NO863714L - Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling. - Google Patents

Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling.

Info

Publication number
NO863714L
NO863714L NO863714A NO863714A NO863714L NO 863714 L NO863714 L NO 863714L NO 863714 A NO863714 A NO 863714A NO 863714 A NO863714 A NO 863714A NO 863714 L NO863714 L NO 863714L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fuel
phase
oxidizer
composition according
molten
Prior art date
Application number
NO863714A
Other languages
English (en)
Other versions
NO863714D0 (no
Inventor
M Taylor Abegg
John A Peterson
Original Assignee
Megabar Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Megabar Corp filed Critical Megabar Corp
Publication of NO863714D0 publication Critical patent/NO863714D0/no
Publication of NO863714L publication Critical patent/NO863714L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
    • C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører mikrocellulære sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmåte for deres fremstilling.
Vandige emulsjonssprengstoff er av vann-i-olje-typen er velkjent, f.eks. fra US patenter 3.161.551; 3.164.503; og 3.447.978. US patent 4.248.644 beskriver en ikke-vandig, smel te-i-brennstof f-emulsj onsteknologi hvor vesentlig vannfrie, smeltede salter er emulgert med et ikke-blandbart hydrokarbonbrennstoff. Hydrokarbonbrennstoffet danner den kontinuerlige fasen, og det smeltede oksydasjonsmiddelet danner den diskontinuerlige fasen. Det oppnås en brennstoff-kontinuerlig emulsjon som er fettlignende eller ekstruderbar ved omgivelsestemperaturer." ~ '
Inntil nylig har utviklingen innen ikke-vandige, smelte-i-brennstoff-emulsjonssprengstoffer vært rettet mot myke eller pumpbare sprengstoffer for kommersielle sprengoperasjoner. US patentsøknader 578.177; 578.178; 578.179; 597.415 og 597.416 beskriver imidlertid ustabile smelte-i-brennstoff-emulsjoner som er støpbare. Disse emulsjonene formuleres slik at de blir ustabile, dvs. når de avkjøles, blir den kontinuerlige fasen brutt når de diskontinuerlige dråpene av smeltede oksydasjonsmidler krystalliserer og binder seg sammen under dannelse av en stiv struktur.
Slike sammensetninger oppnådd fra ustabile emulsjoner er for-bundet med flere ulemper: Den nøye regulerte intimitet som oppnås ved blanding av brennstoff og oksydasjonsmiddel under prosessforedling, er utsatt for de nedbrytende effekter med oksydasjonsmiddel-krystallvekst og sammenbinding med potensi-elt uheldige effekter hva angår ytelsesevne, sensitivitet og lagringstid for produktet. Videre øker sammenbruddet av
brennstoff-kontinuumet eksponeringen av oksydasj onsmiddel-saltene for fuktlghetseffekter som også har uheldig innvirkning på både lagringstid og ytelsesevne.
Det har hittil ikke vært klart at støpbare, høyaktive sammensetninger kan fremstilles fra stabile, ikke-vandige emulsjoner som bibeholder oksydasjonsmiddel-fasediskontinui-tet under størkning av de individuelle oksydasjonsmiddelcellene. I motsetning til støpesammensetninger fremstilt fra ustabile emulsjoner blir foreliggende sammensetninger faste eller stive etter avkjøling uten betydelig sammenbrudd av brennstof f-fasekontinuumet eller vesentlig sammenbinding av de separate oksydasjonsmiddelcellene. Som sprengstoffer kan skjærsensitiviteten til sammensetningen reduseres og sikkerheten fremmes gjennom indre smøring av brennstoffkontiInuu-met. Som drivmidler kan det oppnås elastomere egenskaper som er overlegne i forhold til dem hos sammensetninger som har den mer sprø, sammenbundede krystallinske struktur som resulterer fra ustabile emulsjoner. I alle slike støpbare sammensetninger fremstilt fra stabile emulsjoner, enten det er sprengstoffer, drivmidler, bluss eller gassutviklere, opprettholdes en høy grad av brennstoff- og oksydasjonsmiddel-intimitet ved størkning; og overlegen vannbestandighet og lagringstid resulterer fra bevaring av brennstoff-kontinuumet.
Det er et hovedformål med foreliggende oppfinnelse å oppnå faste og stive høyaktive sammensetninger fra stabile ikke-vandige emulsjoner slik at brennstoffets kontinuerlige geometri og bestanddelenes intimitet som er karakteristisk for fluidemulsjonen, opprettholdes i det faste sluttproduktet. Et annet formål er å formulere sammensetningene på en måte som vil tillate kontinuerlig bearbeidelse, avkjøling, eventuell sammenblanding av additiver, og lading eller pakking, før størkning. Et annet formål er å oppnå super-kjøling til eller nær omgivelsestemperatur før størkning for å redusere støpedefekter som resulterer fra termisk krymping. Et annet formål er å oppnå vannbestandighet hos sammensetningene. Andre formål er å oppnå indre smøring og redusert skjærsensivitet i sprengstoffsammensetninger og vesentlig å hindre sammenbinding av oksydasjonsmiddelkrystal- ler slik at det tilveiebringes forbedrede elastomere egenskaper i drivmidler og bundede plastiske sprengstoffer.
P.g.a. at oksydasjonsmiddelcellene i sluttproduktet typisk er av sub-pm størrelse i visse dimensjoner, betegnes produktene som mikrocellulære-høyaktive komposittmaterialer.
Siden den diskontinuerlige fasen til fluidemulsjonen som først :dannet forblir vesentlig diskontinuerlig ± idet størk-nede sluttprodukt, og siden den kontinuerlige fasen forblir vesentlig kontinuerlig i det størknede sluttprodukt, kan mikrocellulære komposittformuleringer også betegnes som faste emulsjoner. Denne betegnelse er ment å innbefatte de mikro-ce-1-1 ulære formuleringer^som.har Størknet éllér; stivnet:-'somret resultat av at en av eller begge fasene har blitt faste.
Foreliggende oppfinnelse angår vesentlig vannfrie, høyaktive sammensetninger, inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere. Sammensetningene dannes innledningsvis ved prosesstemperaturer over størkningstemperaturen for inneholdte oksydasjonsmiddelsal ter som stabile, vesentlig vannfrie emulsjoner som har en kontinuerlig brennstoffase og en diskontinuerlig fase av smeltet oksydasjonsmiddel. Ved hjelp av valgte overflateaktive midler og den grad og varighet av skjærpåvirkning som gis under blanding, bibehol-des emulsjonsstabilitet under størkning eller stivning. Valget av overflateaktive midler og graden av skjærpåvirkning har også innvirkning på den grad i hvilken materialet superkjøles, typisk til eller nær omgivelsestemperatur, før størkning. Ved herding bibeholder sammensetningene generelt brennstoffasekontinuitet og oksydasjonsmiddelfase-diskontinuitet. Sluttproduktet er en fast sammensetning som er kjennetegnet ved en intim dispersjon av adskilte, faste oksydas j onsmiddelceller i en vesentlig kontinuerlig brenn-stofffase. Strukturell stivhet resulterer fra de høye forhold for faste oksydasjonsmidler til brennstoffer og den derav følgende tette pakning av de ikke-sfæriske oksydasjons middelcellene. Forsøk har vist at slik strukturell stivhet forekommer uansett om oksydasjonsmiddelcellene er krystallinske eller amorfe i den sluttlige faste tilstand. Bruken av polymere brennstoffer kan også bidra til den strukturelle stivhet og integritet hos sluttproduktet.
Fremgangsmåtene i foreliggende oppfinnelse tillater fremstilling av flere formuleringer fra separate ufarlige komponenter på en kontinuerlig basis. En slik kontinuerlig fremstilling eller bearbeidelse minimaliserer både mengden av netto aktivt materiale i prosessen og oppholdstiden av materialet ved forhøyede fremstillingstemperaturer. Sikkerheten blir sterkt forbedret fordi bare små mengder befinner seg i prosessen ved et gitt tidspunkt. Mikrocellulære formuleringer kan derfor benytte smeltede oksydasjonsmidler som har smeltetemperaturer betydelig over dem som anses praktiske for konvensjonelle smelte-støpeoperasjoner. Det er funnet praktisk å fremstille mikrocellulære kompositter som inneholder oksydasjonsmidler med smeltetemperaturer så høye som 250°C. Ikke desto mindre har superkjøling blitt oppnådd til omgivelsestemperatur eller nær omgivelsestemperatur før størkning finner sted.
Det vil fremgå fra det foregående at en rekke forskjellige bestanddeler kan anvendes i mikrocellulære sammensetninger, inkludert mange bestanddeler som hittil har blitt ansett som upraktiske eller usikre, samt en rekke forskjellige billige bestanddeler (som typisk kan velges for dannelse av sammensetningens masse med betydelige innsparinger).
Oksydasjonsmiddelsalter som kan benyttes i mikrocellulære sammensetninger, alene eller i kombinasjon, innbefatter nitritt-, nitrat-, klorat- og perkloratsaltene av litium, natrium, kalium, magnesium, kalsium, strontium, barium, kobber, sink, mangan, bly og annomiummotstykkene. Spesielt attraktive for lett og sikker håndtering er kombinasjoner av slike oksydasjonsmiddelsalter som danner smelter ved temperaturer under smeltepunktene for de individuelle tilstede- værende salter. Det er funnet mange slike kombinasjoner som reduserer smeltetemperaturer til nivåer som er hensiktsmessig for bearbeidelse.
Oksydasjonsmiddelsmelten kan omfatte oppløselige bestanddeler i tillegg til de smeltede uorganiske oksydasjonsmiddel-saltene, inkludert oppløselige selv-sprengstoffer slik som nitrat eller perklorat-adduktene av etanolamin, etylendiamin og høyere homologer;• alifatiske amider- slik-.som' formamid, acetamid og urea; ureanitrat og ureaperklorat; nitroguanidin, guanidinnitrat og —perklorat, og trlaminoguanidinnitrat og —perklorat; polyoler slik som etylenglykol, glycerol og høyere homologer; ammonium- og metallsalter av karboksylsyrer §Iik'¥brm maursyré- og eddiksyré'^'"fføye^e^^syrW-V^^vovélhbldiéé" forbindelser slik som dimetylsulfoksyd; og blandinger av de ovenfor nevnte.
Disse tilsatte bestanddelene kan velges for å dra fordel av deres egenskaper som sekundære brennstoffer eller oksydasj onsmidler, og som smeltepunktnedsettende midler, hvilket dermed muliggjør supplerende midler for oppnåelse av en egnet oksygenballanse i sluttproduktet, typisk fra + 5% til —50$ i forhold til karbondioksyd, og hensiktsmessig lave smeltepunk-ter, typisk I området fra 70 til 200°C, fortrinnsvis 70-140°C.
En rekke forskjellige brennstoffer, som benyttes separat og I kombinasjon, er likeledes anvendelige i forbindelse med mikrocellulære sammensetninger. Nesten et hvilket som helst organisk materiale kan benyttess for å utgjøre brennstoffasen I emulsjonen, så lenge det er flytende ved bearbeidelses-tempe.raturer. Alifatiske brennstoffer er egnet, inkludert vokser og oljer, samt ikke-al i f atiske brennstoffer. Både monomere og polymere materialer er egnet for bruk, avhengig av deres fysikalske og kjemiske egenskaper. Partikkelformige metalliske brennstoffer og oppløselige og uoppløselige selv-eksplosive brennstoffer kan tilsettes før eller etter emulge ring. I alle tilfeller kan oksygenbalansen til sammensetningen lett justeres, og brennstoffasen faller typisk i området 2-25 vekt-#, fortrinnsvis 3-15 vekt-%, av sammensetningen.
Mikrocellulære formuleringer lar seg spesielt anvende i forbindelse med polymere brennstoffer, kryssbindbare polymerer og polymeriserbare brennstoffer. Mikrocellulære formuleringer som gjør bruk av polymere brennstoffer, er særlig anvendelige i forbindelse med bundede plastiske sprengstoffer, rakettdrivmidler og gassgeneratorer, som alle krever elastisitet i sluttproduktet. Mange polymerfamilier og poly-merisasjonsveier er tilgjengelige.
Polymerer som er termoplastiske, er nyttige som brennstoffer ved sammenblanding av mikrocellulære sammensetninger. Elastomeren oppvarmes inntil den er smeltet og blandes deretter med det smeltede oksydasjonsmiddelet for dannelse av en emulsjon. Ved avkjøling kan enten brennstoff- eller oksydas j onsmiddelf asen eller begge deler være faste i det mikrocellulære sluttproduktet. Forskjellige lavtsmeltende polyetylener har blitt benyttet med hell, og gir en rekke mekaniske egenskaper til sluttproduktene som er meget vannbestandige. Mikrocellulære materialer fremstilt på denne måten krever ingen separat herdereaksjon.
Prepolymerer er også egnede som brennstoffer. Prepolymeren og kryssbindingsmiddelet innføres i brennstoffasen og etter at emulgering av materialet og dispergering av de adskilte oksydasjonsmiddelcellene har funnet sted, forløper herde-reaksj onen til en fullstendig kryssbundet struktur med gunstige elastomere egenskaper og en høy grad av lagrings- og dimensj onsstabilitet.
Den endelige stabilitet til aktive komposittmaterialer er stort sett regulert av brennstoffasen. Termisk stabilitet kan forbedres ved å velge oljefasen fra silikonolje, perfluo- rert olje eller andre syntetiske oljer. Disse er nyttige ved sammenblanding av formuleringer med spesielt ønskede egenskaper som eller ikke ville være tilgjengelige.
En rekke forskjellige overflateaktive midler, inkludert emulgeringsmidler og krystallvekst-modifiseringsmidler kan benyttes. Overflateaktive midler velges til å være kjemisk forenlige med de andre bestanddelene i sammensetningen, termisk -stabile og effektive når det gjelder»"å. danne stabile emulsjoner av brennstoff- -og oksydas j onsmiddelf åsene . Overf lateaktive midler som er effektive når det gjelder å danne amulsjoner som superkjøler og forblir stabile under størkning, kan velges fra gruppene bestående av (a) katio-niske overf lateaktive midler slik som oleylamin, kokoamin, stearylamin, dodecylamin, heksylamin, oleylaminacetat, oleyl-1-propylaminacetat, dodecylaminacetat, oktadecylaminacetat, oleylaminl inolat, soyaaminlinolat og oleyloksazolinderiva-ter; (b) anioniske overflateaktive midler slik som natrium-oleat, natriumlaurylsulfat, natriumdodecylbenzensulf onat, natriumdimetylnaftalensulfonat, stearinsyre, linolsyre, poly-etoksylerte fettsyrer, alkylarylsulfonsyrer, natriumdioktyl-sulfosuksinat, og kaliumalfaolefinsulfonat; (c) ikke-ioniske overflateaktive midler slik som sorbitanmonooleat, sorbitan-monopalmitat, sorbitanseskioleat, lecitin og alkylfenoksy-polyetoksyetanoler; og (d) amfotere overf lateaktive midler slik N-koko-3-aminobutansyre, dodecylaminsaltet av dodecyl-benzensulfonsyre, og blandinger av de ovenfor angitte.
I det tilfellet overflateaktive midler inneholder rettkjedede deler, slik de alifatiske aminene, RNHg, kan R-gruppene inne-holde seks karbonatomer eller mer, fortrinnsvis 12-20 karbon-atoner. Emulgeringsmidler inneholdende mettede eller umettede hydrokarbonkjeder kan benyttes, og det kan også
emulgeringsmidler valgt fra gruppen bestående av aromatiske eller alkylarylhydrokarboner.
Over f lateakt i ve midler som også virker som krystallvekst-modifiserende midler er nyttige p.g.a. deres ekstra innvirkning på kjernedannelse og krystal1vekst. De valgt fra dialkylnaftalensulfonatene er særlig nyttige for inhibering av dendritisk krystallvekst.
Andre bestanddeler kan tilsettes for densitetsregulering eller sensitivering, slik som mikrokuler, perlitt, røk-behandlet si 11siumdioksyd, innblandet gass eller gass utviklet in situ.
Beskrivelse av foretrukne utførelser
Generelt dannes mikrocellulære sammensetninger ved først å fremstille en smelte av uorganiske oksydasjonsmiddelsalter, med eller uten tilsatte oppløselige besstanddeler. Bestanddelene av smeltet oksydasjonsmiddelfase blandes deretter mekanisk med bestanddeler av smeltet brennstoffase, og blandingen underkastes kraftig omrøring med høy skjærpåvirkning inntil en ensartet, stabil, oljekontinuer1ig emulsjon er dannet hvori adskilte smeltede oksydasjonsmiddelceller utgjør den diskontinuerlige fasen. Faste, partikkelformige brennstoffer eller sensitiverende materialer slik som selv-eksplosiver, kan tilsettes før eller etter emulsjonen er dannet. Ved riktig valg av bestanddeler og bearbeidelses-betingelser kan de smeltede oksydasjonsmiddelcellene bevirkes til å superkjøle før størkning som krystallinske eller amorfe, faste stoffer. Mens den fremdeles er i fluid tilstand, er blandingen støpbar, dvs. den kan helles eller pumpes inn i beholdere hvor etterfølgende størkning finner sted og resulterer i et hardt, stivt produkt.
Eksempler på mikrocellulære kompositt-sprengstoffer er angitt i tabell I. Sammensetningene i tabellen ble fremstilt, som beskrevet ovenfor, i 300 g satser ved temperaturer på Ikke under 10°C over smeltepunktet for de kombinerte saltene. Det smeltede oksydasjonsmiddelet ble tilsatt til det oppvarmede brennstoffet, og bestanddelene ble blandet ved hjelp av et skovlerøreverk av rustfritt stål ved hastigheter mellom 1.000 og 3.000 omdr./min. inntil en oljekontinuerlig emulsjon var dannet. Emulsjonen ble deretter ytterligere raffinert for å redusere størrelsen på de individuelle cellene i oksydasjonsmiddelfasen til de ønskede dimensjoner. Mikrocellulære sammensetninger har også blitt fremstilt ved tilsetning av det op<p>varmede:brennstoff til det smeltede- oksydasjons* middelet. I alle tilfeller ble brennstoffase-kontinuiteten til den opprinnelige emulsjon vesentlig bevart under herde-prosessen, hvilket også var tilfelle for oksydasjonsmiddelfase-diskontinuiteten.
Det faste sluttproduktet har blitt studert ved hjelp av skanning-elektronmikroskopi ved store forstørrelser. Disse fotografiene viser den adskilte natur av de faste oksydas j onsmiddelcellene , og det ekstremt intime forhold mellom brennstoffer og oksydas j onsmidler . Sluttproduktene er kjennetegnet ved tettpakkede, adskilte, uregelmessige mikroceller med avrundede hjørner og kanter, adskilt fra hverandre ved en tynn film av brennstoffase-kontinuumet. Sammenligninger av størrelsen og formen på mikrocellene før og etter størkning viser ingen vesentlige endringer i geometri.
Eksemplene i tabell I illustrerer det brede området av bestanddeler som kan benyttes i mikrocellulære sammensetninger. Formuleringer som er nitratbaserte, perkloratbaserte og basert på blandinger av nitrater, perklorater og andre bestanddeler, er angitt. Eksempel 1 illustrerer bruken av et oksydasjonsmiddelblandbart brennstoff og smeltepunktnedsettende middel (urea) i kombinasjon med ammoniumnitrat, natriumnitrat og kaliumperklorat som oksydasjonsmiddelfase.
Eksempel 2 er en fullstendig eutektisk perkloratkombinasjon av ammoniumperklorat og 1 itiumperklorat. Begge eksempler illustrerer sensitivering ved hjelp av densitetskontroll ved bruk av mikrokuler.
Eksempler 3 og 4 illustrerer eutektiske kombinasjoner av ammoniumni tr at med nitroguanidin og guanidinnitrat, med og uten granulært cyklotrimetylentrinitramin (RDX) som et sensitiveringsmiddel.
Eksempel 5 anvender et enkelt oksydasjonsmiddelsalt, litium-perklorat, som oksydasjonsmiddel og illustrerer de høye temperaturene ved hvilke visse mikrocellulære kompositter kan fremstilles (236°C).
Eksempler 6 og 7 benytter eutektiske kombinasjoner av ammoniumnitrat og natriumperklorat; den første inneholdende kun et ublandbart brennstoff (mineralolje), og den sistnevnte et smelteoppløselig brennstoff (glycerin) i tillegg til mineralolje. Eksempel 8 anvender også glycerin i oksydasj onsmiddelf asen og gjør bruk av en tertær kombinasjon av oksydasjonsmiddelsalter, nemlig ammoniumnitrat, natriumnitrat og kaliumperklorat.
Eksempler 9 og 10 inneholder pulverformig aluminium som et sekundært brennstoff. Begge inneholder oppløselige molekylær-sprengstof f er, fremstilt in situ (monoetanolaminnitrat og monoetanolaminperklorat, respektivt). Eksempel 9 inneholder også granulært RDX.
Eksempler 11, 12, 13 og 14 er kombinasjoner av ammoniumnitrat med et perkloratsalt og en oppløselig sprengstofforbindelse. Etylendiamindinitrat er benyttet i blandingsnummeret 11, 12 og 13, mens monoetanolaminnitrat er benyttet i nr. 14. Blanding 12 inneholder cyklotetrametylentetranitramin (HMX) og blanding 13 RDX som sensitiveringsmidler, mens blanding 14 er sensitivert med mikrokuler.
Eksempler 15, 16, 17 og 18 Inneholder henholdsvis polyetylen, en syntetisk olje, en silikonolje og en halogenert olje som brennstoffer. Disse forskjellige brennstoffene gir tydelig forskjellige fysikalske egenskaper til sluttproduktene. F.eks. gir bruken av en termoplastisk elastomer slik som polyetylen en elastomer egenskap til sluttproduktet. Bruken av en polysiloksan som brennstoff gir en gummiaktig konsi-stens til sluttprodukltet. Elastomere egenskaper er obliga-torisk i mange sprengstoff-, drivmiddel- og gassutviklings-anvendelser.
Eksempel 19 inneholder en eutektisk blanding av kaliumnitritt og litiumnitrat som oksydasjonsmiddelfase med en kombinasjon fiv mineral ol j e ; og voks- som- brennstoff. c Eksempels 20 inneholder en eutektisk kombinasjon av litiumnitrat, natrium-klorat og kaliumklorat som oksydasjonsmiddelfase med nineral-olje som brennstoff.
Liste over betegnelser benyttet i tabell I
Alk T = Alkaterge T (et oleyloksazolinderivat) AE-0 = Oleylamin
OAL = Oleylaminlinolat
AC-18D = Oktadecylaminacetat
AC-HT = Hydrogenert talgaminacetat AE-12D = Dodecylamin (destillert)
SMO = Sorbitanmonooleat
Petro AG = Natriumdimetylnaftalensulfonat AE-SD = Soyaamin (destillert)
AC-T=Talgaminacetat
TA = Talgamin
MEAN = Monoetanolaminnitrat
MEAP = Monoetanolaminperklorat
EDDN = Etylendiamindinitrat
NQ = Nitroguanidin
GN = Guanidinnitrat
L = Lengde
D = Diameter
VOD = Detonasjonshastighet

Claims (10)

1. Støpbart kompositt-sprengstoff, drivmiddel, bluss eller gassutvlkler, karakterisert ved at det i kombinasjonen innbefatter: en vesentlig vannfri, stabil emulsjon av smeltet, uorganisk oksydas j onsmiddel-salt(er), ublandbart hydrokarbonbrennstoff(er) og overflate-aktivt middel(er) hvor brennstoffet(ene) og det overflate- -akti-ve middel (ene) danner den kontinuerlige fasen hvori oksydasjonsmiddelfasen er dispergert i form av adskilte celler som størkner ved avkjøling uten materialsammenbrudd av brennstoffase-kontinuumet, hvor de overflateaktive midlene er valgt for deres evne til å danne en emulsjon ved prosess-temper.a-tur er som bibeholder vesentlig brennstof f ase— kontinuitet under størkning, idet oksydasjonsmiddelfasen er minst 75 vekt-# av emulsjonen og sluttproduktet er fast eller stivt; og ved at vann kan være til stede som hydratvann eller p.g.a. bestanddelenes hydroskopiske natur og er begrenset til 3% maksimum beregnet på sammensetningens vekt.
2. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at de intimt blandede bestanddelene gir de smeltede oksydasjonsmiddelcellene anledning til å superkjøles før størkning inntreffer.
3. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at uorganiske nitrater utgjør hoveddelen av det smeltede oksydasjonsmiddelsaltet eller blanding av salter.
4. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at uorganiske perklorater utgjør hoveddelen av det smeltede oksydasjonsmiddelsaltet eller blanding av salter.
5. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at brennstoffet er polymeriserbart eller kryssbindbart, og at polymerisasjon eller kryssbinding eller begge deler kan oppnås in situ.
6. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at brennstoffet er en termoplastisk polymer.
7. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at brennstoffer som er oppløselige i oksydasjonsmiddeldelen, anvendes alene eller i kombinasjon.
8. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den opprinnelige fluidblanding anvendes som en grunnmasse til hvilken uoppløselige faste stoffer eller væsker kan tilsettes.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at man oppvarmer bestanddelene inntil de er smeltet, blander bestanddelene mens de befinner seg i smeltet tilstand, danner en stabil emulsjon hvori hydrokarbonbrennstoffet utgjør den kontinuerlige fasen og det smeltede oksydasjonsmiddelet utgjør den diskontinuerlige fasen, påfører tilstrekkelig ytterligere skjærpåvirkning for å oppnå partikkelstørrelsen som er små nok til å opprettholde emulsjonsstabilitet under størkning, og avkjøler den stabile emulsjonen inntil de individuelle oksydasjonsmiddeldråpene størkner som separate celler uten mater i al sammenbrudd av brennstof f-kontinuumet, idet sluttproduktet er fast eller stivt.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at den ytterligere skjærpåvirkning som påføres, er tilstrekkelig til å redusere størrelsen på vesentlig alle oksydas j onsmiddelfase-partiklene til mindre enn lpm i minst en dimensjon.
NO863714A 1985-09-19 1986-09-17 Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling. NO863714L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/777,832 US4632714A (en) 1985-09-19 1985-09-19 Microcellular composite energetic materials and method for making same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO863714D0 NO863714D0 (no) 1986-09-17
NO863714L true NO863714L (no) 1987-03-20

Family

ID=25111438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO863714A NO863714L (no) 1985-09-19 1986-09-17 Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4632714A (no)
EP (1) EP0217194A1 (no)
JP (1) JPS62119187A (no)
KR (1) KR870003036A (no)
AU (1) AU581151B2 (no)
BR (1) BR8604471A (no)
DK (1) DK447886A (no)
ES (1) ES2003350A6 (no)
FI (1) FI863786A (no)
GR (1) GR862355B (no)
IL (1) IL79946A0 (no)
IN (1) IN166614B (no)
NO (1) NO863714L (no)
PT (1) PT83401B (no)
ZA (1) ZA866851B (no)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0238210A3 (en) * 1986-03-14 1989-05-24 Imperial Chemical Industries Plc Solid explosive composition
CA1238786A (en) * 1986-04-28 1988-07-05 Orica Explosives Technology Pty Ltd. Explosive booster composition
NZ221370A (en) * 1986-08-26 1990-10-26 Ici Australia Operations Emulsion explosive composition with the oxidiser-phase containing a polycarboxylate and a1, fe or si element
US4840687A (en) * 1986-11-14 1989-06-20 The Lubrizol Corporation Explosive compositions
US4758289A (en) * 1987-06-18 1988-07-19 Ireco Incorporated Blasting agent in microcapsule form
US5552000A (en) * 1987-10-01 1996-09-03 Mega Research Corporation Shaped explosive by recrystallization from a non-aqueous self-explosive emulson
GB2293820B (en) * 1988-12-20 1996-07-03 Aerojet General Co Liquid oxidizer compositions and their use in energetic formulations
US4948438A (en) * 1989-11-13 1990-08-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Intermolecular complex explosives
US5009728A (en) * 1990-01-12 1991-04-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Castable, insensitive energetic compositions
US4994123A (en) * 1990-05-29 1991-02-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Polymeric intermolecular emulsion explosive
JP2524889Y2 (ja) * 1991-11-26 1997-02-05 株式会社エンジェル 人形玩具
US5625165A (en) * 1992-02-24 1997-04-29 Wight; Charles A. Desensitized energetic materials
FR2708479B1 (fr) * 1993-07-29 1995-10-27 Explosifs Prod Chim Application d'un additif pour stabiliser une émulsion eau dans huile, composition explosive et procédé de préparation correspondant.
US5376352A (en) * 1993-10-05 1994-12-27 The Penn State Research Foundation Oxygen storage and retrieval system
SE512666C2 (sv) * 1993-12-16 2000-04-17 Nitro Nobel Ab Partikulärt sprängämne, tillverkningsmetod och användning
DE4401213C1 (de) * 1994-01-18 1995-03-02 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
DE4401214C1 (de) * 1994-01-18 1995-03-02 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
US5725699A (en) * 1994-01-19 1998-03-10 Thiokol Corporation Metal complexes for use as gas generants
US6969435B1 (en) 1994-01-19 2005-11-29 Alliant Techsystems Inc. Metal complexes for use as gas generants
US20050067074A1 (en) 1994-01-19 2005-03-31 Hinshaw Jerald C. Metal complexes for use as gas generants
MX9602906A (es) * 1994-01-19 1997-06-28 Thiokol Corp Complejos de metal para usarse como generadores de gas.
US5780768A (en) * 1995-03-10 1998-07-14 Talley Defense Systems, Inc. Gas generating compositions
US6860951B2 (en) * 1995-03-10 2005-03-01 Talley Defense Systems, Inc. Gas generating compositions
US6235132B1 (en) 1995-03-10 2001-05-22 Talley Defense Systems, Inc. Gas generating compositions
US5726382A (en) * 1995-03-31 1998-03-10 Atlantic Research Corporation Eutectic mixtures of ammonium nitrate and amino guanidine nitrate
JP3795525B2 (ja) * 1995-03-31 2006-07-12 アトランティック リサーチ コーポレイション 粒子を含んでいない無毒で無臭無色のガスを発生させるための全火工方法
US5959242A (en) * 1996-05-14 1999-09-28 Talley Defense Systems, Inc. Autoignition composition
EP0922015A1 (en) * 1996-08-30 1999-06-16 Talley Defence Systems, Incorporated Gas generating compositions
US5847315A (en) * 1996-11-29 1998-12-08 Ecotech Solid solution vehicle airbag clean gas generator propellant
US5936194A (en) * 1998-02-18 1999-08-10 The Lubrizol Corporation Thickened emulsion compositions for use as propellants and explosives
US6296724B1 (en) * 1998-07-21 2001-10-02 Trw Inc. Gas generating composition for an inflatable vehicle occupant protection device
KR100456821B1 (ko) * 1999-02-22 2004-11-10 아틀랜틱 리서치 코퍼레이션 질산구아니딘과 질산암모늄의 공융 혼합물을 포함하는 조성물
US6800154B1 (en) 1999-07-26 2004-10-05 The Lubrizol Corporation Emulsion compositions
WO2002048641A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-20 The Secretary Of State For Defence Infra-red emitting decoy flare
US6589375B2 (en) 2001-03-02 2003-07-08 Talley Defense Systems, Inc. Low solids gas generant having a low flame temperature
US6875294B2 (en) 2001-11-14 2005-04-05 The Regents Of The University Of California Light metal explosives and propellants
US8336287B1 (en) * 2008-03-27 2012-12-25 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Solid propellant rocket motor having self-extinguishing propellant grain and systems therefrom
RU2447047C2 (ru) * 2009-12-30 2012-04-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли (Минпромторг России) Способ получения эмульсионного взрывчатого состава
US9573858B1 (en) 2010-03-25 2017-02-21 Energetic Materials Using Amorphous Metals and Metal Alloys Energetic materials using amorphous metals and metal alloys
RU2755074C2 (ru) * 2019-05-21 2021-09-13 Михаил Николаевич Оверченко Эмульгатор для промышленных эмульсионных взрывчатых веществ

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1914548A (en) * 1931-07-29 1933-06-20 Wingquist Sven Gustaf Double-row roller bearing
ZA782057B (en) * 1978-04-11 1979-11-28 Aeci Ltd Blasting explosives composition
ZW30081A1 (en) * 1981-01-14 1982-08-04 Aeci Ltd An explosive
NZ202647A (en) * 1981-12-18 1986-04-11 Ici Australia Ltd Melt explosive composition containing napthalene sulfonate derivatives
EP0107407B1 (en) * 1982-10-29 1988-12-21 Cil Inc Emulsion explosive composition
US4491489A (en) * 1982-11-17 1985-01-01 Aeci Limited Method and means for making an explosive in the form of an emulsion
NO151003C (no) * 1982-12-23 1987-01-07 Norsk Hydro As Emulsjonssprengstoff.
JPS6033283A (ja) * 1983-08-01 1985-02-20 日本油脂株式会社 油中水型エマルシヨン爆薬の製造法
US4600450A (en) * 1984-02-08 1986-07-15 Megabar Explosives Corporation Microknit composite explosives and processes for making same
US4552597A (en) * 1984-08-17 1985-11-12 Megabar Explosives Corporation Soft composite explosives and process for making same
US4555277A (en) * 1985-01-29 1985-11-26 The United States Of America As Represented By The Unites States Department Of Energy Extrusion cast explosive

Also Published As

Publication number Publication date
NO863714D0 (no) 1986-09-17
BR8604471A (pt) 1987-05-19
IN166614B (no) 1990-06-16
PT83401A (fr) 1986-10-01
US4632714A (en) 1986-12-30
IL79946A0 (en) 1986-12-31
FI863786A (fi) 1987-03-20
KR870003036A (ko) 1987-04-14
EP0217194A1 (en) 1987-04-08
AU581151B2 (en) 1989-02-09
DK447886D0 (da) 1986-09-18
ES2003350A6 (es) 1988-11-01
PT83401B (fr) 1988-01-14
GR862355B (en) 1987-01-20
DK447886A (da) 1987-03-20
ZA866851B (en) 1987-11-25
JPS62119187A (ja) 1987-05-30
AU6258786A (en) 1987-03-26
FI863786A0 (fi) 1986-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO863714L (no) Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling.
EP0004160B1 (en) Explosive compositions and method for their manufacture
JPS6366799B2 (no)
JPS5938182B2 (ja) 乳化爆発組成物
JPS62241887A (ja) 固体爆発性組成物及びその製造方法
JPS649279B2 (no)
US4600452A (en) Eutectic microknit composite explosives and processes for making same
JP2673687B2 (ja) 注型火薬組成物及びその配合方法
EP0252580A2 (en) Explosive compound
US4600450A (en) Microknit composite explosives and processes for making same
US4548659A (en) Cast emulsion explosive composition
US4872929A (en) Composite explosive utilizing water-soluble fuels
US4600451A (en) Perchlorate based microknit composite explosives and processes for making same
US4936932A (en) Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition
US4994124A (en) Sensitized explosive
EP0159171B1 (en) Cast explosive composition
US4566919A (en) Sensitized cast emulsion explosive composition
US5552000A (en) Shaped explosive by recrystallization from a non-aqueous self-explosive emulson
EP0372739A2 (en) Nitroalkane - based emulsion explosive composition
AU635335B2 (en) Rheology controlled emulsion
EP0493638A1 (en) Novel composite explosives and method for making them
JPH1112076A (ja) 油中水滴型エマルション爆薬組成物
CA1273208A (en) Cast explosive composition and method
JP2003246694A (ja) 爆 薬
SK90999A3 (en) Cartridged energetic emulsion explosives