NO801730L - Fremgangsmaate til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tensider samt fremgangsmaate til cellulosefremstilling under anvendelse av dette middel - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tensider samt fremgangsmaate til cellulosefremstilling under anvendelse av dette middelInfo
- Publication number
- NO801730L NO801730L NO801730A NO801730A NO801730L NO 801730 L NO801730 L NO 801730L NO 801730 A NO801730 A NO 801730A NO 801730 A NO801730 A NO 801730A NO 801730 L NO801730 L NO 801730L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- keto
- cyclic
- organic
- hydroxy group
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 27
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims description 25
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 claims abstract description 12
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 57
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 49
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940076442 9,10-anthraquinone Drugs 0.000 claims description 13
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- -1 hydroxy- Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 5
- TWWNLDITIRCJDN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylpropyl)naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC=C21 TWWNLDITIRCJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 4
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CQGDBBBZCJYDRY-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OC CQGDBBBZCJYDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- KKFBZUNYJMVNFV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylpropyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC=C21 KKFBZUNYJMVNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBZAFMFVKZCUHC-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3CC(C)=CC(C)C3C(=O)C2=C1 UBZAFMFVKZCUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWKYKXCWTDDILL-UHFFFAOYSA-N 1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-octahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2CC=CCC2C(=O)C2C1CC=CC2 AWKYKXCWTDDILL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCZSIPRUSOJFO-UHFFFAOYSA-N 1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2C1CC=CC2 XPCZSIPRUSOJFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005561 1,4-benzoquinone Drugs 0.000 description 1
- FDLFMPKQBNPIER-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(3-methylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC=CC(OC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 FDLFMPKQBNPIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIJPZYXCIHZVGP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(C)C(C)=C2 KIJPZYXCIHZVGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQQLIJAFGKWFOY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylanthracene-9,10-dione Chemical compound CC1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 JQQLIJAFGKWFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATJDSXPVPAWJJ-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 RATJDSXPVPAWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLIVBMRBFQRLKC-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3CC=C(CC)CC3C(=O)C2=C1 DLIVBMRBFQRLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 5-[(3as,4s,6ar)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-n-(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)pentanamide Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NN)SC[C@@H]21 IJJWOSAXNHWBPR-HUBLWGQQSA-N 0.000 description 1
- VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCFMUWBCZZUMRX-UHFFFAOYSA-N 9,10-Dihydroxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C(C=CC=C3)C3=C(O)C2=C1 PCFMUWBCZZUMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RXECILSXCIUBOY-UHFFFAOYSA-N ClO.C(CCCCCCCCCCC)N1C(=NC2=C1C=CC=C2)C Chemical compound ClO.C(CCCCCCCCCCC)N1C(=NC2=C1C=CC=C2)C RXECILSXCIUBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
- D21C3/22—Other features of pulping processes
- D21C3/222—Use of compounds accelerating the pulping processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/28—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Det er kjent (se f.eks. Bach, G. Fiehn, Zellstoff und Papier 21, 3 (1972) og H.H. Holton, Pulp and Paper Canada 78, 19 (1977), US patenter nr. 4.012.280, 4.036.680, 4.036.681, canadisk patent nr. 986.662, japansk almen tilgjengelig søknad nr. 112.903/75, 43403/76, 109.303/76 og DDR patent nr. 98.549) at antrakinonderivater og bestemte diketohydroantracener utøver en gunstig virkning ved bestemte fremgangsmåter til fremstilling og bleking av cellulose fra lignocellulosematerialer som tre, strå og bagasse, når de anvendes fra 0,001 til 10 vekt-%, referert til lignocellulosematerialet. Siden antrakinon, antrahydrokinon samt Diels-Alder-addukter av butadien og dets derivater til p-benzokinon eller 1,4-nafto-kinon anbefales hertil mono- og poly-alkyl-, -alkoksy-, -amino-, -hydroksy- og/eller -sulf©derivater av disse forbindelser. I det følgende betegnes disse stoffene sammenfattende som tilsetningsstoffer.
Tilsetningsstoffene er vanligvis tilgjengelige i form av pulvere. Innføring av slike pulverformede tilsetningsstoffer i fremgangsmåter til fremstilling av cellulose av lignocellulosematerialer og deres blekning er imidlertid problematisk. Når man tilsetter de pulverformede tilsetningsstoffer til lignocellulosematerialer som anvendes, er det herved å regne med at de finere deler av tilsetningsstoffet støv-formet kommer til omgivelsene samt delvis unndras den til-tenkte anvendelse som nærheten av tilsetningsstedet belaster arbeidende mennesker og kan tilveiebringe fare for støveksplo-sjoner. Dessuten er det ved den relativt lille mengde av nødvendige tilsetningsstoffer vanskelig med en jevn fordeling. Med en jevn fordeling av tilsetningsstoffene er imidlertid ønskelig for å oppnå en enhetlig cellulosekvalitet.
En jevn fordeling av tilsetningsstoffet van-skeliggjøres dessuten ved at tilsetningsstoffene vanligvis bare er meget lite oppløselige i vann og di de i cellulose-fremsti11ingen anvendte vandige elektrolyttoppløsninger
o -4 (f.eks. oppløser det seg i 1 liter vann ved 50 C bare 6 • 10 g 9,10-antrakinonl.
Dessuten blir tilsetningsstoffene fuktet så dårlig av vann og vandige elektrolyttoppløsninger slik de kommer til anvendelse ved cellulosefremstillingen at de finere deler av de pulverformede tilsetningsstoffer ikke eller bare meget dårlig lar seg innrøre, men svømmer ufuktet eventuelt under luftinneslutninger på overflaten. Videre har tilsetningsstoffene en relativt høy spesifikk tetthet (f.eks. har antrakinon ved 20°C en spesifikk tetthet på 1,438 g/cm 3), således at de grovere deler av de pulverformede tilsetningsstoffer som lar seg innrøre i vann eller elektro-lyttoppløsning, igjen hurtig avsetter seg og etter kort hen-stand i karbunnen danner et kompakt sjikt, som bare med vanskeligheter igjen lar seg oppvirvle. Tilsetningen av tilsetningsstoffet direkte til kokeluten i blandingen av lignocellulosematerialet og kokelut eller ifform av ennopp-slemming i vann eller fortynnede elektrolyttoppløsninger er altså heller ingen måte til å oppnå med sikkerhet en jevn fordeling av tilsetningsstoffene.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, tensider og eventuelt ytterligere stoffer, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og eventuelt ytterligere bestanddeler av midlet i finfordelt form granuleres ved besprøytning med vann eller en vandig væske i en mengde fra 5 til 30 vekt-% (referert til midfflets finfordelte bestanddeler! og tørker det således dannede granulat.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det som organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, eksempelvis anvendes mono-, di- og/eller poly-cykliske, spesielt mono-, di- og/eller tricykliske, spesielt foretrukket tricykliske forbindelser som inneholder 2 keto-og/eller 2 hydroksygrupper. Fortrinnsvis kommer det hertil på tale p-benzokinon, 1,4-naftokinon, 9,10-antrakinon, Diels-Alder-addukter av 1,3-diener, f.eks. av usubstituert eller substituert butadien på p-benzokinon og/eller 1,4-naftokinon og/eller deres monoalkyl-, dialkyl-, hydroksy-, amino-, alkoksy-, alkylamino- og/eller sulfoderivater. Eksempelvis kan man anvende 9,10-antrakinon, 2-metylantrakinon, 2-etyl-antrakinon, 2,3-dimety1-9,10-antrakinon, 2,6-dimetylantrakinon, 2,7-dimetylantrakinon, 2-amino-antrakinon, 1-metoksy-antrakinon, 1,4,4a,9a-tétrahydro-9,10-diketoantracen, 2-étyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-diketoantracen, 2,3-dimetyl-l,4-4a,9a-tetrahydro-9,10-diketoantracen, 1,4,4a,5,8,8a,9a,10a-oktahydro-9,10-diketoantracen, 1,3-dimetyl-l,4,4a,9a-tetra-hydro-9,10-diketoantracen og 2,3,6,7-tetrametyl-l,4,4a,5,8,-8a,9a,10a-oktahydro-9,10-diketoantracen. Man kan også anvende 2 eller flere av disse stoffer. Det er også mulig å anvende forbindelser som har 2 eller flere av de nevnte substituenter, eksempelvis hydroksy- og aminogrupper. Fortrinnsvis anvender man imidlertid bare ett av disse stoffer, helt spesielt foretrukket 9,10-antrakinon.
De organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige stoffer, spesielt 9,10-antrakinon, anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i finfordelt form. Eksempelvis kan de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, spesielt 9,10-antrakinon, vil minst 80vvekt-% bestå av partikler med kornstørrelse under 10 \ im. De organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige stoffer, spesielt 9,10-antrakinon, består fortrinnsvis av minst 80 vekt-% av partikler med en kornstørrelse på under 5<y>m.
Man kan bringe de organiske, cykliske keto-og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser i en slik finfordelt form ved maling. For gjennomføring av en slik male-prosess kommer det eksempelvis på tale vanlige tørrknuse-apparater som kulemøller, rotor-stator-møller, stiftmøller, hammermøller og strålemøller, eventuelt med egnede etter-koplede sikter. Strålemøllene kan f.eks. drives med luft eller vanndamp.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det som tensider praktisk talt anvendes alle kationiske, ikke-ioniske og anioniske tensider.
Som kationiske tensider kommer det eksempelvis på tale kvarternære langkjedede og/eller oksetylerte aminer, kvarternære pyridiniumforbindelser eller langkjedede fosfo-niumforbindelser. Langkjedet betyr herved en karbonkjede med minst 4 C-atomer, fortrinnsvis med minst 6 C-atomer.
Eksempler på kationiske tensider er spesielt: trimetyl-heksadecy1-ammoniumbromid, cety1-pyridinium-bromid, lauryl-dimetylbenzyl-ammoniumklorid, monoester av trietanol-amin med stearinsyre som maursure eller eddiksure salter, N-lauryl-metylbenzimidazol-klorhydrat og dodecyl-trimetyl-f osfoniumbicomid.
En stor del av disse forbindelser og andre aktuelle kationiske tensider er f.eks. omtalt i K. Lindner, Tenside - Textilhilfsmittel - Waschrohstoffe, bind 1, s. 9 63 til 1041 (1964).
Som ikke-ioniske tensider kommer det eksempelvis på tale tilleiringsprodukter av alkylenoksyder, spesielt etylenoksyd, til høyere fettsyrer, alkoholer, fenoler, syre-amider, merkaptaner, aminer eller alkylfenoler. Tilleirings-produktene kan keksempelvis fås av 5 til 50 mol alkylenoksyd og 1 mol fettsyre, alkohol, fenol, syreamid, merkaptan, amin eller alkylfenol, som minst har 4, fortrinnsvis minst 6 C-atomer. Som ikke-ionogene tensider kommer det også på tale tilleiringsprodukter av alkylenoksyder, spesielt etylenoksyd, til polypropylenoksyd eller til sukker, samt oksetylert og ikke-oksetylerte sukkerderivater som fettsyreestere av penta-erytritt eller av saccharose.
Eksempler på ikke-ionogene tensider er spesielt: Tilleiringsprodukter av 5 til 20 mol etylenoksyd til stearinsyre, oleylalkohol, polypropylenglykol, nonylfenol, olje-syreamid og dodecylamin.
En stor del av disse forbindelser og ytterligere aktuelle ikke-ionogene tensider er f.eks. omtalt i N. Schonfeldt, Grenzflachenaktive Ethylenoxid-Addukte, s. 42 til 95 (1976) og i K. Lindner, Tenside - Textilhilfsmittel - Waschrohstoffe, bind 1, s. 837 til 917 (1964).
Fortrinnsvis anvendes iffremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anioniske tensider. Som anioniske tensider kommer det eksempelvis på tale alkylsulfonater, sulfaterte umettede høyere fettsyrer, sulfonater av polykarboksylsyre- estere, alkylbenzensulfonater, sulfaterte, alifatiske alko-holder, med en uorganisk flerbasisk syre som fosforsyre eller spesielt svovelsyre, i sure estere overførte tilleiringsprodukter av etylenoksyd til høyere aminer, syrer, fenoler eller alkoholer samt ligninsulfonater eller derivater av ligninsulfonater, kondensasjonsprodukter av aromatiske sulfonsyrer og formaldehyd og polyfosfater.
Eksempler på anioniske tensider er spesielt: Natriumdodecylsulfonat, natriumlaurylsulfat, natriumdodecyl-benzensulfonat, diisobutylnaftalinsulfonat, sure svovelsyre-estere av tilleiringsprodukter av 2 mol etylenoksyd til 1
mol nonylfenol, natriumdioktylsulfosuccinat, kondensasjonsprodukter av kresol, 2-naftol-6-sulfonsyre og formaldehyd, samt sulfonsyrer av naftalin, terfenyl eller ditolyleter,
hver gang kondensert med formaldehyd. Alle anioniske tensider anvendes fortrinnsvis i form av deres alkali- og/eller ammoniumsalter.
En stor del av disse forbindelser og ytterligere aktuelle anioniske tensider er omtalt i K. Lindner, Tenside - Textilhilfsmittel - Waschrohstoffe, bind 1, s. 571 til 835 (1964).
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes spesielt foretrukket ligninsulfonater og/eller kondensasjonsprodukter av aromatiske sulfonsyrer og formaldehyd som tensider, f.eks. litium-, natrium-, kalium-, magnesium-, kal-sium- og/eller ammoniumsalter av ligninsulfonsyre. Det kan også anvendes ønskelige blandinger av anioniske og ikke-ioniske tensider.
Tensidene kan eksempelvis anvendes i en slik mengde at det tørre granulat inneholder 60 til 99 vekt-% organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og 40 til 1 vekt-% tensider. Fortrinnsvis anvendes tensidene i en slik mengde at det tørre granulat inneholder 80 til 90 vekt-% organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og 20 til 10 vekt-% tensider.
Man kan gjennomføre fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen idet man blander de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser med tensidene, maler denne blanding og deretter å påsprøyte den malte blanding med vann eller vandig væske og tørker det således dannede granulat. Man kan også male tensidene separat på tilsvarende måte som de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tilblande i malt form til de malte organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser. Videre kan man oppløse også tensidene i vann og anvende en slik vandig oppløsning til besprøytning av malte, organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser. Det er også mulig å
male en del av tensidene sammen med eller adskilt fradde organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og blande de malte tensider og de malte organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og å tilsette den resterende mengde av tensidene til vannet eller en vandig væske til besprøytning. Fortrinnsvis gjennomføres fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen idet man maler tensidene sammen med de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser.
Hvis midlet fremstilt ifølge oppfinnelsen
skal anvendes i cellulosefremstillingsprosessen som gjennom-føres i alkalisk medium, kan det være fordelaktig til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før malingen eller til vannet resp. den vandige væske før besprøytningen å sette mindre mengder av et alkalisk reagerende stoff. Slike alkalisk reagerende stoffer spesielt alkalisk reagerende salter kan også ifførste rekke males på tilsvarende måte som de organiske, cykliske keto-og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og deretter i malt form tilblandes de malte, organiske, cykliske, keto-og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før besprøytningen. Egnede alkaliske stoffer som kan tilsettes er eksempelvis NaOH, KOH, Na2C03, K2C03og/eller LiOH. Alkalisk reagerende stoffer kan eksempelvis tilsettes i mengder på fra 0,2 til 5 vekt-% (referert til det ferdige granulat). Tilsetningen av slike stoffer foregår fortrinnsvis til vannet eller til den vandige væske, hvormed det besprøytes.
Hvis midlene fremstilt ifølge oppfinnelsen før anvendelsen i en fremgangsmåte til cellulosefremstilling skal overføres i en vandig dispersjon kan det være fordelaktig til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før malingen å sette stoffer som bevirker en stabilisering av dispersjonen. Slike stoffer kan også i første rekke males på tilsvarende måte som de organiske, cykliske, keto-og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og deretter i malt form tilblandes til de malte organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser. Stoffer som bevirker en stabilisering av dispersjoner kan eksempelvis være: høydispers kiselsyre, magnesium- og alumi-niumsilikater, montmorillonitter som også kan inneholde organiske baser, kritt og/eller fortykningsmidler som metylcellulose, hydroksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksy-metylcellulose samt polyakrylater og/eller polymetakrylater og/eller deres blandingspolymerisater samt kombinasjoner av de nevnte stoffer. Slike stoffer kan eksempelvis tilsettes i mengder fra 1 til 5 vekt-%, fortrinnsvis fra 0,1 til 1 vekt-% (hver gang referert til det feridge granulat).
Til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og/eller til vannet resp. den vandige væske til besprøytning kan det videre settes konserveringsmidler. Som konserveringsmidler kommer det på tale stoffer som f.eks. hindrer muggdannelse og/eller bakterie-angrep. Hertil er det egnet vanlige konserveringsmidler f.eks. pentaklorfenolnatrium og addisjonsprodukter av para-formaldehyd med aromatiske alkoholer, spesielt,benzylalkohol. Konserveringsmidler kan eksempelvis tilsettes i mengder fira
0 til 3 vekt-%, fortrinnsvis i mengder fra 0,0 5 til 0,5 vekt-%
(hver gang referert til det ferdige granulat). Hvis kon-serveringsmidlene ikke eller bare er dårligeoppløselige i vann, tilsettes de fortrinnsvis til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før malingen eller males separat på tilsvarende måte som de organiske, cykliske keto-. og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tilblandes i malt form til de malte, organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser. I vann
oppløselige konserveringsmidler tilséfetes fortrinnsvis til vannet eller til den vandige væske til besprøytning.
Ved fremstillingen av midlet ifølge oppfinnelsen kan det være fordelaktig å innføre ytterligere bestanddeler, eventuelt i tillegg til alkalisk reagerende stoffer og/eller konserveringsmidler. Slike ytterligere bestanddeler kan eksempelvis være uorganiske salter, kullhydrater, urinstoff, urinstoffderivater og/eller vannopp-løselige polymerer.
De tidligere omtalte tilsetninger av organiske salter, urinstoff og urinstoffderivater, kullhydrater og/eller vannoppløselige polymerer kan vanligvis settes til vannet resp. den vandige væske til besprøytning og/eller til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før eller etter deres maling. Når tilsetningene tilsettes etter malingen av de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, males de hensiktsmessig separat på samme måte som de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser.
Eksempler på uorganiske salter er klorider og sulfater av alkalimetaller, magnesium og ammonium, spesielt magnesiumsulfat, kaliumsulfat, natriumsulfat, kaliumklorid, ammoniumsulfat, litiumsulfat og ammoniumklorid. Slike tilsetninger kan f.eks. foregå i mengder fra 0 til 80 vekt-%, fortrinnsvis fra 0 til 20 vekt-% (referert til det ferdige granulat). Tilsetningene av uorganiske salter foregår fortrinnsvis til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser før deres maling.
Tilsetninger av urinstoff og urinstoffderivater kan f.eks. foregå i mengder fra 0 til 2 0 vekt-%, fortrinnsvis fra 0 til 10 vekt-% (referert til det ferdige granulat) . Tilsetningen av urinstoff eller urinstoffderivater foregår fortrinnsvis til de organiske, cykliske, keto- og/ eller hydroksygruppeholdige forbindelser før deres maling.
Eksempler på kullhydrater er stivelse, sukker, metylcellulose og hydroksypropylmetylcellulose. Slike til setninger kan f.eks. foregå i mengder fra 0 til 20 vekt-%, fortrinnsvis fra 0 til 10vvekt-% (referert til det ferdÆge granulat). Tilsetningen av kullhydrater til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser foregår før deres maling og/eller til vannet, hvormed det sprøytes.
Eksempler på vannoppløselige polymerer er polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon eller blandinger av rørsukkere og natriumsalter av polymere karboksysyrer og polyoksyetylenetere. Slike tilsetninger kan f.eks. foregå
i mengder fra 0 til 15 vekt-%, fortrinnsvis fra 0 til 8 vekt-% (referert til det ferdige granulat). Tilsetningen av vannoppløselige polymerer foregår fortrinnsvis til vannet, hvormed det sprøytes.
Alle disse tilsetninger har den fordel at de befordrer brodannelse mellom enkeltpartiklene av de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og dermed letter granulatets oppbygning.
Når det ved fremstillingen av midlet frem-stiltiifølge oppfinnelsen ved siden av tensider også anvendes alkalisk reagerende stoffer, konserveringsmidler, uorganiske salter, urinstoff eller urinstoffderivater og/eller vannoppløselige polymerer utgjør summen av disse tilsetninger (innbefattende tensider) fortrinnsvis tilsammen ikke mer enn 30 vekt-% (referert til det ferdige granulat).
I vannet resp. den vandige væske til besprøyt-ning kan det også være inneholdt organiske, med vann blandbare oppløsningsmidler. Slike oppløsningsmidler kan eksempelvis være alkoholer, spesielt slike med 1 til 8 C-atomer, eksempelvis metanol, etanol, isopropanol og butanol. Slike oppløsningsmidler kan settes til vannet resp. den vandige væske, eksempelvis i mengder fra 0 til 4 0 vekt-% (referert til vann) og har den fordel at de kan bevirke en bedre over-flatefuktning av de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser.
Til sprøytning kan det videre anvendes væsker som inneholder vann, eventuelt tensider og en eller flere av de ovennevnte tilsetninger i ønskelig kombinasjon.
Sprøytningen av de finfordelte, organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser som eventuelt kan inneholde de omtalte tilsetninger med vann eller vandig væske kan foretas ivvanlige apparater til oppbygningsgranulering. Eksempelvis kommer det hertil på tale blandegranulatorer, siktgranulatorer, tallerkengranu-latorer, ekstrudere og virvelsjikt- resp. strømningslagrings-granulatorer. Granuleringen kan gjennomføres så vel diskon-tinuerlig som også kontinuerlig. Sprøytningen foregår med vann eller en vandig væske som kan inneholde de tidligere omtale bestanddeler i en mengde fra 5 til 30 vekt-% vann eller vandig væske (referert til finfordelte bestanddeler). Fortrinnsvis er mengden 5 til 15 vekt-%. Til sprøytning
kan det anvendes vanlige dyser. Fortrinnsvis anvendes to-stoffdyser for åffrembringe en mest mulig fin sprøytetåke.
Sprøytningen kan eksempelvis gjennomføres
ved 10 til 60°C og trykk i området fra 0,5 til 2,5 bar. Fortrinnsvis gjennomføres sprøytningen ved værelsestemperatur inntil 40°C og ved trykk i området fra 1 til 2 bar.
Etter sprøytning foreligger fuktige granulater. Disse tørkes dessuten ifølge oppfinnelsen. For tørk-ningen kan det anvendes vanlige tørkeapparater, eksempelvis rørtørkere, sirkulasjonstørkeskap, tørkebånd eller fryse-tørkere. Fortrinnsvis anvendes virvelsjikt- resp. strøm-ningslagrings-tørkere. Egnede tørkebetingelser er eksempelvis temperaturer i området fra 40 til 90°C og trykk i området fra 0,5 til 2,5 bar. Fortrinnsvis foregår tørkning ved temperaturer ioområdet fra 60 til 80°C og ved trykk i området fra 1 til 2 bar.
Det kan være fordelaktig fra de således dannede tørre granulater å utsikte støvformede og større agglo-metaer. Hertil kan det anvendes vanlige siktemaskiner. Fortrinnsvis har ifølge oppfinnelsen fremstilte granulater eventuelt etter utsiktning en partikkeldiameter i området fra 0,1 til 5 mm, fortrinnsvis i området fra 0,2 til 2 mm. De finere deler kan eventuelt igjen tilbakeføres i sprøyt-
ningen, de grovere partikler eventuelt til maling.
De ifølge oppfinnelsen fremstilte midler kan ha en meget høy del av det egentlige virksomme stoff fra gruppen av organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser som eksempelvis kan utgjøre 80 til 90 vekt-% (referert til det ferdige granulat). De ifølge oppfinnelsen fremstilte midler danner ved innføringen i vann eller ved cellulosefremstillingen (f.eks. etter kraft- eller sodaprosessen) vanlige oppslutningsoppløs-ninger spontane dispersgoner, hvori de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser overvei-ende foreligger i partikkelstørrelser på under 10 ym. Derved kan den gunstige effekt ved nærvær av.disse forbindelser ved cellulosefremstillingsfremgangsmåten utnyttes opti-malt, da det på enkel måte oppnås den jevne fordeling av disse forbindelser. De ifølge oppfinnelsen.fremstilte midler endrer seg heller ikke ved lengre åagring under vanlige lagringsbetingelser. Ved den kornede beskaffenhet er de godt risledyktige, godt doserbare og kan håndteres med stor arbeidssikkerhet.
Vanlige i teknikken anvendte oppbygnings-granulater, eksempelvis på området fargestoffer, plantebe-skyttelsesmidler og farmasøytika som ble fremstilt på tilsvarende måte som de ifølge oppfinnelsen fremstilte granulater, inneholder vanligvis 5 til maksimalt 70 vekt-% av det for anvendelsen vesentlige stoff. Overraskende kan det ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen fremstilles granulater som inneholder inntil 9 0 vekt-% og mere organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser. Slike høykonsentrerte granulater har den fordel, at på den ene side benyttes lite tilsetningsstoffer og dermed holdes transportomkostningene og risikoen ved anvendelsen lav, på den annen side fås imidlertid allikevel en godt disperger-ende stofform.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til cellulosefremstilling fra lignocellulosematerialer i nærvær av organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser idet denne fremgangsmåten erkarakterisert vedat det anvendes de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser i form av det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel.
Med begrepet "fremgangsmåte til cellulosefremstilling" forstås derved alle fremgangsmåter og frem-gangsmåtetrinn hvor det på lignin i lignin og cellulose-holdige materialer innvirkes på kjemisk måte. Eksempler herpå er alkaliske, nøytrale og sure oppslutningsfremgangs-måter ved lignocellulosematerialer som tre, strå, bagasse og gress samt blekefremgangsmåter ved delvis eller sterkt oppsluttet lignocellulosematerialer.
Med unntak av anvendelsen av det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel kan cellulosefremstillingen gjennomføres ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen på i og for seg kjent måte. Eksempelvis kan denne fremgangsmåte gjennomføres idet man digererer lignocellulosematerialer i en sulfitoppløsning som kan være sur, nøytral eller alkalisk og tilfører til digereringsoppløsningen før eller etter til-setning av lignocellulosematerialet det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel. Man kan anvende det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel også i de kjente cellulosefremstillings-fremgangsmåter som betegnes som kraftfremgangsmåter, soda-fremgangsmåter og polysulfidfremgangsmåter. Man kan anvende det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel videre i den kjente oksygen-alkali-fremgangsmåte til cellulosefremstilling og/ eller i de for cellulosefremstillingen kjente blekefremgangsmåter .
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til cellulosefremstilling og celluloseblekning kan det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel eksempelvis anvendes i en mengde fra 0,001 til 10 vekt-% (referert til lignocellulosematerialet) . Fortrinnsvis anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til cellulosefremstilling 9,10-antrakinon i form av det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel. Spesielt foretrukket er derved anvendelsen av det innen rammen av det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel som foretrukket betegnede middel.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til cellulosefremstilling har en rekke fordeler. Således er eksempelvis doseringen og jevn fordeling av organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser mulig uten vanskeligheter og det fås som følge herav cellulose av enhetlig kvalitet. Videre er det mulig å realisere de under ideelle betingelser i laboratoriemåle-stokk fastslåtte positive effekter av tilsetningen av organiske, cykliske, keto- og/éller hydroksygruppeholdige forbindelser i stortekniske cellulosefremstillingsanlegg.
Ved laboratorieeksperimentene ble f.eks. lignocellulosematerialet beveget i oppslutnings- resp. blekevæsken hvilket letter fordelingen av tilsetningsstoffene. I stortekniske cellulosefremstillingsanlegg er dette bare tilfelle i underordnet grad og dermed vanskeliggjøres fordelingen av tilsetningsstoffene når de ikke anvendes i form av det ifølge oppfinnelsen fremstilte middel.
Eksempel 1
80 vektdeler 9,10-antrakinon ble blandet med 18 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholder ligninsulfonater og 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natriumsulfonat og strålemålt. Partikkelstørrelsen av den pulverformede blanding lå deretter under 10 ym. Denne pulverformede blanding ble granulert i en blandegranulator med rivende elementer under besprøytning med 8 vekt-% vann (referert til den pulverformede blanding). Etter tørkning av granulatet ble partiklene med en partikkelstørrelse i området fra 0,2 til 2,0 mm utsiktet. Produktet var støv-fritt og spontant dispergerbart i vann. Produktet kan doseres over volumet og det lar seg godt innrøre i treoppslutningslut.
Eksempel 2
Det ble gått frem som i eksempel 1, imidlertid ble det anvendt 85 vektdeler 9,10-antrakinon, 13 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholdt ligninsulfonater og 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natriumsulfonat og den pulverformede blanding granulert i en siktgranulator. Det således dannede produkt hadde samme egenskaper som produktet fra eksempel 1.
Eksempel 3
Det ble gått frem som i eksempel 1, imidlertid ble det anvendt 75 vektdeler 9,10-antrakinon, 23 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholdt ligninsulfonater og 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natriumsulfonat og den pulverformede blanding granulert i en tallerken-granulator. Det således dannede produkt hadde samme egenskaper som produktet fra eksempel 1.
Eksempel 4
Det ble gått frem som i eksempel 1, imidlertid ble 9 0 vektdeler 9,10-antrakinon, 2 vektdeler diisobutyl-naf talin-natriumsulfonat og 8 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut granulert i en virvelsjiktsgranulator (fremstiller: Aeromatik, Muttenz, Sveits). Det således dannede produkt hadde samme egenskaper som produktet fra eksempel 1. Det lar seg godt innrøre i treoppslutningslut fra kraft- og sodaprosessen.
Eksempel 5
80 vektdeler 1,4-benzokinon ble blandet med
18 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholder ligninsulfonater og 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natrium-sulf onat og strålemalt. Den pulverformede blandings par-tikkelstørrelse lå deretter under 10 ym. Denne pulverformede blanding ble granulert i en virvelsjiktgranulator (fremstiller: Aeromatik, Muttenz, Sveits) under sprøytning med 9 vekt-% vann (referert til pulverformet blanding). Etter tørkning av granulatet ble partiklene med en partikkelstørrelse i området 0,2 til 2,0 mm frasiktet. Produktet var støvfritt, risledyktig og spontant dispergerbart i vann.
Eksempel 6
Det ble gått frem som i eksempel 5, imidlertid ble det anvendt 90 vektdeler 2-aminoantrakinon, 8vvekt-deler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholder ligninsulfonater og 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natriumsulfonat og granulert under sprøyr.tnding med 8 vekt-% vann. De etter tørkning utsiktede bestanddeler med partikkelstørrelse under 0,2 mm og over 2,0 mm ble tilbakeført i prosessen. Produktet lar seg godt innrøre i såkalt hvitlut (vandig oppløsning av oppslutningskjemikalier) ved kraft- og sodafremgangsmåten og danner deri spontant en dispersjon.
Eksempel 7
Det ble gått frem som i eksempel 4, imidlertid ble det istedenfor den diskontinuerlige arbeidende virvelsjiktsgranulator anvendt en kontinuerlig arbeidende strømningslagringsgranulator (strømningslagring unit 38, fremstiller: Anhydro, København, Danmark).
Produktet førte innført i vann.eller treoppslutningslut av kraft- og sodaprosessen spontant til dispersgoner med god finfordeling.
Eksempel 8
Det ble gått frem som i eksempel 6, imidlertid ble det anvendt en strømningslagringsgranulator tilsvarende eksempel 7.
Produktet førte innrørt. i.. vann eller treoppslutningslut fra kraft- og sodaprosessen spontant til dispersjoner med god finfordeling.
Eksempel 9
Det ble gått frem som ieeksempel 4, imidlertid ble det anvendt følgende stoffer:
Det ble dannet granulater som dispergerer spontant i kraft- og sodaoppslutningslut, er støvfri, risledyktig og doserbare over volum.
Eksempel 10
80 vektdeler 9,10-antrakinon, 8 vektdeler forstøvningstørket sulfitavlut som inneholder ligninsulfonater, 2 vektdeler diisobutylnaftalin-natriumsulfonat og 10 vektdeler urinstoff ble blandet og strilemålt. Den pulverformede blandings partikkelstørrelse lå deretter under 10 ym. Denne blanding ble granulert på samme måte som omtalt i eksempel 1. Produktet var støvfritt og spontant dispergerbart i vann. Produktet kan doseres over volumet og lar seg godt innrøre i treoppslutningslut.
Eksempel 11
Det ble gått frem som i eksempel 10, imidlertid ble det istedenfor urinstoff anvendt 10 vektdeler polyvinylalkohol. Produktets egenskaper var som angitt i eksempel 10.
Eksempel 12
Det ble gått frem som i eksempel 10, imidlertid ble det istedenfor urinstoff anvendt 10 vektdeler sukker. Produktets egenskaper var som angitt i eksempel 10.
Claims (10)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, tensider og eventuelt ytterligere stoffer, karakterisert ved at man granulerer de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og eventuelt ytterligere bestanddeler av midlet i finfordelt form ved sprøytning med vann eller en vandig væske i en mengde fra 5 til 30 vekt-% (referert til midlets finfordelte bestanddeler) og tørker det således dannede granulat.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det som organiske, sykliske,
keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser anvendes mono-, di- og/eller tricykliske forbindelser som inneholder 2 keto- og/eller 2 hydroksygrupper.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det som organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser anvendes p-benzokinon, 1,4-naftokinon, 9,10-antrakinon, Diels-Alder-addukter av 1,3-diener på p-benzokinon og/eller 1,4-nafto-kinon og/eller deres monoalkyl-, dialkyl-, hydroksy-, amino-, alkoksy-, alkylamino- og/eller sulfoderivater.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 3, karakterisert ved at de anvendte organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser til minst 80 vekt-% består av partikler av en kornstørrelse på under 10 ym.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at det anvendes anioniske tensider.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 5, karakterisert ved at tensider anvendes i en slik mengde at det tørkede granulat inneholder 10 til 20 vekt-% tensider.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 6, karakterisert ved at det til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser eller til vannet resp. den vandige væske til sprøytning settes alkalisk reagerende stoffer i en mengde fra 0,2 til 5 vekt-% (referert til ferdig granulat).
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 7, karakterisert ved at det til de organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser settes tensider, stoffer som bevirker en stabilisering av disper-sjonene, konserveringsmidler, uorganiske salter, urinstoff, urinstoffderivater, kullhydrater og/eller vannoppløselige polymerer.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 8, karakterisert ved at det til vannet resp. den vandige væske til sprøytning settes tensider, konserveringsmidler, uorganiske salter, urinstoff, urinstoffderivater, kullhydrater og vannoppløselige polymerer og/eller organiske med vann blandbare oppløsningsmidler.
10. Fremgangsmåte til cellulosefremstilling fra lignocellulosematerialer i nærvær av organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser, karakterisert ved at de organiske, cykliske, keto-og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser anvendes i form av et ifølge krav 1 fremstilt middel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792925545 DE2925545A1 (de) | 1979-06-25 | 1979-06-25 | Verfahren zur herstellung eines mittels, das organische, cyclische, keto- und/oder hydrogruppen enthaltende verbindungen und tenside enthaelt, sowie verfahren zur zellstoffgewinnung unter verwendung dieses mittels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO801730L true NO801730L (no) | 1980-12-29 |
Family
ID=6074074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO801730A NO801730L (no) | 1979-06-25 | 1980-06-10 | Fremgangsmaate til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tensider samt fremgangsmaate til cellulosefremstilling under anvendelse av dette middel |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0021263B1 (no) |
| JP (1) | JPS564792A (no) |
| AT (1) | ATE979T1 (no) |
| AU (1) | AU5921380A (no) |
| BR (1) | BR8003940A (no) |
| CA (1) | CA1142714A (no) |
| DE (2) | DE2925545A1 (no) |
| FI (1) | FI802000A (no) |
| NO (1) | NO801730L (no) |
| NZ (1) | NZ194112A (no) |
| ZA (1) | ZA803765B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE15771T1 (de) * | 1981-09-08 | 1985-10-15 | Interox Chemicals Ltd | Granulierung. |
| CA1272339A (en) * | 1984-06-25 | 1990-07-31 | Paul James Mollinger | Process for pelletization of powder materials and products therefrom |
| JPS6197492A (ja) * | 1984-10-18 | 1986-05-15 | 川崎化成工業株式会社 | 高濃度パルプ蒸解助剤水溶液 |
| WO1995029288A1 (fr) * | 1994-04-26 | 1995-11-02 | Harima Chemicals, Inc. | Adjuvant pour lessivage des pulpes |
| JP3989153B2 (ja) * | 1999-06-25 | 2007-10-10 | 王子製紙株式会社 | リグノセルロース物質の蒸解助剤およびパルプ製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE967976C (de) * | 1953-04-21 | 1958-01-02 | Kali Forschungsanstalt G M B H | Verfahren zum Granulieren von Duengemitteln |
| CH635862A5 (de) * | 1977-10-15 | 1983-04-29 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur granulierung von pigmenten. |
| DE2827111A1 (de) * | 1978-06-21 | 1980-01-10 | Bayer Ag | Mittel zur verwendung bei der zellstoffgewinnung |
-
1979
- 1979-06-25 DE DE19792925545 patent/DE2925545A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-06-10 NO NO801730A patent/NO801730L/no unknown
- 1980-06-11 AU AU59213/80A patent/AU5921380A/en not_active Abandoned
- 1980-06-12 DE DE8080103277T patent/DE3060363D1/de not_active Expired
- 1980-06-12 AT AT80103277T patent/ATE979T1/de active
- 1980-06-12 EP EP80103277A patent/EP0021263B1/de not_active Expired
- 1980-06-23 NZ NZ194112A patent/NZ194112A/xx unknown
- 1980-06-23 FI FI802000A patent/FI802000A/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-06-23 CA CA000354578A patent/CA1142714A/en not_active Expired
- 1980-06-23 JP JP8413080A patent/JPS564792A/ja active Pending
- 1980-06-24 BR BR8003940A patent/BR8003940A/pt unknown
- 1980-06-24 ZA ZA00803765A patent/ZA803765B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0021263A2 (de) | 1981-01-07 |
| BR8003940A (pt) | 1981-01-13 |
| FI802000A (fi) | 1980-12-26 |
| DE2925545A1 (de) | 1981-01-29 |
| ATE979T1 (de) | 1982-05-15 |
| DE3060363D1 (en) | 1982-06-24 |
| JPS564792A (en) | 1981-01-19 |
| AU5921380A (en) | 1981-01-08 |
| EP0021263A3 (en) | 1981-01-21 |
| NZ194112A (en) | 1983-03-15 |
| EP0021263B1 (de) | 1982-05-05 |
| ZA803765B (en) | 1981-07-29 |
| CA1142714A (en) | 1983-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES547172A0 (es) | Procedimiento para la obtencion de un componente para deter-gentes | |
| NO791974L (no) | Middel til anvendelse ved cellestoffgjenvinning og fremgangsmaate til cellestoffgjenvinning | |
| CN101027364B (zh) | 深蓝色和黑色的混合物、其制备方法及其在染色含羟基材料中的用途 | |
| US8066903B2 (en) | Method for preparing a cellulose carbamate solution | |
| NO801730L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et middel som inneholder organiske, cykliske, keto- og/eller hydroksygruppeholdige forbindelser og tensider samt fremgangsmaate til cellulosefremstilling under anvendelse av dette middel | |
| CN102587180B (zh) | 一种烷基磺酸盐蒸煮助剂 | |
| US2613218A (en) | Vacuum neutralization of detergents | |
| US2791523A (en) | Carbohydrate foaming agent and process for its preparation | |
| CN102311336B (zh) | 无水柠檬酸一钠的制备方法 | |
| JPH0657804B2 (ja) | 冷水分散性染料粒子 | |
| US2606156A (en) | Deaeration and drying of watersoluble sulfonated detergent compositions | |
| CN101445837B (zh) | 一种抗吸潮低聚木糖粉的制备方法 | |
| US4588412A (en) | Solid formulations of dyes which are sparingly soluble or insoluble in water | |
| FI64668B (fi) | Dispersion foer anvaendning vid framstaellning av cellulosa | |
| US2188944A (en) | Tableted polychlorophenol salts | |
| USRE23774E (en) | Vacuum neutralization of | |
| US2928868A (en) | Manufacture of cellulosic products | |
| US4094735A (en) | Method of pulping with sulfite liquor containing formic acid esters | |
| CN114644680A (zh) | 一种皂苷及皂素的提取方法 | |
| EP0031059A1 (de) | Dispersionen von Dinitroanthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| CN105017539A (zh) | 染料分散剂及其制备方法 | |
| CN1415570A (zh) | 一种混凝土工程用三萜皂甙引气剂 | |
| RU2287036C1 (ru) | Способ получения целлюлозосодержащего материала | |
| US1072032A (en) | Explosive. | |
| GB767924A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of carboxyalkyl cellulose ether salts |