PL103111B1 - Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika - Google Patents
Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika Download PDFInfo
- Publication number
- PL103111B1 PL103111B1 PL18900376A PL18900376A PL103111B1 PL 103111 B1 PL103111 B1 PL 103111B1 PL 18900376 A PL18900376 A PL 18900376A PL 18900376 A PL18900376 A PL 18900376A PL 103111 B1 PL103111 B1 PL 103111B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- condensation
- pressure
- carbamate
- water
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000009833 condensation Methods 0.000 title claims description 26
- 230000005494 condensation Effects 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 title description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 18
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 10
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób konden¬
sacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika.
W róznych sposobach produkcji mocznika stosu¬
je sie wymienniki, w których kondensuje sie pary
amoniaku, dwutlenku wegla i wody wytworzone
w kilku etapach rozkladu i zawracania karbami¬
nianu do reaktora syntezy mocznika.
Znane sa rózne sposoby postepowania zwiazane
z róznymi systemami zawracania karbaminianu
do reaktora w jednym lub kilku etapach oraz pod
róznymi cisnieniami i w róznych temperaturach.
Przy odpedzaniu, prawie cala ilosc karbaminia¬
nu zawraca sie w jednym obiegu pod cisnieniem
w zasadzie równym cisnieniu w reaktorze, a pary
amoniaku, dwutlenku wegla i wody otrzymywane
w kolumnie odpedowej, pracujacej pod cisnieniem
zasadniczo równym cisnieniu w reaktorze, ulegaja
kondensacji w kondensatorze karbaminianu w wy¬
sokiej temperaturze.
Cieplo wydzielane w czasie kondensacji zuzyt-
kowuje sie do wytwarzania pary wodnej.
W tradycyjnych sposobach karbaminian zawraca
sie w kilku etapach pracujacych pod zmniejszaja¬
cymi sie cisnieniami rózniacymi sie zasadniczo od
cisnienia panujacego w reaktprze. Tylko czesc cie¬
pla kondensacji odzyskiwana jest w stanie nada¬
jacym sie do wytwarzania pary w wymienniku,
który pracuje pod wyzszym cisnieniem.
- We wszystkich przypadkach krytyczna operacja
jest kondensacja oparów amoniaku, dwutlenku
2
wegla i wody, zwlaszcza w zakresie skladu mie¬
szaniny NH3+C02+H20, z mala zawartoscia wody,
jak to ma miejsce przy zawracaniu karbaminianu
w obiegu pracujacym pod wyzszym cisnieniem.
W celu umozliwienia tej kondensacji, zwlaszcza
gdy opary amoniaku, dwutlenku wegla i wody,
które maja byc kondensowane pochodza z eta¬
pów wysokocisnieniowych, a zatem sa ubogie w
wode, kondensator karbaminianu jednoczesnie z
oparami zasila sie roztworem weglanu bogatym w
wode, w stanie normalnie wytwarzanym na eta¬
pach kondensacji i zawracania karbaminianu, któ¬
re pracuja pod nizszym cisnieniem.
Za cisnienie wysokie uwaza sie cisnienie 100—
—300 ata, cisnienie niskie 2—50 ata. Wspomniany
roztwór weglanu spelnia role srodka absorbujace¬
go i jest bardzo wazne, aby osiagnac jednolite wy¬
mieszanie fazy gazowej zlozonej z amoniaku, dwu¬
tlenku wegla i wody i dodanego roztworu.
Osiaga sie to zwyklymi sposobami w odpowied¬
nich ukladach mieszania i rozprowadzania opa¬
rów i dodanego weglanu.
W znanych sposobach, w celu osiagniecia rów¬
nego wymieszania par i absorbujacej cieczy, kon¬
densatory karbaminianu, które pracuja pod wyz¬
szymi cisnieniami, sa na ogól typu pionowego, a
plyny podlegajace przerobowi znajduja sie we¬
wnatrz rur.
Kondensacje znanym sposobem przeprowadza
sie tak jak przedstawiono na fig. 1 zalaczonego ry-
103 1113
103111
4
sunku. Pary amoniaku, dwutlenku wegla i wody
zasilaja przewodem 3 mieszalnik 4, w którym mie¬
szaja sie z roztworem weglanu amonowego doply¬
wajacego przewodem 2 z niskocisnieniowych eta¬
pów procesu.
Mieszanina ta przewodem 5 zasila pionowy kon¬
densator 1, przez którego plaszcz chlodzacy prze¬
plywa woda doprowadzana przewodem 6. Wytwa¬
rzana para wodna w plaszczu kondensatora 1
przeplywa przewodem 9 do rozdzielacza 7 pary, z
którego odbierana jest para przewodem 8 a woda
przewodem 6. Roztwór wytworzonego karbaminia-
nu amonowego wyplywa przewodem 10.
W celu wykorzystania wydzielanego ciepla kon¬
densacji do tworzenia pary wodnej kondensator
karbaminianu zaopatruje sie w urzadzenia do od¬
dzielania pary wodnej od wody.
Poniewaz jednolite wymieszanie cieczy i oparów
w koncowym etapie, przy prawidlowej pracy kon¬
densatora jest niezmiernie wazne oraz aby wyko¬
rzystac/cieplo wydzielane przy kondensacji opa¬
rów amoniaku, dwutlenku wegla i wody na naj¬
wyzszym mozliwym poziomie, stosuje sie kosztow¬
ne urzadzenia mieszajace przy wlocie do mieszal¬
nika. Zapewnienie wlasciwej pracy mieszalników
i wlasciwego sposobu zasilania, jest równiez zada¬
niem uciazliwym, gdyz moga zachodzic wypadki
zatykania sie przewodów przez krystalizujacy kar-
baminian.
W dodatku wyposazenie pionowego wymiennika
w niezbedne konstrukcje nosne jest bardzo kosz¬
towne, zwlaszcza gdy urzadzenie posiada duza wy¬
dajnosc i jest zaopatrzone w rozdzielacz, przy
wytwarzaniu pary przez wykorzystanie ciepla
kondensacji. Trudno jest równiez osiagnac jedno¬
lite wymieszanie, gdy w instalacjach o duzej wy¬
dajnosci urzadzenie jest znacznych rozmiarów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze jest mozliwe
przezwyciezenie licznych wyzej opisanych niedo¬
godnosci jesli kondensacje prowadzi sie w ruro¬
wej poziomej strefie kondensacji.
Wedlug wynalazku kondensacje karbaminianu
w instalacji syntezy mocznika prowadzi sie przez
wprowadzanie mieszaniny roztworu weglanu amo¬
nowego powstalego w etapie _ jiiskocisnieniowym
oraz par amoniaku, dwutlenku wegla i wody po¬
wstalych z rozkladu karbaminianu w etapie wyso¬
kocisnieniowym (cisnienie takiej mieszaniny wy¬
nosi 50—300 atmosfer) do strefy kondensacyjnej
poziomego wymiennika rurowego o cisnieniu hy¬
drostatycznym {AP), wynoszacym 0,5—5 atmosfer.
Podana wartosc AP osiaga sie kazdym ze zna¬
nych stosowanych sposobów, na przyklad zawo¬
rem redukcyjnym, korzystnie jednak przez zasto¬
sowanie cisnienia hydrostatycznego slupa cieczy
(AH) na wylocie.
Sposób wedlug wynalazku polegn na przepro¬
wadzaniu kondensacji w kondensatorze z wiazka
poziomych rur pod cisnieniem hydrostatycznym,
w którym stosunek wysokosci slupa cieczy (AH)
do srednicy D zewnetrznego okregu wiazki rur
wynosi 5—30, korzystnie 10. -
Roztwór o zawartosci cieczy powyzej 20%> po
wejsciu do rur ulega kondensacji i opuszcza kon¬
densator a cieplo kondensacji wykorzystuje Sie do
wytwarzania pary wodnej w plaszczu chlodzacym
kondensatora.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przy-
kladzie wykonania na rysunku, na którym fig. 2
przedstawia kondensator 1 zasilany roztworem
weglanu amonowego 2 z niskocisnieniowych eta¬
pów rozkladu - oraz mieszanina par amoniaku,
dwutlenku wegla i wody doprowadzana przewo-
dem 3 tworzaca sie w wysokocisnieniowych eta¬
pach procesu podczas rozkladu karbaminianu. Po¬
ziomo ustawiona wyparka zaopatrzona jest w wy¬
lotowa rure 5, która pozwala na utrzymanie wy¬
maganego slupa cieczy AH 6, równowazonego do-
plywem mieszaniny weglanu i kondensujacych par
amoniaku, dwutlenku wegla i wody. Tworzaca sie
podczas kondensacji para wodna opuszcza kon¬
densator przewodem 4.
Korzysci wynikajace z zastosowania sposobu
wedlug wynalazku sa nastepujace:
— Zmniejszenie kosztów inwestycyjnych dzieki
pozbyciu sie ukladu mieszalnikowego, zmniejsze¬
nie konstrukcji nosnej, zlikwidowanie rozdziela¬
cza pary w przypadku usuwania ciepla dla wy-
twarzania pary wodnej.
— Niezawodnosc pracy w optymalnych warunkach
bez krystalizacji karbaminianu i koniecznosci do¬
boru warunków przeplywu.
— Wymiana ciepla jest korzystniejsza, gdy zacho-
80 dzi przy wyzszym cisnieniu, gdyz otrzymuje sie
pare lepszej jakosci.
Nizej podany przyklad ilustruje wynalazek.
Przyklad. Zastosowano wymiennik typu ko-
tlowego o poziomej wiazce rur (fig. 2).
Pary doprowadzane przewodem 3 o cisnieniu
150 ata, temperaturze 190°C i szybkosci przeplywu
60 ton, wychodzace z sekcji rozkladu karbaminia¬
nu (nie pokazanej na rysunku) i skladajace sie z
40 amoniaku, dwutlenku wegla i wody poddano kon¬
densacji wewnatrz rur 7 po uprzednim zmieszaniu
z wodnym roztworem weglanu amonowego dopro¬
wadzanym przewodem 2, pochodzacym z sekcji
niskocisnieniowej i przepompowywanym pod cis-
45 nieniem 150 ata, w temperaturze roztworu 70°C
i szybkosci przeplywu 25 ton.
Cieplo kondensacji .powodowalo wrzenie cieczy
w plaszczu wymiennika, wytworzona w ten sposób
para opuszczala wymiennik przewodem 4.
50 Utrzymywano stosunek AH/D równy 10 iw
tych warunkach poziome rury wymiennika byly
calkowicie wypelnione a kondensacja zachodzila
w sposób niezaklócony. Wytworzona para miala
temperature 147°C, podczas gdy zwykle stosowana
56 aparatura nie jest w stanie wytworzyc pary o
temperaturze wyzszej niz 138°C.
i
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Sposób kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika przez wprowadzanie do strefy kondensacji mieszaniny zlozonej z roztworu we¬ glanu amonowego z etapów niskocisnieniowych oraz oparów NH3, C02 i H20 pochodzacych z roz- 65 kladu karbaminianu pod wysokim cisnieniem, r103111 znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie w poziomej rurowej strefie kondensacji pod cisnie¬ niem hydrostatycznym AP wynoszacym 0,5—5 at¬ mosfer.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rurowa strefe kondensacji stosuje sie skrap¬ lacz o poziomej wiazce rur posiadajacy na wylocie cisnienie hydrostatyczne slupa cieczy AH, które jest przezwyciezane przez mieszanine skroplonych oparów NH3, C02 i H20 oraz weglanu amonowego. 10
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy stosunku wysokosci slu-. pa cieczy AH do srednicy D zewnetrznego okregu wiazki rur poziomych wynoszacym 5—30, korzyst¬ nie 10.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, ze do wiazki rur doprowadza sie mieszanine, w której zawartosc cieczy jest wieksza od 20°/o.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacje prowadzi sie z jednoczesnym wytwa¬ rzaniem pary. 5H QgJ 1-J T 6 Ho ^ QgJ •4 Ti a
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2261575A IT1037576B (it) | 1975-04-23 | 1975-04-23 | Procedimento per la condensazione del carbammato in impianti di sintesi dell urea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103111B1 true PL103111B1 (pl) | 1979-05-31 |
Family
ID=11198454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18900376A PL103111B1 (pl) | 1975-04-23 | 1976-04-23 | Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | IT1037576B (pl) |
| MY (1) | MY7900227A (pl) |
| PL (1) | PL103111B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2552040B (en) | 2016-12-01 | 2018-08-01 | Univ Loughborough | Process for reducing nitrogen oxides |
-
1975
- 1975-04-23 IT IT2261575A patent/IT1037576B/it active
-
1976
- 1976-04-23 PL PL18900376A patent/PL103111B1/pl unknown
-
1979
- 1979-12-30 MY MY7900227A patent/MY7900227A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY7900227A (en) | 1979-12-31 |
| IT1037576B (it) | 1979-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870001692B1 (ko) | 요소의 제조방법 | |
| CN110918018A (zh) | 一种釜式淤浆聚乙烯反应器组合撤热方法 | |
| EA027675B1 (ru) | Способ и установка получения мочевины | |
| EP3505498B1 (en) | Method for recycling mother liquor in pta refined unit | |
| US3867442A (en) | Process for preparing urea | |
| EP3452212B1 (en) | Urea production with controlled biuret | |
| CN106587233A (zh) | 一种煤化工气化黑水高温闪蒸气的综合利用方法 | |
| CN116182133A (zh) | 一种顺酐装置副产高压或超高压蒸汽的装置及其生产方法 | |
| CN105026365B (zh) | 尿素合成方法和设备 | |
| PL103111B1 (pl) | Sposob kondensacji karbaminianu w instalacji syntezy mocznika | |
| CN105008327B (zh) | 尿素设备改造方法 | |
| DE2109534A1 (de) | Verfahren zur Harnstoffsynthese | |
| CN110759365A (zh) | 一种浸出固体镁矿制备氢氧化镁的装置及使用方法 | |
| CN102001938A (zh) | 一种合成草酸二甲酯或草酸二乙酯并联产草酸的工艺及生产系统 | |
| CN113941163A (zh) | 低压降式乙苯蒸发器及苯乙烯脱氢反应系统中乙苯汽化的节能工艺 | |
| RU2247108C2 (ru) | Способ разложения водного раствора карбамата, поступающего из секции выделения мочевины установки для получения мочевины | |
| JP7252365B2 (ja) | 尿素製造方法および装置 | |
| CN104829452B (zh) | 乙酸乙酯的节能生产系统及相应的节能生产工艺 | |
| CN223184099U (zh) | 一种降低副产物提高丙酮纯度的系统 | |
| CS196306B2 (en) | Process for the condensation of ammonium carbamate at the synthese of urea | |
| EP0277901A1 (en) | Process and installation for the production of ammonium nitrate | |
| CN210057822U (zh) | 一种变换凝液净化系统 | |
| DE1927502A1 (de) | Anlage zur Erzeugung von elektrischer Rueckgewinnungsenergie in Verbindung mit einer Anlage zur Herstellung von Tonerde | |
| DE2546104C3 (de) | Vorrichtung zum Herstellen von Formaldehyd | |
| RU2440977C1 (ru) | Способ и установка для получения карбамида |