NO845190L - Preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel. - Google Patents
Preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel.Info
- Publication number
- NO845190L NO845190L NO845190A NO845190A NO845190L NO 845190 L NO845190 L NO 845190L NO 845190 A NO845190 A NO 845190A NO 845190 A NO845190 A NO 845190A NO 845190 L NO845190 L NO 845190L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- preparation
- hydroperoxide
- biocide
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 86
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 61
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 53
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 16
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 2-heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC=C1O FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 2-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1O LCHYEKKJCUJAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1O RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N Dimethoxane Chemical compound CC1CC(OC(C)=O)OC(C)O1 PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical group O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005526 alkyl sulfate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 12
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 2
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000321713 Dromus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- YIAPLDFPUUJILH-UHFFFAOYSA-N indan-1-ol Chemical class C1=CC=C2C(O)CCC2=C1 YIAPLDFPUUJILH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical compound CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel, særlig et preparat for anvendelse ved konservering av smøre-og kjølemidler for skjærende verktøy, eller som et desinfeksjonsmiddel, og, ved en modifikasjon, for anvendelse ved konservering av trevirke.
Smøre- og kjølemidler for skjærende verktøy brukes i lett maskinteknikk til å holde verktøy avkjølt og smurt under maskinbearbeiding, f.eks. ved sliping av en meisel under anvendelse av en slipeskive. Smøreoljer for skjærende verktøy er vanligvis emulsjoner av olje i vann som kan brukes som vekstmedier av mikroorganismer. I disse medier kan mikroorganismer formere seg til et forurensningsnivå på mer enn 10 7 organismer pr. milliliter, og kan forårsake at emulsjonen av olje i vann brytes fordi de bruker emulgatoren som stabi-liserer emulsjonen, som næringsstoff. Dette forhindrer væsken • i å virke effektivt, og dessuten kan nedbrytningsproduktene være sure og derfor korroderende. Som et resultat av dette kan redskaper ødelegges ved maskinbearbeiding ved feil tem-peratur og korroderes av sure nedbrytningsprodukter. Videre kan de forurensende organismer være patogene og som sådanne være en helserisiko, særlig ettersom smøreoljer for skjærende verktøy påsprøytes under bruk.
Nedbrytningen av smøreoljer for skjærende verktøy og lignende kjølevæsker har vært en hovedårsak til bekymring i de 10 siste årene og forskjellige biocider er blitt fremstilt for spesifikk anvendelse i smøreoljer for skjærende verktøy. Disse biocider er generelt enten fenoliske eller midler som frigir formaldehyd eller isothiazolinoner selv om også
mindre velkjente typer er blitt utviklet.
Vi har nu overraskende funnet at aktiviteten til velkjente og vanlig brukte biocider kan økes og at det fåes en synergistisk virkning ved å anvende dem sammen med bestemte hydroperoxydforbindelser. Særlig har vi funnet at bestemte hydroperoxyder ikke bare øker virkningen av kjente biocider når de brukes i smøre- og kjølemidler for skjærende verktøy, men også gir inhiberende egenskaper til biocider som vanligvis ikke oppviser biostatiske egenskaper. Dertil har vi funnet at preparater for anvendelse som desinfeksjonsmidler både i husholdningen og i industrien kan utformes ved å bruke en blanding av et biocid og utvalgte hydroperoxyder.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig et preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel som omfatter ett eller flere organiske biocider valgt blant fenoler, aldehyder, heterocykliske forbindelser, kvaternære ammoniumforbindelser og kationiske forbindelser,
og minst ett hydroperoxyd med formelen:
hvor R er en alifatisk eller aromatisk hydrocarbongruppe.
Preparatet ifølge oppfinnelsen kan være utformet som en enkel blanding som omfatter dets to vesentlige bestanddeler, eller sammen med en passende bærer eller et passende oppløsningsmiddel. Særlig kan preparatet være utformet som en vandig emulsjon eller dispersjon, fortrinnsvis en hvor et overflateaktivt middel er tilstede i en mengde på minst ca. 10 vekt% av preparatet.
Når preparatet ifølge oppfinnelsen skal brukes som konserveringsmiddel i smøre- og kjølemidler for skjærende verktøy, er det organiske biocid fortrinnsvis et av de som er kjent for å være egnet til bruk i smøre- og kjølemidler for,skjærende verktøy. Videre må biocidet, når preparatet skal brukes som desinfeksjonsmiddel, være et som er egnet i den valgte industrielle eller husholdningsmessige sammenheng. Når disse kriterier er imøtekommet, kan imidlertid det organiske biocid være et hvilket som helst biocid valgt blant de ovenfor definerte typer, dvs. valgt blant: (1) Fenoler, inkludert fenol selv, naftholer og inda-noler, hvorav alle kan være substituerte eller usubstituerte, og særlig omfattende halogenerte fenoler. (2) Aldehyder, f.eks. glyoxal eller formaldehyd, inkludert formaldehydfrigivende midler. (3) Heterocykliske forbindelser, vanligvis de som ikke inneholder mer enn ett svovelatom og/eller ikke inneholder aromatiske substituenter, f.eks. substituert bare med alkyl, alkoxy eller halogen, slik som et dioxan, et isothiazolinon eller et oxazolidin, f.eks. et dimethoxan eller et halogen-og/eller alkyl-substituert isothiazolinon. (4) Kvate;rnære ammoniumforbindelser, særlig halogenider slik som bromider eller klorider eller methosolfater. (5) Kationiske forbindelser, særlig guanider eller bi-
■guanider som f.eks. klorhexidin, spesielt organiske salter derav slik som klorhexidinacetat og klorhexidingluconat, og beslektede forbindelser.
Biocidet er imidlertid fortrinnsvis et aldehyd, et dioxan, et isothiazolinon og/eller en fenol.
Helst er biocidet en fenol med formelen:
hvor m og n er like eller forskjellige og er 1,2 eller 3,
p er 0, 1, 2 eller 3, R<1>er hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, alkyl, aryl, alkaryl eller aralkyl, og X er halogen. I en slik forbindelse er en alkyl-, alkoxy- eller hydroalkyl-gruppe fortrinnsvis en som inneholder fra 1 til 7 carbon-atomer.
I det tilfelle hvor det organiske biocid er en fenol med formel II, er i en utførelsesform R' fortrinnsvis alkyl, helst C^-C^ alkyl, eller aryl, p er 0 og m er 1. I en annen utførelsesform er det eventuelt foretrukket at R' i fenolen med formel II er hydrogen eller alkyl, m og n er 1 og X er brom, klor eller jod.
Ved en utførelsesform kan således foretrukkede preparater ifølge oppfinnelsen inneholde én eller flere alkylfenoler som f.eks. én eller flere av en heptylfenol, en propylfenol, f.eks. den som finnes i handelen som en blanding av propylerte fenoler, o-, m- eller p-cresol, eller en xylenol; eller en arylfenol som f.eks. o-fenylfenol. Videre kan foretrukkede preparater ifølge oppfinnelsen ved en annen utførelsesform inneholde én eller flere av 4-klorfenol, 2,4-diklorfenol, 2,4,6-triklorfenol eller 4-klor-o-cresol.
I tillegg eller alternativt kan det brukes andre fenoliske forbindelser. Preparatene ifølge oppfinnelsen kan f.eks. omfatte o-benzyl-p-klorfenol som biocid, eller én eller flere alkylestere av p-hydroxybenzoesyre som f.eks. methyl-, ethyl-, propyl- eller butyl-p-hydroxybenzoat eller blandinger derav.
Preparatene ifølge.oppfinnelsen kan fremstilles i en hvilken som helst, passende form, men de foreligger fortrinnsvis i flytende form. Preparatene kan særlig omfatte vann som en flytende bærer for biocidet og hydroperoxydet, sammen med et overflateaktivt middel, fortrinnsvis tilstede i en mengde på minst ca. 10 vekt%, og vanligvis tilstrekkelig til å etablere en emulsjon eller dispersjon av det valgte biocid og hydroperoxyd i et vandig medium. Det overflateaktive middel er helst tilstede i en mengde fra ca. 15 til ca. 35 vekt%, aller helst fra ca. 20 til ca. 30 vekt%.
I preparatene ifølge oppfinnelsen kan det overflateaktive middel være en detergent eller en såpe, og kan være anionisk, kationisk eller ikke-ionisk. Det overflateaktive middel må imidlertid være forenlig med den påtenkte anvendelse av preparatet, og således f.eks. med smøreoljen (som i seg selv vanligvis vil inneholde et overflateaktivt middel)
eller kjølevæsken (som vanligvis i seg selv omfatter vann og en detergent), som preparatet skal anvendes sammen med. Det overflateaktive middel er fortrinnsvis et alkalimetallsalt av et alkylsulfat, f.eks. et natriumsalt av et sekundært alkylsulfat som f.eks. det som selges under varemerket Teepol ®, et natriumsalt av et primært alkylsulfat, f.eks. natriumlaurylsulfat, en sulfonert ricinusolje eller en blanding derav. Det overflateaktive middel kan utvelges spesifikt slik at det er ikke-skummende, avhengig av kravene som skal imøtekommes ved preparatet, og det kan anvendes emulgerende systemer slik som de som omfatter sulfonert ricinusolje såvel som mer vanlig brukte overflateaktive midler.
I preparatet ifølge oppfinnelsen er hydroperoxydet
med formel I fortrinnsvis tertiært butylhydroperoxyd (R = methyl), tertiært amylhydroperoxyd (R = ethyl) og/eller cumenhydroperoxyd (R = fenyl). Hydroperoxydet er imidlertid fortrinnsvis, bortsett fra det som er nevnt nedenunder, tertiært butylhydroperoxyd.
Generelt kan preparatet ifølge oppfinnelsen omfatte en hvilken som helst forenlig blanding av biocidet og hydroperoxydet. Vanligvis vil imidlertid preparatet ifølge oppfinnelsen utformet med en bærer eller et oppløsningsmiddel, og som skal brukes som konserveringsmiddel, omfatte opp til ca. 15 vekt% organisk biocid og fortrinnsvis mer enn ca. 5 vekt% hydroperoxyd med formel I. På den annen side kan desinfeksjonspreparater utformet med en bærer eller et oppløsnings-middel inneholde opp til ca. 40 vekt% biocid.
Som en nedre grense kan det antydes at preparatet generelt vil omfatte minst ca. 0,1 vekt% organisk biocid, idet' et foretrukket område er fra ca. 0,1 til ca. 10 vekt%, f.eks. ca. 5 vekt%, særlig når det brukes som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel i husholdningen. I tillegg omfatter preparatet helst ikke mer enn ca. 1 vekt% hydroperoxyd med formel I, igjen særlig når det brukes som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel i husholdningen.
Generelt kan vektforholdet mellom organisk biocid og hydroperoxyd med formel I variere fra ca. 100:1 til ca. 1:25, vanligvis fra ca. 25:1 til ca. 1:25, særlig i forbindelse med et konserveringsmiddel, idet et foretrukket område for vektforhold er fra ca. 15:1 til ca. 1:15. I preparatene ifølge oppfinnelsen vil forholdet mellom biocid og hydroperoxyd hovedsakelig være avhengig av oppløseligheten av biocidet i det valgte oppløsningsmiddel, f.eks. vann, og av typen av og variasjonen i den aktivitet som kreves. Når soppdrepende og/ eller fungistatisk aktivitet er generelt foretrukket fremfor bakteriedrepende og/eller bakteriostatisk aktivitet, kan således hydroperoxydet anvendes i overskudd i forhold til biocidet, mens biocidet kan anvendes i overskudd i forhold til hydroperoxydet når bakteriedrepende etc. aktivitet foretrekkes fremfor soppdrepende etc. aktivitet. Hydroperoxydet vil imidlertid i alle tilfeller forsterke aktiviteten til biocidet
overfor sopp.
Generelt sett vil biocidet og hydroperoxydet ikke bli anvendt i like store mengder. I den ovenfor nevnte utførelses-form hvor det kreves bakteriedrepende etc. aktivitet vil følgelig vektforholdet mellom biocid og hydroperoxyd vanligvis være minst ca. 2:1 og fortrinnsvis nå opp i ca. 5:1
eller høyere, mens det omvendte er tilfelle når det kreves soppdrepende etc. aktivitet, dvs. at forholdet er minst ca. 1:2, fortrinnsvis ca. 1:5 eller lavere.
Preparatet ifølge oppfinnelsen anvendes som et konserveringsmiddel ved å tilsette en passende mengde av preparatet til et smøre- eller kjølemiddel for skjærende verktøy enten før eller etter at denne er blitt bragt i sin egen anvendelsesfortynning. Smøreoljen eller kjølevæsken kan følgelig konserveres som et konsentrat før bruk ved å anvende det beskrevne preparat, eller preparatet kan tilsettes når smøreolje- eller kjølevæskekonsentratet er blitt fortynnet med vann og gjort klar for bruk.
Preparatet ifølge oppfinnelsen kan anvendes ved fortynninger i det fortynnede produkt som skal beskyttes ned til ca. 0,1 vekt%, idet et foretrukket område er fra ca.
0,1 til ca. 0,5 vekt%. For kontroll av mikroorganismer i en stor mengde konsentrert produkt, vil imidlertid preparatet vanligvis bli brukt ved fortynninger i området fra ca. 1 til ca. 5 vekt%.
Alternativt kan preparatene ifølge oppfinnelsen anvendes som desinfeksjonsmidler ved bruksfortynninger på ca. 10 vekt% eller lavere og fortrinnsvis igjen ved fortynninger som nevnt ovenfor. Når preparatene er ment for anvendelse som desinfeksjonsmidler, særlig i industriell sammenheng,
kan de omfatte stabilisatorer slik som urea, alkalimetall-metafosfater, alkalimetallpolyfosfater, pyridin-2,3-carbo-xylsyre, pyridin-2,6-dicarboxylsyre, sitronsyre og deres alkalimetallsalter, E.D.T.A. og dets alkalimetallsalter og nitriloeddiksyre og deres alkalimetallsalter ( -eller blandinger derav) såvel som andre bestanddeler som er kjent for bruk i desinfeksjonspreparater. Et stabiliseringsmiddel vil,
dersom det brukes, vanligvis være tilstede i en mengde fra ca. 0,1 til 7 vekt%. Når de er ment for bruk som desinfeksjons-
midler, kan preparatene også omfatte andre vanlig brukte bestanddeler, slik som alkoholer, f.eks. isopropylalkohol.
Preparatene ifølge oppfinnelsen er illustrert ved hjelp av de følgende spesifikke eksempler. I alle eksempler som omfatter et overflateaktivt middel (Teepol (w R) eller sulfonert ricinusolje), ble-preparatene utformet ved å blande på følgende måte: 1. Det ble fremstilt en emulsjon av det overflateaktive middel, hydroperoxyd (70% vandig oppløsning) og organisk biocid under forsiktig oppvarmning (til
mindre enn ca. 4 0°C).
2. Den således fremstilte emulsjon ble tilsatt til vann ved ca. 30°C til ca. 40°C inntil den ønskede konsentra-sjon av biocid var oppnådd.
Videre er vekt% hydroperoxyd i alle eksempler, med mindre annet er angitt, basert på 100% hydroperoxyd.
Eksempel 1
Et konserverende preparat ble fremstilt ved å blande
på følgende måte:
Nar preparatet ovenfor ble tilsatt til en 4% smøreolje-emulsjon for skjærende verktøy (Dromus F ^) ved en konsentra-sjon på 0,25%, passerte det en 30% inokuieringsprøve ved et minimumsnivå på 10 7 organismer pr. milliliter. På den annen side ga både TBHP og biocidet (xylenol-blanding) svært begrenset virkning i den samme prøve.
Lignende resultater ble også oppnådd med de følgende blandinger:
Eksempler 2 til 19
(R)
(I alle eksempler ovenfor kan Teepol ^erstattes med sulfonert ricinusolje hvorved man får et lignende preparat).
(Preparatene ifølge eksemplene 20 og 21 er særlig ment for produsenten av. smøreoljen for skjærende verktøy sin anvendelse for å konservere ublandede oljer. Effektivitetsunder-søkelser har vist at etter fortynning til produsentens anbe-falte bruksfortynning, vil den konserverte smøreolje for skjærende verktøy motstå en flere gangers inokulering med 50 volum/vol-um-% med et inokulum som inneholder > \ 106
organismer pr. milliliter under anvendelse av hvilken som helst av de eksemplifiserte preparater).
(Preparatene ifølge eksempler 22 og 23 er særlig be-regnet for anvendelse ved konsentrasjoner mellom 0,1 og 0,2% av brukeren av smøreoljen for skjærende verktøy, og skal til-, settes direkte til oljen i dens bruksfortynning. Selv om de er forenlige med konserveringsmidlene for ublandet olje som vanligvis brukes, er preparatene ikke desto mindre ment å skulle tilsettes ikke-konserverte smøreoljer for skjærende verktøy. Ethvert eksemplifisert preparat vil ved en konsentra-sjon på 0,15% motstå et 50% inokulum som inneholder mer enn eller lik 10 organismer pr. millimeter).
I tillegg til de ovenfor nevnte konserveringsprepara-ter ble det fremstilt desinfeksjonspreparater ved å blande på følgende måte:
Eksempel 24
Det ovenfor nevnte preparat ble prøvet mot det samme preparat uten TBHP (og inkludert 2% mer vann) i Kelsey
Sykes kapasitetsprøve (slik den ble modifisert i 1974) med de følgende resultater:
Resultatene ovenfor viser en betydelig bedring i aktivitet hos preparatet med TBHP i forhold til preparatet uten TBHP under urene forhold.
Eksempel 25
Preparatet ovenfor ble prøvet mot TBHP alene og mot det samme preparat uten TBHP (og inkludert 1% mer vann) i Rideal Walker fenolkoeffisientprøven med de følgende resultater : Med TBHP Uten TBHP TBHP alene RW-koeffisient 5,0 3,9 0
Nok en gang ble det påvist en betydelig og synergistisk forbedring.
Eksempel 26
Det ovenfor nevnte preparat ga et klart oppløselig fenolisk desinfeksjonsmiddel som, når det ble testet ved hjelp av Kelsey Sykes prøven (slik den ble modifisert i 1974), ga lignende resultater som de som er vist i eksempel 24, Til-setning av totalt 1,4% TBHP til grunnpreparatet øker aktiviteten med 20 til 25%. Stabiliteten til preparatet synes også
å være svært god uten at noen betydelige endringer er blitt observert etter 3 måneder ved 37°C i beholdere av poly-ethylen eller polypropylen.
Ved en modifikasjon av den ovenfor beskrevne oppfinnelse har vi også funnet at det kan fremstilles et system som omfatter et hydroperoxyd med formel I og et hvilket som helst passende biocid som et konserveringsmiddel for trevirke. Ved en modifikasjon kan således preparatet ifølge oppfinnelsen fremstilles som et konserveringsmiddel for trevirke som omfatter' et hvilket som helst egnet biocid og hydro — peroxyder, fortrinnsvis sammen med en passende ikke-vandig flytende bærer eller oppløsningsmiddel. Preparatet kan særlig fremstilles sammen med en flytende hydrocarbonbærer eller et flytende hydrocarbonoppløsningsmiddel, og fortrinnsvis ved å bruke et alkyl- eller arylhydrocarbon som f.eks. White Spirit. I et slikt preparat foreligger hydroperoxydet
og biocidet fortrinnsvis i et vektforhold på minst ca. 10:1
og biocidet anvendes fortrinnsvis ved en oppløsningsmiddel-fortynning på ca. 1 vekt%.
Ettersom det i et preparat for konservering av trevirke ikke behøver å være noe krav til å velge et organisk biocid, kan biocidet i modifikasjonen konserveringsmiddel for trevirke være valgt fra en hvilken som helst eller flere av de organiske biocider som er nevnt ovenfor, nemlig:
(1) Fenoler,
(2) Aldehyder,
(3) Heterocykliske forbindelser,
(4) Kvarternære ammoniumforbindelser, og/eller
(5) Kationiske forbindelser.
Biocidet er imidlertid helst en av forbindelsene med anti-fungal virkning som er kjent for anvendelse i konservering av trevirke, enten det brukes alene eller sammen med ett eller flere andre organiske biocider som beskrevet ovenfor. Biocidet for anvendelse i det trekonserverende preparat kan særlig være et tungmetall-biocid, f.eks. tributyltinnoxyd eller lignende. Når det er av betydning med lavere toksisitet, kan biocidet i tillegg eller alternativt være o-fenylfenol eller lignende.
Videre foretrekkes preparater basert på cumenhydroperoxyd ettersom de er mindre utsatt for å være tilbøyelige til ut-vasking. Det organiske og/eller andre biocid bør videre være slik at det gir biocidal virkning ettersom biostatisk virkning vanligvis ikke er tilstrekkelig i trekonserveringssammen-heng. Når alle disse kriterier er imøtekommet, kan på den annen side det trekonserverende preparat ellers utformes i henhold til beskrivelsen ovenfor.
Det følgende eksempel er et spesifikt eksempel på et trekonserverende preparat.
Eksempel 27
Det ble fremstilt et preparat ved å blande på følgende måte:
Det ovenfor nevnte preparat er nyttig som et konserveringsmiddel for trevirke og kan anvendes på tre som skal konserveres ved hjelp av kost eller lignende. Det kan fremstilles et lignende preparat ved å bruke o-fenylfenol i stedet for tributyltinnoxydet.
I vår samtidig innleverte NO patentsøknad nr. 84 518 9 er det beskrevet og krevet et preparat for anvendelse ved konservering av hydrocarbonprodukter som f.eks. drivstoff for fly og skip, hvor preparatet omfatter et organisk biocid som bare inneholder carbon, hydrogen og oxygen, eller en blanding av to eller flere slike biocider og minst ett hydroperoxyd med formelen:
hvor R er en alifatisk eller aromatisk hydrocarbongruppe, eventuelt sammen med et bæreroppløsningsmiddel som er forenlig med produktet som skal konserveres. I tilfellet med konserveringsmiddel for marint drivstoff kan preparatet også inneholde en liten mengde (vanligvis mindre enn 1 vekt%) av et biocid som inneholder nitrogen og/eller svovel.
Claims (12)
1. Preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel,
karakterisert ved at det omfatter ett eller flere organiske biocider valgt blant fenoler, aldehyder, heterocykliske forbindelser, kvaternære ammoniumforbindelser og kationiske forbindelser, og minst ett hydroperoxyd med formelen:
hvor R er en alifatisk eller aromatisk hydrocarbongruppe.
2. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert ved at det organiske biocidet er et aldehyd, et dioxan, et isothiazolinon, et oxazolidin og/eller en fenol, som f.eks. en fenol med formelen:
3. Preparat ifølge krav 2,
karakterisert ved at fenolen er én eller flere fenoler med formel II hvor p er 0, R <1> er alkyl eller aryl og m er 1, f.eks. én eller flere alkylfenoler slik som en heptylfenol, en propylfenol, o-, m- eller p-cresol eller en xylenol, eller o-fenylfenol, eller at fenolen er én med formel II hvor R' er hydrogen eller alkyl, m og n er 1 og X er brom, klor eller jod, som f.eks. 4-klorfenol, 2,4-diklorfenol, 2,4,6-triklorfenol eller 4-klor-o-cresol, eller at fenolen er o-benzyl-p-klorfenol.
4. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav,
karakterisert ved at det organiske biocid er formaldehyd, et formaldehydfrigivende middel, glyoxal, 6-acetoxy-2,4-dimethyl-m-dioxan, et halogen- og/eller alkyl-substituert isothiazolinon, N,N'-methylen-bis(5-methyloxa-zolidin), et klorhexidin eller ett eller flere alkyl-p-hydroxybenzoater.
5. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav,
karakterisert ved at hydroperoxydet med formel I er tertiært butylhydroperoxyd (R = methyl), tertiært amylhydroperoxyd (R = ethyl) eller cumenhydroperoxyd (R = fenyl)• •
6. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav,
karakterisert ved at preparatet omfatter minst ca. 0,1 vekt% av et organisk biocid og opp til ca. 5 vekt% hydroperoxyd med formel I, fortrinnsvis ikke mer enn ca. 1 vekt% hydroperoxyd, og, når preparatet er et desinfeksjonsmiddel, opp til ca. 4 0 vekt% organisk biocid og, når preparatet er et konserveringsmiddel, opp til ca. 15 vekt% organisk biocid.
7. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav,
karakterisert ved at vektforholdet mellom organisk biocid og hydroperoxyd med formel I er fra ca. 100:1 til ca. 1:25, fortrinnsvis fra ca. 15:1 til ca. 1:15, idet det organiske biocid eller hydroperoxyd med formel I fortrinnsvis foreligger i et vesentlig vektoverskudd i forhold til den andre bestanddel, helst fortrinnsvis i minst ca. et
to ganger overskudd i forhold til den andre bestanddel.
8. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav,
karakterisert ved at preparatet omfatter vann og fortrinnsvis foreligger i form av en vandig emulsjon eller dispersjon, fortrinnsvis et preparat som omfatter vann og et overflateaktivt middet som er tilstede i en mengde på minst ca. 10 vekt% av preparatet, helst i en mengde fra ca.
20 til ca. 30 vekt%.
9. Preparat ifølge krav 8,
karakterisert ved at det overflateaktive middel er et alkalimetallsalt av et alkylsulfat, som f.eks. et natriumsalt av et sekundært alkylsulfat eller et primært alkylsulfat, eller en sulfonert ricinusolje, eller en blanding derav.
10. Preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse som desinfeksjonsmiddel, karakterisert ved at preparatet også omfatter et stabiliseringsmiddel, som f.eks. urea, og/eller en alkohol, som f.eks. isopropylalkohol.
11. Preparat ifølge kravene 1 til 9 for anvendelse ved konservering av trevirke,
karakterisert ved at preparatet omfatter minst ett hydroperoxyd med formel I definert i krav 1,
minst ett biocid og eventuelt en ikke-vandig flytende bærer eller et ikke-vandig flytende oppløsningsmiddel, som f.eks. et flytende hydrocarbon.
12. Preparat ifølge krav 11,
karakterisert ved at minst ett biocid er valgt for å gi en biocidal heller enn en biostatisk virkning, f.eks. at minst ett biocid er o-fenylfenol, og/eller et tung-metallbiocid, som f.eks. tributyltinnoxyd, og at hydroperoxydet fortrinnsvis foreligger i et overskudd i forhold til biocidet på minst ca. 10:1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB838334423A GB8334423D0 (en) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO845190L true NO845190L (no) | 1985-06-24 |
Family
ID=10553810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO845190A NO845190L (no) | 1983-12-23 | 1984-12-21 | Preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0147223A3 (no) |
DK (1) | DK619084A (no) |
ES (1) | ES8606267A1 (no) |
FI (1) | FI845062L (no) |
GB (2) | GB8334423D0 (no) |
NO (1) | NO845190L (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3732379A1 (de) * | 1987-09-25 | 1989-04-06 | Bayer Ag | Desinfektion von abformungen |
DE3814201A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-09 | Henkel Kgaa | Parasitenabtoetende desinfektionsmittel |
US5256182A (en) * | 1988-05-02 | 1993-10-26 | Lester Technologies Corp. | Microbiocidal combinations of materials and their use |
DE3904099C1 (no) * | 1989-02-11 | 1990-07-12 | Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De | |
CA2027241A1 (en) * | 1989-10-24 | 1991-04-25 | Andrew B. Law | Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations |
DE58906847D1 (de) * | 1989-11-10 | 1994-03-10 | Thor Chemie Gmbh | Stabilisierte wässrige Lösungen von 3-Isothiazolinonen. |
GB9015786D0 (en) * | 1990-07-18 | 1990-09-05 | Ici Plc | Biocide composition |
US5512213A (en) * | 1995-03-01 | 1996-04-30 | Betz Laboratories, Inc. | Aqueous stabilized isothiazolone blends |
DE19512588A1 (de) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Bode Chemie Gmbh & Co | Mittel zur Instrumentendesinfektion |
DE19719713A1 (de) * | 1997-05-09 | 1998-11-12 | Arno Dr Burmester | Verfahren zur gleichzeitigen Stabilisierung und Hydrophobierung von Holz |
DE60000804T2 (de) * | 1999-04-16 | 2003-09-11 | Rohm & Haas | Stabile mikrobizide Formulierung |
DE10310414A1 (de) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | Bayer Chemicals Ag | Wasserkonditionierungsmittel |
DE10340830B4 (de) | 2003-09-04 | 2006-04-13 | Schülke & Mayr GmbH | Verbesserte mikrobizide Zusammensetzung auf Basis von Formaldehyd-Depotverbindungen und Antioxidantien |
SI2680832T1 (sl) | 2011-03-04 | 2019-11-29 | Gruenenthal Gmbh | Vodna farmacevtska formulacija tapentadola za peroralno dovajanje |
US20160279078A1 (en) | 2015-03-27 | 2016-09-29 | Gruenenthal Gmbh | Stable Formulation for Parenteral Administration of Tapentadol |
KR20190057349A (ko) | 2016-09-23 | 2019-05-28 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌의 비경구 투여용 안정한 제제 |
WO2024129480A1 (en) * | 2022-12-14 | 2024-06-20 | Rohm And Haas Company | Microbe resistant paint composition |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2970081A (en) * | 1958-07-31 | 1961-01-31 | Monsanto Chemicals | Mycobacteriostats |
US3514278A (en) * | 1968-01-08 | 1970-05-26 | Betz Laboratories | Slime control agent and methods of application |
NL7006233A (en) * | 1969-05-01 | 1970-11-03 | Preservation of timber | |
US3903290A (en) * | 1971-09-20 | 1975-09-02 | Bernard F Shema | Slime control composition and its use |
US3873444A (en) * | 1973-06-28 | 1975-03-25 | Betz Laboratories | Slime control compositions and their use |
-
1983
- 1983-12-23 GB GB838334423A patent/GB8334423D0/en active Pending
-
1984
- 1984-12-20 FI FI845062A patent/FI845062L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-12-21 NO NO845190A patent/NO845190L/no unknown
- 1984-12-21 DK DK619084A patent/DK619084A/da unknown
- 1984-12-21 ES ES538962A patent/ES8606267A1/es not_active Expired
- 1984-12-21 EP EP84309064A patent/EP0147223A3/en not_active Withdrawn
- 1984-12-21 GB GB08432485A patent/GB2151479A/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES538962A0 (es) | 1986-04-01 |
ES8606267A1 (es) | 1986-04-01 |
EP0147223A3 (en) | 1985-08-28 |
GB8334423D0 (en) | 1984-02-01 |
FI845062A0 (fi) | 1984-12-20 |
GB8432485D0 (en) | 1985-02-06 |
GB2151479A (en) | 1985-07-24 |
EP0147223A2 (en) | 1985-07-03 |
DK619084A (da) | 1985-06-24 |
FI845062L (fi) | 1985-06-24 |
DK619084D0 (da) | 1984-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO845190L (no) | Preparat for anvendelse som konserveringsmiddel eller desinfeksjonsmiddel. | |
EP1239731B1 (en) | Bactericidal and fungicidal liquid preparations for industrial products | |
KR101102499B1 (ko) | 살미생물 조성물 | |
EP2094090B1 (en) | Synergistic microbicidal compositions including a cyanodithiocarbimate and a second microbicide, and methods of using the same | |
KR102390192B1 (ko) | 벤조산염 또는 소르브산염을 포함하는 살균 조성물 | |
EP0612214B1 (en) | Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
FI94823C (fi) | Säilöntäaine, joka on tarkoitettu järjestelmiin ja tuotteisiin, joissa on vesifaasi | |
KR20030003768A (ko) | 금속 가공 유체내 미생물의 생장을 저해하는 조성물 및방법 | |
JPS60156602A (ja) | 防腐剤または消毒剤として使用するための組成物 | |
EP0604511B1 (en) | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole with hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
NZ240393A (en) | Microbiocidal compositions comprising a hexahydrotriazine derivative and an iodopropargyl compound; use in metal-working fluid | |
JP2000319113A (ja) | 有害微生物撲滅剤 | |
EP0530986B1 (en) | Nitrogen-based stabilizers for 3-isothiazolones | |
EP0605592B1 (en) | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole with a mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
EP2687092B1 (en) | SYNERGISTIC ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING ORTHO-PHENYLPHENOL AND tris(hydroxymethyl)nitromethane | |
KR100283139B1 (ko) | 3-이소티아졸론 및 글루타르알데히드를 포함하는 살균 조성물 | |
WO2017074720A1 (en) | Microbicidal compositions including monochloramine and a peracid, and methods of using the same | |
US20130245020A1 (en) | Synergistic antimicrobial composition | |
EP0019670A1 (en) | Antimicrobial compositions, method of inhibiting the growth of microorganisms and metal working fluid compositions containing these antimicrobial compositions |