PL100091B1 - Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego - Google Patents
Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego Download PDFInfo
- Publication number
- PL100091B1 PL100091B1 PL18236075A PL18236075A PL100091B1 PL 100091 B1 PL100091 B1 PL 100091B1 PL 18236075 A PL18236075 A PL 18236075A PL 18236075 A PL18236075 A PL 18236075A PL 100091 B1 PL100091 B1 PL 100091B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymerization
- graphite
- modifying
- mineral origin
- graphite powder
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 14
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920003216 poly(methylphenylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych
substancji pochodzenia mineralnego, zwlaszcza za pomoca proszku grafitowego.
Dla uzyskania tworzywa poliamidowego nadajacego sie do przetwarzania metoda wtrysku i wytlaczania na
rózne detale pracujace w warunkach suchego tarcia, to jest bez uzycia smaru, opracowano i wdrozono do
produkcji przemyslowej nowe gatunki polikaproamidu hydrolitycznego, modyfikowane dodatkami grafitu, sadzy
i dwusiarczku molibdenu. Jednakze okazalo sie, ze ten asortyment modyfikowanego poliamidu nie jest w stanie
zadosc uczynic szczególnym wymaganiom stawianym wobec lozysk slizgowych, kól zebatych, przekladni
ciernych i innych tego rodzaju elementów pracujacych przy duzych obciazeniach. Ponadto, jezeli zachodzi
potrzeba wytworzenia jednej lub kilku sztuk nietypowych detali, to dla takich przypadków wykonawstwo
odpowiednich form wtryskowych nie byloby oplacalne, a do obróbki skrawaniem wspomniane tworzywo sie nie
nadaje ze wzgledu na swoja rozdrobniona postac.
Korzystniejsze wlasnosci wytrzymalosciowe od poliamidu hydrolitycznego posiada poliamid blokowy,
wytwarzany na drodze niskotemperaturowej polimeryzacji anionowej kaprolaktamu. W tym jednak przypadku
próby modyfikacji poliamidu blokowego przez dodatek pylistych substancji pochodzenia mineralnego, jak np.
grafitu, w celu polepszenia zdolnosci tworzywa do pracy w warunkach tarcia suchego, to jest bez uzycia smaru,
koncza sie badz niepowodzeniem badz otrzymywaniem bloków o nizszym stopniu polimeryzacji i zanizonych
wlasnosciach wytrzymalosciowych.
Stwierdzono nieoczekiwanie, ze mozna uzyskac tworzywo poliamidowe, nadajace sie do wytwarzania przez
obróbke skrawaniem róznych elementów maszyn i urzadzen o wysokich wlasnosciach wytrzymalosciowych
i polepszonych wlasnosciach slizgowych, poprzez modyfikacje polikaproamidu blokowego za pomoca sproszko¬
wanych substancji pochodzenia mineralnego szczególnie za pomoca proszku grafitowego, jesli do mieszanki
polimeryzacyjnej wprowadzony zostanie proszek grafitowy w postaci mieszaniny z obojetnym olejem mineral¬
nym lub organicznym.2 100 091
Szczególnie korzystne okazalo sie stosowanie dla powyzszego celu proszku grafitowego zmieszanego
z olejem silikonowym, utartego na gesta papke, wygrzanego wciagu 1-2 godzin w temperaturze 160-200°C
i ochlodzonego do temperatury otoczenia. Stwierdzono takze, ie w przypadku wytwarzania bloków poliamido¬
wych z wypelniaczami mineralnymi korzystnie Jest zwiekszyc szybkosc polimeryzacji alkalicznej kaprolaktamu
poprzez zwiekszenie stezenia inicjatora polimeryzacji do 0,25-0,40% molowych w mieszaninie pollmeryzacyjnej,
przy czym dolna granica zawartosci katalizatorów przy polimeryzacji blokowej z dodatkiem wypelniaczy wynosi
0,20% molowych w gotowej mieszaninie pollmeryzacyjnej.
Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest otrzymanie modyfikowanego tworzywa poliamidowego, posiadaja-
cego obok wysokich wskazników wytrzymalosciowych takze doskonale wlasnosci slizgowe, umozliwiajace
wykonywanie z tego tworzywa elementów maszyn pracujacych w warunkach tarcia pod duzymi obciazeniami,
bez uzycia smarów. Otrzymane tworzywo nadaje sie do obróbki przez skrawanie, co umozliwia wytwarzanie
z niego pojedynczych, n ietypowych elementów maszyn.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.
Przyklad I. W zlewce szklanej o pojemnosci 2 litry umieszczono 0,5 kg oleju metylofenylosilikonowe-
go, ogrzano do temperatury 200°C na plytce elektrycznej z oslonieta spirala grzewcza I nastepnie po zdjeciu
zlewki z plyty stopniowo dodawano 0,5 kg proszku grafitowego i równoczesnie starannie mieszano zawartosc
zlewki bagietka szklana. Wytworzona tym sposobem paste zaimpregnowanego proszku grafitowego pozostawiono
do ostygniecia do temperatury otoczenia. Tak przygotowana pasta moze byc przechowywana przez okres 2-3
tygodni z zachowaniem pelnej przydatnosci do celów modyfikacji. Po napelnieniu pieca mieszanka polimeryza-
cyjna dodano przygotowana wczesniej porcje pasty zaimpregnowanego proszku grafitowego wprost do gniazda,
w którym zamierzano otrzymac blok poliamidu modyfikowanego i zawartosc gniazda dokladnie wymieszano za
pomoca strumienia suchego azotu. Proces polimeryzacji prowadzono w sposób stosowany dla zwyklych bloków
poliamidowych.
Przyklad II. Przygotowano 100 kg zaimpregnowanego proszku grafitowego przez ucieranie w tempera¬
turze otoczenia: 60 kg proszku grafitowego, 50 kg oleju metylofenylosilikonowego. Otrzymana paste grafitowa
wygrzewano w mieszalniku w temperaturze 150-200°C przez 2 godziny. Nastepnie ochladzano do temperatury
otoczenia i dozujac do mieszalnika kaprolaktam oraz mieszajac zawartosc mieszalnika mieszadlem mechanicz¬
nym wprowadzono zaimpregnowany grafit do destylatora, w którym nastepnie znanym sposobem sporzadzono
sól sodowa kaprolaktamu o stezeniu 0,5% molowych. Dalszy proces technologiczny wytwarzania bloków,
polegajacy na zmieszaniu tak przygotowanego roztworu inicjatora polimeryzacji anionowej kaprolaktamu
z roztworem aktywatora w stosunku objetosciowym 1 + 1 oraz na wygrzewaniu tej mieszaniny w odpowiednich
formach prowadzono w zwykly sposób.
Tabela
Wlasnosci bloków poliamidowych modyfikowanych grafitem
Sposób
dodawania
grafitu
Zawartosc
grafitu
% wag.
Lepkosc
wzgledna
Twardosc
kG/cm2
Temperatura
mieknienia'
wg Vicata Uwagi
Blok niemodyf ikowany
Grafit nieimpregnowany
dodano do roztworu
inicjatora
Grafit nieimpregnowany
dodano do kaprolaktamu
Drzed przygotowaniem
inicjatora
Grafit impregnowany
dodano do roztworu
inicjatora
Grafit impregnowany
dodano do gotowej
mieszanki po I i meryza¬
cyjnej
,80 1930 212 próba
porównawcza
polimeryzacja
nie nastapila
4,59 •
4,05
4,59
4,10
,08
1415
998
1694
1311
1769
208
207
212
215
215
4,53 1367 206100 091
Claims (3)
1. Sposób modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego, zwlaszcza za pomoca proszku grafitowego, znamienny tym, ze do mieszanki pollmeryzacyj- nej wprowadza sie sproszkowana substancje pochodzenia mineralnego, korzystnie sproszkowany grafit, w postaci mieszaniny z obojetnym olejem mineralnym lub organicznym, korzystnie z olejem silikonowym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sproszkowany grafit przed wprowadzen iem do mieszanki polimeryzacyjnej, uciera sie na gesta papke z olejem silikonowym, wygrzewa w ciagu 1 do 2 godzin w temperaturze 150 do 200°C i schladza do temperatury otoczenia.
3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ie polimeryzacje w obecnosci sproszkowanego grafitu z olejem prowadzi sie przy uzyciu inicjatora polimeryzacji w ilosci 0,25 do 0,40% molowych, nie nizej jednak niz 0,20% molowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18236075A PL100091B1 (pl) | 1975-07-28 | 1975-07-28 | Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18236075A PL100091B1 (pl) | 1975-07-28 | 1975-07-28 | Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100091B1 true PL100091B1 (pl) | 1978-08-31 |
Family
ID=19973100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18236075A PL100091B1 (pl) | 1975-07-28 | 1975-07-28 | Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100091B1 (pl) |
-
1975
- 1975-07-28 PL PL18236075A patent/PL100091B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO135791B (pl) | ||
| CN109226210A (zh) | 一种含砷废渣的稳定固化方法 | |
| GB1303483A (pl) | ||
| ZA200403265B (en) | Coal briquettes for smelting reduction process and method for manufacturing the same | |
| PL100091B1 (pl) | Sposob modyfikowania tworzywa poliamidowego za pomoca sproszkowanych substancji pochodzenia mineralnego | |
| CN108328959A (zh) | 一种聚羧酸三高母液及其制造方法 | |
| KR20080088338A (ko) | 밀스케일을 이용한 스크랩 대용재용 조성물, 이를 이용하여제조된 브리켓 및 브리켓을 이용한 철환원방법 | |
| JPH05500826A (ja) | 導電性重合体およびその様な重合体の製造方法 | |
| CN108913091A (zh) | 一种柔性覆铜板用粘结剂及其制备方法 | |
| US3652408A (en) | An antifriction material | |
| CN103833396B (zh) | 一种采用均化矾土制备的电石炉用高强高铝砖及其制备方法 | |
| JPH01162729A (ja) | 燒結用ブリケットの製造方法 | |
| US2406428A (en) | Metal containing plastic composition | |
| US4064097A (en) | Antifriction polymer material | |
| US3505090A (en) | Process for the production of carbon articles | |
| CA1091418A (en) | Process for producing graphitic agglomerates, and products obtained by it | |
| RU2177963C1 (ru) | Полимерная композиция триботехнического назначения | |
| US3821112A (en) | Heat-resistant antifriction polymeric material | |
| JPS58167696A (ja) | 摺動部用部材 | |
| CN106947580A (zh) | 开式齿轮防水润滑脂组合物及其制备方法 | |
| CN111348917A (zh) | 一种防止石墨板损坏的氮化硼涂层配方 | |
| GB2032428A (en) | Bimetallic soaps and processes therefor | |
| US3530068A (en) | Plastic antifriction materials | |
| SU1122675A1 (ru) | Пресс-композици | |
| US1085102A (en) | Insulating compound. |