NO860075L - Foredling av raaproteiner. - Google Patents
Foredling av raaproteiner. Download PDFInfo
- Publication number
- NO860075L NO860075L NO860075A NO860075A NO860075L NO 860075 L NO860075 L NO 860075L NO 860075 A NO860075 A NO 860075A NO 860075 A NO860075 A NO 860075A NO 860075 L NO860075 L NO 860075L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- protein
- use according
- nucleic acid
- rns
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 title description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 20
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 20
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims description 16
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 claims description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 9
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 claims description 7
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 108010058643 Fungal Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 241000004089 Megaselia clara Species 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 17
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 12
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589341 Methylomonas clara Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 14C-Guanosin-5'-monophosphat Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 1
- HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-piperazin-1-yl-7-pyridin-4-yl-5h-pyrimido[5,4-b]indole Chemical compound C1=C2NC=3C(OCC)=NC(N4CCNCC4)=NC=3C2=CC=C1C1=CC=NC=C1 HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N A2P5P Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1OP(O)(O)=O AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N Arginine hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N CMP group Chemical group P(=O)(O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N1C(=O)N=C(N)C=C1)O)O IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- 241000271538 Crotalus durissus Species 0.000 description 1
- 241000544061 Cuculus canorus Species 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- -1 NH^OH Substances 0.000 description 1
- 102100021969 Nucleotide pyrophosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000228153 Penicillium citrinum Species 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000011165 process development Methods 0.000 description 1
- 230000020978 protein processing Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 108010027322 single cell proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003998 snake venom Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N uridine 5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/04—Phosphoric diester hydrolases (3.1.4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/14—Pretreatment of feeding-stuffs with enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/08—Reducing the nucleic acid content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
- C12P19/30—Nucleotides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Industrielle fermenteringsprosesser til fremstilling av biomasse for foringsmidler har en lang tradisjon (gjærfremstiIl-ing av sulfittavlut) og var i de siste år gjenstand for nye fremgangsmåteutviklinger (bakteriefremstilling på basis metanol).
Biomasser fra fermenteringsfremgangsmåte for anvendelses-området av dyreernæring som kalv- og fjærkregjøing, fiske-oppdrett, rughønefor, svinegjøing og husdyrfor, betegnes også som bioproteiner, og inneholder alt etter typen av mikroorganismen (gjær, bakterie), den anvendte karbonkilde (sulfittavlut, etanol, metanol, parafinfraksjoner) samt
typen av fermenterings- og opparbeidelsesteknologi forskjellige mengder av proteiner, lipider, karbohydrater og nukleinsyrer /ribonukleinsyrer (RNS) og desoksyribonuklein-syrer, (DNS2?.
Mens næringsverdien av biomassen i første rekke er en funk-sjon av proteininnholdet og aminosyresammensetning og -disponerbarhet, og lipid- og karbohydratfraksjonen bidrar til energibalanse av den samlede forblanding, er nuklein-syredelen en bikomponent, hvis nitrogendel ikke eller bare i liten del kan nyttes til oppbygging av kroppsstoff.
Avhengig av dyretypespesifikt stoffskifte oppbygges de nitrogenholdige bygges£eder av RNS og DNS (puriner, pyrimidiner) til metabolitter, som utskilles i form av godt vannoppløselig (allantoin) eller dårlig oppløselige produkter (urinsyre).
Derfor begrenses nukleininnholdet i forblandinger for å unn-gå forhøyede stoffskifte- eller organbelastninger ved nukleinsyreavbyggingsprodukter. En sammenheng mellom nukleinsyreinnhold og nutritiv disponerbarhet (fordøyelig-het og tålbarhet) av bioproteiner i avhengighet av nuklein-syrenes (RNS og DNS) molekylvekt ble derimot hittil ikke omtalt.
Det ble nå funnet at nukleinsyrer ved siden av de ovennevnte effekter i stoffskiftet, som fremkommer av den kjemiske sammensetning av RNS resp. DNS (ribose, desoksyribose, fosforsyre, puriner, pyrimidiner) har en hittil ukjent negativ innvirkning på fordøyeligheten av bioproteiner, som for-årsakes av disse forbindelsers høye molekylvekt.
Spesielt polynukleotidene av DNS oppnår molekylvektområder fra 1.10 5 til 1.10 7, mens de kortere polynukleotidstrenger av RNS har molekyvekter på 5.000-50.000.
Innvirkningen av molekylvekten av nukleinsyre på fordøye-lighet og tålbarhet av bioproteiner ble for første gang iakttatt i foringsforsøk på kyllinger og derav utviklet en undersøkelsesmodell for bestemmelse av molekylvekteffekten på fordøyelsesorganene.
Den nef^ jtive effekt av høymolekylære nukleinsyrer i forblandinger bevirker konsentrasjonsavhengig en økning av tarmvekten i forhold til legemsvekten og derved en generell nedgang av stoffskiftet ved negativ endring av resoropsjons-prosessene. Dårligere vekstresultater og dermed en tydelig mindre proteinverdighet av nukleinsyreholdigébioproteiner er de primært iakttatte følger.
Det er kjent av molekylvekten av RNS ogDNS lar seg nedsette ved hjelp av pH-verdi, temperatur og saltinnhold i vandig miljø. Mens RNS hydrolyserer i alkalisk område kan DNS avbygges under sure betingelser. Hydrolysegraden (nedsettelse av molekylvekt) er derved avhengig av de valgte betingelser, idet selv ved høyere temperaturer (80-90°C) og pH-verdier på 8-11 for RNS resp. pH 1,5-5,4 for DNS og be-handlingstider på 1-4 timer bare oppnås en partiell hydrolyse til oligonukleotider med molekylvekter på 500-10.000 ved RNS og 1000-40.999 ved DNS. Derved påvirkes dessuten de andre bestanddeler av bioproteinet, spesielt proteinene, negativt (farge, smak, denaturering, saltinnhold, racemiser-ing) og derved nedsettes den nutritive verdi. Dessuten til- fredsstiller ikke den partielle hydrolyse av RNS og DNS for å eliminere deres ulemper på fordøyeligheten.
Ulempene av høymolekylære polynukleotider på tålbarheten av råbioprotiner oppheves ifølge oppfinnelsen ved at RNS og DNS avbygges best mulig ved hjelp av enzymer under milde betingelser, fortrinnsvis kvantitativt, til oligomere, fortrinnsvis monomere, nukleotider.
Oppfinnelsen vedrører derfor anvendelsen av nukleinsyrerike råproteiner, hvori de høymolekylære nukleinsyrer ble spaltet ved behandling med nukleaser til dyreernæring.
Som råbioproteiner kommer det i første rekke i betraktning mikrobielle proteiner, fremfor alt enkeltcelleproteiner som gjær og spesielt bakterieproteiner, men også nukleinsyrerike andre materialer som fiskemel eller indreegg.
y
De anvendte enzymer er nukleaser, fremfor alt fosfordiester-aser, fortrinnsvis 5<1->fosfodiesteraser, som hydrolyser RNS o og DNS til de tilsvarende monomere 3'- resp. 5'-nukleotider.
Fosfodiesterasene er vidt utbredt i naturen og lar seg så vel isolere fra mikroorganismer (streptomyceter, penicillin;,! stafylokokker), dyriske.celler eller produkter (storfehjerte, storfe- og kalvemilt, slangegift) eller planteceller (hvete-kimer).
Da fosfodiesterasene bare hydrolyserer den molekylare struk-tur av RNS og DNS, opptrer ingen uønskede bireaksjoner på
de andre biokomponentene (lipider, karbohydrater, eggehvite).
Fosfodiesterasene kan trenge gjennom celleveggen av mikroorganismer, hvorfor det ikke er nødvendig med en spesiell forbehandling av råbioproteinet for den enzymatiske hydrolyse av RNS og DNS. Derfor lar dette fremgangsmåtetrinn seg integrere i ethvert opparbeidelsesforløp av fermenta-tivt fremstilt biomasse.
Den nødvendige enzymkonsentrasjon (g) står til substratkon-sentrasjonen (g) i forholdet 1:1.000 til 1:500.000, fortrinnsvis 1:10.000 til 1:100.000.
Ved siden av råenzympreparater fra mikroorganismer og planter foretrekkes handelstilgjengelige enzymer som
Enzymene kan derved alt etter fremgangsmåte anvendes i deres opprinnelige form som også i adsorptiv, ionisk eller kovalent på en bærer fiksert form.
Reaksjonsmiljøet for den enzymatiske hydrolyse er vanni eller blandinger med vannblandbare organiske oppløsnings-midler, idet alt etter biomassekonsentrasjon og -type ligger nukleinsyrekonsentrasjonen ved 0,05-10, fortrinnsvis 0,3-7, spesielt foretrukket 1-5 vekt-%. Det foretrukkede pH-området er 4,5-6,5, spesielt pÅ 5-6, som under hydrolyse-reaksjonen holdes i det foretrukkede området ved avkpuffring av de dannede syregruppene av oligo- resp. monomere nukleotider med lut som NH^OH, NaOH, KOH, Ca(OH)2eller basiske salter.
Reaksjonen foregår ved en temperatur fra 30-60°C, fortrinnsvis 45-55°C. Tidsbehovet for hydrolysen er avhengig av typen av den anvendte biomasse, temperaturen og enzymet og utgjør vanligvis 0,5-8 timer.
For bestemmelse av hydrolyseforløpet av RNS og DNS kan nu-kleotidenes konsentrasjon bestemmes ved hjelp av HPLC:
Stasjonær fase: "LiChrosorb" RP 18 7 |i (Merck)
Søyle 1 = 20 cm, ø 0,4 cm
Mobil fase: dobbeltdestillert 1^0 med kons. H^PO^
(pH 2,1)
Strømningsgrad: 2,0 ml/min.
Trykk:~100 bar
Bølgelengde: 254 nm
Referansestoffer
a) for RNS: 5'-nukleotider (5<1->CMP, 5'-UMP, 5'-AMP, 5'-GMP) b) for DNS: Desoksy-5'-nukleotider (d-5'-CMP, d-5'-AMP, d-5'-GMP, d-5'-TMP)
QYE?§ksE§r^men^elle_u^de^søk^lser
For fastslåelse av forholdet mellom tarmvekt og legemsvekt fores hønsekyllinger etter en forperiode på 4 dager med et vitamin- og sporeelementfattig for med nærings-sjef f kvaliteter kontroll- og forsøksrasjoner over ca. 9 dager. Derved er det likegyldig om forsøksperioden umiddel-bart tilslutter seg til forperioden/eller forsøksperioden forankobles en mer eller mindre lang mellomperiode med kontrollfor (f.eks. 1-21 dager).
Rasjonene av de egentlige forsøksrekker inneholder ca.31% renprotein (aminosyreprotein), 1,88% Ca, 1,5% P, 0,18% Na og 0,6% K, de er beregnet isoenergetiske (på basis av den omsettbare energi, ca. 14 MJ/kg). Soyaprotein tjener i kontrollrasjonen som eneste proteinkilde. Den kompletteres behovsdekkende med DL-metionin og glycin. I forsøksrasjonen tjener bakterieprotein som eneste proteinkilde. Det er behovsdekkende supplementert med DL-metionin og L-arginin-HCl.
Tabell I orienterer eksempelvis over rasjonssammensetningen.
Gjøkyllingene holdes i bur i trådrist ved 24 timers permanent lys. De kan oppta for og vann (fra enBeckendrikker) ad libitum. Foret administreres prinsippielt pelletert (ø 3 mm).
Som forsøksparameter tjener vektutviklingen, den absolutte og relative vekt av tynntarmen (uten tarminnhold) samt dens lengde.
Resultater
I en serie av forskjellige forsøk kunne det vises at bakterieprotein, også peroksydbehandlet, fører til en nedsettelse av levendemasseøkningen sammenlignet til soyakontrollgruppen samt til en økning av tynntarmvekten. Tabell 2 orienterer over resultatene.
Av sammenligningen av forsøksdataene fremgår at bakterieprotein (rått eller peroksydbehandlet) reduserte levende-masseøkningen i forsøkstidsrommet til 49% (+_ 13%) av soya-kontrollverdien. De relative tarmvekter lå ved 152 +_ 12%
av kontrollgruppeverdien.
Tabell 3 viser de analoge verdier ved anvendelse av nukle-asebehandlede bakterieprotein-porsjoner.
Av sammenligninger med -nukleasebehandlet bakterieprotein viser det seg at den relative tarmvekt med 128 _+ 16% av kontrollverdien var vesentlig mindre øket enn uten nukleasebehandling. Tas det i tillegg dessuten hensyn til den om-stendighet at den relative tarmvekt faller med økende legemsvekt, så relativerer disse forskjeller seg videre da de med bakterieprotein forede dyr alltid var tydelig lettere enn kontrolldyrene.
For så vidt kunne det bioeksperimentelt belegges at nuklease-behandlingen av bioprotein er en egnet fremgangsmåte til å nedsette bieffekter som opptrer ved administrering av uvanlig høye mengder på bakterieprotein hos kyllinger. Spesielt påvirkes tynntarmvekten gunstig. De målte tynn-tarmlengder som etter inngiving av bakterieprotein uten nukleasebehandling var tydelig større enn ved kontrolldyrene, var ved nukleasebehandlet bakterieprotein tilpasset kontroll-verdiene.
De følgende eksempler viser råprotein-foredlingen.
Eksem2el_lj_
Methylomonas clara (ATCC 31 226) ble dyrket i en næringsopp-løsning inneholdende metanol som eneste karbonkilde, ammoniakk som eneste nitrogenkilde, fosfat, jern- og magne-siumsalter samt andre vanlige sporelementer under aerobe betingelser (US-patent 4 166 004). Konsentrasjonen av den derved frembragte bakteriecellemasse ble øket ved separering fra 1,5 til 15 vekt-%.
Av denne pasta ble 1000 g oppvarmet under langsom omrøring til 55°C, pH-verdien innstilt fra opprinnelig 6,9 med svovelsyre til 5,1 og tilsatt 1 mg nuklease (Amano RP8), oppløst i 10 ml vann.
Over et tidsrom på 4 timer ble under konstantholding av pH-verdien og temperaturen nukleinsyrehydrolysen gjennomført og innhold av dannet monomer 5<1->nukleotider bestemt over HPLC-måling. Etter 3,5 timer var reaksjonen praktisk talt avsluttet, dvs. innholdet av 5<1->nukleotider (i vekt-%)
av den anvendte biomasse (15 0 g) tilsvarte omtrent kvantitativt (96%) innholdet av makromolekylære nukleinsyrer (12,6 vekt-%) av biomassen.
Deretter ble pH-verdien med natronlut innstilt på pH 6,5, omrørt 10 minutter ved 80°C og den således dannede biopro-teinmasse tørket.
Eksem<pe>l_2:
Det ble gått fram som i eksempel 1, imidlertid anvendt
0,05 mg fosfodiesterase (fra Crotalus durissus, firma Boehringer Mannheim, EC 3.1.4.1). Hydrolyseutbyttet av frie 5<1->nukleotider utgjorde 89%.
Eksemp_el_3 :
Det ble gått fram som i eksempel 1, imidlertid anvendt
0,15 mg nuklease P 1 (firmaet Sigman, fra Penicillium citrinum).Hydrolyseutbyttet utgjorde etter 3,5 timer 97%.
Eksemgel_4 j_
Det ble gått fram som i eksempel 1, imidlertid anvendt 10 g hvetekim som rånukleasepreparat. Utbyttet av 5'-nukleotider utgjorde etter 3,5 timer 78%.
Eksemp_el_5:
Det ble gått fram som i eksempel 4, imidlertid med en rå-enzyminkubasjonstid på 5 timer. Utbyttet av 5<1->nukleotider utgjorde 94%.
Eksermoel_6 :
Fremstillingen av biomassen foregikk som i eksempel 1, imidlertid ble råbioproteinet etter separering oppvarmet 10 minutter ved 85°C, avkjølt til 55°C og deretter blandet med 0,05 mg nuklease RP8 (Amano). Etter 2 timer utgjorde hydrolyseutbyttet av 5<1>mukleotider 97%.
Eksempel_7:
Fra en kontinuerlig fermentering av Methylomonas clara
(ATCC 31 226) ifølge US-patent 4 166 004 med etterfølgende oppkonsentrering av biomassen til 3 0 vekt-% og forstøvnings-tørking ble 15 kg av det således dannede tørrprodukt (rest-fuktighet 4,5%, nukleinsyreinnhold 11,8%, referert til tørrstoff) suspendert i 85 1 vann under omrøring, pH-verdien innstilt med svovelsyre fra 6,8 til 5,4, temperaturen øket til 55°C og tilsatt 150 mg nuklease (Sigma,
EC 3.1.30.1) , oppløst i 10 ml vann.
Under pH- (5,4) og temperaturstyring (55°C) ble det om-rørt 3 timer, pH-verdien innstilt med natronlut til 6,5
og suspensjonen forstøvningstørket ved 95°C. Hydrolyseutbyttet av fritt 5'-nukleotider ble bestemt over HPLC
med 97%.
Eksemgel_8:
Fremgangsmåten ble gjennomført som i eksempel 7, imidlertid ble lipidene ekstrahert fra 15 kg tørt råbioprotein i hen-hold til fremgangsmåten..: ifølge US-patent 4 206 243, eksempel 1, og den gjenblivende mengde på 13 kg avfettet bioprotein behandlet under betingelsene fra eksempel 7 med 75 mg nuklease (Sigma). Hydrolyseutbyttet av frie 5<1->nukleotider utgjorde 99%.
Eksemp_el_9:
En hydrokarbonutnyttende stamme av gjæren Candida lipoly-tica (ATCC 20 383) ble kultivert på n-parafiner i nærvær av et vandig næringsmedium og en oksygenholdig gass (US-patent 4 206 243, eksempel 8). Gjærcellemassen ble adskilt fra næringsoppløsningen og tørket, nukleinsyreinnholdet referert til tørrstoff utgjorde 7,9%.
150 g av denne tørrmasse ble ved 55°C suspendert i 850 ml vann, pH-verdien innstilt med fosforsyre på 5,5, og bland-ingen inkubert under omrøring og konstantholding av pH-verdien og temperaturen 4 timer med 3 mg nuklease (Amano RP 8). Deretter ble temperaturen i 10 minutter øket
til 90°C, pH-verdien innstilt med natronlut på 6,5 og tørket. Hydrolyseutbyttet av 5<1>nukleotider utgjorde 91%.
Claims (10)
1. Anvendelse av nukleinsyrerike råproteiner, hvori de høy-molekylære nukleinsyrer ble spaltet ved behandling med nukleaser til dyreernæring.
2. Anvendelse ifølge krav 1,
karakterisert ved at råproteinet er'et mikrobielt protein.
3. Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at råproteinet er et eneelleprotein.
4. Anvendelse ifølge et eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at råproteinet er et gjær- eller bakterieprotein.
5. Anvendelse ifølge et eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at råproteinet er et isolat fra M. clara ATCC 31226.
6. Anvendelse ifølge krav 5,
karakterisert ved at isolatet er avfettet ved ekstrahering med en oppløsning av ammoniakk i en lavere alkanol, lavere glykol eller en eter fra en lavere alkanol og et lavere glykol, som maksimalt inneholder 30% vann, referert til vekten av det organiske oppløsningsmiddel.
7. Anvendelse ifølge et eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at nukleasen er 3'-eller 5 <1-> fosfodiesterase.
8. Anvendelse ifølge et eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at spaltningen foregår ved 30-60°C, et pH-område fra 4,5-6,5, en enzymkonsentrasjon fra 0,1-0,005%, referert til substratvekten, og en nukleinsyrekonsentrasjon fra 0,05-10 vekt-%.
9. Anvendelse ifølge krav 8,
karakterisert ved at spaltingen foregår ved 45-55°C, et pH-område fra 5-6, en enzymkonsentrasjon fra 0,01-0,001%, referert til substratvekten og en nuklein-syrekonsentras jon fra 0,3-7 vekt-%.
10. Anvendelse ifølge et eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at nukleinsyrene er spaltet inntil trinnet av mononukleotider.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853500912 DE3500912A1 (de) | 1985-01-12 | 1985-01-12 | Veredelung von rohproteinen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO860075L true NO860075L (no) | 1986-07-14 |
Family
ID=6259733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO860075A NO860075L (no) | 1985-01-12 | 1986-01-10 | Foredling av raaproteiner. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0188004A2 (no) |
| JP (1) | JPS61177951A (no) |
| AU (1) | AU5219486A (no) |
| DE (1) | DE3500912A1 (no) |
| DK (1) | DK11786A (no) |
| ES (1) | ES8704072A1 (no) |
| FI (1) | FI860097A (no) |
| GR (1) | GR860057B (no) |
| HU (1) | HUT39988A (no) |
| IL (1) | IL77562A0 (no) |
| NO (1) | NO860075L (no) |
| PT (1) | PT81812B (no) |
| ZA (1) | ZA86194B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2646435B1 (fr) * | 1989-04-26 | 1991-06-28 | Cohas Pascal | Methode de fabrication de levures pour animaux |
-
1985
- 1985-01-12 DE DE19853500912 patent/DE3500912A1/de not_active Withdrawn
- 1985-12-28 EP EP85116636A patent/EP0188004A2/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-01-09 FI FI860097A patent/FI860097A/fi not_active Application Discontinuation
- 1986-01-09 HU HU8688A patent/HUT39988A/hu unknown
- 1986-01-09 PT PT81812A patent/PT81812B/pt unknown
- 1986-01-10 IL IL77562A patent/IL77562A0/xx unknown
- 1986-01-10 AU AU52194/86A patent/AU5219486A/en not_active Abandoned
- 1986-01-10 ES ES550772A patent/ES8704072A1/es not_active Expired
- 1986-01-10 NO NO860075A patent/NO860075L/no unknown
- 1986-01-10 DK DK11786A patent/DK11786A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-01-10 ZA ZA86194A patent/ZA86194B/xx unknown
- 1986-01-10 JP JP61002357A patent/JPS61177951A/ja active Pending
- 1986-01-10 GR GR860057A patent/GR860057B/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR860057B (en) | 1986-04-29 |
| EP0188004A2 (de) | 1986-07-23 |
| JPS61177951A (ja) | 1986-08-09 |
| DK11786A (da) | 1986-07-13 |
| FI860097A (fi) | 1986-07-13 |
| HUT39988A (en) | 1986-11-28 |
| DK11786D0 (da) | 1986-01-10 |
| FI860097A0 (fi) | 1986-01-09 |
| AU5219486A (en) | 1986-07-17 |
| ES8704072A1 (es) | 1987-03-16 |
| PT81812B (de) | 1987-11-05 |
| ES550772A0 (es) | 1987-03-16 |
| PT81812A (de) | 1986-02-01 |
| IL77562A0 (en) | 1986-08-31 |
| DE3500912A1 (de) | 1986-07-17 |
| ZA86194B (en) | 1986-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4959311A (en) | Method of degrading keratinaceous material and bacteria useful therefore | |
| FI70246C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av alfagalactosidas fri av invertas och anvaendning av det saolunda erhaollna enzymet | |
| US7687091B2 (en) | Bacterial hydrolystate | |
| US20080274509A1 (en) | Process for preparing sugar-containing hydrolyzates from lignocellulose | |
| JPS63112965A (ja) | 酵母エキスの製造法 | |
| Edelman et al. | Myco-protein-a new food. | |
| EP0287152B1 (en) | Method for preparation or extracting amino acids from manure | |
| US2906622A (en) | Production of growth stimulating agents | |
| RU2136179C1 (ru) | Способ получения вкусовой добавки | |
| CN103114069B (zh) | 混糖发酵生产l-色氨酸的细菌及发酵方法 | |
| US4056636A (en) | Process for the conversion of starch and protein-containing cellulosic waste products into nutrients richer in proteins | |
| Wendisch et al. | Metabolic engineering for valorization of agri-and aqua-culture sidestreams for production of nitrogenous compounds by Corynebacterium glutamicum | |
| MXPA01005352A (es) | Alimento para ganado. | |
| JPH05176757A (ja) | 酵母菌体の製造方法 | |
| NO860075L (no) | Foredling av raaproteiner. | |
| JPS61212249A (ja) | 飼料用組成物 | |
| Dohner et al. | Anaerobic fermentation of lysine | |
| JPH0457318B2 (no) | ||
| JPH01157395A (ja) | 微生物の培養法 | |
| RU2814490C1 (ru) | Рекомбинантный штамм Yarrowia lipolytica - продуцент инкапсулированной фитазы Paenibacillus sp. | |
| JPS61233695A (ja) | エフオマイシン類及びその製造方法 | |
| US20240284954A1 (en) | Extracts from fast growing microbes | |
| RU2048518C1 (ru) | Способ твердофазной ферментации травяного жома люцерны | |
| Izumi et al. | Microbial production of biotin | |
| WO2023198506A1 (en) | Yeast extract with free glutamate and 5'-ribonucleotides |