PL100645B1 - Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych - Google Patents
Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL100645B1 PL100645B1 PL18505975A PL18505975A PL100645B1 PL 100645 B1 PL100645 B1 PL 100645B1 PL 18505975 A PL18505975 A PL 18505975A PL 18505975 A PL18505975 A PL 18505975A PL 100645 B1 PL100645 B1 PL 100645B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- acids
- temperature
- hours
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FNBBNRGOHBQXCM-UHFFFAOYSA-N [S].OC1=CC=CC=C1 Chemical compound [S].OC1=CC=CC=C1 FNBBNRGOHBQXCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania
garbników syntetycznych z polisulfonów fenolo¬
wych.
Z literatury patentowej podanej w patentach szwaj¬
carskich nr 280 482, 295 065, 298 396, niemieckim
nr 825 090 i czechoslowackim nr 92 247, znane sa
sposoby wytwarzania garbników syntetycznych z
polisulfonów fenolowych otrzymywanych z fenolu,
oleum 65% lub stezonego kwasu siarkowego przy
zastosowaniu wysokiej prózni w granicach 10—
—15 mmHg. Ten sposób wytwarzania posiada nie¬
dogodnosc w postaci koniecznosci stosowania skom¬
plikowanej kosztownej aparatury, oraz wymaga za¬
stosowania wysokowydajnych pomp prózniowych.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬
twarzania garbników syntetycznych z polisulfonów
otrzymywanych bez wysokiej prózni. Istota wyna¬
lazku jest zastosowanie nadmuchu powietrza lub
gazu obojetnego przy procesie otrzymywania poli¬
sulfonów na drodze kondensacji kwasów fenolosul-
fonowych.
Sposobem wg wynalazku garbniki syntetyczne
na bazie polisulfonów fenolowych otrzymuje sie
przez sulfonowanie fenolu technicznego kwasem
siarkowym, a nastepnie odwodnienie powstalych
kwasów fenolosulfonowych przez przedmuchiwa¬
nie powietrzem lub gazem obojetnym, ewentualnie
przez odwodnienie pod niewielka próznia (przy cis¬
nieniu 100—150 mm Hg) lub w inny znany sposób.
Tak otrzymane odwodnione kwasy fenolosulfonowe
poddaje sie powtórnie przedmuchiwaniu powietrzem
w temperaturze 140—165° przy normalnym cisnie¬
niu.
Proces tworzenia polisulfonów przebiega bez sto¬
sowania destylacji prózniowej. Otrzymane w ten
sposób polisulfony poddaje sie nastepnej konden¬
sacji formaldehydowej z kwasami arylosulfonowy-
mi i standaryzuje w sposób ogólnie przyjety dla
garbników syntetycznych.
Przepuszczanie powietrza przez odwodnione kwasy
sulfonowe w temperaturze 140—165°C powoduje w
nieoczekiwany sposób polikondensacje kwasów
fenolosulfonowych do polisulfonów i w istotny spo¬
sób ulatwia proces syntezy garbników.
Przyklad I. 100 czesci wagowych fenolu sul¬
fonuje sie 100 czesciami wagowymi kwasu siarko¬
wego 96—98% w ciagu 1 godziny w temperaturze
100—105°C. Nastepnie podnosi sie temperature do
155—165°C, obniza cisnienie do 100—150 mm Hg
co powoduje odwodnienie kwasów sulfonowych.
Przez odwodnione kwasy fenolosulfonowe przed¬
muchuje sie powietrze z szybkoscia 15—30 l/godzine
w ciagu 7 godzin, az do uzyskania miana 3,2—
—3,5 ml In NaOH/g. Polisulfon rozciencza sie 90
czesciami wagowymi wody i dodaje 150 czesci wa¬
gowych kwasów naftalenosulfonowych otrzymanych
z 75 czesci wagowych naftalenu i 75 czesci wago¬
wych kwasu siarkowego w temperaturze 150°C.
Do mieszaniny o temperaturze 80—85°C dodaje
sie stopniowo 46 czesci wagowych formaliny 30%
100 6453
100 645
4
i kondensuje w temperaturze 100° w ciagu 4 go¬
dzin. Produkt kondensacji rozciencza sie 60 czes¬
ciami wagowymi wody i neutralizuje 100 czesciami
wagowymi wody amoniakalnej 25% i dodaje 18
czesci wagowych kwasu octowego lodowatego.
Otrzymuje sie okolo 620 czesci wagowych garbnika
syntetycznego.
Przyklad II. 100 czesci wagowych fenolu sul¬
fonuje sie 68 czesciami wagowymi kwasu siarko¬
wego 98% w ciagu 2 godzin w temperaturze 105°C.
Nastepnie podnosi sie temperature mieszaniny w
ciagu 5 godzin do 140—155°C i utrzymuje ta tem¬
perature przez 8 godzin, przedmuchujac caly czas
przez mase reakcyjna powietrze z szybkoscia
l/godzine. Po uplywie tego czasu otrzymana mie¬
szanine polisulfonów rozciencza sie 80 czesciami
wagowymi wody i miesza ze 100 czesciami wago¬
wymi kwasów naftalenosulfonowych. Do mieszani¬
ny o temperaturze 80° wkrapla sie stopniowo 40
czesci wagowych formaliny 30% i kondensuje w
100°C w ciagu 4 godzin.
Produkt kondensacji neutralizuje sie 85 czesciami
wagowymi wody amoniakalnej 25% i dodaje 20
czesci wagowych kwasu octowego lodowatego.
Otrzymuje sie 445 czesci wagowych garbnika syn¬
tetycznego.
Przyklad III. 100 czesci wagowych fenolu sul¬
fonuje sie 68 czesciami wagowymi kwasu siarko¬
wego 98% w ciagu 2 godzin przy temperaturze
105°C. Nastepnie podnosi sie temperature miesza¬
niny w ciagu 5 godzin do 140—155°C i utrzymuje
te temperature przez 8 godzin, przedmuchujac caly
czas przez mase reakcyjna powietrze z szybkoscia
l/godzine. Po uplywie tego czasu otrzymana
mieszanine polisulfonów rozciencza sie 80 czesciami
wagowymi wody i miesza z 80 czesciami wagowy¬
mi sulfonowanego betanaftolu otrzymanego przez
sulfonowanie 40 czesci wagowych betanaftolu, 40
czesciami wagowymi kwasu siarkowego w 115°C.
Do mieszaniny o temperaturze 80°C wkrapla sie
stopniowo 40 czesci wagowych formaliny 30% i kon¬
densuje w temperaturze 100°C w ciagu 2 godzin.
Produkt kondensacji nautralizuje sie 71 czesciami
wagowymi wody amoniakalnej i zakwasza 20 czes¬
ciami wagowymi kwasu octowego lodowatego*
Otrzymuje sie 411 czesci wagowych garbnika syn¬
tetycznego.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania garbników syntetycznych otrzymywanych z polisulfonów fenolowych, for¬ maldehydu i kwasów arylosulfonowych, znamienny tym, ze przedmuchuje sie powietrze lub obojetny gaz w temperaturze 140—165°C przy normalnym cisnieniu przez odwodnione kwasy fenolosulfonowe, a nastepnie otrzymany, polisulfon fenolowy poddaje sie w znany sposób kondensacji z formaldehydem i kwasem arylosulfonowym. 15 so OZGraf. Lz. 2155 (100+17) Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18505975A PL100645B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18505975A PL100645B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100645B1 true PL100645B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=19974427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18505975A PL100645B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100645B1 (pl) |
-
1975
- 1975-11-27 PL PL18505975A patent/PL100645B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0008894A1 (en) | Sulphonated polyarylethersulphone copolymers and process for the manufacture thereof | |
| US5888400A (en) | Process for preparing low-salt preparations of condensation products | |
| US2171806A (en) | Tanning material | |
| US2099717A (en) | Process for the production of water-soluble condensation products | |
| US3013908A (en) | B-stage dicyandiamide-formaldehyde condensation product, process of preparing the same, and process of plumping tanned leather | |
| PL100645B1 (pl) | Sposob wytwarzania garbnikow syntetycznych | |
| GB1407629A (en) | Tanning agents and their production | |
| CA1132306A (en) | Flowing agent for concrete and mortar and process for producing same | |
| CA1092151A (en) | Sulphonated, aromatic reaction products, processes for their manufacture and their use as substances having a tanning action | |
| DE1142173B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter Kondensationsprodukte aus Phenolsulfonsaeuren, Phenolen, Harnstoff und Formaldehyd | |
| US3973904A (en) | Water-soluble synthetic tanning agents | |
| PL311690A1 (en) | Method of obtaining sulphonated melamine-formaldehyde resins | |
| NO772995L (no) | Surt middel og fremgangsmaate til dets fremstilling | |
| US2174287A (en) | Tanning agents and process of producing same | |
| US2663698A (en) | Process for producing synthetic tannins by dehydrating and sulfonating a novolak resin in a vacuum | |
| US3206435A (en) | Process for the preparation of tanning resins | |
| US4370424A (en) | Plastic and foam plastic and method for making them | |
| US2692867A (en) | Manufacture of cation-exchanging synthetic resins | |
| US3029212A (en) | Synthetic tanning agent and process for preparing same | |
| US2122125A (en) | Water-soluble condensation products and a process of producing same | |
| DE702575C (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter synthetischer Gerbstoffe | |
| SU12635A1 (ru) | Способ приготовлени искусственных дубильных веществ | |
| CH252305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gerbend wirkenden Kondensationsproduktes. | |
| RU2173714C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя бнф | |
| SU530648A3 (ru) | Способ получени водорастворимых фенол-формальдегидных смол |