NO844075L - Sammensetning for varmelagring - Google Patents
Sammensetning for varmelagringInfo
- Publication number
- NO844075L NO844075L NO844075A NO844075A NO844075L NO 844075 L NO844075 L NO 844075L NO 844075 A NO844075 A NO 844075A NO 844075 A NO844075 A NO 844075A NO 844075 L NO844075 L NO 844075L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- composition
- heat storage
- weight
- solid
- calcium sulfate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 72
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title claims description 29
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 41
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 11
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 15
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 7
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 3
- -1 salt compound Chemical class 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 1
- RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N trilithium borate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]B([O-])[O-] RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en sammensetning for varmelagring med overlegen langtidsstabilitet, som består hovedsakelig av natriumsulfatdekahydrat. Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen en sammensetning for varmelagring som erkarakterisert vedat den i tillegg inneholder kalsiumsulf at som en separasjonsinhibitor for væske og fast stoff.
Det har lenge vært kjent at termisk energi \kan lagres og fri-gjøres ved å benytte den absorbsjon og frigjøring av varme som ledsager faseforandringer mellom smelting og størkning
i en hydrert saltforbindelse. Ifølge resultater av iforsøk rapportert hittil, har man pekt på at to problemer oppstår når denne metoden for varmelagring tas i praktisk bruk.
Det første problemet er at hydrerte salt ofte viser under-kjølingsfenomener uten å undergå•faseomvandling i form av smelting eller størkning ved de respektive smelte- og fryse-punkt." Følgelig må underkjøling forhindres for at faseom-vandlingen skal finne sted ved en veldefinert temperatur.
I U.S. patent nr. 2,677,664 beskrives en fremgangsmåte for
å unngå slik underkjøling som innbefatter tilsats av boraks (^26^0^• lOr^O) som en underkjølingsinhibitor for Na2S04• 10H2O. Krystaller av Na2B4C>7 • 10H2O er funnet å stå
i epitaksielt forhold til krystaller av Na2SC>4• 10H2O, og når de er til stede i en overmettet oppløsning av Na2S0410H2O, fremmer de krystallisasjonen av Na2S04• 10H2O, og forhindrer derved effektivt underkjøling (Industrial and Engineering Chemistry, Vol. 44, side 1308-1310 (1952)). Bruk av Ba(OH)2eller Ba(OH)2• 8H20 (japansk patentpublikasjon nr. 9596/1978) og bruk av Bal2eller BaSO^(japansk publisert patentsøknad nr. 102675/1980) er også kjente fremgangsmåter for å forhindre underkjøling av CaCl-j " 6H20.
Det andre problemet er at det finner sted separasjon mellom væske og fast stoff, d.v.s. det ikke-vandige salt sedimenterer ut under faseovergangen for det hydrerte salt. F.eks. dekomponerer Na2S04• lOH^O ved 32,4°C og danner et ikke-vandig salt, og dette ikke-vandige salt sedimenterer på bunnen. Ved avkjøling til temperaturer under 32,4°C rekombineres det ikke-vandige saltet med vann og blir Na2S04• 10H2<D.
Krystaller av Na2S04• 10H2O dekker overflaten og hindrer derved de indre deler av det ikke-vandige saltet i å re-kombinere med vannet, derved oppstår et ovenforliggende vann-sjikt, d.v.s. blødning. Det ikke-vandige saltet må
derfor forhindres fra å sedimentere. Generelt benyttes en-separasjonsinhibitor for å forhindre sedimentasjon. I
dette tilfellet skulle langtidsstabiliteten av den resulterende sammensetning for varmelagring være tilfredsstillende. Bruk av organisk materiale, som f.eks. natrulig gummi eller en syntetisk høypolymer, som separasjonsinhibitor for væske og fast stoff er uønsket siden disse organiske materialene gradvis kan hydroliseres eller angripes av mikro-organismer slik at de dekomponerer. Anvendelse av uorganiske materialer er foreslått, som f.eks. et porøst underlag (japansk patentpublikasjon nr. 6108/1978), et materiale av leirtype som har trådformede partikler, slik at det oppnås tiksotrope egenskaper (japansk publisert patentsøknad nr. 34687/1978), og et superfint pulver av ikke-vandig silisiumdioksyd (Si02)
(Chemical Week, 1978, 1. mars , side 34). Bruk av disse uorganiske materialene gir imidlertid en gradvis reduksjon av viskositeten av sammensetningen for varmelagring, og fører til separasjon mellom væske og fast stoff ved gjentagelse av varmeabsorbsjons-utstrålingscykelen etter lang tid, slik at materialenes evne til å forhindre separasjon mellom væske og fast stoff ikke kan sies å være tilstrekkelig god. I tillegg er noen av disse uorganiske materialene naturprodukter fra spesielle områder og noen av disse er dyre. Økonomi blir derfor et poeng når disse uorganiske materialene brukes i praksis, siden den opprinnelige hensikt med varmelagrings-materialene er energikonservering.
I lys av situasjonen beskrevet ovenfor, ble det gjort omfattende studier av langtidsstabiliteten av varmelagringsmaterialer bestående hovedsakelig av Na2S04• 10H2O, og det ble funnet at stabiliteten forbedres markert ved tilsats av kalsiumsulfat som en separasjonsinhibitor for væske og fast stoff forNa2S04• 10H2O. Dette er grunnlaget for den foreliggende oppfinnelse.
Den første hensikt med oppfinnelsen er å tilveiebringe en
ny sammensetning for varmelagring som benytter fenomenet med absorbsjon og frigjøring av varme på grunn av faseforandringer i en hydrert saltforbindelse.
En annen hensikt med oppfinnelsen er å tilveiebringe en sammensetning for varmelagring som er overlegen når det gjelder å unngå underkjøling, og som består hovedsakelig av Na2S04• 10H2O.
Den tredje hensikt med oppfinnelsen er å tilveiebringe en sammensetning for varmelagring som består hovedsakelig av Na-jSO^ • 10H2O, som har forbedrede egenskaper når det gjelder å unngå væske/fast stoff separasjon og overlegen langtidsstabilitet.
Ifølge oppfinnelsen er det tilveiebrakt en sammensetning for varmelagring som innbefatter natriumsulfatdekahydrat som hovedkomponent, en underkjølingsinhibitor, en separasjonsinhibitor for væske og fast stoff,karakterisert vedat kalsiumsulfat er tilstede som separasjonsinhibitor for væske og fast stoff i en mengde av 2 til 15 vekt-% baset på total vekt av sammensetningen.
Sammensetningen for varmelagring ifølge oppfinnelsen innbefatter natriumsulfatdekahydrat som hovedkomponent, en under-kjølingsinhibitor, og en separasjonsinhibitor for væske og fast stoff, og erkarakterisert vedat separasjonsinhibitoren for væske og fast stoff er vandig kalsiumsulfat og/eller kalsiumsulfatdihydrat.!
Hovedkomponenten, natriumsulfatdekahydrat, som nevnes i oppfinnelsen, består av Na2S04. 10H2O med eller uten noe ekstra vann, og dannes f.eks. fra Ha2S04• 10H2O eller fra Na-jSO^ og H2<D. Det molare forhold H20/Na2SC>4 ligger i området fra 10 til 15. Når forholdet er mindre enn 10, er varmelagrings-evnen utilstrekkelig fordi det mangler vann som kan rekombineres med Na-jSO^. Når forholdet er større enn 15 vil varme-lagringsevnen også være utilstrekkelig fordi konsentrasjonen av Na2S04er for lav.
Kalsiumsulfatet som ifølge oppfinnelsen brukes som separasjonsinhibitor for væske og fast stoff, innbefatter vandige for-bindelser som f.eks. vandig kalsiumsulfat-anhydrat (CaSO^av typen III) og a-typen og (3-typen av kalsiumsulfat-hemihydrat (a-type og B-type av CaS04.1/2H20); og dihydrert form som f.eks. syntetisk gips og biprodukt gips. Egnet innhold av en slik kalsiumsulfat i sammensetningen for varmelagring er 2-15 vekt-%,spesielt 3-7 vekt-%. Innhold under 2 vekt-% er for lavt for å gi tilstrekkelig dannelse av matriks og evnen til å forhindre separasjon av væske og fast stoff er dårlig. Innhold større enn 15 vekt-% gir en uønsket lav kapasitet for varmelagring p.g.a. avtagende konsentrasjon av Na2S04, selv om dannelsen av matriks er tilfredsstillende. Vandig kalsiumsulfat i vann hydreres til kalsiumsulfatdihydrat (CaSO^ . 2H20). Det er velkjent at kalsiumsulfatdihydrat reagerer med natriumsulfat i vandig løsning, slik at det dannes dobbelt salt. F.eks. beskrives i "Gypsum" av Michio Sekiya (utgitt av Gihodo Co., Ltd., 1965, side 104) dannelsen av følgende dobbelt salt:
Følgelig gir systemet Na2S04~H20 ved sammenrøring med vandig kalsiumsulf at og/eller kalsiumsulf atdihydrat CaSC>4. 2H20 og/ eller de ovenfor nevnte dobbelt salt. Det resulterende Ca2S04. 2H20 og/eller de ovenfor nevnte dobbelt salt fore-ligger i form av fine nåleformede krystaller. Disse krystallene er sammenfloket og fordelt gjennom det blandede systemet slik at det dannes en matriks. Den slik fremstilte matriks har evne til å forhindre separasjon av væske og fast stoff i sammensetningen for varmelagring ifølge oppfinnelsen. I et slikt blandet system trengs adskillig tid for å fullføre hydreringen av kalsiumsulfat, eller for å fullføre reaksjonen til dobbelt salt av kalsiumsulfatdihydrat, fordi reaksjonen fullføres ved trinnene: oppløsning av kalsiumsulfat reaksjon""krystallisasjon av dihydrat eller dobbelt salt. Røringen må derfor fortsettes fra tilsatsen av vandig kalsiumsulfat og/eller kalsiumsulfatdihydrat \ til Na2S04-H20-systemet, inntil visse mengder av dihydrat- eller dobbelt salt-krystaller kommer til syne og viskositeten av slurryen derved øker. Sedimentering av ureagert kalsiumsulfat forhindres av disse krystallene, og krystaller dannes uniformt gjennom systemet.
Det bør bemerkes at virkningen av oppfinnelsen ikke kan oppnås ved å oppløse de ovenfor nevnte dobbelt salt i en vann-natriumsulfat-blanding, siden matriksen derved ikke dannes.
Det er ønskelig å tilsette en fortykker til sammensetningen
for varmelagring ifølge oppfinnelsen for å forhindre at ureagert kalsiumsulfat sedimenterer. Egnede fortykkere for dette formål innbefatter silisiumdioksyd-fortykkere, f.eks. amorft silisiumdioksyd i fint pulver og polykiselsyre. Begge fortykkerene øker viskositeten av Na-jSO^-r^O-systemet, og forhindrer sedimentering av ureagert kalsiumsulfat, og i tillegg har de evne til å forhindre separasjon av væske og
fast stoff, og forbedrer derved langtidsstabiliteten av sammensetningen.
Fine pulvere av amorft silisiumdioksyd som, om ønsket, kan tilsettes for fortykning innbefatter pulvere som er fremstilt ved tørrprosessen og våtprosessen, kjent under det vanlige navn hvitt karbon. Disse selges under handelsnavnene: "Aerosil", "Tokusil", "Nipsil" og "Syloid". Egnede mengder av fortykker er 0,5-10 vekt-%, spesielt 1-7 vekt-%. Når innholdet er mindre enn 0,5 vekt-% er det for lavt til å gi fortyknings-effekt, og når det et større enn 10 vekt-% reduserer det varme- lagringsevnen fordi det nedsetter konsentrasjonen av Na2S04, dessuten, øker det kostnadene betydelig.
Når polykiselsyre fremstilles ved å blande natriumsilikat med svovelsyre, anvendes vann-glass eller natriummetasilikat for natriumsilikat. Vann-glass fortynnes fortrinnsvis med samme mengde vann, og konsentrasjonen av svovelsyre nedsettes også. Når det gjelder blandingen av natriumsilikat med svovelsyre foretrekkes det å tilsette natriumsilikat til svovelsyre, 1 stedet for den omvendte rekkefølge, siden polykiselsyre fremstilt i surt miljø har overlegne fortykningsegenskaper. Natriumsilikat og svovelsyre anvendes i slike mengder at det oppnås nøytralisering, og slik at kiselsyrekonsentrasjonen beregnet på basis av SiO„ ligger innen samme område som den ovenfor nevnte konsentrasjon av fint pulver av amorft silisiumdioksyd, d.v.s. i området 0,5 til 10 vekt-%.
Egnede underkjølingsinhibitorer for bruk i sammensetningen
for varmelagring ifølge oppfinnelsen innbefatter ammonium-borat, litiumborat og boraks. Spesielt er boraks (Na2B40^. 10H2O) effektivt. Mengden av boraks ligger i området fra 2 til 15 vekt-%.
Videre kan det, om nødvendig, tilsettes en smeltepunktregulator. Eksempler på slike er uorganiske salt, innbefattet NaCl, KC1, NH^Cl og NaNO-j. Mengden av regulator som tilsettes ligger i området fra 0,2 til 1,0 mol pr. 1 mol av Na SO^. Med en slik mengde regulator, kan det ønskede smeltepunkt fastsettes.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det, som beskrevet ovenfor, tilveiebrakt en sammensetning for varmelagring som er effektivt beskyttet mot separasjon av væske og fast stoff og som har betydelige forbedret stabilitet. Oppfinnelsen bidrar derfor til å sette sammensetninger for varmelagring i praktisk bruk.
Oppfinnelsen illustreres nærmere ved hjelp av følgende eksempler, men oppfinnelsen begrenses ikke av disse eksemplene. I eksemplene står "deler" for vekt-deler. Smeltevarmen for sammensetningen for varmelagring ble målt på følgende måte: En polyetylenpose med 30 g av hver prøve ble plassert i
300 ml varmt vann i et Dewar-kar. Temperaturforandringen i det varme vannet ble målt, og smeltevarmen ble beregnet fra temperaturdifferansen. Hårdheten ble bestemt ved å berøre samme prøve i smeltet og størknet tilstand med fingeren.
Eksempel 1
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 30°C i 130 minutter og tilsette 3 deler boraks til blandingen.
Etter å ha stått én dag ved ca. 30°C , ble sammensetningen til et ikke-tiksotropt fast stoff uten blødning.
Eksempel 2
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 35°C i 80 minutter og tilsette 3 deler boraks.
Etter å ha stått i én dag ved 35°C, ble sammensetningen til et ikke-tiksotropt fast stoff uten blødning. Smeltevarmen for sammensetningen ble funnet å være 49,6 Cal/g.
Eksempel 3
Svarende til eksempel 2, ble det fremstilt en viskøs sammensetning ved å røre følgende blanding i 80 minutter og tilsette 3 deler boraks.
Etter å ha stått i én dag, viste sammensetningen større hårdhet enn den for sammensetningen i eksempel 2. Smeltevarmen for sammensetningen ble funnet å være 4 3,7 Cal/g.
Eksempel 4
Svarende til eksempel 2, ble det fremstilt en viskøs sammensetning ved å røre følgende blanding i 80 minutter og tilsette 3 deler boraks.
Etter å ha stått én dag, ble sammensetningen utsatt for temperaturcykler av 4n°r « »1n°r 28 ganger, og hårdheten, blødningstilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 1 .
Eksempel 5
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 25°C i 80 minutter og tilsette 3 deler boraks. Etter å ha stått i én dag ved ca. 25°C, ble sammensetningen til et ikke-tiksotropt fast stoff. Det ble utsatt for temperaturcykler av 35°C-« 10°C 28 ganger, og hårdheten, blødningstilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 1.
Eksempel 6
En sammensetning ble fremstilt på samme måte og fra samme materialer som i eksempel 5, bortsett fra at "Aerosil 200" ble benyttet som fint pulver av silisiumdioksyd. Sammensetningen viste tilstrekkelig hårdhet og ingen blødning.
Sammensetningen ble utsatt for temperaturcykler av .
35°C* -10°C 28 ganger og hårdheten, blødningstilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 1.
Ekesmpel 7
En sammensetning ble fremstilt ved å tilsette 30,15 deler ikke-vandig natrirumsulfat til 43,64 deler av svovelsyre med konsentrasjon 1,54 vekt-% under røring ved ca. 30°C, gradvis tilsats av 10,20 deler av en 1:1 (vektforhold) vann-glass nr. 3-vannblanding, videre tilsats av 6,40 deler natriumklorid og 6,55 deler a-hemihydrat gips (a-type av CaSO^. 1/2H20), røring av blandingen i 20 minutter, der-etter tilsats av 3 deler boraks, og fortsatt røring i ytterligere 60 minutter. Etter å ha stått 1 dag ved ca. 30°C var blandingen blitt fast uten blødning.
Sammenlignende eksempel 1
Ifølge samme fremgangsmåte som i eksempel 4, ble det fremstilt en sammensetning fra følgende blanding.
Sammensetningen ble utsatt for temperaturcykler av 4 0°C*—?'10°C 12 ganger, og hårdheten, blødningstilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 1.
Eksempel' 7 8
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 35°C i 60 minutter.
Etter å ha stått i én dag ble sammensetningen utsatt for temepraturcykler av 40°C-^—,<*>10°C 48 ganger. Det kunne hverken fastslås blødning eller sedimentering av det ikke-vandige natriumsulfat.
Eksempel 9
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 35°C i 50 minutter.
Etter å ha stått i én dag ved ca. 30°C, ble blandingen et ikke-tiksotropt fast stoff. Det ble utsatt for temperatur-cykler av 40°G«—<*>"10°C 78 ganger, og hårdheten, blødnings-tilstanden og smeltevarmen ble målt. Resutlatene er vist i tabell 2.
Eksempel 10
En viskøs, sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 35°C i 40 minutter.
Etter å ha stått én dag ved ca. 30°C, ble blandingen et ikke-tiksotropt fast stoff. Det ble utsatt for temeperatur-cykler av 40°C5=^'10oC 78 ganger, og hårdheten, blødnings-tilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 2.
Eksempel 11
En viskøs sammensetning ble fremstilt ved å røre følgende blanding ved 35 o C i 50 minutt'er.
Etter å ha stått én dag ved ca. 30°C, ble sammensetningen et ikke-tiksotropt fast stoff. Det ble utsatt for temeperatur-cykler av 40°C3E=<*>10°C78 ganger, og hårdheten, blødnings-tilstanden og forandringen i smeltevarme ble målt. Resultatene er vist i tabell 2.
Sammenlignende eksempel 2
På samme måte som i eksempel 9, ble en sammensetning fremstilt fra følgende blanding.
Sammensetningen ble utsatt for temperatur-cykler av 40°« -10°C 78 ganger, og hårdheten, blødningstilstanden og smeltevarmen ble målt. Resultatene er vist i tabell 2.
Claims (5)
1. Sammensetning for varmelagring som innbefatter natriumsulfatdekahydrat som hovedbestanddel, en underkjølings-inhibitor, en separasjonsinhibitor for væske og fast stoff, karakterisert ved at kalsiumsulfat er tilstede som separasjonsinhibitor for væske og fast stoff i en mengde svarende til 2-15 vekt-% basert på vekten av hele sammensetningen .
2. Sammensetning for varmelagring ifølge krav 1, karakterisert / ved at kaliumsulf atet er vandig \ kalsiumsulfat og/eller kalsiumsulfatdihydrat.
3. Sammensetning for varmelagring ifølge krav 1, karakt e'risert ved at den i tillegg inneholder en smeltepunktsregulator i en mengde av 0,2-1,0 mol pr. mol natriumsulfat.
4. Sammensetning for varmelagring ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder boraks som underkjølingsinhibitor i en mengde av 2-15 vekt-% basert på vekten av hele sammensetningen.
5. Sammensetning for varmelagring ifølge krav 1, karakterisert ved at den som fortykningsmiddel inneholder (a) et fint pulver av amorf silisiumdioksyd i en mengde av 0,5-10 vekt-%, eller (b) polykiselsyre i en mengde av 0,5-10 vekt-%, basert på Si02 .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19202083A JPS6084379A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | 蓄熱材 |
| JP11873884A JPS60262882A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 蓄熱材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844075L true NO844075L (no) | 1985-04-15 |
Family
ID=26456622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO844075A NO844075L (no) | 1983-10-13 | 1984-10-11 | Sammensetning for varmelagring |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4556501A (no) |
| EP (1) | EP0141550A1 (no) |
| CA (1) | CA1221229A (no) |
| NO (1) | NO844075L (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3631612A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-04-07 | Philips Patentverwaltung | Latentwaermespeichermittel und dessen verwendung |
| AU669739B2 (en) * | 1992-08-21 | 1996-06-20 | Anutech Pty Limited | Phase change material formulations for low temperature heat storage applications |
| WO1994004630A1 (en) * | 1992-08-21 | 1994-03-03 | The Australian National University | Phase change material formulations for low temperature heat storage applications |
| US5453213A (en) * | 1993-04-12 | 1995-09-26 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Latent heat storage material containing Na2 SO4.10H2 O, NH4 Cl, NaCl and (NH4)2 SO4 |
| WO2002008353A2 (de) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Rubitherm Gmbh | Latentwärmespeichermaterial, schallabsorber und biofilter |
| JP6248623B2 (ja) * | 2013-02-18 | 2017-12-20 | 株式会社リコー | 反応材及びケミカルヒートポンプ |
| CN103897663B (zh) * | 2014-03-11 | 2016-06-08 | 张宇 | 一种无机相变蓄热材料 |
| CN104479634A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 青海大学 | 一种低温相变储能材料 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2677664A (en) * | 1951-02-19 | 1954-05-04 | Telkes Maria | Composition of matter for the storage of heat |
| JPS5196788A (en) * | 1975-02-24 | 1976-08-25 | Joonfukinni teniondoojusurugansuieno kyuhatsunetsugentosuru onchohoho | |
| DE2643895A1 (de) * | 1976-09-29 | 1978-03-30 | Siemens Ag | Sonnenkollektorsystem |
| IE49097B1 (en) * | 1978-11-10 | 1985-07-24 | Ic Gas Int Ltd | Thermal energy storage material |
| US4288338A (en) * | 1979-05-16 | 1981-09-08 | Phillips Hugh J | Static solar heat storage composition |
| US4277357A (en) * | 1980-01-31 | 1981-07-07 | Boardman Energy Systems Incorporated | Heat or cold storage composition containing a hydrated hydraulic cement |
| US4415465A (en) * | 1981-03-13 | 1983-11-15 | Hitachi, Ltd. | Heat-storing composition |
-
1984
- 1984-10-10 EP EP84306900A patent/EP0141550A1/en not_active Withdrawn
- 1984-10-11 NO NO844075A patent/NO844075L/no unknown
- 1984-10-11 US US06/659,883 patent/US4556501A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-11 CA CA000465138A patent/CA1221229A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0141550A1 (en) | 1985-05-15 |
| CA1221229A (en) | 1987-05-05 |
| US4556501A (en) | 1985-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR850001785B1 (ko) | 가역적 액체/고체 상 전이 조성물 | |
| KR840000576B1 (ko) | 고온 및 저온 저장 조성물 | |
| Kimura et al. | Phase change stability of CaCl2· 6H2O | |
| KR910006145A (ko) | 플레이트렛 형태의 α-알루미나 거대결정체 및 이의 제조방법 | |
| NO791377L (no) | Varmeutvekslingslegemer. | |
| NO844075L (no) | Sammensetning for varmelagring | |
| JP2529974B2 (ja) | 水和臭化カルシウムの可逆的な相転移組成物 | |
| CA2492695A1 (en) | Heat storage means | |
| JPS6351477B2 (no) | ||
| KR850001786B1 (ko) | 가역적 액체/고체 상 전이 조성물 | |
| JPS6084379A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS60262882A (ja) | 蓄熱材の製造方法 | |
| JPS6251311B2 (no) | ||
| JPH0237957B2 (no) | ||
| JPH0417236B2 (no) | ||
| JPS6251993B2 (no) | ||
| JP4100590B2 (ja) | 潜熱蓄熱材組成物及び蓄熱方法 | |
| JPS58183784A (ja) | 蓄熱材 | |
| CA1206980A (en) | Conversion of fluoroanhydrite to plaster | |
| JPS5960197A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS5941668B2 (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS60155285A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS6367835B2 (no) | ||
| JPS6151079A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS6035076A (ja) | 塩化カルシウム６水化物と塩化カリウムの可逆相転移組成物 |