PL100666B1 - Trudnopalna mieszanka poliolefinowa - Google Patents
Trudnopalna mieszanka poliolefinowa Download PDFInfo
- Publication number
- PL100666B1 PL100666B1 PL1975179128A PL17912875A PL100666B1 PL 100666 B1 PL100666 B1 PL 100666B1 PL 1975179128 A PL1975179128 A PL 1975179128A PL 17912875 A PL17912875 A PL 17912875A PL 100666 B1 PL100666 B1 PL 100666B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- polyolefin
- fumarate
- flame
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 22
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 12
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 11
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 2,3-dibromopropyl Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- GOIMSYRODGQEDD-OWOJBTEDSA-N bis(2,3-dibromopropyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound BrCC(Br)COC(=O)\C=C\C(=O)OCC(Br)CBr GOIMSYRODGQEDD-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N bis(prop-2-enyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- YEAUATLBSVJFOY-UHFFFAOYSA-N tetraantimony hexaoxide Chemical compound O1[Sb](O2)O[Sb]3O[Sb]1O[Sb]2O3 YEAUATLBSVJFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest trudnopalna mie¬
szanka poliolefinowa, zawierajaca organiczne chlo-
rowcozwiazki i trójtlenek antymonu.
Polimery termoplastyczne, takie jak poliolefiny,
maja szereg wlasciwosci, które moga wydawac sie
szczególnie przydatne dla wielu celów zastosowa¬
nia. Posiadaja one jednak obciazajaca wade, która
ogranicza ich zakres stosowania, a jest nia ich
palnosc.
W celu nadania cechy trudnopalnosci tworzy¬
wom sztucznym rozprawadza sie w nich glównie
chlorowcowane zwiazki organiczne i trójtlenek an¬
tymonu. Aby osiagnac wystarczajace dzialanie, na¬
lezy przewaznie stosowac wieksze ilosci dodatków,
co znowu wywoluje pogorszenie wlasciwosci fi¬
zycznych tych mieszanek, takich jak wytrzyma¬
losc, polysk, wlasciwosci elektroizolacyjhe itd.
Wiele ze znanych dotychczas dodatków z uply¬
wem czasu dyfunduje na powierzchnie i wypaca
sie, wskutek czego obniza sie oddzialywanie pow¬
strzymujace palenie.
W austriackim opisie patentowym nr 248107 omó¬
wiono zarówno chloroparafiny jak i chlorowcowa¬
ne cykloalifaty i chlorowcowane zwiazki aroma¬
tyczne jako srodki ognioochronne. W brytyjskim
opisie patentowym nr 910545 opisano estry chlo¬
rowcowanych alkoholi z nienasyconymi kwasami
wielokarboksylowymi, które mozna doprowadzac do
kopolimeryzacji z innymi polimeryzowalnymi zwiaz¬
kami i uzyskiwac trudnopalne zywice; dalej w
brytyjskim opisie patentowym nr 1094723 omówio¬
no estry chlorowcowanych alkoholi z chlorowco¬
wanymi kwasami dwukarboksylowymi jako dodat¬
ki powstrzymujace palenie zwlaszcza dla polisty¬
renu. '
Obecnie stwierdzono, ze fumaran bis(2,3-dwu-
bromopropylowy) szczególnie dobrze nadaje sie jako
dodatek powstrzymujacy palenie dla poliolefin,
zwlaszcza dla polipropylenu, i wykazuje on juz
po wprowadzeniu stosunkowo nieznacznych ilosci
silne dzialanie.
Trudnopalna mieszanka poliolefinowa, zawieraja¬
ca organiczne chlorowco-zwiazki i trójtlenek anty¬
monu, zawiera wedlug wynalazku 3—15% wago¬
wych (w przeliczeniu na gotowa mieszanke) fuma-
ranu bis-(2,3-dwubromopropylowego) jako orga¬
nicznego chlorowcozwiazku i 1,0—5% wagowych
trójtlenku antymonu (w przeliczeniu na gotowa
mieszanke), przy czym mieszanka ta moze jeszcze
zawierac znane srodki pomocnicze, takie jak na-
pelniacze, stabilizatory, pigmenty i/lub srodki pia¬
notwórcze.
Szczególnie korzystna jest trudnopalna mieszan¬
ka wedlug wynalazku wtedy, gdy poliolefina jest
polipropylen. W tym przypadku szczególnie ko¬
rzystne sa mieszanki zawierajace tylko 4—7°/o wa¬
gowych fumaranu bis-(2,3-dwubromopropylowego).
Zawartosc trójtlenku antymonu utrzymuje sie ce¬
lowo w zakresie 1,5—3,G°/<> wagowych.
Fumaran bis-(2,3-dwubromopropylowy) jest tak
100 666*
100 666
3
trwaly termicznie, ze moze byc rozprowadzany w
poliolefinach takze w temperaturze powyzej 200°C.
takiej jaka jest wymagana zwlaszcza w przetwór¬
stwie polipropylenu^nie ulegajac przy tym rozkla¬
dowi. Zwiazek ten ma nadto korzystna wlasciwosc
nie migrowania z mieszanek, tak wiec trudnopal-
nosc ksztaltek uformowanych z tych mieszanek
jest dlugotrwale zapewniona.
Jako szczególnie korzystny okazal sie ten doda¬
tek dla propylenu, gdzie on juz przy zawartosci
4% w mieszaninie lacznie z 1,5% Sb203 wykazuje-
bardzo silne dzialanie.
Fumaran bis-(2,3-dwubromopropylowy) mozna
wytwarzac w prosty sposób na drodze bromowa¬
nia fumaranu dwuallilowego.
Wytwarzanie ognioodpornych mieszanek poliole-
finowych mozna prowadzic w prosty sposób, na
drodze laczenia skladników i homogenizacji, np.
w zagniatarce stemplowej lub mieszarce slimako¬
wej.
Podane nastepnie przyklady przedstawiaja blizej
zalety tych trudnopalnych mieszanek poliolefino-
wych, nie ograniczajac tym zakresu wynalazku.
Przyklad I—III. Za pomoca wygniatarki
stemplowej o temperaturze pracy do 190°C wy¬
tworzono ksztaltki o podanych nizej skladach i
zbadano wedlug amerykanskiej normy ASTM D
635 biorac po 32 ksztaltki próbne do kazdego ba¬
dania.
Polipropylen
Fumaran dwubro-
mopropylowy
trójtlenek
antymonu
32 ksztaltki próbne,
z których natych¬
miast gasnie
nie gasnie
nadpala sie
przecietny czas
trwania palenia
(sek) 1
Przy¬
klad I
91,6
% wag.
6,5
% wag.
2,0
% wag.
28
0
4
0,9
Przy¬
klad II
94,5
% wag.
4,0
% wag.
1,5
% wag.
0
27
1,0
Przy¬
klad III
96,0
% wag.
3,0
% wag.
1,0
% wag.
0
0
32
2,6 |
40
45
Juz przy dodaniu tylko 3,0% chlorowcozwiazku
gasna wszystkie prety próbne po krótkiej chwili,
przy dodaniu 6,5% tego zwiazku gasnie natychmiast
2S próbek z 32.
Przyklad IV
Polistyren
Fumaran dwubromo-
propylowy
SthA
natychmiast gasnacych
nadpalajacych sie
przecietny czas
trwania palenia (sek)
Przyklad V
Kopolimery z zawar¬
toscia okolo 15% poli¬
etylenu
Fumaran dwubromo-
propylowy
Sb203
natychmiast gasnacych
nadpalajacych sie
przecietny czas
trwania palenia (sek)
92%
6%
2%
0
32
3,4
92%
6%
2%
0
32
1,9
84%
12%
4%
0
32
1,9
84%
12%
4%
0
32
1,6
Claims (4)
1. Trudnopalna mieszanka poliolefinowa, zawie¬ rajaca organiczne chlorowcozwiazki, trójtlenek an¬ tymonu, ewentualnie srodki pomocnicze takie jak napelniacze, stabilizatory, pigmenty i/lub srodki pianotwórcze znamienna tym, ze zawiera jako or¬ ganiczny chlorowcozwiazek 3—15% wagowych fu¬ maranu bis-(2,3-dwubromopropylowego) w przeli¬ czeniu na ilosc gotowej mieszanki i 1,0—5% wa¬ gowych trójtlenku antymonu w przeliczeniu na ilosc gotowej mieszanki.
2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako poliolefine zawiera polipropylen.
3. Mieszanka wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera mieszanine polipropylenu jako poliolefiny z 4—7% wagowymi fumaranu bis-(2,3- -dwubromopropylowego).
4. Mieszanka wedlug zastrz. 3, znamienna tym. ze zawiera 1,5—3% wagowych trójtlenku antymonu. OZGraf. Lz. 2167 (90+17) Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2415449A DE2415449C3 (de) | 1974-03-29 | 1974-03-29 | Schwerentflammbare Polyolefinformmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100666B1 true PL100666B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=5911675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975179128A PL100666B1 (pl) | 1974-03-29 | 1975-03-27 | Trudnopalna mieszanka poliolefinowa |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE827343A (pl) |
| CS (1) | CS178839B2 (pl) |
| DE (1) | DE2415449C3 (pl) |
| FR (1) | FR2265814B1 (pl) |
| GB (1) | GB1450024A (pl) |
| IT (1) | IT1030149B (pl) |
| NL (1) | NL163241C (pl) |
| PL (1) | PL100666B1 (pl) |
| SE (1) | SE420413B (pl) |
-
1974
- 1974-03-29 DE DE2415449A patent/DE2415449C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-02-14 IT IT67391/75A patent/IT1030149B/it active
- 1975-02-26 NL NL7502279.A patent/NL163241C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-10 FR FR7507358A patent/FR2265814B1/fr not_active Expired
- 1975-03-10 GB GB995375A patent/GB1450024A/en not_active Expired
- 1975-03-21 SE SE7503271A patent/SE420413B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-27 PL PL1975179128A patent/PL100666B1/pl unknown
- 1975-03-28 BE BE154909A patent/BE827343A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-28 CS CS7500002167A patent/CS178839B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2265814B1 (pl) | 1981-08-07 |
| DE2415449A1 (de) | 1975-10-23 |
| NL7502279A (nl) | 1975-10-01 |
| BE827343A (fr) | 1975-09-29 |
| DE2415449C3 (de) | 1979-10-31 |
| SE420413B (sv) | 1981-10-05 |
| SE7503271L (pl) | 1975-09-30 |
| DE2415449B2 (de) | 1979-03-08 |
| FR2265814A1 (pl) | 1975-10-24 |
| IT1030149B (it) | 1979-03-30 |
| GB1450024A (en) | 1976-09-22 |
| NL163241C (nl) | 1980-08-15 |
| NL163241B (nl) | 1980-03-17 |
| CS178839B2 (en) | 1977-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3830766A (en) | Self-extinguishing moulding composition | |
| NO126027B (pl) | ||
| DE60200414T2 (de) | Schwerentflammbare Polyolefinzusammensetzungen | |
| JP4755399B2 (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| Davis et al. | The technology of halogen‐free flame retardant phosphorus additives for polymeric systems | |
| US3962164A (en) | Self-extinguishing acrylonitrile-butadiene-styrene moulding composition | |
| US3723139A (en) | Adding antimony oxide-antimonate compositions to render polyvinyl chloride compositions flame retardant | |
| JP2013503938A (ja) | 難燃性ポリマー及び改善粘度ポリマー用添加剤システム | |
| EP0144015A1 (en) | Self-extinguishing compositions based on ethylene vinylacetate copolymers suitable for the preparation of foamed materials | |
| US4191678A (en) | Fire retardant polyester-polytetrafluoroethylene compositions | |
| JPH0225381B2 (pl) | ||
| DE3877744T2 (de) | Flammverzoegernde polyurethanschaum-komposition enthaltend polybromierte alkylbenzole und polyarylphoshate. | |
| PL100666B1 (pl) | Trudnopalna mieszanka poliolefinowa | |
| JPS6210264B2 (pl) | ||
| CA1310783C (en) | Flame retardant polymer compositions | |
| EP0122697B1 (en) | Flame retardant polyamide compositions | |
| US4014849A (en) | Self-extinguishing reinforced polycarbonate molding compositions | |
| DE2755910A1 (de) | Schaeumbare thermoplastische polyester-zusammensetzungen | |
| US2588362A (en) | Flame retardant polyethylene and lignin containing composition | |
| US3953540A (en) | Acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene resinous molding compositions containing antimony trioxide | |
| US3432450A (en) | Use of brominated salicylanilide as a fire retardant for polymeric materials | |
| US4165309A (en) | Flame retardant polymer composition | |
| JPS5910697B2 (ja) | 電気特性改良強化難燃性樹脂組成物 | |
| PL100667B1 (pl) | Trudnopalna mieszanka polipropylenowa | |
| EP0009936B1 (en) | Fire retardant polymers and a process for producing such polymers |