PL100102B1 - Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego - Google Patents

Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego Download PDF

Info

Publication number
PL100102B1
PL100102B1 PL18235075A PL18235075A PL100102B1 PL 100102 B1 PL100102 B1 PL 100102B1 PL 18235075 A PL18235075 A PL 18235075A PL 18235075 A PL18235075 A PL 18235075A PL 100102 B1 PL100102 B1 PL 100102B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polymerization
powder
mixture
polyamide material
charge
Prior art date
Application number
PL18235075A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18235075A priority Critical patent/PL100102B1/pl
Publication of PL100102B1 publication Critical patent/PL100102B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfiko¬ wania tworzywa poliamidowego, zwlaszcza two¬ rzywa poiikaproaimiidowego, celem polepszenia jego wlasnosci slizgowych.
Dla uzyskania tworzywa poliamidowego, nadaja¬ cego sie do przetwarzania metoda wtrysku i wy¬ tlaczania na rózne detale pracujace w warunkacli suchego tarcia, to jest bez uzycia smaru, opraco¬ wano i wdrozono do .produkcji przemyslowej nowe gatunki polikalproainiidu hydroliityczinego^ modyfi¬ kowane dodatkami grafitu, sadzy i dwusiarczku molibdenu. Jednakze okazalo sie, ze .ten asortyment modyfikowalnego poliamidu nie jest w stanie za¬ doscuczynic szczególnym wymaganiom stawianym wobec lozysk slizjgowych, kól zebatych, przekladni ciernych oraz innych tego rodzaju elementów pra¬ cujacych przy duzych obciazeniach. Ponadto, jezeli zachodzi potrzeba wyjtworzenia jednej lufo kilku sztuk nietypowych detali, to dla takich pirzyjpad- ków wykonawstwo odpowiednich form wtrysko¬ wych nie byloby oplacalne, a do obróbki skra¬ waniem wspomniane tworzywo sie nie nadaje ze wzgledu na swoja rozdrobniona postac.
Korzystniejsze wlasnosci wytirzymalosciowe od poliamidu hydrolitycznego posiada: poliamid bloko¬ wy, wytwarzany na drojdze riiiiskoftemperaltiuroweij polimeryzacji anionowej kaparalakltaimu. W tyim jednak przyjpadku próby modyfikacji poliamidu blokowego przez dodatek pyHistych substancji po¬ chodzenia mineraJlniego jak np. grafitu w celu polepszania zdolnosci tworzywa do pracy w wa¬ runkach tatrcia suchego, to jest bez uzycia sma¬ rów, koncza sie badz niepowodzeniem, bajdz otrzy¬ mywaniem bloków o ndlzszym sitopniu poHimeryza- • cji i zanizonych wlasnosciach wytrzymalosciowych.
Stwierdzono nieoczekiwanie, ze mozna uzyskac tworzywo poliamidowe, nadajace sie do wytwarza¬ nia przez obróbke skrawaniem róznych eiementótw maszyn i urzadzen o wysokich wlasnosciacih wy- io trzymaloiciowych i polepszonych wlasnosciach slizgowych, przez modyfikacje polikaproamidu blo¬ kowego za pomioca spiekanego proszku policzitero- fluoroetylenu. W tym celu przygotowuge sie wsad proszku policzterofluoroetylentu, majacego ziarni¬ stosc < 0,4 mim, przez zmieszanie go z cieklym wzglednie ciefclyimii skladnikami sirodowiiska poli¬ meryzacji i przez homogenizacje pod zmniejszo¬ nym cisnieniem dla dokladnego zwilzenia proszku poiiicztenofluoroetylenowego i nastejplnie wjprowa- dza sie tak przygotowany wsad do mieszaniny polimeryzacyjnej.
Mozna uniknac odrebnego przygotowywania w opisany sposób wsadu proszku policztoerofiluoro- etylehu o ile polimeryzacje blokowa kaproflakltamu z domieszka proszku policzterofluoroetylenai bejdz&e sie prowadzilo pirzy bardzo intensywnym mieszaniu w poczatkowej fazie polimerylzacji. Ilosc proszku poldcztetrofluoroetylenu! wprowadzona do srodo¬ wiska polimeryzacji moze siegac 60I9/* wagowych, w przy czym o ile wspomniana ilosc przekracza 40*/!, 100 102 )10 -- * r 100X02 .;J :; J^, * a¦¦' ..'¦;. ; ¦ "'' '" ..41. '.¦ v. .- "*¦ > -.- wówczas nie zachodzi koniecznosc ciaglego mie¬ szania podczas poMimeryzacji.
Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest otrzyma¬ nie mcdyfilkowaiiego tworzywa poliamidowego po¬ siadajacego obok wysokich wskazników wytrzyma¬ losciowych takze' doskonale wlasnosci slizgowe, . umozliwiajace budowe z tego tworzywa elementów maszyn pracujacych w warunkach tarcia pod du- zymi c4xiazeniami, bez uzycia smarów. Otrzymane tworzywo nadaje sie do obróbki przez skrawanie, co umozliwia* wytwarzanie z niego pojedynczych, nietypowych* eiemenitów maszyn.
Przedmiot wynalazku pokazany jest w przy¬ kladach wykonania.
Pnayklad I. T>o 440 g E-kaprolaktamu osu¬ szonego na drodze destylacji prózniowej dodaje sie 0*5 g (0,O12i5 mola) stalego NaOH i po jego rozpuszczeniu oddestylowywuje pod próizjaia 40 g E-kaproilaktaimu. Do tak przygotowanego roztworu inicjatoradodaje sie 1 policztero£kioroetylenawego i mieszanine poddaje sie dzialaniu prózni, az do jej calkowitego zhctfro- gentizowanaa i usuniecia banieczek gazu zfcadsoribo- wanego na powierzchni czasitek proszku pollicztero- fluoroetylenu. Nastepnie do mieszaniny dodaje sie 1,94 g (0,1115 mciai) N-acetyildkaprolaktacnu i po wymieszaniu wiewa do formy w ksztalcie walca- o wymiarach 0 80X150, termostatowanej w tem¬ peraturze 150°C. Zawartosc formy miesza sie me¬ chanicznie do mamerutu wyirazj>ego w$rcftw lep¬ kosci mieszancy polimeryzujacej, po> czyimiusuwa sie mieszadlo i pazositawia mieszanine do calfcowiltego spoliimeryzowania. Po zakonczeniu poliimeryzaji otrzymany blok chlodzi sie powoli do temperatury ponizej 100°C i usuwa z formy.
Obrzymaine tworzywo posiada twardosc wg Brineila 1720 kG/cm2 i temperajture mieknienia wg Vicata %11°C. Otrzyjmane w analogiczny sposób tworzywo ndemodyfikowane posiada twardosc wg BriineJlla 1930 k)G/cima i temperature mieknienia wg Vicata 212^.
Przyklad XI. Do 350 g roztworu inicjatora otrzymanego wg (przykladu I, dodaje sie 1,55 g (0,01 mota) (N-acety'Lokaiproilatotamu i po wymie¬ szaniu zalewa do tformy termostaitofwanej w (tem¬ peraturze BO—410°iC. Do formy dodaje sie porcja- mi d50 g spiekanego proszku policzterofluoiroety- lenu. Po dodaniu kazdej porcji zalwartosc formy miesza sie bardzo intensywnie az do momentu 40 45 kiedy proszek z zaadsGarbowanymi pecherzycami gazu przestaje wyplywac na powierzchnie. Po do¬ daniu calej ilosci proszllou policzterofluJoroetylenu forme podgrzewa sie do temperatury 150°C i jej zawartosc miiesza do momentu wyraznego wzrostu lepkosci mieszaniny polimeryzujacej po czym usuwa mieszadlo i dalej postepuje sie jak w przy(kladzie I.
Otrzymane tworzywo posiada' Itwardosc wg Brinelila 1627 kG/cm2 i temperature mieknienia wg Vicata 2il4°C. ' Przyklad illl. Do #75 g roztworu inicjatora otrzymanego wg przykladu I, dodaje sie 1,33 g (0,01165 mola) N-acetylokap^olakta-mu i po wymie¬ szaniu zalewa do formy termiostaltowanej w tem¬ peraturze 80—li0°iC. Do formy dodaje sie porcja¬ mi 225 g spiekanego proszku pcdicz&erofluoroeityle- nu. -Pio dodaniu kazdej porcji zawartosc formy miesza sie bardzo intehsytwnie do mlameritu kiecly proszek przestanie wyplywac na powierzchnie. Po dodaniu calej ilosci proszku policzterofluoroetyle- nowego mieszanina ma konsyistencje gestej papki a proszek nie wylfcatuje tendencji do sedymentacji.
Zawartosc foffimy po usunieciu mieszadla podgrze¬ wa sie do temperatury lt50°C i pozostawia do calkowitego ^polimeryzowania po czyim postejpuje sie jak w przykladzie I.
JOtezyjmane "tworzytwo BrineHa 1397 kG/cm2 a wg Vicata 211°C. posiada itwardosc wg temperature mieknienia 2 — 1494/78 110 egz. form. A-4 Cena 10 zt

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób modyfikowania tworzywa poliamidowego, zwlaszcza tworzywa poUikaproamidowego, celem polepszenia jego wlasnosci slizgowych, znamienny tym; ze do mieszanki palimeryzacyjnej,, przezna¬ czonej do otrzymywania tworzywa poliamidowego, wprowadza sie 'bezposrednio wsad proszku poli- cziterofluoroetylenowego, majacego wielkosc ziarna korzystnie ponizej 0,4 nim, Tub wprowadza sie wy¬ mieniony wsad po uprzednimi zmieszaniu tego proszku z cieklymi skladnikami mieszaniny poli- meryzacyjnej, po czyim prowadzi sie polimeryzacje w znany sposób, przy czym w .pieJrwszym przy¬ padku, gdy wsad proszku ppliczterofluóroetyleno- wego zostal wprowadzony bezposrednio do mie¬ szaniny polimeryzacyjnejj, wówczas stosuje sie szczególnie intensywne mieszanie w poczatkowej fazie polimeryzacji. . i LZGraf. Z-d Nr *
PL18235075A 1975-07-28 1975-07-28 Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego PL100102B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18235075A PL100102B1 (pl) 1975-07-28 1975-07-28 Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18235075A PL100102B1 (pl) 1975-07-28 1975-07-28 Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100102B1 true PL100102B1 (pl) 1978-09-30

Family

ID=19973092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18235075A PL100102B1 (pl) 1975-07-28 1975-07-28 Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100102B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101323472B (zh) 聚合硫酸铁-聚二甲基二烯丙基氯化铵复合混凝剂及其制备与应用方法
CN102492789B (zh) 皮革油润剂及皮革油润剂制备方法
CN206812214U (zh) 一种分级搅拌的混凝土搅拌机
PL100102B1 (pl) Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego
CN100554529C (zh) 用于黑色金属表面处理的化学脱脂粉及其制备方法
CN207520889U (zh) 一种使用于多种物料搅拌的搅拌臂
CN204566396U (zh) 一种立式混凝土搅拌机
CN207722663U (zh) 一种搅拌均匀的工业用搅拌机
CN207058911U (zh) 一种搅拌彻底的建筑用混凝土搅拌装置
CN111892278A (zh) 一种单次摄入定量淤泥并搅拌的固化处理装置
CN101875546B (zh) 黑色凹凸棒橡皮泥及其生产方法
CN101973729B (zh) 红色凹凸棒软陶泥的生产方法
CN103570284A (zh) 一种新型隔热砖及其制备方法
CN207273556U (zh) 一种建筑用高效搅拌机
CN220345624U (zh) 一种洗洁精生产用搅拌头
CN106633104A (zh) 水基聚醚砜分散液的制备方法
CN104450213A (zh) 新型洗涤剂
CN104450211A (zh) 洗涤剂
CN101973730A (zh) 凹凸棒软陶泥的生产方法
CN207085706U (zh) 一种用于搅拌润滑脂的搅拌轴组件
CN115928467B (zh) 一种表面活性组合物在实现油包水型聚合物乳液相反转及制备水包油型聚合物乳液中的应用
CN115845782B (zh) 一种高溶解钠钾交联改性磷酸盐的生产方法
PL100091B1 (pl) Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego
CN208664060U (zh) 一种高铁建设用混凝土搅拌装置
CN211662343U (zh) 一种干混砂浆混合装置