NO823350L - Fremgangsmaate til aa inhibere veksten av legionella pneumophila (bakterie) i vandige systemer - Google Patents
Fremgangsmaate til aa inhibere veksten av legionella pneumophila (bakterie) i vandige systemerInfo
- Publication number
- NO823350L NO823350L NO823350A NO823350A NO823350L NO 823350 L NO823350 L NO 823350L NO 823350 A NO823350 A NO 823350A NO 823350 A NO823350 A NO 823350A NO 823350 L NO823350 L NO 823350L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- growth
- pneumophila
- ester
- systems
- reproduction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 claims description 35
- MHKJBDXQSICTIK-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonothioyloxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COS(C)(=O)=S MHKJBDXQSICTIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 2
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 16
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 16
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 description 9
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- SHLSSLVZXJBVHE-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylpropan-1-ol Chemical compound OCCCS SHLSSLVZXJBVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 241000721654 Lepomis macrochirus Species 0.000 description 2
- 241000277275 Oncorhynchus mykiss Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010035718 Pneumonia legionella Diseases 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- -1 compound 2-hydroxypropylmethanesulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- AZDIXEXNLJMBJO-UHFFFAOYSA-L disodium;cyanoiminomethanedithiolate Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C([S-])=NC#N AZDIXEXNLJMBJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N methanethiol;sodium Chemical compound [Na].SC XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- TVPFLPJBESCUKI-UHFFFAOYSA-M potassium;n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound [K+].CN(C)C([S-])=S TVPFLPJBESCUKI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M potassium;n-methylcarbamodithioate Chemical compound [K+].CNC([S-])=S DQRQIQZHRCRSDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 230000000748 slimicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår anvendelse av visse hydroksy-substituerte estere av tiolsulf.onsyrer for bekjempelse.av vekst i vandige systemer av Legionella pneumophila, som er den bakterie som forårsaker Legionærers syk<*>dom. Mer spesielt er forbindelsene 2-hydroksyetyi^metantiolsulfonat og 2-hydroksy-propyl-metantiolsulfonat egnede, som bactericider for .hemning av veksten av Legionella pneumophila i,kommersielle og indus-trielle kjølevanns-systerner, .k jølekolonner, fordampnings-kondensatorer., luftvaskningssys tenrer - og andre vandige systemer . i hvilke denne sykdomsfremkallende organisme kan vokse.
Legionærers Sykdom er .en alvorlig og noen-ganger dødelig, lungebetennelses-lignende respiratorisk sykdom. Den organisme som ligger til grunn for denne sykdom, ble identifisert etter et utbrudd av sykdommen blant dem■som deltok i den Amerikanske' Legiohær-Kongres.s i' juli 19.76 ved Bellevue-Stratford-hotellet i Philadelphia.. Denne epidemi resulterte
i at 29 av de 182 mennesker som ble syke, døde. Etter epidemien i 1976 blant de legionærer som reiste til Philadelphia, innledet.U.S. Public Health Service Center for Disease Control (CDC). i Atlanta, Georgia, intensive bestre-belser på å bestemme årsaken til denne respiratoriske sykdom, som siden er blitt kjent som "Legionnaires Disease" (Legionærers sykdom). Senere identifiserte CDC den forårsakende, organisme som en gramnegativ bakterie som de .ga navnet Legionella pneumophila. Senere undersøkelser foretatt av
CDC viste at L. pneumophila ikke var ny, men kunne settes i' forbindelse med sykdommer som oppsto så langt tilbake som i slutten av 1940-årene. For oversikt over epidemiologien
for denne sykdom, se Eickhoff, "Epidemiology of Legionnaires'. Disease," Ann .. Inter . Med . , Vol..90, sider 499-502 (1979).'
I'løpet av CDC's undersøkelser ble L. pneumophila'
•isolert fra vannet i kjølekolonner. og fordampnings-kondensa-. torer i , luftkondisjonerings- eller kjøle.vannssys terner i
■bygninger eller installasjoner som hadde forbindelse med utbruddene av Legionærers sykdom.. Se for eksempel Eickhoff i det ovenfor angitte publikasjon. De epidemiologiske data viste at infeksjonen kunne ha vært et resultat av innånding av aerosoler av forurenset vann frembrakt fra disse kilder'.
Skjønt, den nøyaktige infeksjonsvei ennå ikke er blitt ende-lig, bekreftet, anser CDC det for klokt.å.ta forholdsregler for bekjempelse eller-forhindring av vekst av denne sykdomsfremkallende organisme i vannet i kjølevannssystemer, kjøle-kolonnér, fordampnings-kondensatorer, luftvaskingssysterner og andre vandige systemer som kan frembringe aerosoler som tilfeldigvis.kan innåndes av mennesker i nærheten av disse anlegg.
Det er velkjent at bakterier og andre mikroorganismer vokser i kjølekolonner og andre vandige systemer, hvor de forårsaker slimda.nnelse, forurensning av utstyr, korrosjon, lukt og andre 'problemer. Det er derfor vanlig å anvendé kjemiske behandlinger eller andre teknikker for-bekjempelse av veksten av disse plagsomme organismer. Slike, bekjempelses-metoder er -imidlertid vanligvis ikke utviklet for fullsten-, dig å utrydde organismen, men bare å holde mikrobe-veksten på-et godtagbart nivå der hvor slim og andre problemer er minimale. På den annen side er det for sykdomsfremkallende organismer som L. pneumophilaønskelig å ha behandlingskjemi-kalier og -metoder som fullstendig kan utrydde disse organismer og likevel være økonomisk mulige å anvende■og sikre å bruke,
Siden det første gang ble kjent at Legionærers sykdom hadde forbindelse med nærvær av L. pneumophila i kjølevanns-systemer og andre vandige systemer som kunne frembringe aerosoler, er det blitt gjort studier for å bestemme virknin-gen av forskjellige kommersielle mikrobicider som- er. vanlig benyttet for bekjempelse av andre mikroorganismer i vandige - systemer av disse typer. Mens imidlertid disse produkter vanligvis har vært tilstrekkelige for den bekjempelsesgrad som fordres for de plagsomme, men vanligvis ikke-sykdomsfrern-kallende organismer som forårsaker slim og driftsproblemer, kan dé -fleste av de prøvede produkter ikke tilveiebringe,
ved sikre, og økonomiske anvendelsesmengder, den bekjempelsesgrad som trenges for å eliminere L. pneumophila som en fare i vann. For- de fleste av de vanlig anvendte produkter har den påkrevde konsentrasjon av kjemikalie for fullstendig utryddelse av L. pneumophila i rimelig kontakttid vært mange ganger- større enn det som-trengtes for bekjempelse
av andre organismer, og behandlingsomkostningene ved disse. konsentrasjoner har vært økonomisk uoverkommelige. Andre .produkter som kunne hemme veksten av denne organisme ved rimelige konsentrasjoner, har hatt andre ulemper såsom rela-, tivt h-øye-toksisiteter overfor fisk og andre vann-organismer eller voldsomme'skummingstendenser. Disse sistnevnte egen-skaper gjør dem.fårlige for. omgivelsene eller forårsaker problemer ved drift av kjølesystemene.
For eksempel er produktet poly[oksyetylen(dimetyl-iminio)etylen(dimetyliminio)etylen - diklorid] egnet ved bekjempelse av'veksten av alger og bakterier i industri-vannsystemer. Sé for eksempel Pera et al, U.S.-patent nr.
3 771 989, hvor det er beskrevet at 2,0 ppm av dette' mikrobicid fullstendig hemmet veksten av flere alge- og cyanobakterie-arter som vanligvis finnes i kjølevannsyste-mer. Det. trengtés imidlertid 120 ppm av dette mikrobi-
cid for oppnåelse av fullstendig hemning eller fullstendig tilintetgjørelse av L.; pneumophila i standard-in-vitrd-utprøvningér med 2 timers kontakttid. Se Hollis et al., "Resistance of Legionella^pneumophila to Microbicides," Dev. Ind. • Microb.iol, Vol. 21, sider 265-271 (1980).
Halogenerte.amider såsom 2,2-dibrom-3-nitrilpropion-amid (DBNPA) er også egnede som antimikrobielle midler i' kjølevann-og andre vann-systerner. Se for eksempel Wolf , U.S.-patent n-r-. 3 647 610,- og Wolf et al.-, " 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, a Compound with Slimicidal Activity," . Appl. Microbibi., Vol. 24, nr. 4, sider 581-584. (1972). DBNPA . har oppvi-st en'høyere grad av effektivitet enn mange andre mik-robicider^ ved hemning av veksten' av L. 'pneumophila, siden den ga en fullstendig tilintetgjørelse ,med 4 ppm av forbin-deisen, med 2 timers, kontakttid. Se Hollis et al. i den publikasjon som er angitt i det foregående. Omkostningene ved denne forbindelse, som stadig fremstilles'og selges av The Dow Chemical Co., Midland, Michigan under handelsnavnene DOW Antimicrobial 7287 (20% aktivt DBNPA) og DOW Antimicrobial 8536 (5% aktivt DBNPA), gjør imidlertid dets. anvendelse kostbar endog ved denne konsentrasjon. I tillegg har denne forbindelse, som mange andre anvendt for kjølevanns-behandling, en relativt høy grad av toksisitet, overfor fisk.
Det er vist at L. pneumophila er megetømfintlig over-
for fritt klor. Se for eksempel Skaliy et al., "Laboratory Studies of Disinfectants Against Legionella.pneumophila", Appl. Envir. Microbibl., Vol. - 40, nr. 4, sider 697-700- (1980). Disse forskere fant at 3,3 ppm klor fra kalsiumhypokloritt ga en 100% tilintetgjørelse av L. pneumophila. Som de imidlertid bemerket, er klor spesielt ustabilt i nærvær av organisk materiale, og dets virkninger kan hurtig nøytraliseres på grunn av dette. For å få-nivåer av fritt klor.som er nødven-dige for hemning av L. pneumophila under aktuelle anvendel-sesbetingelsér ville det trenges urimelige mengder kalsiumhypokloritt, noe som ville resultere i en alvorlig kofrosjons-situasjon hva angår konstruksjonsmaterialene som anvendes i kjølevannsystemet. Også avløpsvann med store klor-rester kunne være skadelig for omgivelsene..
Et annet mikrobicid som ér beskrevet-å være effektivt ved bekjempelse av L. pneumophila er kombinasjonen av N-alkyl-dimetylbenzylammoniumklorid (12,5%) og bis(tri-n-butyltinn)-oksyd '(2,25%) . Se for eksempel Grace et al., "Susceptibility of Legionella pneumophila .to -Three Cooling Tower.Microbicides", Appl. Environ. Microbiol. , Vol..41, nr. 1, sider 233-236 (198.1), hvor det er beskrevet at 2 ppm av denne kombinasjon tilveiebringer, en fullstendig tilintetgjørelse av L. pneumophila i et vandig medium med en kontakttid på 3 timer. Kvaternære ammbniumforbindelser av denne type er imidlertid overflate-aktige og. forårsaker skumproblemer i resirkulerende kjøle-vann-systerner såvel som i mange andre vandige systemer. Videre har kvaternære ammoniumforbindelser vanligvis høy toksisitet- overfor fisk, og .tungmetallforbindelser såsom organo-tinnforbindelsene i denne kombinasjon er ikke alltid godtag-bare i utløpsvann som går ut i innsjøer, elver eller andre offentlige vannsystemer.
Grace et al. utprøvet i det i det foregående angitte arbeid også en annen forbindelse som er anvendt i stor ut-strekning- som k jølekolonne-biocid ,- d.v.s. metylenbis (tio-cyanat). De. fant at den laveste dødelige konsentrasjon av denne forbindelse for L. pneumophila var 62-ppm ved en kontakttid på 3 timer, noe som gjør anvendelsen av denne forbindelse økonomisk uoverkommelig for'bekjempelse'av denne organisme.
I tillegg til de ulemper som tidligere er angitt for mikrobicider ifølge teknikkens stand, har allé disse produkter forholdsvis høy toksisitetsgrad overfor fisk. For eksempel har . DBNPA, som som omtalt i det foregående viser forholdsvis god effektivitet ved hemning av veksten av L. pheumo-phila, 96-timers LC,.Q-verdier for regnbueørret og blågjelle-solfisk.i området 0,9-1,8 ppm av forbindelsen, i henhold til ■ "Technical Handbook for DOWAntimicrobial 7287 and DOW Anti-.microbial 8536" utgitt av The Dow Chemical Co. (1980). Dette betyr at konsentrasjoner av forbindelsen i dette område forårsaker en 50% tilintetgjørelse av disse fiskearter med en eksponeringstid på 96 timer i. statiske fisketoksisitets-utprøvninger. Da denne forbindelse hurtig nedbrytes og, ikke holder seg lenge i vandige systemer, forårsaker den selvføl-gelig vanligvis ingen problemer med fiskedød ved anvendelse i virkeligheten. Der hvor kjølekolonne-avløpsvann imidlertid, f.eks. strømmer direkte ut i fiske-holdige innsjøer eller elver uten at det blir ført gjennom et avfallsvann-behandlings- . system- vil det være mulig at fisk kan finnes, spesielt der hvor dette mikrobicid eller andre med lignende høy toksisitet overfor fisk- må anvendes i de høyere konsentrasjoner som trenges- for bekjempelse av L-. pneumophila.
Det er derfor et formål med den foreliggende oppfinnelse
å tilveiebringe en fremgangsmåte'for bekjempelse av veksten av L. pneumophila i vandige systemer,, som utelukker ulempene ved fremgangsmåtene ifølge teknikkens stand. Dette og andre formål, trekk og fordeler ifølge oppfinnelsen vil fremgå
etter hvert som beskrivelsen skrider frem.
For fullførelse av de foregående og beslektede^ mål omfatter denne oppfinnelse de trekk som er fullstendig beskrevet i det følgende og spesielt angitt i kravene, idet den følgende beskrivelse i detalj fremsetter visse illustrative utførelsesformer av oppfinnelsen; disse er imidlertid bare. betegnende for noen få av de forskjellige måter på hvilke
■denne oppfinnelses.prinsipper kan' anvendes w
Kort sagt har vi. oppdag.et at de ovennevnte mål og fordeler oppnås ved anvendelse av 2-hydroksyetylmetantiol-. sulfonat (HEMTS) eller 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat (HPMTS) som baktericid alene eller i kombinasjon med hverandre eller'
med andre mikrobicider. Når disse forbindelser anvendes
for behandling av vandige systemer, er den biocide mengde som tilveiebringer fullstendig hemning (100% tilintetgjø-relse) av Legionella pneumophila-bakterien,- meget lavere enn , den"men.gde av andre mikrobicider. som er anvendt i metoder ifølge teknikkens stand for bekjempelse av denne organisme. I tillegg har i hvert fall' ett av .disse to stoffer vist seg å være forholdsvis ikke-toksisk overfor fisk. ■Videre er disse forbindelser ikke korrosjonsdannende for konstruksjonsmateria-
ler når-de anvendes i de lave konsentrasjoner som. trenges for bekjempelse av L. pneumophila.
Baktericidene ifølge denne oppfinnelse er forbindelser
av den type som kan beskrives som 2-hydroksyalkylestere,av tiolsuifonsyrer. En fremgangsmåte for fremstilling av slike forbindelser er beskrevet •. av Buckman et al. i U.S.-patent 3 859 '322. Fremstillings-fremgangsmåten omfatter at et alka- . limetallsalt av en tiolsuifonsyre i nærvær av en organisk '. syre omsettes med et 1,2-epoksyd. De foretrukne forbindel-
ser ifølge den/foreliggende oppfinnelse kan fremstilles i henhold til læren ifølge dette patent ved at'natriummetantiol-.
•sulfonat'omsettes med etylenoksyd eller'propylenoksyd i nærvær av éddiksyre. Disse forbindelser kan videre karakteriseres ved navnene henholdsvis -2-hydroksyetylmetantiolsulfonat og 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat, som har dé følgende formler:
2-hydroksyetylmetantiolsulfonat
. 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat
Når disse forbindelser anvendes for hemning av.veksten av Legionella pneumophila i henhold til læren i vår oppfinnelse, varierer egnede mengder fra 0,1 til 25 deler. pr. million deler. vann. Foretrukne mengder varierer fra 0,25 til 10 deler pr. million deler vann. Det.vil selvfølgelig forstås at større mengder av forbindelsene kan anvendes uten noen skadelig virkning, men slike større, mengder øker drifts-omkostningene med begrenset materielt utbytte.
Begge disse■forbindelser er vannløselige og er forenlige med-mange andre vannløselige mikrobicider som vanligvis anvendes for behandling av vandige systemer såsom resirkulerende kjølevann-^systemer. De kan således lett anvendes sammen med-andre forenlige baktericider, algicider eller fungicider for tilveiebringelse av- et vidt områd.e for mikroorganisme-bekjempelse med ett enkelt preparat..
En av disse forbindelser, 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat, er blitt funnet å være forholdsvis ikke-toksisk overfor fisk.. En oppløsning inneholdende for- eksempel 80% '2-hydroksypropyImetantiolsulfonat hådde en-LC^g ved 96 timer-
på 78 ppm for blågjelle-solfisk og en LC^q ved 96.timer større enn 56 ppm for regnbueørret. Slike konsentrasjoner er meget større enn de-som trenges for oppnåelse av fullstendig hemning av L. pneumophila. Anvendelsen av denne forbindelse for behandling, av vandige systemer representerer således en meget liten fare for det .vandige miljø sammenlig-net med den-som. representeres av andre mikrobicider som vanligvis anvendes for behandling av slike systemer.-
For å beskrive den . foreliggende oppfinnelses beskaffen^-.het enda tydeligere vil de følgende illustrerende eksempler
gis.. Det- vil imidlertid forstås at oppfinnelsen ikke skal. begrenses til de spesielle■betingelser eller detaljer som er fremsatt i disse eksempler, bortsett fra i-det omfang
slike begrensninger er spesifisert i - de tilknyttede krav.
EKSEMPEL 1
Effektiviteten av forbindelsen 2-hydroksyetylm.etantiol-sulfonat for hemning av veksten av bakterien Legionella pneumophila ble utprøvet ved den følgende utprøvnings-beskrivelse. Legionella pneumophila (Philadelphia-stamrnen, serogruppé 1) , tilveiebrakt fra Center for Disease Control, Atlanta, Georgia, til Methodist Hospital, Memphis, 'Tennessee, hvor dette arbeid ble utført, ble innledningsvis dyrket og vedlikeholdt' på Muller-Hinton-Agar supplert med 1% IsoVitaleX (BBL) og . 1% hemoglobin,- og deretter på FG-agar ved ■3 5°C, pH 6,9,' under 2,5% CC^. For fremstilling av et inokulum for utprøvning ble organismen dyrket på FG-agar-plater i 72 timer og resuspendert i 0,85% saltvann i destillert vann ved pH 6,9.. Celle.konsen-trasjpnen ble justert til 6 x 10 /ml. En fortynnet forråds-oppløsning av 2-hydroksyetylmetantiolsulfonat ble ny-frem-stilt umiddelbart før utprøvning ved at en tilstrekkelig mengde ble avveiet for fremstilling av en forrådsoppløsning
i sterilt .0,85% saltvann inneholdende 1000 mg/ml av forbindelsen. Forrådsoppløsningen ble tilsatt til steril 0,85% saltvannsoppløsning slik at når 1,0 ml av inokulumet ble tilsatt til kontaktflasken, ville den inneholde totalt 100 ml. Utprøvninger ble foretatt med kontakttider på 2 og 8 timer ved en kontakt-temperatur på 2 4°C. Deretter ble
.4 mm slynger fra hver kontaktflaske påført som strekkultur på FG-agar-plater,' som så ble inkubert ved 35°C i 10 dager under 2,5% C02• Ved slutten av inkubasjonsperioden ble an-tallet kolonier på hver plate tellet.. Resultatene er opp-summert i Tabell. 1 med den følgende- nøkkel for tydning av resultatene: 4 ■ .= Mer enn 300 kolonier på gjenvinningsplaten
3 151 - .300 kolonier
2 = 51 - 150. kolonier
. 1 .= • 1 - 50 kolonier
0 = Ingen vekst
Resultatene.viser at tilsetning av bare 0,25 ppm 2-hydrok-syetylmetantiolsulf onat tilveiebrakte en høy hemningsgrad av
L. pneumophila, og 0,5 ppm av forbindelsen ga fullstendig hemning endog med bare 2 timers kontakttid.. . EKSEMPEL 2 .. Forbindelsen 2-hydroksypropylmetanti^olsu.lfonat ble vurdert .med hensyn til dens'virkningsfullhet ved bekjempelse av veksten av L. pneumophila. ved anvendelse av den samme fremgangsmåte som den som er beskrevet i Eksempel 1. Resul-'tåtene ér vist i Tabell 2. Nøkkelen til' tolkning av hem-ningsgraden er den samme som. anvendt for Tabell 1.
Resultatene av disse utprøvninger viser at en konsentrasjon på bare 0,5- ppm 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat tilveiebrakte høy grad av. hemning av veksten av L.. pneumophila med bare 2 timers kontakttid og fullstendig hemning med 8.'timers kontakttid. En konsentrasjon på .1,0 ppm 2-hydr.oksypropyl-. metantiolsulfonat tilveiebrakte en 100% tilintetgjørelse av
L. pneumophila med'en kontakttid på bare 2 timer.
EKSEMPEL. 3
De følgende forbindelser eller blandinger av fqrb.indel-ser som vanligvis anvendes ved kjølevann-behandling, ble vurdert ved den samme fremgangsmåte som den som er beskrevet i Eksempel 1. De laveste hemmende konsentrasjoner av hver
som trengtes for tilintetgjørelse av Legionella pneumophila
. med bare'2 .timers .kontakttid, er vist i Tabell 3. Resultatene for forbindelsene ifølge denne oppfinnelse, 2-hydroksyetyl-métantiolsulfonat ■ (HEMTS) o.g 2-hydroksypropylmetantiolsulfo-
nat (HPMTS) er innbefattet i den samme tabell for sammen-lignings formå 1 .
Mikrobicid A: Kalium-N-metylditiokarbamat, 14,7' deler
Dinatriumcyanoditioimidokarbonat, 20,3 deler Mikrobicid B: Kaliumdimetylditiokarbamat Mikrobicid C: 2 , 2-dibrom-3-nitr-olpropionamid Mikrobicid D: Poly[oksyetylen(dimetyliminio)etylen-(dimetyliminio)etylendiklorid]
Disse utprøvninger viser tydelig det store fortrinn' ved 2-hydroksypropylmetantiolsuTfonat og 2-hydroksyetylmetantiolsulfonat i forhold til andre vanlig anvendte.mikrobi-
cider for bekjempelse av veksten av Legionella pneumophila
•i vandige media.
Idet spesielle ' utf.ørelsesf ormer av oppfinnelsen er
blitt beskrevet, vil det selvfølgelig forstås at oppfinnel-
sen ikke, er be'grenset til disse, da mange modifikasjoner kan; 'foretas, og det er derfor tatt sikte på å dekke ved de tilknyttede krav en hver slik modifikasjon som faller innen-for oppfinnelsens virkelige ånd og omfang..
Claims (9)
1. Fremgangsmåte til hemning av vekst og formering av bakterien Legionella pneumophila i vandig, system, som omfatter at nevnte.bakterie bringes i kontakt med en ester
■ valgt fra: gruppen bestående av 2-hydroksyetylmetantiolsulfonat og 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat i en mengde som er tilstrekkelig til å hemme veks.t og formering av nevnte bakterie.. '
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor esteren er 2-hydroksy-■ etylmetantiolsulfonat. "•
3. Fremgangsmåte • ifølge krav 1,. hvor esteren er ' 2-hydroksy-propylmetantiolsulf onat.
.
4.■ Fremgangsmåte til hemning av vekst og formering av
bakterien Legionella pneumophila■i kommersielle og industri-elle kjølevann-systemer, som omfatter at 'det, til vannet i
nevnte systemer tilsettes en ester som beskrevet i krav 1
. i en mengde som er tilstrekkelig til å hemme vekst og formering av nevnte bakterie.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor esteren er 2-hydroksy-ety lmetantiolsulf onat .
6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor esteren er 2-hydroksy-propy lmetantiolsulfonat.
7. Fremgangsmåte til hemning a'y vekst og formering av bakterien Legionella pneumophila i luf tvaskings-s.ystemer, som omfatter at det til vannet, i nevnte systemer tilsettes en ester som beskrevet.i krav 1 i en mengde som er tilstrekkelig til å hemme vekst og. formering av nevnte bakterie.
■
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor esteren er.2-hydroksy-etylmetantiolsulf onat eller. 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat.
9. Fremgangsmåte- til hemning av vekst og formering av.bak-'■-terien Leglonelle pneumophila i fordampnings-kondensatorer
i kjøle-, og luf tkoirdis j o.nerings-sys terner , som omfatter at det til vannet i nevnte systemer'tilsettes en ester som beskre vet i krav l.i en mengde som er tilstrekkelig til å.hemme vekst bg formering av nevnte bakterie.
■10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor esteren er 2-hydroksy-etylmetantiolsulf onat eller 2-hydroksypropylmetantiolsulfonat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40659682A | 1982-08-09 | 1982-08-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO823350L true NO823350L (no) | 1984-02-10 |
Family
ID=23608690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO823350A NO823350L (no) | 1982-08-09 | 1982-10-05 | Fremgangsmaate til aa inhibere veksten av legionella pneumophila (bakterie) i vandige systemer |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5884089A (no) |
| AR (1) | AR228104A1 (no) |
| AT (1) | AT381836B (no) |
| AU (1) | AU8877382A (no) |
| BE (1) | BE894714A (no) |
| BR (1) | BR8206541A (no) |
| CA (1) | CA1177586A (no) |
| DE (1) | DE3234940A1 (no) |
| FI (1) | FI823296L (no) |
| FR (1) | FR2531314A1 (no) |
| GB (1) | GB2125024A (no) |
| IT (1) | IT1157230B (no) |
| NL (1) | NL8203805A (no) |
| NO (1) | NO823350L (no) |
| SE (1) | SE8205446L (no) |
| ZA (1) | ZA827118B (no) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3639604A (en) * | 1968-03-08 | 1972-02-01 | Buckman Labor Inc | Compositions containing an organic thiocyanate and 2-hydroxy alkyl esters of organic thiosulfonic acids and processes of utilizing th same |
| US3859322A (en) * | 1969-09-29 | 1975-01-07 | Buckman Labor Inc | Novel hydroxy substituted esters of thiolsulfonic acids and their use as microbicides |
| NL6919681A (no) * | 1969-09-29 | 1971-03-31 |
-
1982
- 1982-09-09 AR AR29060982A patent/AR228104A1/es active
- 1982-09-21 GB GB08226895A patent/GB2125024A/en not_active Withdrawn
- 1982-09-21 DE DE19823234940 patent/DE3234940A1/de not_active Withdrawn
- 1982-09-23 SE SE8205446A patent/SE8205446L/ not_active Application Discontinuation
- 1982-09-24 FI FI823296A patent/FI823296L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-09-24 CA CA000412155A patent/CA1177586A/en not_active Expired
- 1982-09-28 AU AU88773/82A patent/AU8877382A/en not_active Abandoned
- 1982-09-29 ZA ZA827118A patent/ZA827118B/xx unknown
- 1982-09-30 NL NL8203805A patent/NL8203805A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-10-05 NO NO823350A patent/NO823350L/no unknown
- 1982-10-08 FR FR8216889A patent/FR2531314A1/fr active Pending
- 1982-10-15 BE BE0/209251A patent/BE894714A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-10-18 AT AT383482A patent/AT381836B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-10-20 JP JP57184405A patent/JPS5884089A/ja active Granted
- 1982-10-20 IT IT4932182A patent/IT1157230B/it active
- 1982-11-11 BR BR8206541A patent/BR8206541A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8206541A (pt) | 1984-03-20 |
| NL8203805A (nl) | 1984-03-01 |
| FR2531314A1 (fr) | 1984-02-10 |
| GB2125024A (en) | 1984-02-29 |
| IT8249321A0 (it) | 1982-10-20 |
| IT1157230B (it) | 1987-02-11 |
| FI823296L (fi) | 1984-02-10 |
| JPS5884089A (ja) | 1983-05-20 |
| SE8205446L (sv) | 1984-02-10 |
| FI823296A0 (fi) | 1982-09-24 |
| ZA827118B (en) | 1983-08-31 |
| JPH0210714B2 (no) | 1990-03-09 |
| AT381836B (de) | 1986-12-10 |
| CA1177586A (en) | 1984-11-06 |
| ATA383482A (de) | 1986-05-15 |
| DE3234940A1 (de) | 1984-02-09 |
| AU8877382A (en) | 1984-02-16 |
| AR228104A1 (es) | 1983-01-14 |
| SE8205446D0 (sv) | 1982-09-23 |
| BE894714A (fr) | 1983-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Broadwater et al. | Sensitivity of three selected bacterial species to ozone | |
| US4874526A (en) | Treatment of water | |
| Cursons et al. | Effect of disinfectants on pathogenic free-living amoebae: in axenic conditions | |
| Anderson et al. | Effect of disinfectants on pseudomonads colonized on the interior surface of PVC pipes. | |
| US4073888A (en) | Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents | |
| CN100407923C (zh) | 一种杀菌消毒剂及其应用 | |
| US6652889B2 (en) | Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use | |
| Lopes | Evaluation of dairy and food plant sanitizers against Salmonella typhimurium and Listeria monocytogenes | |
| Ward et al. | Effect of pH, application technique, and chlorine-to-nitrogen ratio on disinfectant activity of inorganic chloramines with pure culture bacteria | |
| CN102669502A (zh) | 禽类加工中的微生物控制 | |
| CA1102502A (en) | Germicidal agent | |
| US5413722A (en) | Biocidal process utilizing decylnonyl- and decylisononyl dimethylammonium compounds | |
| JPH11514283A (ja) | 水溶液を消毒する方法 | |
| US3364107A (en) | Controlling algae, bacteria, and fungi growth with alpha, omega-alkylenebis[triphenyl-phosphonium salt] | |
| Burkett et al. | A NOVEL CHLORAMINE COMPOUND FOR WATER DISINFECTION 1 | |
| EP2181596B1 (en) | Method of inhibiting the growth of microorganism in aqueous systems using a composition comprising lysozyme | |
| JP2918760B2 (ja) | パルプ製紙系の工業用水の殺菌剤としてのグルタルアルデヒドと２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールの使用 | |
| US5171350A (en) | Biocide | |
| US6331514B1 (en) | Sterilizing and disinfecting compound | |
| Harakeh et al. | Inactivation of bacteria by Purogene | |
| NO178213B (no) | Anvendelse av en antimikrobiologisk sammensetning | |
| NO823350L (no) | Fremgangsmaate til aa inhibere veksten av legionella pneumophila (bakterie) i vandige systemer | |
| Fitzgerald | Bactericidal and algicidal properties of some algicides for swimming pools | |
| EP1018882B1 (en) | A method for controlling microorganisms | |
| US4650808A (en) | Synergistic compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate and methods of using same |