PL100813B1 - Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania - Google Patents

Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania Download PDF

Info

Publication number
PL100813B1
PL100813B1 PL18902476A PL18902476A PL100813B1 PL 100813 B1 PL100813 B1 PL 100813B1 PL 18902476 A PL18902476 A PL 18902476A PL 18902476 A PL18902476 A PL 18902476A PL 100813 B1 PL100813 B1 PL 100813B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lanolin
neutralized
anhydrous
alkylate
lubricant
Prior art date
Application number
PL18902476A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18902476A priority Critical patent/PL100813B1/pl
Publication of PL100813B1 publication Critical patent/PL100813B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

***"»^^ Twórcy wynalazku: Adam Gut, Józefa Zai$ecka Uprawniony z patentu: Przedsiebiorstwo Doswiadczalne „Naftochem,\ Kraków (Polska) Smar Przedmiotem wynalazku jest smar plastyczny przeznaczony do smarowania styków slaboprado- wych w urzadzeniach elektrycznych elektronicz¬ nych a zwlaszcza przelaczników klawiszowych i sposób jego wytwarzania. Smar spelnia role srod¬ ka smarnego i ochronnego oraz posiada zdolnosc przewodzenia pradu elektrycznego.
Znane sa smary plastyczne przeznaczone do smarowania styków slabopradowych, w których przewazajaca czesc stanowia stale weglowodory typu cerezyn, wazelin, otrzymywanych w trakcie przerobu ropy naftowej. Znane i stosowane! sa równiez jako smary do styków slabopradowych kompozycje smarowe ze stalych weglowodorów i grafitu koloidalnego.
Stale weglowodory naftowe stanowiace prze¬ wazajaca czesc kompozycji smarowych przezna¬ czonych do smarowania styków slabopradowych nie zapewniaja jednak, ze wzgledu na swój cha¬ rakter fizyko-chemiczny odpowiedniego, przewi¬ dzianego wymaganiami technicznymi „czasu za¬ dzialania" styków slabopradowych klawiszowych w temperaturach ujemnych, zwlaszcza ponizej —20°C. Stale weglowodory naftowe jako skladni¬ ki smarów plastycznych nie zapewniaja równiez odpowiedniej, niezmiennej liczby kwasowej goto¬ wego produktu, zwlaszcza po jego dluzszym skla¬ dowaniu. Niektóre wlasnosci Teologiczne kompo¬ zycji smarowej opartej na stalych weglowodorach naftowych sa nieodipowiednie, zwlaszcza w tempe- 19 fes raturach ujemnych. Stabilnosc strukturalna do¬ tychczas znanych kompozycji smarowych do sty^ ków elektrycznych slabopradowych jest niska i nie zapewnia trwalego filmu smarowego na po¬ wierzchni styków, co powoduje zabrudzenie ele¬ mentów urzadzen elektrycznych i trudnosci w wy¬ twarzaniu styków na tasmie produkcyjnej.
Celem wynalazku bylo usuniecie przytoczonych niedogodnosci przez wytworzenie smaru odpowia¬ dajacego wymaganiom przemyslu elektrycznego i elektronicznego.
Istota wynalazku jest smar plastyczny do sty¬ ków slabopradowych skladajacy sie z wazeliny farmaceutycznej bialej, oleju wazelinowego nisko- krzepnacego lub wysokorafkiowanego alkilatu, ce- rezyny granulowanej rafinowanej, lanoliny spe¬ cjalnie zobojetnionej i bezwodnej oraz dodatku uszlachetniejacego o wlasnosciach antyutleniaja- cych. Najkorzystniejszy udzial oleju wazelinowego lub alkilatu rafinowanego w smarze zawarty jest w granicach 10—15*/o wag., natomiast lanoliny zo¬ bojetnionej 8—lflP/t wag.
Smar wedlug wynalazku przygotowuje sie przez stopienie w temperaturze 60—90°C skladników smaru wprowadzanych do warnika w ustalonej kolejnosci i wstepnie odpowiednio przygotowa¬ nych. Cerezyne granulowana wysokorafinowana ogrzewa sie do temperatury 90°C az do calkowi-* tego stopnia. Stosujac intensywne mieszanie, wpro¬ wadza sie nastepnie do warnika calosc wazeliny 1008133 100813 ii o znanej, bardzo niskiej liczbie kwasowej i olej wazelinowy lub alkilat rafinowany o temp. krzep¬ niecia nie wyzej —40°C zmieszany z dodatkiem uszlachetniajacym. Po obnizeniu temperatury do 60°C wprowadza sie powoli porcjami zobojetniona bezwodna lanoline. Calosc miesza sie intensywnie 0,5 do 1,0 godziny w temperaturze 60°C a nastep¬ nie gotowy produkt chlodzi sie powoli do tempe¬ ratury otoczenia. Gotowego produktu nie egalizu- je sie.
W sposobie wedlug wynalazku przygotowuje sie wstepnie lanoline bezwodna zobojetniona. Lano¬ line surowa, bezwodna o oznaczonej wczesniej liczbie kwasowej zobojetnia sie w temp. 65—70°C podgrzanym 10% roztworem wodnym wodorotlen¬ ku litu. Po zobojetnieniu lanoline suszy sie na ta¬ cach w temperaturze nieprzekraczajacej 28°C lub barbotuje sie cieplym powietrzem w celu calkowi¬ tego usuniecia z niej wody.
Smar wedlug wynalazku odznacza sie jednolita, maslowata struktura barwa jasna zólto-kremowa oraz nastepujacymi parametrami jakosciowymi: penetracja w granicach 280—320 w temp. 25°C po 60-krotnym ugniataniu, penetracja nie nizsza od 100 w temp. —25°C bez ugniatania, temp. kropie¬ nia nie nizsza od 50°C, nie zawiera zwiazków siar¬ kowych i posiada zawartosc wolnych zasad nie wiecej niz 0,008% NaOH.
Smary wedlug wynalazku przedstawiono na przykladach.
Przyklad I. Lanoline surowa bezwodna sto¬ piono w temp. nieprzekraczajacej 70°C i zobojet¬ niono podgrzanym do ok. 50°C wodnym, 10% roztworem wodorotlenku litu (w przeliczeniu na 100% LiOH).
Lanoline wysuszono na drodze barbotowania cieplym powietrzem o temp. do 80°C. Lanoline zo¬ bojetniona zastosowano do wytworzenia smaru plastycznego. Smar przygotowano uzywajac 12% wag. oleju wazelinowego niskokrzepnacego, 10% wag. cerezyny granulowanej, 9,8% lanoliny wcze¬ sniej zobojetnionej i odwodnionej, 68% wag. wa¬ zeliny farmaceutycznej bialej i 0,2% wag. dodat¬ ku antyutleniajacego. Otrzymano simar o wlasno¬ sciach: — penetracja po ugniataniu 60X w temp. 25°C — 300, — penetracja bez ugniatania w temp. —25°C — 105, — temperatura kropienia, °C — 57, — zawartosc wolnych zasad, % NaOH — 0,001.
* Przyklad II. Do wytworzenia smaru uzyto 9,8% wag. lanoliny zobojetnionej jak w przykla¬ dzie I, 70% wag. wazeliny, 10% wag. cerezyny, % wag. rafinowanego aDkilatu po alkilowaniu benzenu chloroparafina Ci© do C14 i 0,2% wag. antyutleniacza. Otrzymano smar o wlasnosciach: — penetracja po ugniataniu 60X w temp. 25°C — 290, — penetracja bez ugniatania w temp. —25°C — 102, — temperatura kropienia, °C — 52, ^- zawartosc wolnych zasad lub liczba kwasowa — obojetny. 40 <45

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe
1. Smar do styków slalboprajdowyfclh, znamienny tym, ze zajwiera w swoiiim siktaizie 10^-05% wag. oleju wazelinowego niskokrzepnacego lub rafino¬ wanego alkilatu po alkilowaniu benzenu chloro¬ wana parafina o C10 do C14, 5—15% wag. lano¬ liny zobojetnionej bezwodnej, 0,1^1,0% wag. do¬ datku antyutleniajacego, 5—15% wag. cerezyny o- raz 54,0—69,9% wag. wazeliny farmaceutycznej.
2. Sposób wyftiwairzania smairu do stylków slaibo- prajdowyich, znamienny tym, ze cerezymje ogrzewa sie w warniku do temp. 90°C az do calkowitego stopienia, po czym przy intensywnym mieszaniu 35 wprowadza sie wazeline farmaceutyczna razem z olejem wazelinowym lub alkilatem zmieszanym z antyutlehiaczem a po obnizeniu temperatury do 60°C wprowadza sie powoli, porcjami zobojetnio¬ na bezwodna lanoline, kontynuuje sie intensywne mieszanie przez 0,5 do 1,0 godziny i nastepnie schladza powoli do temp. otoczenia. !
3. Sposób wedlug zalstrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie lanoline zobojetniona bezwodna, wy¬ tworzona przez zobojetnienie lanoliny surowej 10%-owyim roztworem wodnym wodorotlenku litu w temp. 65—70°C a nastepnie suszenie znanym! sposobami. ERRATA lam 3, wiersz 17. jest: nieprzekraczajacej 28°C powinno byc: nieprzekraczajacej 80°C DN-3, z. 681/78 Cena 45 zl
PL18902476A 1976-04-23 1976-04-23 Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania PL100813B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18902476A PL100813B1 (pl) 1976-04-23 1976-04-23 Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18902476A PL100813B1 (pl) 1976-04-23 1976-04-23 Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100813B1 true PL100813B1 (pl) 1978-11-30

Family

ID=19976556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18902476A PL100813B1 (pl) 1976-04-23 1976-04-23 Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100813B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0244877B2 (pl)
DE1444778A1 (de) Hochtemperaturschmiermittel
JPS6328478B2 (pl)
US2451549A (en) Production of metal sulfonates
PL100813B1 (pl) Smar do stykow slabopradowych i sposob jego wytwarzania
US2303256A (en) Grease and process of making same
US2188863A (en) Grease and method of making the same
US2483800A (en) Grease composition
US2349058A (en) Lubricant and the method of preparing the same
US2352811A (en) Lubricant
US2487081A (en) Grease
US4483776A (en) Lithium complex soap thickened grease containing calcium acetate
US2681357A (en) Process for producing a wax oxidate
US2111907A (en) Grease composition
JPH01113481A (ja) 溶剤および離型剤作用添加物少なくとも1種を含有する混合物およびその製法
US2610947A (en) Lubricating grease and process of manufacture
US2487378A (en) Lubricant
US2442915A (en) Mineral oil composition
US2267148A (en) Method of making aluminum soaps
JPS6339584B2 (pl)
US2732346A (en) Sulfurized hydrocarbon lubricant additive
US2755247A (en) Wide temperature range alkali metal grease containing excess alkali metal hydroxides
US2937208A (en) Metasulfides of polyhalogenated phenols
US2476972A (en) Mineral oil composition
US2823182A (en) Grease compositions