PL100813B1 - Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania - Google Patents
Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania Download PDFInfo
- Publication number
- PL100813B1 PL100813B1 PL18902476A PL18902476A PL100813B1 PL 100813 B1 PL100813 B1 PL 100813B1 PL 18902476 A PL18902476 A PL 18902476A PL 18902476 A PL18902476 A PL 18902476A PL 100813 B1 PL100813 B1 PL 100813B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lanolin
- neutralized
- anhydrous
- alkylate
- lubricant
- Prior art date
Links
- 239000004519 grease Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 16
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 8
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims description 4
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000008252 pharmaceutical gel Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
***"»^^
Twórcy wynalazku: Adam Gut, Józefa Zai$ecka
Uprawniony z patentu: Przedsiebiorstwo Doswiadczalne „Naftochem,\
Kraków (Polska)
Smar
Przedmiotem wynalazku jest smar plastyczny
przeznaczony do smarowania styków slaboprado-
wych w urzadzeniach elektrycznych elektronicz¬
nych a zwlaszcza przelaczników klawiszowych i
sposób jego wytwarzania. Smar spelnia role srod¬
ka smarnego i ochronnego oraz posiada zdolnosc
przewodzenia pradu elektrycznego.
Znane sa smary plastyczne przeznaczone do
smarowania styków slabopradowych, w których
przewazajaca czesc stanowia stale weglowodory
typu cerezyn, wazelin, otrzymywanych w trakcie
przerobu ropy naftowej. Znane i stosowane! sa
równiez jako smary do styków slabopradowych
kompozycje smarowe ze stalych weglowodorów i
grafitu koloidalnego.
Stale weglowodory naftowe stanowiace prze¬
wazajaca czesc kompozycji smarowych przezna¬
czonych do smarowania styków slabopradowych
nie zapewniaja jednak, ze wzgledu na swój cha¬
rakter fizyko-chemiczny odpowiedniego, przewi¬
dzianego wymaganiami technicznymi „czasu za¬
dzialania" styków slabopradowych klawiszowych
w temperaturach ujemnych, zwlaszcza ponizej
—20°C. Stale weglowodory naftowe jako skladni¬
ki smarów plastycznych nie zapewniaja równiez
odpowiedniej, niezmiennej liczby kwasowej goto¬
wego produktu, zwlaszcza po jego dluzszym skla¬
dowaniu. Niektóre wlasnosci Teologiczne kompo¬
zycji smarowej opartej na stalych weglowodorach
naftowych sa nieodipowiednie, zwlaszcza w tempe-
19
fes
raturach ujemnych. Stabilnosc strukturalna do¬
tychczas znanych kompozycji smarowych do sty^
ków elektrycznych slabopradowych jest niska i
nie zapewnia trwalego filmu smarowego na po¬
wierzchni styków, co powoduje zabrudzenie ele¬
mentów urzadzen elektrycznych i trudnosci w wy¬
twarzaniu styków na tasmie produkcyjnej.
Celem wynalazku bylo usuniecie przytoczonych
niedogodnosci przez wytworzenie smaru odpowia¬
dajacego wymaganiom przemyslu elektrycznego i
elektronicznego.
Istota wynalazku jest smar plastyczny do sty¬
ków slabopradowych skladajacy sie z wazeliny
farmaceutycznej bialej, oleju wazelinowego nisko-
krzepnacego lub wysokorafkiowanego alkilatu, ce-
rezyny granulowanej rafinowanej, lanoliny spe¬
cjalnie zobojetnionej i bezwodnej oraz dodatku
uszlachetniejacego o wlasnosciach antyutleniaja-
cych. Najkorzystniejszy udzial oleju wazelinowego
lub alkilatu rafinowanego w smarze zawarty jest
w granicach 10—15*/o wag., natomiast lanoliny zo¬
bojetnionej 8—lflP/t wag.
Smar wedlug wynalazku przygotowuje sie przez
stopienie w temperaturze 60—90°C skladników
smaru wprowadzanych do warnika w ustalonej
kolejnosci i wstepnie odpowiednio przygotowa¬
nych. Cerezyne granulowana wysokorafinowana
ogrzewa sie do temperatury 90°C az do calkowi-*
tego stopnia. Stosujac intensywne mieszanie, wpro¬
wadza sie nastepnie do warnika calosc wazeliny
1008133
100813
ii
o znanej, bardzo niskiej liczbie kwasowej i olej
wazelinowy lub alkilat rafinowany o temp. krzep¬
niecia nie wyzej —40°C zmieszany z dodatkiem
uszlachetniajacym. Po obnizeniu temperatury do
60°C wprowadza sie powoli porcjami zobojetniona
bezwodna lanoline. Calosc miesza sie intensywnie
0,5 do 1,0 godziny w temperaturze 60°C a nastep¬
nie gotowy produkt chlodzi sie powoli do tempe¬
ratury otoczenia. Gotowego produktu nie egalizu-
je sie.
W sposobie wedlug wynalazku przygotowuje sie
wstepnie lanoline bezwodna zobojetniona. Lano¬
line surowa, bezwodna o oznaczonej wczesniej
liczbie kwasowej zobojetnia sie w temp. 65—70°C
podgrzanym 10% roztworem wodnym wodorotlen¬
ku litu. Po zobojetnieniu lanoline suszy sie na ta¬
cach w temperaturze nieprzekraczajacej 28°C lub
barbotuje sie cieplym powietrzem w celu calkowi¬
tego usuniecia z niej wody.
Smar wedlug wynalazku odznacza sie jednolita,
maslowata struktura barwa jasna zólto-kremowa
oraz nastepujacymi parametrami jakosciowymi:
penetracja w granicach 280—320 w temp. 25°C po
60-krotnym ugniataniu, penetracja nie nizsza od
100 w temp. —25°C bez ugniatania, temp. kropie¬
nia nie nizsza od 50°C, nie zawiera zwiazków siar¬
kowych i posiada zawartosc wolnych zasad nie
wiecej niz 0,008% NaOH.
Smary wedlug wynalazku przedstawiono na
przykladach.
Przyklad I. Lanoline surowa bezwodna sto¬
piono w temp. nieprzekraczajacej 70°C i zobojet¬
niono podgrzanym do ok. 50°C wodnym, 10%
roztworem wodorotlenku litu (w przeliczeniu na
100% LiOH).
Lanoline wysuszono na drodze barbotowania
cieplym powietrzem o temp. do 80°C. Lanoline zo¬
bojetniona zastosowano do wytworzenia smaru
plastycznego. Smar przygotowano uzywajac 12%
wag. oleju wazelinowego niskokrzepnacego, 10%
wag. cerezyny granulowanej, 9,8% lanoliny wcze¬
sniej zobojetnionej i odwodnionej, 68% wag. wa¬
zeliny farmaceutycznej bialej i 0,2% wag. dodat¬
ku antyutleniajacego. Otrzymano simar o wlasno¬
sciach:
— penetracja po ugniataniu 60X w temp. 25°C —
300,
— penetracja bez ugniatania w temp. —25°C —
105,
— temperatura kropienia, °C — 57,
— zawartosc wolnych zasad, % NaOH — 0,001.
* Przyklad II. Do wytworzenia smaru uzyto
9,8% wag. lanoliny zobojetnionej jak w przykla¬
dzie I, 70% wag. wazeliny, 10% wag. cerezyny,
% wag. rafinowanego aDkilatu po alkilowaniu
benzenu chloroparafina Ci© do C14 i 0,2% wag.
antyutleniacza. Otrzymano smar o wlasnosciach:
— penetracja po ugniataniu 60X w temp. 25°C —
290,
— penetracja bez ugniatania w temp. —25°C —
102,
— temperatura kropienia, °C — 52,
^- zawartosc wolnych zasad lub liczba kwasowa —
obojetny.
40
<45
Claims (3)
1. Smar do styków slalboprajdowyfclh, znamienny tym, ze zajwiera w swoiiim siktaizie 10^-05% wag. oleju wazelinowego niskokrzepnacego lub rafino¬ wanego alkilatu po alkilowaniu benzenu chloro¬ wana parafina o C10 do C14, 5—15% wag. lano¬ liny zobojetnionej bezwodnej, 0,1^1,0% wag. do¬ datku antyutleniajacego, 5—15% wag. cerezyny o- raz 54,0—69,9% wag. wazeliny farmaceutycznej.
2. Sposób wyftiwairzania smairu do stylków slaibo- prajdowyich, znamienny tym, ze cerezymje ogrzewa sie w warniku do temp. 90°C az do calkowitego stopienia, po czym przy intensywnym mieszaniu 35 wprowadza sie wazeline farmaceutyczna razem z olejem wazelinowym lub alkilatem zmieszanym z antyutlehiaczem a po obnizeniu temperatury do 60°C wprowadza sie powoli, porcjami zobojetnio¬ na bezwodna lanoline, kontynuuje sie intensywne mieszanie przez 0,5 do 1,0 godziny i nastepnie schladza powoli do temp. otoczenia. !
3. Sposób wedlug zalstrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie lanoline zobojetniona bezwodna, wy¬ tworzona przez zobojetnienie lanoliny surowej 10%-owyim roztworem wodnym wodorotlenku litu w temp. 65—70°C a nastepnie suszenie znanym! sposobami. ERRATA lam 3, wiersz 17. jest: nieprzekraczajacej 28°C powinno byc: nieprzekraczajacej 80°C DN-3, z. 681/78 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18902476A PL100813B1 (pl) | 1976-04-23 | 1976-04-23 | Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18902476A PL100813B1 (pl) | 1976-04-23 | 1976-04-23 | Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100813B1 true PL100813B1 (pl) | 1978-11-30 |
Family
ID=19976556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18902476A PL100813B1 (pl) | 1976-04-23 | 1976-04-23 | Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100813B1 (pl) |
-
1976
- 1976-04-23 PL PL18902476A patent/PL100813B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0244877B2 (pl) | ||
| DE1444778A1 (de) | Hochtemperaturschmiermittel | |
| JPS6328478B2 (pl) | ||
| US2451549A (en) | Production of metal sulfonates | |
| PL100813B1 (pl) | Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania | |
| US2303256A (en) | Grease and process of making same | |
| US2188863A (en) | Grease and method of making the same | |
| US2483800A (en) | Grease composition | |
| US2349058A (en) | Lubricant and the method of preparing the same | |
| US2352811A (en) | Lubricant | |
| US2487081A (en) | Grease | |
| US4483776A (en) | Lithium complex soap thickened grease containing calcium acetate | |
| US2681357A (en) | Process for producing a wax oxidate | |
| US2111907A (en) | Grease composition | |
| JPH01113481A (ja) | 溶剤および離型剤作用添加物少なくとも1種を含有する混合物およびその製法 | |
| US2610947A (en) | Lubricating grease and process of manufacture | |
| US2487378A (en) | Lubricant | |
| US2442915A (en) | Mineral oil composition | |
| US2267148A (en) | Method of making aluminum soaps | |
| JPS6339584B2 (pl) | ||
| US2732346A (en) | Sulfurized hydrocarbon lubricant additive | |
| US2755247A (en) | Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxides | |
| US2937208A (en) | Metasulfides of polyhalogenated phenols | |
| US2476972A (en) | Mineral oil composition | |
| US2823182A (en) | Grease compositions |