NO800819L - Mikrobicid middel og dets anvendelse. - Google Patents
Mikrobicid middel og dets anvendelse.Info
- Publication number
- NO800819L NO800819L NO800819A NO800819A NO800819L NO 800819 L NO800819 L NO 800819L NO 800819 A NO800819 A NO 800819A NO 800819 A NO800819 A NO 800819A NO 800819 L NO800819 L NO 800819L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alkali
- dicarboxylic acid
- microbicidal agent
- agent according
- acid dialkyl
- Prior art date
Links
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims description 15
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 claims description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- -1 percarboxylic acid ester Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 description 5
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical class OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- QIYAEWYPXWEOFA-UHFFFAOYSA-N (2-methylimidazol-1-yl)-phenylmethanone Chemical class CC1=NC=CN1C(=O)C1=CC=CC=C1 QIYAEWYPXWEOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195620 Euglena Species 0.000 description 1
- 241000195629 Euglena viridis Species 0.000 description 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 description 1
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical class [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 125000003180 beta-lactone group Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- APGAJOXIADQGSH-UHFFFAOYSA-N propoxycarbonyl propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OC(=O)OCCC APGAJOXIADQGSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører et nytt mikrobicid middel og dets anvendelse i renings- og/eller desinfeksjonsmidler.
Fra DE-PS 1.011.709 er kjent at dialkyldi-karbonater har en mikrobicid virkning. De blir i det vesentlige anvendt for kaldsterilisasjon av drikkevarer og enzymoppløsninger.
Fra "Sterilisation-Desinfektion-Konservierung-Chemotherapie" (Wallhåuser, Schmidt, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1967) s. 141) er videre kjent å anvende peroksoforbindelser som hydrogenperoksyd, perkarbonat og perbo-rater som desinfeksjonsmidler. De er imidlertid kjent fra DE-OS 1.800.0 69 at aktivoksygenet i peroksyforbindelsene først ved temperaturer høyere enn 70°C og fortrinnsvis i området fra 80 til 100°C får praktisk anvendelse med til-strekkelig hastighet er virksom, slik at disse oksydasjons-, bleke- og vaskevæsker ikke lar seg anvende ved temperatur-følsomme materialer.
For opphevelse av denne ulempen anvendes aktivatorer som halogensubstituerte $-laktoner i
(DE-OS 1.800.069), N-benzoyl-2-metyl-imidazoler (DE-OS 2.219.595) eller acyloksykarbonsyrer (DE-OS 2.701.133). Da disse forbindelser ved anvendelse som renings- og/eller desinfeksjonsmidler ikke forbrukes eller gjenvinnes etter anvendelsen, belaster disse det omgivende miljø.
Det ble funnet mikrobicid middel som inneholder en peroksoforbindelse og en dikarbonsyredialkylester og/eller deres direkte omsetningsprodukter.
Peroksoforbindelser for det mikrobicide middel i henhold til oppfinnelsen kan eksempelvis være peroksyder og peroksohydrater. Som peroksyder skal eksempelvis nevnes hydrogenperoksyd og peroksydene til alkalimetallene. Som peroksohydratet skal eksempelvis nevnes alkali- og ammonium-perkarbonatene, -perboratene, -perfosfåtene, -perfosfonatene og -persilikatene. Som alkali skal her spesielt nevnes litium, natrium og kalium.
Særskilt foretrukne peroksoforbindelser for det mikrobicide middel i henhold til oppfinnelsen er hydrogenperoksyd, natriumperkarbonat og natriumperborat.
Det er selvfølgelig også mulig å anvende blandinger av de enkelte peroksoforbindelser.
Fremstillingen av peroksoforbindelsene for det mikrobicide middel i henhold til oppfinnelsen er i og for seg kjent (Chemiker Zeitung 9_9, 120 ff (1975)).
Som dikarbonsyredialkylester for det mikrobicide middel i henhold til oppfinnelsen skal eksempelvis nevnes forbindelser med formelen
hvori
12
R og R er like eller forskjellige og står for en laverealkylrest.
Laverealkylrester kan være rettkjedede eller forgrenede hydrokarbonrester med 1 til ca. 6 karbonatomer. Eksempelvis skal nevnes som laverealkylrester metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, heksyl og isoheksyl. Foretrukne dikarbonsyredialkylestrer for det mikrobicide middel i henhold til oppfinnelsen er dikarbonsyredimetylesteren, dikarbonsyredietylesteren og dikarbonsyredi-n-propylesteren.
Ved en blanding av peroksoforbindelsene med dikarbonsyredialkylesterne kan eventuelt oppstå hele eller delvis primære omsetningsprodukter som er deler av midlet i henhold til oppfinnelsen. Som primære omsetningsprodukter skal eksempelvis nevnes perkarbonsyreester med formelen:
hvori
R har den ovenfor nevnte betydning,
hvis fremstilling er kjent fra BE 631.982. Perkarbonsyreesteren med formelen (II) kan selvfølgelig alene også være en bestanddel av det mikrobicide midlet i henhold til opp-
finnelsen. Da perkarbonsyreesteren imidlertid, betinget av dens instabilitet, er vanskelig å oppnå i ren tilstand over lengre tid, blir den vanligvis kun- en del av det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen.
Foretrukne mikrobicide midler i henhold til oppfinnelsen erholder man ved blanding av peroksoforbindelsen med dikarbonsyredialkylesteren. Den kan inneholde perkar-bonsyreéster med formel II.
I en foretrukken måte ved fremstilling av det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen blander man peroksoforbindelsen og dikarbonsyredialkylesteren kort (dvs. eksempelvis i et tidsrom av 15 minutter) før anvendelsen. I en annen foretrukken måte ved fremstilling av det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen skjer blan-dingen umiddelbart i gjenstanden som skal renses.og/eller desinfiseres, f.eks. en tank eller i en beholder, i hvilke gjenstandene befinner seg.
I det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen kan peroksoforbindelsene og dikarbonsyredialkyl— estrene blandes i hvilken som helst rekkefølge etter hver-andre eller, samtidig. Det molare vektforhold til peroksoforbindelsen til dikarbonsyrediesteren kan ligge i området fra 10:1 til 1:10, fortrinnsvis kan ventes dog støkiometriske mengder. I det vesentlige, avhengig av anvendt peroksoforbindelse, har det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen generelt en pH-verdi av 5 til 13, foretrukket fra 6 til 8.
Konsentrasjonen av aktivoksygen (beregnet som hydrogenperoksyd) i bruksoppløsninger kan etter anvendelses-området ligge mellom 1 ppm til 1000 ppm.
Det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen er virksomt mot bakterier, sopper, alger og virer. Som mikroorganismer skal eksempelvis nevnes: bakterier av typen Escherichia, som Escherichia coli, Pseudomonas, som Pseudomonas aeruginosa, og Staphylococcus som Staphylococcus aureus; sopper av arten Saccaromyces som Saccharomyces cere-" visiae, Aspergillus som Aspergillus niger, Chaetonium som ehaetonium globosum og Penicillium som Penicillium glaucum; Alger av arten Euglena som Euglena viridis og Ghlorococcus som Chlorocoecus humicola.
Det skal også nevnes mikroorganismer som dan-ner slim som Flavobakterium flavescem, Aerobacter aerogenes, Bacillus subtilis.
Imidlertid i henhold til .-oppfinnelsen kan blandes med vanlige oppløsnings- eller fortynningsmidler, spesielt også rensningskomponenter. Eksempelvis skal nevnes: alkoholer, glykoler, anioniske og ikke-anioniske tensider, bærestoffer som fosfater, fosfohater og karboksymetyl-cellulose, kompleksdanner, korrosjonsbeskyt-telsesmidler, karbonater, bo.rater, silikater og hvittonende midler.
Det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen kan selvfølgelig også blandes med andre mikrobicide virksomme stoffer. Eksempelvis skal nevnes: Kvaternære ammoniumforbindelser, amfotensider, p-hydroksybenzosyreester, fenol-er og tinnorganiske forbindelser.
Det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen kan anvendes spesielt som desinfeksjonsmiddel. Det kan eksempelvis anvendes som desinfeksjonsmiddel i livsmiddel-bedrifter, for desinfeksjon av kirurgiske instrumenter, for desinfeksjon av vegg-, gulv- samt andre flater i sykehus-området og husholdning. Det er også mulig, å anvende dette for slimbekjempelse i kjølevannsystemer og i vannsystemer til papir- og cellstoff-fabrikker.
Det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen spaltes i vann fullstendig i karbonsyre, vann og alko-hol, forbindelser som ikke belaster miljøet. Ved anvendelsen av det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen fås derfor ingen restproblemer.
Overraskende har det mikrobicide midlet i henhold til oppfinnelsen en større (synergistisk) virkning i sammenligning til enkeltkomponentene, altså peroksyforbin-delsen og dikarbonsyredialkylesteren. De er derfor spesielt eignet som mikrobicid middel.
Eksempel 1
Omsetningen av hydrogenperoksyd med dikarbon-syreestrer kan bestemmes ved særskilt bestemmelse av total
. aktivoksygen og perkarbonsyreester.
a) Titrering av perkarbonsyreesteren.
100 ml prøveoppløsning blir tilsatt til en
blanding av 250 g is og 15 ml iseddik. Etter tilsetning av 0,35 g:kaliumjodid titrerer man med n/10 natriumtio-sulfat.
b) Titrering av det totale aktivoksygen.
30 ml destillert vann med 0,35 g kaliumjodid
forelegges, ansyres med 20 ral 2N svovelsyre og tilsettes langsomt 100 ml prøveoppløsning. Etter tilsetning av tre dråper mettet ammoniummolybdatoppløsning titreres med
n/10 tiosulfatoppløsning mot stivelse som indikator.
En blanding av 1,0 g natriumperkarbonat (= 7,55 m Mol H202log 1,07 g (8 m Mol), dimetyldikarbonat i 1 1 destillert vann ble titrert ved værelsestemperatur i tidsintervaller av 15 minutter etter metode a) og b).
Sammenligningsprøve uten tilsetning av dimetyldikarbonat ga:
Eksempel 2
En blanding av 1,0.g natriumperkarbonat og 0,97 g (6 mMol), dietyldikarbonat i en 1 1 destillert vann ble titrert ved værelsestemperatur i tidsintervaller av 15
Eksempel 3
En blanding av 1,0 g natriumperkarbonat og 1,14 g (6 m Mol) di-n-propyldikarbonat ill destillert vann ble titrert i tidsintervaller av 15 minutter etter metode
a) og b).
Eksempel 4
1,0 g natriumperkarbonat (7,55 m Mol ^ 2°2^ ble oppløst ill destillert vann og en oppløsning av 1,0 g. dimetyldikarbonat (8 m Mol) i 0,5 1 destillert vann ble tilsatt på en gang. pH-verdien ble bestemt i avhengighet av tiden.
Eksempel 5
For å vise desinfeksjonsvirkningen av virkestoffkombina-sjonen av perforbindelse og dimetyldikarbonat (DMDC), ble det totale antall kimer av et naturlig overflatevann bestemt med og uten tilsetning i avhengighet av tiden.
Vannprøvene forble etter tilsetningen lukket i 100 ml glassflasker ved værelsestemperatur inntil prøve-tagningen. Prøvene d og b inneholder den samme andel aktivoksygen. Åt det påfallende gode resultat av d i sammenligning til b ikke beror på den additive virkning av begge komponenter, men på dannelse av en ny perforbindelse, frem-går klart av eksemplene 1 og 5.
Eksempel 6
Den mikrobicide virksomhet ble bestemt i suspensjonsforsøk etter retningslinjer til DGHM (Litteratur for prøvning av kjemiske desinfeksjonsmiddel (Deutsche Gesellschaft flir Hygiene und Mikrobiologie, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart (1972)).
Næringsmedium: Kaseinpepton-Soyamelpepton-oppløsning Testkimer: Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Innvirkningstid: 2\, 5, 15 og 30 minutter.
a) Oppløsning av 0,1 g Na-perkarbonat i 200 ml destillert ^O. Ingen avdødning inntil 30 minutters innvirkningstid. b) Oppløsning av 0,1 g Na-perkarbonat og 0,1 g dimetyldikar-.
bonat i 200 ml destillert P^O etter 15 minutters henstil-lingstid.
Fullstendig avdødning ved alle prøvetider.
Claims (7)
1. Mikrobicid middel inneholdende en peroksoforbindelse og en dikarbonsyredialkylester og/eller deres primære omsetningsprodukter.
2. Mikrobicid middel i henhold til krav 1, inneholdende hydrogenperoksyd, alkaliperoksyd, alkaliper-karbonater," alikaliperborater, alkaliperfosfater, alkali-perfosfonater og/eller alikalipersilikat.
3. Mikrobicid middel i henhold til krav 1, inneholdende dikarbonsyredialkylester med formel
hvori
12
R og R er de samme eller forskjellige og står for en
laverealkylrest.
4. Mikrobicid middel i henhold til krav 1, inneholdende perkarbonsyreester med formel
hvori
R"'" har den ovenfor angitte betydning.
5. Mikrobicid middel i henhold til krav 1, karakterisert ved at peroksoforbindelsen og dikarbonsyredialkylesteren foreligger i forholdet 10:1 til 1:10.
6. Anvendelse av det mikrobicide middel i henhold til kravene 1 til 5 i renings- og/eller desinfeksjonsmidler.
7. Fremgangsmåte for anvendelse av det mikrobicide midlet i henhold til kravene 1 til 5, karakterisert ved at man først blander peroksoforbindelsen og dikarbonsyredialkylesteren kort før behandlingen av gjenstanden som skal renses og/eller desinfiseres, og der-etter behandle gjenstanden med den således erholdte væske.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792911208 DE2911208A1 (de) | 1979-03-22 | 1979-03-22 | Mikrobizides mittel und seine verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO800819L true NO800819L (no) | 1980-09-23 |
Family
ID=6066086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO800819A NO800819L (no) | 1979-03-22 | 1980-03-21 | Mikrobicid middel og dets anvendelse. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0017011A1 (no) |
| JP (1) | JPS55129206A (no) |
| AU (1) | AU5677680A (no) |
| BR (1) | BR8001729A (no) |
| DD (1) | DD149609A5 (no) |
| DE (1) | DE2911208A1 (no) |
| DK (1) | DK124880A (no) |
| FI (1) | FI800873A (no) |
| GR (1) | GR67658B (no) |
| IL (1) | IL59668A0 (no) |
| LU (1) | LU82282A1 (no) |
| NO (1) | NO800819L (no) |
| PT (1) | PT70986A (no) |
| ZA (1) | ZA801650B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4926795A (en) * | 1989-02-14 | 1990-05-22 | Hom, Inc. | Method of reinstating acceptable flavor to off-flavor catfish by treatment with peroxide additives |
| GB2559369A (en) * | 2017-02-03 | 2018-08-08 | Vornagain Ltd | Pharmaceutical and cleaning compositions and their use in treatment |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1011709B (de) * | 1956-04-13 | 1957-07-04 | Bayer Ag | Konservierungsmittel |
| NL292430A (no) * | 1962-05-07 | |||
| SE401448B (sv) * | 1970-05-29 | 1978-05-16 | Henkel Kgaa | Vattenlosningar av ett desinfektionsmedel for desinfektion av medicinska redskap och instrument pa basis av aktivt syre |
| DE2227602A1 (de) * | 1972-06-07 | 1974-01-10 | Hoechst Ag | Verfahren zum aktivieren von peroxyverbindungen und bleichen von organischen materialien |
-
1979
- 1979-03-22 DE DE19792911208 patent/DE2911208A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-03-10 EP EP80101200A patent/EP0017011A1/de not_active Withdrawn
- 1980-03-19 JP JP3420280A patent/JPS55129206A/ja active Pending
- 1980-03-19 IL IL59668A patent/IL59668A0/xx unknown
- 1980-03-20 GR GR61498A patent/GR67658B/el unknown
- 1980-03-20 FI FI800873A patent/FI800873A/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-03-21 PT PT70986A patent/PT70986A/pt unknown
- 1980-03-21 NO NO800819A patent/NO800819L/no unknown
- 1980-03-21 LU LU82282A patent/LU82282A1/de unknown
- 1980-03-21 DK DK124880A patent/DK124880A/da unknown
- 1980-03-21 ZA ZA00801650A patent/ZA801650B/xx unknown
- 1980-03-21 DD DD80219842A patent/DD149609A5/de unknown
- 1980-03-21 BR BR8001729A patent/BR8001729A/pt unknown
- 1980-03-24 AU AU56776/80A patent/AU5677680A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA801650B (en) | 1981-04-29 |
| LU82282A1 (de) | 1980-10-08 |
| JPS55129206A (en) | 1980-10-06 |
| EP0017011A1 (de) | 1980-10-15 |
| IL59668A0 (en) | 1980-06-30 |
| AU5677680A (en) | 1980-09-25 |
| BR8001729A (pt) | 1980-11-18 |
| DK124880A (da) | 1980-09-23 |
| DD149609A5 (de) | 1981-07-22 |
| DE2911208A1 (de) | 1980-10-02 |
| GR67658B (no) | 1981-09-02 |
| FI800873A (fi) | 1980-09-23 |
| PT70986A (en) | 1980-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4084747A (en) | Germ killing composition and method | |
| USRE31779E (en) | Germ-killing composition and method | |
| EP0677990B1 (en) | Compositions and uses thereof | |
| US5616616A (en) | Room Temperature sterilant | |
| KR100245405B1 (ko) | 조성물과 이의 용도 | |
| US5589507A (en) | Method for sterilizing medical devices utilizing a room temperature sterilant | |
| CA2275362C (en) | Percarboxylic acid solutions | |
| US5185161A (en) | Disinfection method and composition therefor | |
| USRE36064E (en) | Disinfection method and composition therefor | |
| CN104981158B (zh) | 消毒剂 | |
| US5635195A (en) | Premix for room temperature sterilant | |
| US20040002616A1 (en) | Method of preparing organic peroxyacids | |
| EP0176558A1 (en) | DISINFECTION PROCEDURE AND COMPOSITION THEREFOR. | |
| CN102105443A (zh) | 磺基过氧羧酸、它们的制备和用作漂白剂和抗微生物剂的方法 | |
| US20070179193A1 (en) | Method for preparing aqueous composition for sterilization | |
| JP2008531462A (ja) | ω−アルコキシペルオキシカルボン酸を含有する殺菌用組成物 | |
| NO800819L (no) | Mikrobicid middel og dets anvendelse. | |
| GB1571975A (en) | Disinfecting and sterilising process | |
| JP2007051111A (ja) | 消毒又は滅菌用の組成物 | |
| RU2224547C1 (ru) | Спороцидное дезинфицирующее средство | |
| EP0801897B1 (en) | Composition for disinfecting raw materials, products and production means, method for its preparation, and disinfection method | |
| CA1097216A (en) | Germ killing composition and method | |
| US20080187600A1 (en) | Method of disinfecting food and food preparation areas |