NO861565L - COSMETIC BLEACH. - Google Patents
COSMETIC BLEACH. Download PDFInfo
- Publication number
- NO861565L NO861565L NO861565A NO861565A NO861565L NO 861565 L NO861565 L NO 861565L NO 861565 A NO861565 A NO 861565A NO 861565 A NO861565 A NO 861565A NO 861565 L NO861565 L NO 861565L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- kojic acid
- cosmetic
- cyclodextrins
- bleaching agent
- enclosed
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 31
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims description 12
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 claims description 54
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 40
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 29
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 6
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 6
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 6
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 6
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- -1 paraffins Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000589236 Gluconobacter Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 101710147108 Tyrosinase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
KOSMETISK BLEKEMIDDELCOSMETIC BLEACHING AGENT
Foreliggende oppfinnelse omhandler kosmetisk blekemiddel innsatt med kojinsyre. Spesielt omhandler den et kojinsyre-inneholdene blekende kosmetisk middel som ikke bare har forbedret stabilitet mot farging men også økende blekende effekt. The present invention relates to a cosmetic bleaching agent inserted with kojic acid. In particular, it deals with a kojic acid-containing whitening cosmetic which not only has improved stability against staining but also increased whitening effect.
Kojinsyre, det vil si 5-hydroksy-2-hydoksymetyl-pyron er en forbindelse som kan erholdes med fermentering av sopp av for eksempel aspergillus familien. Det er kjent at forbindelsen virker som en tyrosinase inhibitor. Blekende kosmetiske midler som utnytter virkningen til forbindelsen er kjent og angitt i japansk patent publikasjon nr. 18.569/81 og japansk patentansøkning (utlagt) nr. 3.538/78. Kojic acid, i.e. 5-hydroxy-2-hydroxymethyl-pyrone is a compound that can be obtained by fermentation of fungi of the aspergillus family, for example. The compound is known to act as a tyrosinase inhibitor. Whitening cosmetic agents utilizing the action of the compound are known and disclosed in Japanese Patent Publication No. 18,569/81 and Japanese Patent Application (Exposed) No. 3,538/78.
Blekende kosmetiske midler, spesielt kosmetiske kremer inneholdene kojinsyre som aktiv ingredients er utsatt for misfarging til gulbrunt under eksponering for varme eller lys og tettheten til de kosmetiske midler tenderer til å økes under tiden noe som begrenser deres verdi som salgs-vare. Whitening cosmetics, especially cosmetic creams containing kojic acid as an active ingredient are prone to discolouration to yellowish brown under exposure to heat or light and the density of the cosmetics tends to increase over time, which limits their value as a salable product.
Følgelig er det et mål for foreliggnede oppfinnelse å frem-skaffe et blekende kosmetisk middel med forbedret stabilitet mot fargning med tiden. Accordingly, it is an aim of the present invention to provide a whitening cosmetic agent with improved stability against staining with time.
Det er et annet mål for foreliggende oppfinnelse å frem-skaffe et kosmetisk blekemiddel med øket blekende effekt. It is another aim of the present invention to provide a cosmetic bleaching agent with an increased bleaching effect.
Det er nå blitt funnet at fargingen kan reduseres markert og den blekende effekt av kojinsyre kan intensiferes når cyclodextriner innebefattes i et kosmetisk middel i kombinasjon med kojinsyre eller når kojinsyre sammen med cyclodextriner er innebefattet i et kosmetisk middel. It has now been found that the coloring can be markedly reduced and the whitening effect of kojic acid can be intensified when cyclodextrins are contained in a cosmetic agent in combination with kojic acid or when kojic acid together with cyclodextrins are contained in a cosmetic agent.
Følgelig er det fremskaffet med foreliggende oppfinnelse et kosmetisk blekemiddel som ikke bare har forbedret stabilitet mot fargning men også en forbedret blekende effekt og som består av cyclodextriner og kojinsyre eller kojinsyre innebefattet av cyclodextriner. Consequently, the present invention provides a cosmetic bleaching agent which not only has improved stability against staining but also an improved bleaching effect and which consists of cyclodextrins and kojic acid or kojic acid containing cyclodextrins.
Kojinsyre er en kjent forbindelse som kan erholdes ved far-mentering av sopp som inneholder slike familier som aspergillus, penicillium, gluconobacter og lignende. Kojic acid is a known compound which can be obtained by fermentation of fungi containing such families as aspergillus, penicillium, gluconobacter and the like.
Cyclodextriner som skal anvendes i foreliggende oppfinnelse i kombinasjon med kojinsyre innebefatter av &-cyklo-dextrin, -cyclodextrin og y-cyclodextrin. Av disse for-bindelser kan p -cyclodextrin være mest foretrukket. Cyclodextrins to be used in the present invention in combination with kojic acid include β-cyclodextrin, β-cyclodextrin and γ-cyclodextrin. Of these compounds, β-cyclodextrin may be most preferred.
Cyklodextriner kan brukes i en mengde fra 0.5 til 10 vektdeler pr. 1 vektdel kojinsyre. Cyclodextrins can be used in an amount from 0.5 to 10 parts by weight per 1 part by weight of kojic acid.
Kojinsyre kan innesluttes av cyclodextriner før dets inkorporering i kosmetiske basematerialer. Kojic acid can be entrapped by cyclodextrins prior to its incorporation into cosmetic base materials.
Innesluttelse av konjinsyre av cyclodextriner kan utføres på følgende måte: cyclodextriner dispergeres i vann og kojinsyre tilsettes så gradvis dertil under omrøring til de er fullstendig oppløst. Den således fremstilte tilsluttede kojinsyre eller kojinsyre innesluttet av cyclodextriner kan frysetørkes. Encapsulation of kojic acid by cyclodextrins can be carried out as follows: cyclodextrins are dispersed in water and kojic acid is then gradually added thereto with stirring until completely dissolved. The thus produced attached kojic acid or kojic acid enclosed in cyclodextrins can be freeze-dried.
Ved ovenfor angitte fremstilling kan det brukes 0.5 til 10 vektdeler cyclodextriner pr. 1 vektdel kojinsyre. Mest foretrukket anvendes 4 vektdeler cyclodextriner pr 1 vektdel kojinsyre. In the above preparation, 0.5 to 10 parts by weight of cyclodextrins can be used per 1 part by weight of kojic acid. Most preferably, 4 parts by weight of cyclodextrins are used per 1 part by weight of kojic acid.
I foreliggende oppfinnelse inkorporeres kombinasjonen av kojinsyre og cyclodextriner eller innesluttet kojinsyre i vanlige kosmetiske basematerialer for å fremstille hudvann eller lotioner, kosmetiske kremer, kosmetiske emulsjoner eller melkekremer, pakker osv. som skal påføres huden. Kojinsyre kan innebefattes i kosmetiske basematerialer i en mengde på fra 0.01 til 2 vektprosent ikke bare i det tilfelle når det brukes sammen med cyclodextriner men også i det tilfellet hvor det er innesluttet av cyclodextriner før In the present invention, the combination of kojic acid and cyclodextrins or enclosed kojic acid is incorporated into common cosmetic base materials to produce skin water or lotions, cosmetic creams, cosmetic emulsions or milk creams, packs, etc. to be applied to the skin. Kojic acid can be contained in cosmetic base materials in an amount of from 0.01 to 2 percent by weight not only in the case when it is used together with cyclodextrins but also in the case where it is contained by cyclodextrins before
dets inkorporering i basematerialene.its incorporation into the base materials.
De kosmetiske midler i følge foreliggende oppfinnelse kan dannes som hudvann eller en kosmetisk lotion. Ved fremstilling av hudvann eller kosmetiske lotioner i henhold til oppfinnelsen oppløses virkemidler, hudnæring osv i renset vann og preserveringsmidler, parfyme osv oppløses i en alkohol. De to oppløsninger blir så blandet ved romtempe-ratur for å gi det ønskede produkt. Kojinsyre og cyklodextriner eller kojinsyre innesluttet av cycklodextriner kan tilsettes den vanndige fase før nevnte blanding i en mengde som beskrevet ovenfor. The cosmetic agents according to the present invention can be formulated as skin water or a cosmetic lotion. In the production of skin water or cosmetic lotions according to the invention, active agents, skin nourishment etc. are dissolved in purified water and preservatives, perfume etc. are dissolved in an alcohol. The two solutions are then mixed at room temperature to give the desired product. Kojic acid and cyclodextrins or kojic acid enclosed by cyclodextrins can be added to the aqueous phase before said mixture in an amount as described above.
De kosmetiske midler ifølge foreliggende oppfinnelse kan dannes til en krem som kan fremstilles som følger: Til renset vann tilsettes hydrofile ingredienser for eksempel fuktemidler så som glycerol og sorbitol for å danne en vanndig fase. En oljefase fremstilles ved å tilsettes ole-filiske ingredienser så som preservativer og surfaktanter til en olje for eksempel faste oljer så som bivoks, parafiner, mikrokrystallin voks, keresin, høyere fettsyrer og herdede oljer; semifaste oljer så som vaselin, lanolin og glycerider eller flytende oljer så som sgualen, flytende parafin og forskjellige esteroljer. De således fremstilte vanndige og oljefase varmes til samme temperatur og sist-nevnte tilsettes gradvis til førstnevnte under gradvis om-røring og emultifiseres derpå for å danne en krem. Kojinsyre og cyclodextriner eller kojinsyre innesluttet av cycklodextriner kan tilsettes til nevnte vanndige fase i en mengde som definert ovenfor. The cosmetic agents according to the present invention can be formed into a cream which can be prepared as follows: hydrophilic ingredients are added to purified water, for example humectants such as glycerol and sorbitol, to form an aqueous phase. An oil phase is produced by adding oleophilic ingredients such as preservatives and surfactants to an oil, for example solid oils such as beeswax, paraffins, microcrystalline wax, keresin, higher fatty acids and hardened oils; semi-solid oils such as vaseline, lanolin and glycerides or liquid oils such as sgualene, liquid paraffin and various ester oils. The thus produced aqueous and oil phases are heated to the same temperature and the latter is gradually added to the former with gradual stirring and then emulsified to form a cream. Kojic acid and cyclodextrins or kojic acid enclosed by cyclodextrins can be added to said aqueous phase in an amount as defined above.
De kosmetiske midler som foreliggende oppfinnelse kan også anvendes i form av en emulsjon eller en melk lotion. I The cosmetic agents of the present invention can also be used in the form of an emulsion or a milk lotion. IN
- dette tilfelle kan de kosmetiske midler følge oppfinnelsen fremstilles i samsvar med følgende metode: Til renset vann tilsettes et fuktemiddel såsom glycerol, et pH justerings-middel så som en syre og en base og lignende og den resulterende blanding varmes under omrøring. Deretter tilsettes ytterligere etanol til blandingen for å erholde en vanndig - in this case, the cosmetic agents according to the invention can be produced in accordance with the following method: To purified water is added a wetting agent such as glycerol, a pH adjusting agent such as an acid and a base and the like and the resulting mixture is heated while stirring. Further ethanol is then added to the mixture to obtain an aqueous
fase. Oljeaktige ingredienser så som preservativer og surfaktanter tilsettes derpå i en olje for eksempel faste oljer så som bivoks og parafiner; semifaste oljer så som vaselin og lanolin eller flytende oljer så som sgualen , flytende parafiner og ester oljer og den resulterende blanding varmes for å gi en oljefase. Oljefasen blir så tilsatt den vanndige fase og underkastet en preliminær emulsifisering. Til den således dannede blanding tilsettes beskyttende kolloidale midler så som karboksyvinil polymere og karboksymetyl cellulose og den resulterende blanding emulsifiseres uniformt i bruk av en homogenisator for å danne en ønsket emulsjon. Kojinsyre og cyclodextriner eller kojinsyre innesluttet av cyclodextriner tilsettes den flytende fase før nevnte emulsifisering i en mengde som beskrevet ovenfor. phase. Oily ingredients such as preservatives and surfactants are then added to an oil, for example solid oils such as beeswax and paraffins; semi-solid oils such as vaseline and lanolin or liquid oils such as sgualene, liquid paraffins and ester oils and the resulting mixture is heated to give an oil phase. The oil phase is then added to the aqueous phase and subjected to a preliminary emulsification. To the mixture thus formed are added protective colloidal agents such as carboxyvinyl polymers and carboxymethyl cellulose and the resulting mixture is uniformly emulsified using a homogenizer to form a desired emulsion. Kojic acid and cyclodextrins or kojic acid enclosed by cyclodextrins are added to the liquid phase before said emulsification in an amount as described above.
De kosmetiske midler ifølge oppfinnelsen kan også fremstilles i pakkeform som kan lages på enhver måte som generelt anvendes for produksjon av pakker. For eksempel tilsettes i renset vann fuktemidler så som glycerol osv, filmdannede midler så som plyvinyl alkoholer og bigummi og andre addi-tiver. Den resulterende blanding blir så underkastet svell-ing. Om ønsket kan pulver av slike materialer som kaolin, talkum og sinkoksid dessuten tilsettes blandingen. I etanol oppløses parfymer, preservativer og lignende. Etanol opp-løsningen blir så blandet med det svellede produkt og den resulterende blanding blir grundig knadd for å danne en pasta eller krem. Kojinsyre og cyclodextriner eller kojinsyre innsluttet av cyclodextriner kan tilsettes i ethvert steg av ovenfor nevnte fremstilling i en mengde som angitt ovenfor. The cosmetic agents according to the invention can also be produced in package form which can be made in any manner that is generally used for the production of packages. For example, wetting agents such as glycerol etc., film-forming agents such as polyvinyl alcohols and bee gum and other additives are added to purified water. The resulting mixture is then subjected to swelling. If desired, powders of such materials as kaolin, talc and zinc oxide can also be added to the mixture. Perfumes, preservatives and the like dissolve in ethanol. The ethanol solution is then mixed with the swollen product and the resulting mixture is thoroughly kneaded to form a paste or cream. Kojic acid and cyclodextrins or kojic acid enclosed by cyclodextrins can be added in any step of the above-mentioned preparation in an amount as indicated above.
Fremstillings eksempler på innesluttet kojinsyre eller kojinsyre innesluttet av cyclodextriner som er den aktive komponent i de kosmetiske midler ifølge foreliggende oppfinnelse vil bli vist nedenfor. Production examples of enclosed kojic acid or kojic acid enclosed by cyclodextrins which are the active component in the cosmetic agents according to the present invention will be shown below.
Fremstillings eksempelManufacturing example
Til 0.5 til 4 vektdeler |> -cyclodextrin tilsettes 1.5 til 12 vektdeler renset vann og omrøres sakte. Deretter tilsettes ytterligere 1 vektdel kojinsyre og den resulterende blanding omrøres grundig en uniform dispersjon dannes for å gi innesluttet kojinsyre. Den således dannede innesluttede kojinsyre kan frysetørkes. To 0.5 to 4 parts by weight |> -cyclodextrin, 1.5 to 12 parts by weight of purified water are added and stirred slowly. Then a further 1 part by weight of kojic acid is added and the resulting mixture is stirred thoroughly a uniform dispersion is formed to give enclosed kojic acid. The enclosed kojic acid thus formed can be freeze-dried.
Eksempel 1: En krem Example 1: A cream
Eksempel 2: En krem Example 2: A cream
Eksempel 3: En melklotion Example 3: A milk lotion
Eksempel 4: En melklotion Eksempel 5: En pakke Example 4: A milk lotion Example 5: A packet
Eksempel 6: En pakke Eksempel 7: En hudlotion Example 6: A packet Example 7: A skin lotion
Eksempel 8: En hudlotion Example 8: A skin lotion
Eksempel 9: Forsøk for fargnings hemmende effekt som kan oppnås av de aktive komponenter ifølge oppfinnelsen. Example 9: Test for the color inhibiting effect that can be achieved by the active components according to the invention.
(1) Prøver(1) Samples
A: En krem fremstilt som i eksempel 1 inneholdene 5% vektprosent av 20% innesluttet kojinsyre (det vil si 1 vektprosent som kojinsyre) A: A cream prepared as in example 1 containing 5% by weight of 20% contained kojic acid (that is, 1% by weight as kojic acid)
B: En krem fremstilt i eksempel 2 inneholdene 1 vektprosent B: A cream prepared in example 2 containing 1% by weight
kojinsyre og 4 vektprosent p>-cyclodextrinkojic acid and 4% by weight β-cyclodextrin
C: En krem inneholdene 1 vektprosent kojinsyre men ikke C: A cream containing 1% by weight kojic acid but not
innesluttet med cyklodextrinerenclosed with cyclodextrins
(2) Forsøksmetode(2) Test method
Prøvene A, B og C ble tillatt og stå i to måneder ved en temperatur på 45°C og deres lyshet (L), rødhet (a), gul-het (b) og E (fargedifferanse) ble målt og sammenlignet med en kontrollprøve oppbevart ved en temperatur på 5°C under samme tidsperiode ved å bruke en farge differanse måler Z-1001 DP laget av Nippon Denshoku Co. Ltd. Samples A, B and C were allowed to stand for two months at a temperature of 45°C and their lightness (L), redness (a), yellowness (b) and E (color difference) were measured and compared with a control sample stored at a temperature of 5°C for the same period of time using a color difference meter Z-1001 DP made by Nippon Denshoku Co. Ltd.
(3) Resultater av forsøket(3) Results of the experiment
Erholdte resultater er vist i tabell 1. The results obtained are shown in table 1.
Det er tydelig fra resultatene vist i tabell 1 at prøvene A og B eller kosmetiske midler i henhold til foreliggende oppfinnelse har markert redusert farging sammenlignet med eksempel C hvor kojinsyre alene ble innebefattet. It is clear from the results shown in table 1 that the samples A and B or cosmetic agents according to the present invention have markedly reduced coloring compared to example C where kojic acid alone was included.
Eksempel 10: Forsøk på avfargende effekt i dyrkede farge-produserende celler Example 10: Experiment on decolorizing effect in cultured color-producing cells
(1) Prøver(1) Samples
A: KojinsyreA: Kojic acid
B: 20% innesluttet kojinsyre fremstilt i fremstillingseksempel B: 20% contained kojic acid prepared in preparation example
C: Kojinsyre og (b> -cyclodextrinC: Kojic acid and (b>-cyclodextrin
D: -cyclodextrinD: -cyclodextrin
(2) Forsøksmetode(2) Test method
Musemelanom B16 ble dyrket i Eagle's MEM medium inneholdene 10% fetalt kalve serum og: 1) 2.5 mM kojinsyre (forsøksområde A); 2) 2.5 mM (redusert til kojinsyre) 20% innesluttet kojinsyre (eller kojinsyre innesluttet av cyklodextriner med et prosentvis innhold på 20%) fremstilt i fremstillingseksempel (forsøksområde B); 3) Kojinsyre og £ -cyclodextrin hver i samme mengde som brukt i forsøksområde B (forsøksområde C); 4) ^-cyclodextrin i samme mengde som .£>-cyclodextrin inneholdt i inneslutningsblandingen brukt i for-søksområde B (forsøksområde D); eller Mouse melanoma B16 was grown in Eagle's MEM medium containing 10% fetal calf serum and: 1) 2.5 mM kojic acid (experimental area A); 2) 2.5 mM (reduced to kojic acid) 20% enclosed kojic acid (or kojic acid enclosed by cyclodextrins with a percentage content of 20%) prepared in preparation example (experimental area B); 3) Kojic acid and £-cyclodextrin each in the same amount as used in experimental area B (experimental area C); 4) β-cyclodextrin in the same amount as β-cyclodextrin contained in the containment mixture used in test area B (test area D); or
5) Ingenting (forsøksområde E).5) Nothing (trial area E).
Prøvene ble dyrket ved 37°C i 6 dager i en atmosfære bestående av 5% CC>2 og 95% luft, derpå behandlet med trip-sin og underkastet sentrifugering i 5 minutter ved 2000 rpm for å danne celle pelleter. Mørkheten av således fremstilte pellets ble sammenlignet med det blotte øye. The samples were grown at 37°C for 6 days in an atmosphere consisting of 5% CC>2 and 95% air, then treated with trypsin and subjected to centrifugation for 5 minutes at 2000 rpm to form cell pellets. The darkness of pellets thus produced was compared to the naked eye.
(3) Forsøksresultater(3) Trial results
Forsøksområdet A viste moderat blekning sammenlignet med forsøksområdet E (kontroll). Test area A showed moderate fading compared to test area E (control).
Forsøksområdene B og C viste blekning tilsynelatende sterk-ere enn den i forsøksområdet A og pelletene erholdt fra disse områder var hvite til lyst gule på farge. Test areas B and C showed bleaching apparently stronger than that in test area A and the pellets obtained from these areas were white to light yellow in colour.
Forsøksområdet D viste ingen blekning.Test area D showed no fading.
Det er tydelig fra ovenfor angitte resultater at de aktive komponenter ifølge foreliggende oppfinnelse, nemlig innesluttet kojinsyre og kombinasjonen kojinsyre og cyklodextriner har effekten å inhibere dannelsen av melanin farge-stoff sammenlignet med det tilfellet hvor kojinsyre ble brukt alene. It is clear from the above results that the active components according to the present invention, namely enclosed kojic acid and the combination of kojic acid and cyclodextrins have the effect of inhibiting the formation of melanin dye compared to the case where kojic acid was used alone.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO861565A NO861565L (en) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | COSMETIC BLEACH. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO861565A NO861565L (en) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | COSMETIC BLEACH. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861565L true NO861565L (en) | 1987-10-22 |
Family
ID=19888880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO861565A NO861565L (en) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | COSMETIC BLEACH. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO861565L (en) |
-
1986
- 1986-04-21 NO NO861565A patent/NO861565L/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4847074A (en) | Whitening cosmetic | |
| DE69600115T2 (en) | Use of dehydroepi-androsterone sulfate in a cosmetic or dermatological preparation | |
| EP0691886B1 (en) | Microcapsules with walls made of cross-linked plant polyphenols, and compositions containing same | |
| EP0208799A1 (en) | Whitening cosmetic composition | |
| CA2145346A1 (en) | Cosmetic or dermatological compositions and process for preparing them | |
| DE69900950T3 (en) | Cosmetic and / or dermatological powders, methods of preparation and uses | |
| JPS5883648A (en) | Lanolin acid copper and local composition | |
| FR2775897A1 (en) | Use of starch as active ingredient in cosmetic preparations | |
| US6117434A (en) | Humectant composition, base containing the same, and cosmetic material or external preparation containing said humectant composition | |
| JPH0532556A (en) | Skin agent for external use | |
| NO861565L (en) | COSMETIC BLEACH. | |
| EP0207499A2 (en) | Use of Kojic acid or its beta-cyclodextrin inclusion complex for the prevention of elastosis | |
| EP0300842B1 (en) | Pharmaceutical or cosmetic composition containing hydroquinone and kojic acid in liposomes | |
| FR2803513A1 (en) | USE OF DHEA AND / OR ITS PRECURSORS OR DERIVATIVES FOR IMPROVING THE SKIN ASPECT OF THE SKIN | |
| JPS60246305A (en) | Cosmetic | |
| JPH07291827A (en) | Production of o/w-type skin cream | |
| CA1279016C (en) | Whitening cosmetic | |
| JPS6270309A (en) | Skin beautifying cosmetic | |
| JPH0899835A (en) | Production of milky lotion | |
| JP3758646B2 (en) | Method for producing O / W type skin cream | |
| FI82887B (en) | Bleaching skin care agent | |
| US20040253269A1 (en) | Use of dictyotal extracts in the production of a topical composition | |
| JPH0665043A (en) | Skin external preparation | |
| KR100438008B1 (en) | A COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AN EXTRACT OF Cinnamomum camphora | |
| CA2060867A1 (en) | Cosmetic material |