NO810361L - Didodecylammonium beta-oktamolybdat og sammensetning inneholdende dette. - Google Patents
Didodecylammonium beta-oktamolybdat og sammensetning inneholdende dette.Info
- Publication number
- NO810361L NO810361L NO810361A NO810361A NO810361L NO 810361 L NO810361 L NO 810361L NO 810361 A NO810361 A NO 810361A NO 810361 A NO810361 A NO 810361A NO 810361 L NO810361 L NO 810361L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- octamolybdate
- beta
- didodecylammonium
- acid
- vinyl
- Prior art date
Links
- MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- -1 amine molybdate Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000779 smoke Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- XUFUCDNVOXXQQC-UHFFFAOYSA-L azane;hydroxy-(hydroxy(dioxo)molybdenio)oxy-dioxomolybdenum Chemical compound N.N.O[Mo](=O)(=O)O[Mo](O)(=O)=O XUFUCDNVOXXQQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC=C RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKFPXINKVCOLOD-UHFFFAOYSA-N 2-hexylsulfanylethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCSCCOC(=O)C=C HKFPXINKVCOLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UHBAWOXYQROEIH-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(2-chlorobut-3-enoxy)but-1-ene Chemical compound C=CC(Cl)COCC(Cl)C=C UHBAWOXYQROEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWCPPCKBBRBYEE-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl prop-2-enoate Chemical compound ClCCCOC(=O)C=C KWCPPCKBBRBYEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVUAYVUZADWJBK-UHFFFAOYSA-N 3-cyanopropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCC#N JVUAYVUZADWJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyprop-1-ene Chemical compound COCC=C FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC=C XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L ethenyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Didodecylammonium beta-oktamolybdat beskrives som et nytt aminmolybdat og som et røkretarderende additiv for vinylklorid- og vinylidenklorid-polymer-sammensetninger.
Description
Aminmolybdater kan fremstilling ved omsetning av et amin med en molybdénforbindelse slik som molybdentrioksyd (MoO^), molybdensyre eller et molybdensalt i et surt vandig medium surgjort ved tilsetning av en passende syre slik som
en organisk syre inneholdende 1-12 karbonatom (f.eks. eddik-syre, propionsyre, benzosyre og lignende) eller en uorganisk syre (f.eks. saltsyre, salpetersyre eller svovelsyre). Den sure blanding tilbakeløpskokes, fortrinnsvis under kontinuer-
lig omrøring, inntil reaksjonen er fullstendig, vanligvis i fra ca. 15 minutter til 4 timer. \
Aminmolybdater kan også fremstilles som beskrevet i samtidig US-søknad nr. 016.583 inngitt 1. mars 1979 og be-tegnet "Process For Making Amine Molybdates", ved omsetning av vesentlig støkiometriske mengder av molybdentrioksyd med et amin i et vandig medium vesentlig fritt for syre og hvori et vannoppløselig ammonium- eller- enverdig metall- eller to-verdig metall- eller treverdig sjelden jordartmetall-salt av en uorganisk eller organisk syre er oppløst.
Det dannede spesielle • aminmolybdat kan avhenge av fremgangsmåten benyttet til dannelse av aminmolybdatet og mengden av reaktanter tilstede i reaksjpnsblandingen, samt av reaksjonsbetingelsene.
Foreliggende oppfinnelse vedrører et nytt aminmolybdat, nemlig didodecylammonium beta-oktamolybdat [H (C2.2H25^ 2NH^ 4Mo8°26 ' ' og som utviser større røntgenstråle-diffraksjonstopper ved "d" mellomrom på 14,3Å, 10,4Å, '9,41Å: og 7,10Å. Lik mange andre aminmolybdater virker didodecylammonium beta-oktamolybdat som et effektivt røkretardefende additiv for vinylklorid- og vinylidenkloridpolymerer.
Didodecylammonium beta-oktamolybdate kan fremstilles
ved omsetning av ammoniumdimolybdat *pg didodecylamin i vesentlig et 2/1 molybden/didodecylamin-molarforhold i et surt vandig medium. Passende syrer er uorganiske syrer slik som saltsyre, salpetersyre, svovelsyre og lignende, eller blandinger derav. Mengden av syren som benyttes kan varieres meget fra ca. 1/2 til 10 eller mer molar ekvivalenter syre pr. molar ekvivalent ammoniumdimolybdat. Omkring et 1/1 molar ekvivalent forhold er imidlertid foretrukket. Tilstrekkelig
vann inkluderes i reaksjonsblandingen for å sikre et reaksjor.s-medium som har en konsistens som muliggjør at det lett kan omrøres.. Ammoniumdimolybdatet oppløses fortrinnsvis i vann og tilsettes til en sur oppløsning av didodecylamin. Ammoniumdibolybdatet, didodecylaminet, syren og vannet kan, om foretrukket, tilføres vesentlig samtidig til reaksjonsbehold-eren. Reaksjonsmaterialene blir fortrinnsvis tilbakeløpskokt under kontinuerlig omrøring i 0,25-16 timer. Skjønt reaksjonen kan forløpe ved romtemperatur (25°C), blir reaksjonsblandingen helst oppvarmet, til mellom 75 og 110°C for å redusere tiden for reaksjonens fullendelse. Etter at reaksjonen er fullført, kan det dannede krystallinske didodecylammonium beta-oktamolybdat separeres fra væskefasen ved filtrering, sentrifugering eller andre egnede separerings-metoder, vaskes med vann, alkohol 'eller en blanding av vann og alkohol, og deretter tørkes. Reaksjonsblandingen kan avkjøles til romtemperatur (ca. 25°C) før'separeringen av det faste didodecylammonium beta-oktamolybdat fra væskefasen, skjønt avkjøling av blandingen før separering av det faste stoff fra væskefasen ikke er nødvendig. De .utvunnede didodecylammonium beta-oktamolybdat kan luf ttørkes,.' fortrinnsvis ved ca. 100-200°C, eller kan vakuumtørkes, fortrinnsvis ved temperaturer opptil 150°C og høyere. Didodecylammonium beta-oktamolybdatet kan lett identifiseres ved elementær, infrarød eller røntgen-stråle diffraksjons-analyse.
Følgende eksempel illustrerer fremstillingen av didodecylammonium beta-oktamolybdat.
Eksempel 1
5,00 g didodecylamin, 2,79 g: av en 37 % saltsyreopp-løsning, 50 ml etanol og 50 ml vann,. ble tilsatt til en 500 ml rundkolbe forsynt med en vannkjølt kjøler og ble bragt til tilbakeløpskoking. 4,80 g ammoniumdimolybdat ble tilsatt til 25 ml vann og blandingen ble oppvarmet inntil ammoniumdimolybdatet var oppløst. Den varme .■" ammoniummolybdatoppløs-ning ble tilsatt til kolben og reåks;jonsblandingen ble til-bakeløpskokt under kontinuerlig omrøring il/2 time. Inn-holdet i kolben ble avkjølt til romtemperatur (ca. 25°C)
og ble filtrert. Det krystallinske -faste stoff ble utvunnet.
Det utvunnede faste stoff ble vasket med en 50-50 vann-etanol-vask og deretter med vann. Det vaskede faste stoff ble vakuum-tørket ved 100°C i omkring 16 timer. 8,24 g av det krystallinske produkt ble gjenvunnet. Elementær og infrarød analyse og røntgenstråle-diffraksjonsanalyse identifiserte det faste stoffet som didodecylammonium beta-oktamolybdat.
Det er funnet at didodecylammonium.beta-oktamolybdat er et røkadditiv for vinylklorid- og vinylidenklorid-polymer-sammensetninger. Benyttet som et røkretarderende additiv har didodecylammonium beta-oktamolybdatet helst en midlere partikkelstørrelse på ca. 0,1 til ca. 100 mikron, og er tilstede i en mengde på fra ca. 0/1 til ca. 20 vektdeler pr. 100 vektdeler av vinylklorid- eller vinylidenkloridpolymeren.
Vinylklorid- og vinylidenkloridpolymerer med hvilke dedodecylammonium beta-oktamolybdatet kan anvendes som et røkretarderende additiv, omfatter' homopolymerer, kopolymerer og blandinger av homopolymerer og/eller kopolymerer. Vinylklorid- og vinylidenkloridpolymerene kan inneholde fra 0 til 50 vekt-% av minst en annen olefinisk umettet monomer. Egnede monomerer er 1-olefiner inneholdende- 2-12 karbonatomer slik som etylen, propylen, 1-buten, isobutylen, 1-heksen, 4-metyl-1-penten og lignende; diener inneholdende 4-10 karbonatomer inkludert konjugerte diener slik som butadien, isopren, piperylen og lignende; etylidennorbornen og dicyklopenta-dien; vinylestere og allylestere slik som vinylacetat, vinyl-kloracetat, vinylpropionat, vinyllaurat, alkylacetat og lignende; vinylaromatiske stoffer slik som styren, a-metyl-styren, klorstyren, vinyltoluen, vinylnaftalen og lignende; vinyl- og allyletere og ketoner slik som vinylmetyleter, allylmetyleter, vinylisobutyleter, vinyl n-butyleter, vinyl-kloretyleter, metylvinylketon og lignende; vinylnitriler slik som akrylonitril, metakrylonitril og.lignende; cyanoalkyl-akrylater slik som a-cyanometylakrylat, a-,3- og y~cyano-propylakrylat og lignende, olefinisk; umettede karboksylsyrer og estere derav, inkludert a,3~olefinisk umettede syrer og estere derav slik som metylakrylat, etylakrylat, klorpropyl-akrylat, butylakrylat, heksylakrylat, 2-etylheksylakrylat, dodecylakrylat, oktadecylakrylat, cykloheksylakrylat, fenyl-akrylat, glycidylakrylat, metoksyetylakrylat, etoksyetyl-akrylat, heksyltioetylakrylat, metylmetakrylat, etylmetakrylat, butylmetakrylat, glycidylmetakrylat og lignende; og inkludert estere av maleinsyre og fumarsyre og lignende; amider av a,3-olefinisk umettede karboksylsyrer slik som akrylamid og lignende, divinyler, diakrylater og andre polyfunksjonelle monomerer slik som divinylbenzen, .divinyleter, dietylen-glykoldiakrylat, etylenglykoldimetakrylat, metylen-bis-akrylamid, allylpentaerythritol og lignende; og bis(3~klor-etyl)vinylfosfonat og lignende.
Vinylklorid- og vinylidenkloridpolymeren kan i tilleggjtil didodecylammonium béta-oktamolybdatadditivet inneholde de vanlig kjente sammenblandingsbestanddelene slik som fyll-stoffer, stabilisatorer, opakgjørende midler, smøremidler, behandlingshjelpestoffer, støtmodifiserende midler, myknere, antioksydasjonsmidler og lignende.
Røkretarderende evne kan måles under anvendelse av et NBS-røkkammer ifølge metodene, beskrevet i ASTM E662-79
"Test For Specific Optical Density Of Smoke Generated By Solid Materials". Maksimal'røktetthet (DM) er en dimensjons-løs størrelse og har den fordel at den representerer en røk-tetthet uavhengig av kammervolum,' prøvestykkestørrelse og fotometer-banelengde under den forutsetning at det anvendes et overensstemmende dimensjonssystem. Prosent røkreduksjon beregnes under anvendelse av uttrykket:
Betegnelsen "Dm/g" står for maksimal:'røktetthet pr. g prøve. Dm og andre aspekter av de fysikalske optiske egenskaper for lystransmisjon gjennom røk er omtalt detaljert i nevnte ASTM-publikas jon..
Den røkretarderende egenskap til didodecylammonium beta-oktamolybdat illustreres av. følgende eksempler:
Eksempler 2- 3
Følgende sammensetning ble benyttet:
Bestanddelene i sammensetningen ble tørrblandet og sammenbundet på en to-valsemølle i' ca. 5 minutter ved en valsetemperatur på ca. 165°C. De'malte sammensetningene ble presset til ark med en dimensjon på 15,3x15,3x0,064 cm. Pressing ble foretatt ved ca. leO^C i 5 minutter under anvendelse av en kraft på ca. 14 900 kg påført på et 10,2 cm stempel. Prøvestykket ble gitt en 2 minutters forvarming før pressing.
De støpte prøver ble oppdelt-i deler med dimensjoner 7,3x7,3x0,13 cm. Testing ble foretatt under anvendelse av flammemetoden ifølge NBS-røkkammertesten (ASTM E662-79)
som beskrevet ovenfor. Testresultatene er angitt i tabell 1.
De forbedrede røkretarderende vinylklorid- og vinylidenklorid-polymersammensetningene oppnådd ved tilsetning av didodecylammonium beta-oktamolybdat til sammensetningene er nyttige der røkbestandighet er ønsket, slik som i tepper, veggbekledning, plastkomponenter for fly og bil-interiør og lignende.
Claims (4)
1. Didodecylammonium beta-oktamolybdat, karakterisert ved større røntgenstråle-diffraksjonstopper ved "d" mellomrom på 14,3Å, 10,4Å, 9,41Å og 7,10Å.
2. Sammensetning, karakterisert ved at den omfatter aminmolybdatet ifølge krav 1.
3. Sammensetning ifølge krav 2, karakterisert ved at sammensetningen inneholder en vinylklorid- eller vinylidenkloridpolymer.
4. Sammensetning ifølge krav : 3 , karakterisert ved at aminmolybdatet er tilstede i en mengde på fra 0,01 til ca. 20 vektdeler pr. 100: vektdeler av nevnte polymer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/049,254 US4248766A (en) | 1979-06-18 | 1979-06-18 | Didodecylammonium beta-octamolybdate and composition containing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO810361L true NO810361L (no) | 1981-02-03 |
Family
ID=21958853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO810361A NO810361L (no) | 1979-06-18 | 1981-02-03 | Didodecylammonium beta-oktamolybdat og sammensetning inneholdende dette. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4248766A (no) |
| EP (1) | EP0030544A4 (no) |
| JP (1) | JPS6348880B2 (no) |
| BE (1) | BE883748A (no) |
| CA (1) | CA1134849A (no) |
| DK (1) | DK66681A (no) |
| IT (1) | IT1132087B (no) |
| NO (1) | NO810361L (no) |
| NZ (1) | NZ193782A (no) |
| WO (1) | WO1980002841A1 (no) |
| ZA (1) | ZA803098B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4406838A (en) * | 1982-07-28 | 1983-09-27 | The B. F. Goodrich Company | Trioctylammonium molybdates |
| US4410462A (en) * | 1982-07-28 | 1983-10-18 | The B. F. Goodrich Company | Didodecyldimethylammonium molybdates |
| US4410463A (en) * | 1982-07-28 | 1983-10-18 | The B. F. Goodrich Company | Tetrapentylammonium molybdates |
| US4425279A (en) | 1982-07-28 | 1984-01-10 | The B. F. Goodrich Company | Tridodecylammonium molybdates |
| US4406840A (en) * | 1982-07-28 | 1983-09-27 | The B. F. Goodrich Company | Tri(tridecyl)ammonium molybdates |
| CA1219270A (en) * | 1982-07-28 | 1987-03-17 | William J. Kroenke | Amine molybdates |
| US4988751A (en) * | 1989-04-28 | 1991-01-29 | Witco Corporation | Halogenated vinyl polymer composition and method for stabilizing halogenated vinyl polymer composition containing smoke retardants |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3282838A (en) * | 1960-05-10 | 1966-11-01 | Texaco Inc | Petroleum liquids containing amine salts of molybdic acid |
| US3349108A (en) * | 1963-09-09 | 1967-10-24 | American Cyanamid Co | Molybdenum trioxide complex with diethylenetriamine |
| FR1506286A (fr) * | 1966-02-12 | 1967-12-22 | Inst Francais Du Petrole | Procédé d'époxydation de composés oléfiniques |
| IL36660A (en) * | 1970-04-30 | 1975-12-31 | Baustahlgewebe Gmbh | Continuous heat treatment of nonalloyed low-carbon structural steel |
| US3870679A (en) * | 1971-11-08 | 1975-03-11 | Ethyl Corp | Smoke retardant vinyl halide polymers |
| US3956231A (en) * | 1974-09-03 | 1976-05-11 | Amax Inc. | Flame and smoke retardant styrene polymer composition |
| US4053455A (en) * | 1977-02-14 | 1977-10-11 | The B. F. Goodrich Company | Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions |
| US4055538A (en) * | 1977-03-04 | 1977-10-25 | The B. F. Goodrich Company | Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions |
| US4217292A (en) * | 1979-03-01 | 1980-08-12 | The B. F. Goodrich Company | Process for making amine molybdates |
-
1979
- 1979-06-18 US US06/049,254 patent/US4248766A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-05-15 JP JP55501454A patent/JPS6348880B2/ja not_active Expired
- 1980-05-15 WO PCT/US1980/000597 patent/WO1980002841A1/en not_active Application Discontinuation
- 1980-05-20 NZ NZ193782A patent/NZ193782A/xx unknown
- 1980-05-22 CA CA000352548A patent/CA1134849A/en not_active Expired
- 1980-05-23 ZA ZA00803098A patent/ZA803098B/xx unknown
- 1980-06-09 IT IT22667/80A patent/IT1132087B/it active
- 1980-06-10 BE BE0/200982A patent/BE883748A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-30 EP EP19800901252 patent/EP0030544A4/en not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-02-03 NO NO810361A patent/NO810361L/no unknown
- 1981-02-16 DK DK66681A patent/DK66681A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1980002841A1 (en) | 1980-12-24 |
| BE883748A (fr) | 1980-10-01 |
| NZ193782A (en) | 1982-05-25 |
| JPS6348880B2 (no) | 1988-09-30 |
| IT8022667A0 (it) | 1980-06-09 |
| DK66681A (da) | 1981-02-16 |
| ZA803098B (en) | 1981-05-27 |
| JPS56500740A (no) | 1981-06-04 |
| IT1132087B (it) | 1986-06-25 |
| US4248766A (en) | 1981-02-03 |
| EP0030544A4 (en) | 1981-10-27 |
| CA1134849A (en) | 1982-11-02 |
| EP0030544A1 (en) | 1981-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2017215364A1 (zh) | 乙酰丙酮金属组成物、制备方法、塑胶和热稳定剂用途 | |
| NO810361L (no) | Didodecylammonium beta-oktamolybdat og sammensetning inneholdende dette. | |
| NO810363L (no) | Ammellinium beta-oktamolybdat og sammensetning inneholdende dette. | |
| US4406837A (en) | Methyltricapryl ammonium molybdates | |
| US4248767A (en) | Dodecylammonium alpha-octamolybdate and composition containing same | |
| US4406840A (en) | Tri(tridecyl)ammonium molybdates | |
| US4247451A (en) | Dicyclohexylammonium alpha-octamolybdate and composition containing same | |
| NO810362L (no) | Tripentylammoniumdekamolybdat og sammensetning inneholdende dette | |
| NO148223B (no) | Vinylklorid- eller vinylidenkloridplast med forminsket roekutvikling i tilfelle av brann. | |
| US4234474A (en) | Tribenzylammonium octamolybdate and composition containing same | |
| US4240955A (en) | Octadecylammonium alpha-octamolybdate and composition containing same | |
| US4424164A (en) | Dimethyldioctadecylammonium molybdates | |
| US4234473A (en) | Dodecyl-1,12-diammonium dimolybdate and composition containing same | |
| US4425279A (en) | Tridodecylammonium molybdates | |
| CA1219270A (en) | Amine molybdates | |
| AU537431B2 (en) | Didodecylammonium beta-octamolybdate and composition containing same | |
| Holden et al. | Sodium testosterone sulfate | |
| Degeiso et al. | Polymeric ligands. IV. Vinyltriacylmethanes | |
| AU6058380A (en) | Tripentylammonium decamolybdate and composition containing same | |
| JPS6023716B2 (ja) | 有機材料用安定剤 | |
| US3598844A (en) | Azidocinnamic aldehydes | |
| US3642903A (en) | Hexabromoindone and method of making the same | |
| KR790000938B1 (ko) | 인다졸 유도체의 제법 | |
| Blicke | THE FORMATION OF TRIPHENYLMETHYL IN THE ETHYL ACETO-ACETATE SYNTHESIS |