pracy mieszalników i wlasciwego sposobu zasilania, jest równiez zada¬ niem uciazliwym, gdyz moga zachodzic wypadki zatykania sie przewodów przez krystalizujacy kar- baminian.
W dodatku wyposazenie pionowego wymiennika w niezbedne konstrukcje nosne jest bardzo kosz¬ towne, zwlaszcza gdy urzadzenie posiada duza wy¬ dajnosc i jest zaopatrzone w rozdzielacz, przy wytwarzaniu pary przez wykorzystanie ciepla kondensacji. Trudno jest równiez osiagnac jedno¬ lite wymieszanie, gdy w instalacjach o duzej wy¬ dajnosci urzadzenie jest znacznych rozmiarów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze jest mozliwe przezwyciezenie licznych wyzej opisanych niedo¬ godnosci jesli kondensacje prowadzi sie w ruro¬ wej poziomej strefie kondensacji.
Wedlug wynalazku kondensacje karbaminianu w instalacji syntezy mocznika prowadzi sie przez wprowadzanie mieszaniny roztworu weglanu amo¬ nowego powstalego w etapie _ jiiskocisnieniowym oraz par amoniaku, dwutlenku wegla i wody po¬ wstalych z rozkladu karbaminianu w etapie wyso¬ kocisnieniowym (cisnienie takiej mieszaniny wy¬ nosi 50—300 atmosfer) do strefy kondensacyjnej poziomego wymiennika rurowego o cisnieniu hy¬ drostatycznym {AP), wynoszacym 0,5—5 atmosfer.
Podana wartosc AP osiaga sie kazdym ze zna¬ nych stosowanych sposobów, na przyklad zawo¬ rem redukcyjnym, korzystnie jednak przez zasto¬ sowanie cisnienia hydrostatycznego slupa cieczy (AH) na wylocie.
Sposób wedlug wynalazku polegn na przepro¬ wadzaniu kondensacji w kondensatorze z wiazka poziomych rur pod cisnieniem hydrostatycznym, w którym stosunek wysokosci slupa cieczy (AH) do srednicy D zewnetrznego okregu wiazki rur wynosi 5—30, korzystnie 10. - Roztwór o zawartosci cieczy powyzej 20%> po wejsciu do rur ulega kondensacji i opuszcza kon¬ densator a cieplo kondensacji wykorzystuje Sie do wytwarzania pary wodnej w plaszczu chlodzacym kondensatora.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przy- kladzie wykonania na rysunku, na którym fig. 2 przedstawia kondensator 1 zasilany roztworem weglanu amonowego 2 z niskocisnieniowych eta¬ pów rozkladu - oraz mieszanina par amoniaku, dwutlenku wegla i wody doprowadzana przewo- dem 3 tworzaca sie w wysokocisnieniowych eta¬ pach procesu podczas rozkladu karbaminianu. Po¬ ziomo ustawiona wyparka zaopatrzona jest w wy¬ lotowa rure 5, która pozwala na utrzymanie wy¬ maganego slupa cieczy AH 6, równowazonego do- plywem mieszaniny weglanu i kondensujacych par amoniaku, dwutlenku wegla i wody. Tworzaca sie podczas kondensacji para wodna opuszcza kon¬ densator przewodem 4.
Korzysci wynikajace z zastosowania sposobu wedlug wynalazku sa nastepujace: — Zmniejszenie kosztów inwestycyjnych dzieki pozbyciu sie ukladu mieszalnikowego, zmniejsze¬ nie konstrukcji nosnej, zlikwidowanie rozdziela¬ cza pary w przypadku usuwania ciepla dla wy- twarzania pary wodnej.
— Niezawodnosc pracy w optymalnych warunkach bez krystalizacji karbaminianu i koniecznosci do¬ boru warunków przeplywu.
— Wymiana ciepla jest korzystniejsza, gdy zacho- 80 dzi przy wyzszym cisnieniu, gdyz otrzymuje sie pare lepszej jakosci.
Nizej podany przyklad ilustruje wynalazek.
Przyklad. Zastosowano wymiennik typu ko- tlowego o poziomej wiazce rur (fig. 2).
Pary doprowadzane przewodem 3 o cisnieniu 150 ata, temperaturze 190°C i szybkosci przeplywu 60 ton, wychodzace z sekcji rozkladu karbaminia¬ nu (nie pokazanej na rysunku) i skladajace sie z 40 amoniaku, dwutlenku wegla i wody poddano kon¬ densacji wewnatrz rur 7 po uprzednim zmieszaniu z wodnym roztworem weglanu amonowego dopro¬ wadzanym przewodem 2, pochodzacym z sekcji niskocisnieniowej i przepompowywanym pod cis- 45 nieniem 150 ata, w temperaturze roztworu 70°C i szybkosci przeplywu 25 ton.
Cieplo kondensacji .powodowalo wrzenie cieczy w plaszczu wymiennika, wytworzona w ten sposób para opuszczala wymiennik przewodem 4. 50 Utrzymywano stosunek AH/D równy 10 iw tych warunkach poziome rury wymiennika byly calkowicie wypelnione a kondensacja zachodzila w sposób niezaklócony. Wytworzona para miala temperature 147°C, podczas gdy zwykle stosowana 56 aparatura nie jest w stanie wytworzyc pary o temperaturze wyzszej niz 138°C. i

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Sposób kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika przez wprowadzanie do strefy kondensacji mieszaniny zlozonej z roztworu we¬ glanu amonowego z etapów niskocisnieniowych oraz oparów NH3, C02 i H20 pochodzacych z roz- 65 kladu karbaminianu pod wysokim cisnieniem, r103111 znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie w poziomej rurowej strefie kondensacji pod cisnie¬ niem hydrostatycznym AP wynoszacym 0,5—5 at¬ mosfer.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rurowa strefe kondensacji stosuje sie skrap¬ lacz o poziomej wiazce rur posiadajacy na wylocie cisnienie hydrostatyczne slupa cieczy AH, które jest przezwyciezane przez mieszanine skroplonych oparów NH3, C02 i H20 oraz weglanu amonowego. 10
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy stosunku wysokosci slu-. pa cieczy AH do srednicy D zewnetrznego okregu wiazki rur poziomych wynoszacym 5—30, korzyst¬ nie 10.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze do wiazki rur doprowadza sie mieszanine, w której zawartosc cieczy jest wieksza od 20°/o.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie z jednoczesnym wytwa¬ rzaniem pary. 5H QgJ 1-J T 6 Ho ^ QgJ •4 Ti a
PL18900376A 1975-04-23 1976-04-23 Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika PL103111B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2261575A IT1037576B (it) 1975-04-23 1975-04-23 Procedimento per la condensazione del carbammato in impianti di sintesi dell urea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL103111B1 true PL103111B1 (pl) 1979-05-31

Family

ID=11198454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18900376A PL103111B1 (pl) 1975-04-23 1976-04-23 Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika

Country Status (3)

Country Link
IT (1) IT1037576B (pl)
MY (1) MY7900227A (pl)
PL (1) PL103111B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2552040B (en) 2016-12-01 2018-08-01 Univ Loughborough Process for reducing nitrogen oxides

Also Published As

Publication number Publication date
MY7900227A (en) 1979-12-31
IT1037576B (it) 1979-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870001692B1 (ko) 요소의 제조방법
CN110918018A (zh) 一种釜式淤浆聚乙烯反应器组合撤热方法
EA027675B1 (ru) Способ и установка получения мочевины
EP3505498B1 (en) Method for recycling mother liquor in pta refined unit
US3867442A (en) Process for preparing urea
EP3452212B1 (en) Urea production with controlled biuret
CN106587233A (zh) 一种煤化工气化黑水高温闪蒸气的综合利用方法
CN116182133A (zh) 一种顺酐装置副产高压或超高压蒸汽的装置及其生产方法
CN105026365B (zh) 尿素合成方法和设备
PL103111B1 (pl) Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika
CN105008327B (zh) 尿素设备改造方法
DE2109534A1 (de) Verfahren zur Harnstoffsynthese
CN110759365A (zh) 一种浸出固体镁矿制备氢氧化镁的装置及使用方法
CN102001938A (zh) 一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统
CN113941163A (zh) 低压降式乙苯蒸发器及苯乙烯脱氢反应系统中乙苯汽化的节能工艺
RU2247108C2 (ru) Способ разложения водного раствора карбамата, поступающего из секции выделения мочевины установки для получения мочевины
JP7252365B2 (ja) 尿素製造方法および装置
CN104829452B (zh) 乙酸乙酯的节能生产系统及相应的节能生产工艺
CN223184099U (zh) 一种降低副产物提高丙酮纯度的系统
CS196306B2 (en) Process for the condensation of ammonium carbamate at the synthese of urea
EP0277901A1 (en) Process and installation for the production of ammonium nitrate
CN210057822U (zh) 一种变换凝液净化系统
DE1927502A1 (de) Anlage zur Erzeugung von elektrischer Rueckgewinnungsenergie in Verbindung mit einer Anlage zur Herstellung von Tonerde
DE2546104C3 (de) Vorrichtung zum Herstellen von Formaldehyd
RU2440977C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида