NO872369L - Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid. - Google Patents

Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid.

Info

Publication number
NO872369L
NO872369L NO872369A NO872369A NO872369L NO 872369 L NO872369 L NO 872369L NO 872369 A NO872369 A NO 872369A NO 872369 A NO872369 A NO 872369A NO 872369 L NO872369 L NO 872369L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
tert
stated
bis
methyl
amines
Prior art date
Application number
NO872369A
Other languages
English (en)
Other versions
NO872369D0 (no
Inventor
Luigi Gazzi
Carlo Rescali
Original Assignee
Snam Progetti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Snam Progetti filed Critical Snam Progetti
Publication of NO872369D0 publication Critical patent/NO872369D0/no
Publication of NO872369L publication Critical patent/NO872369L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
    • C10K1/14—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic
    • C10K1/143—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic containing amino groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1487—Removing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/16—Hydrogen sulfides
    • C01B17/167—Separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/52—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with liquids; Regeneration of used liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/11—Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for selektiv fjernelse av sure gasser fra naturgasser eller syntesegasser.
Mere spesielt, vedrører den foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for selektiv fjernelse av H^ S og andre svovelfor-bindelser (COS, CS^, merkaptaner, sulfider) fra naturgasser eller syntesegasser, som også inneholder CO^•
Selektiv fjernelse av hydrogensulfid og andre svovelforbind-elser (COS, CS2, merkaptaner) fra naturgasser eller syntesegasser også inneholdende CO2, har vært et problem for industrien i lengre tid. Det finnes situasjoner hvor det faktisk er ønskelig og fjerne hydrogensulfid og andre svovel-forbindelser så fullstendig som mulig, idet det meste av CO^ er tilbake i den behandlede gass.
I det følgende vises en liste av de mest hyppige tilfeller: Innen naturgass-industrien, finnes spesifikasjoner som er svært restriktive (2-5 ppm) for B^ S, som er en gift, mens spesifikasjonene derimot er mindre restriktive for CO2(0,5 - 3%), som bare er en inert substans.
Når innholdet av C02i den behandlende gass er lav, er det hensiktsmessig å bare fjerne f^S, idet utgifter i forbindelse med fjerning av CO^således spares.
Noen naturgasser og noen rå-syntesegasser inneholder en liten mengde E^ S og en stor mengde CO2 , slik at, ved anvendelse av en ikke-selektiv de-syredannelsesprosess, strømmen av separerte sure gasser vil inneholde, som et resultat, svært fortynnet F^S, som skaper problemer i nedstrøms-Claus-enheten for svovelproduksjon. Alt dette kan unngås ved valg av en selektiv prosess.
En av metodene for renselse av avgassen fra Claus-enheten består i reduksjon av rest-svovelforbindelsene til f^S, separasjon av F^S fra inerte gasser og CC^ og re-syklisering av den konsentrerte r^S-strømmen til Claus-enheten. I dette tilfellet, er en selektiv prosess nød-vendig, ellers vil det ikke være mulig å få CO^til å forlate systemet.
Den selektive separasjon av hydrogensulfid fra karbondioksyd er et heller vanskelig problem, da begge disse komponenter er, som sådan, og potensielt, sure.
Tidligere kjente prosess-ruter omfatter et absorpsjons-trinn og et regenerasjons-trinn. Rågassen renses fra H^ S og fra svovelforbindelsene i absorpsjons-seksjonen, ved vasking ved hjelp av den regenererte løsning. Den "rike" løsning som strømmer ut fra absorpsjons-seksjonen regenereres ved stripping med damp eller med en inert gass i regenerasjons-seksjonen .
Mens regenerasjons-seksjonen ikke ga noen problemer, ble absorpsjons-seksjonen funnet å skape enkelte problemer. Fak-tum er at fjerning av uønskede forbindelser ledsages av varmeutvikling, som oppvarmer oppløsningen idet syremengden som kan oppnås, nedsettes. Sirkulasjonen av absorberende løsning blir stor.
Det er kjent, om enn nesten ikke praktisert, at et av midlene for å nedsette sirkulasjonen av den absorberende løsning i amin-anleggene, er avkjøling av den absorberende løsning en eller flere ganger under absorpsjonen ved at løsningen fjernes fra en passende plate i absorpsjons-tårnet og innfør-es på nytt etter avkjøling, til platen som ligger like under ovennevnte plate.
Når det gjelder et pakket absorpsjons-tårn, er den konstruktive utførelse av avkjølingen mere innviklet fordi det er nødvendig ved hver avkjøling, å innføre en oppsamlingsplate i tårnet for å kunne samle og fjerne den absorberende løs-ning. Svært ofte, er denne komplikasjon og tilhørende om-kostning akseptert, fordi det pakkede absorpsjons-tårn viser seg å være billigere enn plate-absorpsjonstårnet.
Man har nå funnet at ved å anvende bestemte tertiære aminer, og/eller sterisk hindrede primære og/eller sekundære aminer,
i henhold til etterfølgende skjema, er det mulig å løse prob-lemet som er oppstått i forbindelse med den selektive separasjon av hydrogensulfid, og/eller av de andre svovelforbind-elser (COS, CS2, merkaptaner) fra karbondioksyd.
Løsningsmidlene i fremgangsmåten i henhold til den foreliggende oppfinnelse er tertiære aminer og/eller sterisk hindrede primære og/eller sekundære aminer i løsning i vann og/eller i et organisk løsningsmiddel.
De tertiære aminer er valgt fra dem hvori de tre hydrogen-atomene i ammoniakk er byttet ut med alkyl- eller alkanol-grupper. Alkylgrupoene må ha fra en til fire karbonatomer som enten er rettkjedet eller forgrenet. Al kanolgruppene må ha 'to til fem karbonatomer, og de er også rettkjedet eller forgrenet. Hydroksyfunksjonene for alkanolgruppene må ikke være mere enn to, og kan være bundet til hvilke som helst karbonatomer. I det minste må en av de tre gruppene være en alka nolgruppe.
De foretrukne tertiære aminer er: metyldietanolamin, dimetyletanolamin, etyldietanolamin, dietyletanolamin, metyldiisopropylamin, diisopropyletanolamin, N,N-dimetyl-2-amino-2-metylpropan-l-ol, N,N-dimety1-2-a mino-2-metylbu tan-l-ol, propyldiisopropanolamin, 2-dimetylamino-2-metyl-l,3-propandiol, 2-metyl-2-(metyl- fl -hydroksyetylamino)-l-propanol, N,N,-di - metyl-2-amino-propan-l-ol.
Blant de sterisk hindrende primære og sekundære aminer som fordelaktig kan anvendes i den foreliggende oppfinnelse, skal nevnes diamino-eterne, hvori enten den ene eller begge amino-gruppene også kan være tertiære, såvel som amino-alkoholer, som eventuelt kan inneholde etergrupoer.
De foretrukne sterisk hindrede aminer er: 1,2-bis-(tert-butylaminoetoksy)-etan, l-(pyrrolidinyletoksy)-2-(tert-butyl-aminoetoksy)-etan, tert-butylaminoetoksyetanol, 2-(2-tert-butylamino)-propoksyetanol, 2-(2-isopropylamino)-propoksy-etanol, tert-amylaminoetoksyetanol, (1-metyl-l-etylpropyl-amino)-etoksyetanol, N-metyl-N-tert-butylaminoetoksyetanol, 2-(N-isopropyl-N-metyla mino)-propoksyetanol, 3-aza-2,2,3-trimetyl-1,6-heksandiol, tert-butylaminoetanol, 2-tert-butylamino-l-propanol, 2-isopro<p>ylamino-l-propanol, (3-tert-butylamino)-n-butanoi, 3-aza-2 , 2 ,-dimetyl-1, 6-heksandiol , 3-tert-butylamino-l-propanol, bis(tert-butylaminioetyl)-eter, 1,2-bis-(tert-butylaminoetoksy)-etan, bis-(2-isopropylamino-propyl)-eter, 1,2-bis-(pyrrolidinyletoksy)etan, l,2-bis-(3-pyrrolidinyl-n-propoksy)-etan, bis-(N-pyrrolidinyletyl)-eter, 1,2-bis-(piperidinyletoksy)-etan, l-(pyrrolidinyletoksy)-2-(tert-butylaminoetoksy)-etan.
Aminene kan anvendes alene eller i blanding med hverandre.
Det organiske løsningsmiddel kan velges fra N-metyl-3-morfo-lon, sulfolan, N-metyl-pyrrolidon, N-fenyl-morfolin, N,N-di-metylimidazolydin-2-on, metanol, N-metyl-imidazol, n-butanol. Disse organiske løsningsmidler kan anvendes alene eller blandet med hverandre.
I de sirkulerende løsninger, er innholdet av bestanddeler foretrukket som følger: aminet, eller aminene, i forholdet fra 20 til 96 vekt%, mere foretrukket fra 20 til 90 vekt% og enda mere foretrukket fra 30 til 50 vekt%;
vann, i forholdet fra 2 til 70 vekt%, mere foretrukket fra 4 til 22 vekt%;
eventuelle organiske løsningsmidler, i et slikt forhold at
man oppnår 100%.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen omfatter en absorpsjons-seksjon, inne i absorberingsenheten hvori svovelforbindelsene som er inneholdt i naturgassen eller i syntese-gassen absorberes ved hjelp av en absorberende løsning, og en regenererende seksjon hvori den absorberende løsning regenereres ved hjelp av stripping med damp eller med en inert gass, i regenerasjons-enheten.
Andre grunnleggende egenskaper for den foreliggende fremgangsmåte omfatter blanding av gassen som forlater den absorberende enhet med den regenererte løsning, hvorpå den så dannede blanding avkjøles i en varmeveksler og til slutt separeres den rensede gass fra den absorberende løsning, som innføres i toppen av absorpsjons-tårnet.
Absorpsjons-tårnet kan være av platetypen eller av den pakkede type: faktisk, ved en slik kjøler, oppnås også den for-del at anvendelsen av et pakket absorpsjons-tårn ikke krever de overnevnte konstruktive komplikasjoner.
For å oppnå en god blanding av den absorberende løsning med gassen som forlater toppen av absorpsjons-tårnet, kan den absorberende løsning forstøves før den innføres i topp-gass-strømmen, eller topp-gasstrømmen kan inntas ved hjelp av en ejektor, driv-væsken som utgjøres av den absorberende løs-ning, eller, i henhold til en ytterligere variant, ved anvendelse av en Venturi-qass/væske-blandeinnretning.
Fremgangsmåten som er gjenstand for den foreliggende oppfinnelse anbefales særlig når det gjelder selektiv fjerning av H^ S og av i det minste en ytterligere svovelforbindelse
(COS., CS2, merkaptaner).
I det følgende gis noen eksempler for bedre å illustrere opp-
finnelsen.
Eksemplene 1- 2
En rågass, med følgende sammensetning:
som er tilgjengelig under et trykk på 63,8 kg/cm2 , og ved en temperatur på 21°C, og som strømmer med en strømningshas-tighet på 19.289,5 kmol/t, ble behandlet i henhold til den foreliggende fremgangsmåte i eksempel 1, med en vandig løs-ning av tertiære aminer; og i eksempel 2, med en virksom organisk løsning av tertiære aminer, idet det i begge eksempler ble anvendt en kjøler for avkjøling av den regenererte løsningen som var blandet med toppgassen fra absorpsjonsenheten, pluss en absorpsjonsenhet med 7 teoretiske plater, idet man oppnår resultater som er vist i tabell 1 (hvor også operasjonsbetingelsene er angitt).
Eksem<p>lene 3- 4 ( sammenligningseksempler)
Den samme rågass som angitt over ble behandlet: i eksempel 3, med den samme vandige løsning som i eksempel 1; og, i eksempel 4: med den samme virksomme organiske løsning av tertiære aminer fra eksempel 2, idet et absorpsjons-tårn med 8 teoretiske plater og to mellomkjølere anvendes, uten at gassen som utgår fra absorpsjonsenheten blandes med den regenererte absorberende løsning, idet resultatene som er vist i tabell 1 oppnås.
Ut fra overnevnte tabell, kan man observere at, ved å velge fremgangsmåten i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse, oppnås en nedgang i sirkulasjonsstrømmen av den absorberende løsning, og følgelig en reduksjon i omkostning-er .

Claims (10)

1. Fremgangsmåte for selektiv fjerning av H2 S, COS, CS2 , merkaptaner, enten alene eller blandet med hverandre, fra naturgasser eller syntesegasser som også inneholder C02 , omfattende en absorpsjons-seksjon i absorpsjonsenheten hvori svovelforbindelsene i naturgassen eller syntesegass-en absorberes ved hjelp av en absorberende løsning, og en regenererende seksjon for regenerering av den absorberende løsning, karakterisert ved at gassen som strømmer ut fra absorpsjonsenheten blandes med den regenererte løsning, den så dannede blanding separeres deretter, etter avkjøling, idet den rensede gass og den absorberende løsning oppnås på ny, og den absorberende lø sning tilføres til toppen av ab-sorps jons-tårnet , idet den absorberende løsning omfatter: et eller flere aminer, valgt fra: tertiære aminer, hvori nitrogena tornet er bundet til tre grupper, dvs. en alkylgruppe, en alkanolgruppe og en tredje alkyl- eller alkanolgruppe, som er lik eller for-skjellig fra de forutgående grupper, idet alkylgruppene består av fra 1 til 4 karbonatomer som enten er rettkjedet eller forgrent, alkanolgruppene består av fra 2 til 5 karbonatomer som enten er rettkjedet eller forgrenet, idet ikke mere enn to hydroksygrupper er bundet til hvilke som helst av karbonatomene som utgjør alkanolgruppen; de sterisk hindrede primære og/eller sekundære aminer som tilhører klassen av diamino-etere og aminoalkoholer, idet de sistnevnte eventuelt inneholder etergrupper; en eller flere organiske lø sningsmidler og/eller vann, idet overnevnte organiske løsningsmidler er valgt fra forbindelser som er i stand til å holde både aminet, eller aminene og vann i løsning i en eneste væskefase.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at de tertiære aminer er metyldietanolamin, dimetyletanolamin, etyldietanolamin, dietyletanolamin, metyldiisopropylamin, diisopropyletanolamin, N,N-dimetyl-2-amino-2-metylpropan-l-ol, N,N-dimetyl-2-amino-2-metylbutan-l-ol, propyldiisopropanolamin, 2-dimetyl-amino-2-metyl-l,3-propandiol, 2-metyl-2-(metyl-/S -hydroksy-etylamino)-1-propanol, N,N-dimetyl-2-amino-propan-l-ol, enten alene eller i blanding.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at de sterisk hindrede aminer er: 1,2-bis-(tert-butylaminoetoksy)-etan,
1- (pyrrolidinyletoksy)-2-(tert-butylaminoetoksy)-etan, ter t-butylaminoetoksyetanol, 2-(2-tert-butylamino)-propoksyetanol,
2- (2-isopropylamino)-propoksyetanol, tert-amylaminoetoksyetanol, (1-metyl-l-etylpropylamino)-etoksyetanol, N-metyl-N-tert-butylaminoetoksyetanol, 2-(N-isopropyl-N-metylamino)-propoksyetanol, 3-aza-2,2,3-trimetyl-l,6-heksandiol, tert-butylaminoetanol, 2-tert-butylamino-l-propanol, 2-isopropyl-amino-l-propanol, (3-tert-butylamino)-n-butanol, 3-aza-2,2-dimetyl-1,6-heksandiol, 3-tert-butylamino-l-propanol, bis-(tert-butylaminoetyl)-eter, 1,2-bis-(tert-butylaminoetoksy)-etan, bis-(2-isopropylaminopropyl)-eter, 1,2-bis-(pyrroli-dinyletoksy)etan, 1,2,-bis-(3-pyrrolidinyl-n-propoksy)-etan, bis-(N-pyrrolidinyletyl)-eter, 1,2-bis-(pyperidinyletoksy)-etan, 1-(pyrrolidinyletoksy)-2-(tert-butylaminoetoksy)-etan, enten alene eller i blanding.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at de organiske løsnings-midler er N-metyl-3-morfolon, sulfolan, N-metyl-pyrrolidon, N,N-dimetylimidazolydin-2-on, metanol, N-metyl-imidazol, n-butanol, enten alene eller i blanding.
5. -Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den absorberende løs- ning består av et amin eller aminer, i en konsentrasjon som er innen området fra 20 til 90 vekt/ 6, vann, i en konsentrasjon som er innen området fra 2 til 70 vekt%, foretrukket fra 4 til 22 vekt/6; og eventuelt med et organisk løsningsmiddel eller løsningsmidler som tilveiebringer balansen på 100 vekt%.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at blandingen av toppgassen fra absorpsjonsenheten med den regenererte løsningen som angitt i krav 1 oppnås ved at den regenererte løsning forstøves før den innføres i kjøleenheten sammen med toppgassen fra absorpsjonsenheten.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 6, karakterisert ved at blandingen utføres ved hjelp av ejektor, hvori driv-væsken er den regenererte løs-ning .
8. Fremgangsmåte som angitt i krav 6, karakterisert ved at blandingen utføres ved hjelp av en Venturi-gass/væske-blandeinnretning.
9. Fremgangsmåte som angitt i krav 2 og 3, karakterisert ved at aminene blandes med hverandre.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den absorberende løs-ning består av et amin eller aminer, i en konsentrasjon fra 20 til 96 vekt%.
NO872369A 1986-06-11 1987-06-05 Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid. NO872369L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT20757/86A IT1191805B (it) 1986-06-11 1986-06-11 Processo per la rimozione selettiva di acido solfidrico

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO872369D0 NO872369D0 (no) 1987-06-05
NO872369L true NO872369L (no) 1987-12-14

Family

ID=11171618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO872369A NO872369L (no) 1986-06-11 1987-06-05 Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid.

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS62292888A (no)
DE (1) DE3717556C2 (no)
GB (1) GB2191419B (no)
IT (1) IT1191805B (no)
NO (1) NO872369L (no)
NZ (1) NZ220366A (no)
SE (1) SE8702301L (no)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6689332B1 (en) 1992-09-16 2004-02-10 The Kansai Electric Power Co, Inc. Process for removing carbon dioxide from combustion gases
JP2895325B2 (ja) * 1992-09-16 1999-05-24 関西電力株式会社 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法
EP0672446B1 (en) * 1994-03-18 2002-11-13 The Kansai Electric Power Co., Inc. Method for the removal of hydrogen sulfide present in gases
US5861051A (en) * 1996-03-06 1999-01-19 Huntsman Petrochemical Corporation Process for removing carbon dioxide from gas mixture
US6051056A (en) 1998-03-20 2000-04-18 Air Products And Chemicals, Inc. Alkylated aminoether surfactants
DE19933301A1 (de) * 1999-07-15 2001-01-18 Basf Ag Verfahren zum Entfernen von Mercaptanen aus Fluidströmen
FR2848218B1 (fr) * 2002-12-10 2005-01-28 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification et de deshydratation d'un gaz naturel
WO2004085033A2 (en) 2003-03-21 2004-10-07 Dow Global Technologies Inc. Improved composition and method for removal of carbonyl sulfide from acid gas containing same
FR2961114B1 (fr) * 2010-06-09 2013-11-29 Inst Francais Du Petrole Procede pour eliminer le co2 dans des fumees de combustion et solution absorbante, a base de diamines appartenant a la famille des 1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane.
CA2814943C (en) * 2010-10-29 2019-01-22 Huntsman Petrochemical Llc Use of 2-(3-aminopropoxy)ethan-1-ol as an absorbent to remove acidic gases
US8506914B2 (en) * 2011-03-28 2013-08-13 Board Of Trustees Of The University Of Alabama N-functionalized imidazole-containing systems and methods of use
FR2982170B1 (fr) 2011-11-09 2013-11-22 IFP Energies Nouvelles Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de dihydroxyalkylamines possedant un encombrement sterique severe de l'atome d'azote
FR2992229B1 (fr) 2012-06-26 2015-10-30 IFP Energies Nouvelles Solution absorbante a base de diamines tertiaires appartenant a la famille des aminoethylmorpholines encombrees et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux
EP3356014A1 (de) * 2015-09-29 2018-08-08 Basf Se Absorptionsmittel und verfahren zur selektiven entfernung von schwefelwasserstoff
JP2018531147A (ja) 2015-09-29 2018-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 硫化水素の選択的除去のための方法
EA202090609A1 (ru) * 2017-09-04 2020-06-11 Басф Се Абсорбент и способ селективного удаления сероводорода
CN110876878A (zh) * 2018-09-06 2020-03-13 中国石油化工股份有限公司 So2吸收剂及吸收so2的方法
CN109499335A (zh) * 2018-11-14 2019-03-22 江苏科创石化有限公司 一种位阻胺复合脱硫剂
CN111744350A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 中国石油天然气股份有限公司 脱硫剂及其制备方法
CN116550100A (zh) * 2023-05-30 2023-08-08 江苏太湖新材料控股有限公司 脱硫剂及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1058304A (en) * 1964-03-12 1967-02-08 Shell Int Research Process for the purification of fluids
GB1153786A (en) * 1966-08-09 1969-05-29 Shell Int Research Removal of Acid Gases from Gaseous Mixtures
GB1279637A (en) * 1968-10-31 1972-06-28 Lummus Co Solvent and process for acid gas scrubbing
US4057403A (en) * 1973-10-29 1977-11-08 Fluor Corporation Gas treating process
NL183225C (nl) * 1975-06-13 1988-09-01 Shell Int Research Werkwijze voor het verwijderen van zure gassen uit een gas- of vloeistofmengsel met behulp van een waterige amine-oplossing.
AU506199B2 (en) * 1975-06-26 1979-12-20 Exxon Research And Engineering Company Absorbtion of co2 from gaseous feeds
US4100257A (en) * 1977-02-14 1978-07-11 Exxon Research & Engineering Co. Process and amine-solvent absorbent for removing acidic gases from gaseous mixtures
GB1589231A (en) * 1977-04-21 1981-05-07 Shell Int Research Process for the removal of acidic gases
CA1169231A (en) * 1981-01-28 1984-06-19 Kenneth F. Butwell Process for removing acidic gases from gaseous mixtures
EP0087856B1 (en) * 1982-01-18 1986-02-26 Exxon Research And Engineering Company A process for the removal of h2s from gaseous mixtures using diaminoethers
EP0087208B1 (en) * 1982-01-18 1986-02-26 Exxon Research And Engineering Company A process for removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary amino compounds
EP0087207B1 (en) * 1982-01-18 1986-08-06 Exxon Research And Engineering Company A process for removal of h2s from gaseous streams with amino compounds
DE3236601A1 (de) * 1982-10-02 1984-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen
EP0124835A3 (en) * 1983-05-04 1987-09-30 Air Products And Chemicals, Inc. Bis tertiary amino alkyl derivatives as solvents for acid gas removal from gas streams
EP0134948A3 (en) * 1983-06-30 1987-10-14 Union Carbide Corporation Absorbent formulation for enhanced removal of acid gases from gas mixtures and processes using same

Also Published As

Publication number Publication date
SE8702301L (sv) 1987-12-12
IT1191805B (it) 1988-03-23
IT8620757A0 (it) 1986-06-11
JPS62292888A (ja) 1987-12-19
IT8620757A1 (it) 1987-12-11
GB8712025D0 (en) 1987-06-24
DE3717556C2 (de) 1994-04-28
GB2191419B (en) 1990-04-25
GB2191419A (en) 1987-12-16
SE8702301D0 (sv) 1987-06-02
DE3717556A1 (de) 1987-12-17
NO872369D0 (no) 1987-06-05
NZ220366A (en) 1990-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO872369L (no) Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av hydrogensulfid.
CA1214316A (en) Removal of co.sub.2 and h.sub.2s from natural gases
EP1303345B1 (de) Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms und waschflüssigkeit zur verwendung in einem derartigen verfahren
DE69522772T2 (de) Verfahren zum Eliminieren von Kohlendioxyd aus Gasen
RU2239488C2 (ru) Абсорбирующие композиции для удаления кислых газов из газовых потоков
DE2910940C2 (no)
DE69726039T2 (de) Verfahren zum Entfernen von in Gasen vorhandenem Kohlendioxid und Absorptionsmittel
US9468882B2 (en) Aqueous alkanolamine composition and process for the removal of acid gases from gaseous mixtures
EP0202600A2 (de) Verfahren zum Entfernen von CO2 und/oder H2S aus Gasen
US8790453B2 (en) Advanced intercooling and recycling in CO2 absorption
WO2004071624A1 (de) Absorptionsmittel und verfahren zur entfernung saurer gase aus fluiden
EP1412056B1 (de) Verfahren zur entfernung saurer gase aus einem gasstrom
WO2015066807A1 (en) Process for capturing sulfur dioxide from a gas stream
KR20160058826A (ko) 풍부/희박 용매 재생을 위한 스트리퍼 공급 장치의 최적화
US4057403A (en) Gas treating process
DE10139453A1 (de) Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfernung saurer Gase aus Fluiden
GB1589231A (en) Process for the removal of acidic gases
CA2963598C (en) Aqueous solution of 2-dimethylamino-2-hydroxymethyl-1, 3-propanediol useful for acid gas removal from gaseous mixtures
JPS63500994A (ja) Ｈ↓２ｓ含有ガスからｈ↓２ｓを選択的に抽出する方法及び装置
DE102004042418A1 (de) Verfahren zur Reinigung von Gasen
CA2986035C (en) An aqueous alkanolamine composition and process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures
DE3427134A1 (de) Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s aus gasen
NO159520B (no) Fremgangsmaate og apparat for anriking av en gass med hydrogensulfid.
DE69432376T2 (de) Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
US4844876A (en) Process and device for selective extraction of H2 S from an H2 S-containing gas