NO913541L - Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer. - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer.Info
- Publication number
- NO913541L NO913541L NO913541A NO913541A NO913541L NO 913541 L NO913541 L NO 913541L NO 913541 A NO913541 A NO 913541A NO 913541 A NO913541 A NO 913541A NO 913541 L NO913541 L NO 913541L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- general formula
- pure
- exo
- acetal
- endo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Det er beskrevet en fremgangsmåte for fremstilling av enantlomerrene feromoner (IR-exo)-brevlkamln, (lS-exo)-. brevlknnln, (lS-endoJ-brevlkomtn og (IR-endo )-brevlkamln, kjennetegnet ved at man man. a) ansetter et enantlomerrent acetallsk beskyttet 2-hydroksybutannitrll av generell formel. hvor m betyr tullene 1 eller 2, med en Grlgnard-forblndelse av generell formelhvor X står for klor eller brom og M og N-betyr hver en alkylgruppe med 1 LU 5 C-atomer eller danner sanroen en alkylengruppe nod 2 til 7 karbona tomer, til enanl! imer rene ketoner av generell formel hvor m, M og N har den ovenfor angitte betydningen, ogb) reduserer dette ketonet til en enantlonerren acetallsk roono-beskvttet dlastereomer av generell formel. hvorved tic to hydrogenatomene san er knyttet til utjyuwe tr Isen trane er merket med alt etter reaksjonsbe-tlngelsene, fortrinnsvis stir 1 cls-konf lguraBjon el ler 1 trans-konf Igura-sjon 1 forhold til hverandre, og eventuelt fraskiller den dlastereomere sorn er dannet som biprodukt, fortrinnsvis ved kromatograf1, og. c) behandler den dannede nye enan ti orrer rene acetallsk mono-beskyttede oiolen av generell formel I, med ktalytlske mengder av sterk syre, hvorved samtidig den trl-cykllske acetallsku beskyttelsesgruppen og de ketale. beskyttelsesgninner avspaltes og rlngslutnlng tn den tilsvarende fordannedu enan ti ame r rene feramanen finner sted.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO913541A NO913541D0 (no) | 1984-04-04 | 1991-09-09 | Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer. |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0113684A AT379812B (de) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | Verfahren zur herstellung enantiomerenreiner pheromone |
| NO851288A NO851288L (no) | 1984-04-04 | 1985-03-29 | Enantiomer-rene, acetaliske mono-beskyttende dioler, deres fremstilling og anvendelse |
| NO913541A NO913541D0 (no) | 1984-04-04 | 1991-09-09 | Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO913541L true NO913541L (no) | 1985-10-07 |
| NO913541D0 NO913541D0 (no) | 1991-09-09 |
Family
ID=27147152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO913541A NO913541D0 (no) | 1984-04-04 | 1991-09-09 | Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO913541D0 (no) |
-
1991
- 1991-09-09 NO NO913541A patent/NO913541D0/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO913541D0 (no) | 1991-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3536721A (en) | Substituted-sulfonyl glycolamide compositions | |
| Fahey et al. | Polar additions to olefins and acetylenes. V. Bimolecular and termolecular mechanisms in the hydrochlorination of acetylenes | |
| ES8308573A1 (es) | Un procedimiento para la polimerizacion o copolimerizacion de etileno. | |
| Weinstock et al. | Elimination Reactions in Cyclic Systems. IV. cis and trans Eliminations in the Cyclohexane and Cyclopentane Series1 | |
| Kaiser et al. | The Alkaline Hydrolysis of Catechol Cyclic Sulfate. An Extraordinary Rate Acceleration | |
| DK557281A (da) | Fremgangsmaade til indfoering af alkoxy- og aralkyloxygrupper i organiske forbindelser | |
| Smith III et al. | Chromium (II) reagents; 1. Reduction of α-acetylenic ketones to trans-enones | |
| Peterson et al. | Possible Vinyl Cation Intermediates, a 1, 4-Chlorine Shift, and a Trimerization in the Reaction of Trifluoroacetic Acid with Alkynes | |
| NO913541L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av enantiomerrene 1r- og 1s-exo- og -endo-brevikominer. | |
| RU1838317C (ru) | Способ получени силанового соединени | |
| Tortorelli et al. | Stereochemistry of the addition of dimethylsilylene to cis-and trans-2-butene | |
| KR900012938A (ko) | 알루미녹산의 제조방법 | |
| ATE61577T1 (de) | Fluorierte abkoemmlinge von vitamin-d3 und verfahren zu deren herstellung. | |
| US4186144A (en) | Process for the production of cyanopinacolone | |
| KR940011422A (ko) | 방향족 알데하이드의 제조방법 | |
| AU651124B2 (en) | Radiation curable coating compositions | |
| KR890014417A (ko) | 알칸의 촉매산화에 의한 알콜과 케톤 혼합물의 제조방법 | |
| US3414626A (en) | Di(omega-hydroxyalkyl) methylcyclopentanes | |
| ELIEL et al. | Conformational Analysis. VI. The Hunsdiecker Reaction with cis-and trans-4-t-Butylcyclohexanecarboxylic Acid1 | |
| US3758516A (en) | Epoxidized hydrocarbon amides | |
| US3644515A (en) | Benzenesulfonyl chloride process | |
| US3019233A (en) | 5-hydroxy-2-oxyphenylcyclopentane-alkanols and intermediates | |
| US4108865A (en) | Thiophene compounds and the production thereof | |
| US3478095A (en) | Preparation of phosphonamides | |
| US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones |