NO790575L - Tetraklorisofthalonitril-dispersjon. - Google Patents
Tetraklorisofthalonitril-dispersjon.Info
- Publication number
- NO790575L NO790575L NO790575A NO790575A NO790575L NO 790575 L NO790575 L NO 790575L NO 790575 A NO790575 A NO 790575A NO 790575 A NO790575 A NO 790575A NO 790575 L NO790575 L NO 790575L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- parts
- dispersion
- ether
- ethoxylated
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 48
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 calcium alkylaryl sulfonate Chemical class 0.000 claims description 13
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 9
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 7
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical group CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 8-methylnonyl (z)-octadec-9-enoate Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Diethylhexyl phthalate Natural products CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 1-Phenyl-1,2-ethanediol Chemical compound OCC(O)C1=CC=CC=C1 PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 2
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZMFWEWMHABZQNB-UHFFFAOYSA-N 6-acetyloxyhexyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCCOC(C)=O ZMFWEWMHABZQNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 2
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005082 etohexadiol Drugs 0.000 claims description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 2
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 claims description 2
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- BTAXGNQLYFDKEF-UHFFFAOYSA-N propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC BTAXGNQLYFDKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims description 2
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 claims description 2
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QRUDYUQVHZEMPL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]hexane Chemical compound CCCCCCOCCOCCOCCCCCC QRUDYUQVHZEMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N mono(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N n-Decanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- NPMRPDRLIHYOBW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCCOCC(C)O NPMRPDRLIHYOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008430 aromatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N hydroxylated lecithin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCC[C@@H](O)[C@H](O)CCCCCCCC XSEOYPMPHHCUBN-FGYWBSQSSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N propyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003329 sebacic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en dispersjon av et anti-mikrobielt middel for anvendelse i beskyttende overtrekksmaterialer på vannbasis og oppløsningsmiddelbasis, såsom malinger.
Antimikrobielle midler såsom 2,4,5,6-tetraklorisofthalonitril anvendes i beskyttende overtrekksmaterialer på vannbasis°9oppløsningsmiddelbasis, såsom malinger. Disse midler er nesten uoppløselige i vann og er lite oppløselige i organiske oppløsnings-midler. Eksempelvis er 2,4,5,6-tetraklorisofthalonitril oppløse-lig i en grad av ca. 0,6 ppm i vann ved 25° C og er ved 25° C 8 %
(på vektbasis) oppløselig i xylen, 3 % i cyclohexan, 2 % i aceton
og mindre enn 1 % i kerosen. Da oppløsninger av dette middel er for fortynnede for de fleste formål, fremstilles der konsentrerte preparater av midlet, hvor det faste middel anvendes i form av et findelt pulver. Det er kjent å blande ut dette middel til fuktbare pulvere og vandige systemer for jordbruksformål.
I US patentskrift nr. 3 948 636 beskrives fremstillingen av flytbare vandige blandinger av i vann uoppløselige pesticider såsom tetraklorisofthalonitril. Disse flytbare vandige blandinger er beregnet for anvendelse i vandige systemer for jordbruksformål.
På grunn av uoppløseligheten av tetraklorisofthalonitril og vanskelighetene forbundet med å blande ut dette i beskyttende overtrekksmaterialer, er det nødvendig med forbedrede metoder for innlemmelse av dette middel i beskyttende overtrekksmaterialer. Dessuten har nye forordninger fra myndighetene lagt ytterligere restriksjoner på håndteringen, utblandingen og anvendelsen av den faste form av dette biocidale middel,.slik at det foreligger et behov for dispergerbare blandinger som kan tilsettes direkte til beskyttende overtrekksmaterialer.
I henhold til oppfinnelsen fremstilles den nye tetra-klorisof thalonitril-dispers jon ved at et findelt tetrakloriso fthalonitril-pulver dispergeres i en bærer bestående av en blanding av kalsiumalkylarylsulfonat, ikkeionisk overflateaktivt middel, ester, koblingsmiddel og eventuelt lecithin. Bæreren gir en med vann og organisk oppløsningsmidler forlikelig dispersjon med hellbar og pumpbar viskositet og motstandsdyktighet mot sedimentering. Den erholdte dispersjon er et anti-mikrobielt middel for anvendelse i beskyttende overtrekksmaterialer på vannbasis og oppløsningsmiddelbasis, såsom malinger.
Anvendbare tetraklorisofthalonitril-dispersjoner .kan inneholde de nedenfor angitte foretrukne bestanddeler i de angitte mengder:
Tetraklorisofthalonitrilet er 2,4,5,6-tetraklorisofthalonitril, også kjent som 2,4,5,6-tetraklor-l,3-benzendicarbo-nitril eller 1,3-dicyano-2,4,5,6-tetraklorbenzen. Det markeds-føres under de registrerte varemerker "Nopcocid N-96", "Daconil/2787", "Termil" og "Forturf". Det har strukturformelen:
og danner farveløse krystaller som smelter ved 250 - 251° C. Dette tetraklorisofthalonitril er et soppdrepende middel med bredt virkningsspektrum for anvendelse på bladverk og frukt og like-ledes et industrielt antimikrobielt middel. Det kan fremstilles
etter den fremgangsmåte som er beskrevet i US patentskrift nr.
3 290 353, ved hvilken halogenerte aromatiske nitriler fremstilles ut fra de tilsvarende ring-klorerte syreklorider. Syrekloridet overføres til det tilsvarende amid ved oppløsning av syrekloridet i et egnet organisk oppløsningsmiddel og tilførsel av ammoniakk, hvorved amidet dannes. Det kan anvendes såvel vannfri som vandig ammoniakk. Det i ringen klorerte aromatiske amid tørres og omset-tes direkte med et dehydratiseringsmiddel såsom fosforpentoxyd eller fosforoxyklorid, hvorved nitrilet fåes. Detaljer angående dets fremstilling og egenskaper er gitt i US patent nr. 3 331 745.
Kalsiumalkylarylsulfonatet som anvendes i bæreren, kan være "Emcol D-24-25% (25 % ethanol) eller "Witconat 605-T" (25 % oppløsningsmiddel av xylentypen) fra Witco Chemical Corp, kalsiumdodecylbenzensulfonat, jordalkalimetall-petroleumsulfona-ter og blyalkylarylsulfonater. Alkylarylsulfonatene kan ha alkyl-grupper med fra 6 til 18 carbonatomer.
Anvendelige ikke-ioniske overflateaktive midler for bæreren innbefatter nonylfenol ethoxylert med 4 mol ethylenoxyd, ricinusolje ethoxylert med 43 mol ethylenoxyd, octylfenol pluss 15 mol ethylenoxyd, ethoxylerte alkoholer, f.eks. tridecylalkohol med 10 mol ethylenoxyd, dinonylfenol med 1,5 mol ethylenoxyd og ethoxylert blåsolje. Det vil forstås at også ethoxylater inneholdende fra ca. 1 til ca. 150 mol ethylenoxyd beregnet på ovennevnte kan anvendes.
Estere som kan anvendes, innbefatter isodecyloleat, methyloleat, butyloleat, propylstearat, 2-ethylhexyltallat, iso- • propylmyristat, fosfatestere (triethylfosfat, tributoxyethylfos-fat, tricresylfosfat) og myknere (dioctylfthalat, butylbenzylfthalat, glyceryltrioleat, sebacinsyreestere, diisodecyladipat, epoxyderte soyaoljer, tributylcitrat, octylenglycoldibenzoat og polyestere).
Koblingsmidlene i bæreren kan være butyl-"Carbitol", butyl-"Cellosolve" (2-butoxyethanol), "Carbitol" (diethylenglycolmonoethylether), "Cellosolve", hexyl-"Cellosolve", butoxytriglycol, butyl-"Carbitol" (diethylenglycolmonobutylether), 1-butoxy-ethoxy-2-propanol, fenylglycolether, polyglycoler, dibutyl-"Carbitol", butyl-"Cellosolve"-acetat, "Carbitol"-acetat, hexylen glycoldiacetat og "Tergitol XD" (polyalkylenglycolether).
Lecithinprodukter som kan anvendes for bæreren innbefatter soyalecithin, alkoxylert lecithin, fraksjonert lecithin, hydrolysert lecithin, hydroxylert lexithin, halogenert lecithin, sulfonert lecithin, konservert lecithin og bleket lecithin.
Bæreren kan fremstilles ved at de ovennevnte bestanddeler blandes i de ønskede mengdeforhold ved romtemperatur, om nødvendig under oppvarming, inntil det oppnås en homogen blanding som så kjøles til romtemperatur.
Tetraklorisofthalonitrilet tilsettes så til. bæreren og blandes med denne inntil det fås en ensartet dispersjon. Det antimikrobielle middel tilsettes vanligvis langsomt og dispergeres ved omrøring i fra ca. 15 til ca. 60 minutter. For en dispersjon inneholdende den aktive bestanddel i en mengde av 50 % er konsisten-sen eller viskositeten av dispersjonen etter omrøringen fra ca.
15 000 til ca. 30 000 eps. Dersom én lavere viskositet ønskes,
må det anvendes dispergeringsutstyr med høyere skjærkrefter,
f.eks. en homogenisator eller en 3-valset mølle. Dette utstyr vil redusere viskositeten til området mellom ca. 7000 og 10 000 eps. Viskositeten vil også variere i avhengighet av konsentra-sjonen av det tilstedeværende tetraklorisofthalonitril.
Tetraklorisofthalonitril-dispersjonen kan tilsettes til beskyttende overtrekksmaterialer som kan være enten på vannbasis eller oppløsningsmiddelbasis. Det er nødvendig med fra ca. 2,40 til ca. 120 kg av dispersjonen pr. 1000 liter av overtrekksmate-rialet. Dispersjonen kan tilsettes til det ferdigfremstilte beskyttende overtrekksmateriale, eller det kan innlemmes som én av bestanddelene under fremstillingen av det beskyttende overtrekksmateriale .
Dispersjonen er nyttig i beskyttende overtrekksmaterialer på vannbasis, såsom emulsjoner på akrylbasis, polyvinylacetat-basis og vinylakrylbasis beregnet for forbrukermarkedet.
Videre kan dispersjonen anverides i beskyttende overtrekksmaterialer på oppløsningsmiddelbasis, såsom langoljealky-der, mellomolje-alkyder, kortolje-alkyder og systemer på linfrø-oljebasis, for forbrukermarkedet. Ytterligere detaljer vedrøren-de begge typer overtrekksmaterialer er gitt på sider 500 og 501 i Vol. 13 av Encyclopedia of Polymer Science and Technology (Interscience Publishers, New York, N.Y. 1970) .
På grunn av mangfoldigheten av beskyttende overtrekks-systemer kan dispersjonene ifølge oppfinnelsen varieres for å øke ' dispergerbarheten av "Nopcocide N-96" i vann og/eller oppløs-ningsmiddel, f.eks. polypropylen, white spirit eller xylen. Eksempelvis vil man ved å øke innholdet av ethoxylert ricinusolje øke dispergerbarheten av "Nopcocide N-96" i vann, men dispergerbarheten i white spirit vil avta. Propoxylerte eller lite ethoxylerte (1-5 mol) alkoholer vil forbedre dispergerbarheten i white spirit, mens ethoxylerte alkoholer med 15 - 60 mol ethylenoxyd vil forbedre dispergerbarheten i vann.
Stabiliteten av dispersjoner av "Nopcocide N-96" ble undersøkt ved at prøver å 113,4 g ble anbragt i kapslede glass-krukker, som ble plasert i en ovn med sirkulerende luft, holdt ved 49-60°C, il måned. Det ble ikke dannet harde avsetninger som ikke kunne redispergeres ved enkel omrøring.
For en mer utdypende), forståelse av oppfinnelsen vises det til de følgende eksempler som illustrerer oppfinnelsen, uten å dermed å skulle begrense den.
Eksempel 1
En bærer for "Nopcocide N-96" ble fremstilt ut fra de følgende bestanddeler:
Bestå-nddelerie: ble blandet ved romtemperatur i de ovennevnte mengder, hvorved det ble erholdt en homogen bærer.
En 50 vekt% dispersjon av "Nopcocide N-96" ble fremstilt under anvendelse av 5 0 vektdeler av bæreren og 5 0 vektdeler "Nopcocide N-96", idet biocidet ble tilsatt langsomt til bæreren og dispergert i 30 minutter under anvendelse av et laboratorie-røreverk. Dispersjonens konsistens var på dette trinn 17000 eps. Etter homogenisering i en håndhomogenisator for laboratoriebruk (Brookfield LVF model) avtok viskositeten til 8150 eps.
Etter aldring i 6 uker ved 4 9° C hadde den flytende dispersjon ikke dannet noen hard avsetning av "Nopcocide N-96" som var vanskelig å redispergere.
Eksempel 2
50 vekt% dispersjoner av "Nopcocice N-96" ble fremstilt under anvendelse av de bestanddeler og mengder av disse som er oppført i tabell I. Dispersjonene ble fremstilt etter fremgangs-måten beskrevet i eksempel I og er betegnet med bokstaver fra A
til Q.
Eksempel 3
Den 50 vekt%'s dispersjon av "Nopcocide N-96" som i tabell I er betegnet bokstaven Q, ble undersøkt i et beskyttende overtrekksmateriale på vannbasis bestående av et acrylharpiks-emulsjonssystem (50 vekt% faststoff) tilsatt 2,0 vekt% av dispersjonen, beregnet på malingens totalvekt. Overtrekksmaterialets fysikalske og optiske egenskaper ble ikke påvirket av tilstedeværelsen av "Nopcocide N-96"-dispersjonen i systemet. Resultatene av undersøkelsen er gitt nedenfor.
Undersøkelse av "NOPCOCIDE N-96"-dispersjon
i overtrekksmateriale på acrylbasis
Eksempel 5
Den 50 vekt%<1>s dispersjon av "Nopcocide N-96" som i tabell I ble betegnet med bokstaven Q, ble undersøkt i et beskyttende overtrekksmateriale på vannbasis, bestående av en polyvinyl-acetatmaling (55 vekt%.faststoff) til hvilken det var tilsatt 2,0 vekt% av dispersjonen, beregnet på malingens totalvekt. Malingens fysikalske og optiske egenskaper ble ikke påvirket av tilstedeværelsen av "Nopcocide N-96"-dispersjonen i systemet. Resultatene av undersøkelsen er oppført i Tabell II. "Hegman Grind"-testen ga for samtlige dispersjoner, også ved kontrollen etter 4 ukers lagring ved 4 9° C, en uendret verdi på 5,0. Dersom biocidet ikke besto fotosensitivitetstesten i den angitte mengde, ble siktingen avbrutt
Eksempel 5
Den 50 %'s dispersjon av "Nopcocide N-96" som i tabell
I er betegnet med bokstaven Q, ble undersøkt i et beskyttende overtrekksmateriale på vannbasis bestående av et vinylacrylsystem (55 vekt% faststoff) tilsatt 2,0 vekt% av dispersjonen (beregnet på malingens totalvekt). Det oppsto ingen problemer med å innlemme dispersjonen i malingen, og ingen endringer i utseendet av det tørre overtrekk ble iakttatt.
Eksempel 6
Den 50 vekt%'s dispersjon av "Nopcocide N-96" som i tabell I er betegnet bokstaven Q, ble undersøkt i en husmaling på linfrøoljebasis som var tilsatt dispersjonen i en mengde av 2,0 vekt% beregnet på malingens totalvekt. Det voldte ingen problemer å innlemme dispersjonen i malingen, og ingen endringer i utseendet av det tørre overtrekk ble iakttatt.
Eksempel 7
Den 50 vekt%<1>s dispersjon av "Nopcocide N-96" som i tabell I er betegnet med bokstaven Q, ble undersøkt i et beskyttende overtrekksmateriale på oppløsningsmiddelbasis, bestående av en grunningsmaling på linfrøoljebasis som var tilsatt dispersjonen i en mengde av 2,0 vekt% beregnet på malingens totalvekt. Det voldte ingen problemer å innlemme dispersjonen i grunnings-malingen, og ingen endringer i utseendet av den tørre film ble iakttatt.
Eksempel 8
Den 50 vekt%<1>s dispersjon av "Nopcocice N-96" som i tabell I er betegnet med bokstaven Q, ble undersøkt i et beskyttende overtrekksmateriale på oppløsningsmiddelbasis, bestående av en husmaling på alkydbasis tilsatt 2,0 vekt% av dispersjonen, beregnet på malingens totalvekt. Det voldte ingen problemer å .inkorporere dispersjonen i malingen, og ingen endringer i utseendet av det tørre overtrekk ble iakttatt.
Claims (7)
1. Tetraklorisofthalonitril-dispersjon for anvendelse som antimikrobielt middel i beskyttende overtrekksmaterialer, karakterisert ved at den omfatter:
(a) tetraklorisofthalonitril,
(b) kalsiumalkylarylsulfonat,
(c) et ikke-ionisk overflateaktivt middel
(d) en ester,
(e) et koblingsmiddel og
(f) eventuelt lecithin.
2. Dispersjon ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder
(a) fra 10 til 70 vektdeler tetraklorisofthalonitril,
(b) fra 5 til 50 vektdeler av kalsiumalkylarylsulfonatet,
(c) fra 5 til 50 vektdeler av det ikke-ioniske overflateaktive middel,
(d) fra 5 til 50 vektdeler av esteren,
(e) fra 5 til 50 vetkdeler av koblingsmidlet, og
(f) inntil 10 vektdeler lecithin.
3. Dispersjon ifølge krav 1, karakterisert ved at det ikke-ioniske overflateaktive middel er valgt blant nonylfenol ethoxylert med 5 mol ethylenoxyd, ricinusolje ethoxylert med 43 mol ethylenoxyd, octylfenol ethoxylert med 1,5 mol ethylenoxyd, ethoxylerte alifatiske alkoholer, dinonylfenol ethoxylert med 1,5 mol ethylenoxyd og ethoxylert blås~ olje.
4. Dispersjon ifølge krav 1, karakterisert ved at esteren er valgt blant isodecyloleat, methyloleat, butyloleat, propylstearat, 2-ethylhexyltallat, isopropylmyristat, dioctylfthalat, butylbenzylfthalat, . glyceryltrioleat, sebacin-syreester, diisodecyladipat, epoxydert soyaolje, tributylcitrat, octylenglycoldibenzoat, polyester, triethylfosfat, tributoxyethyl-fosfat og tricresylfosfat.
5. Dispersjon ifølge krav 1, karakterisert ved at koblingsmidlet er valgt fra butylglycolmonoethylether, 2-butoxyethanol, diethylenglycolmonoethylether, butoxytriglycol, diethylenglycolmonobutylether, l-butoxy-ethoxy-2-propanol, fenylglycolether, polyglycol, hexylenglycoldiacetat, polyalkylenglycolether, diethylenglycoldihexylether,. diethylenglycoldibutyl-ether, ethylenglycolmonoethylether, ethylenglycolmonohexylether, ethylenglycolmonoethyletheracetat, diethylenglycolmonoethylether-acetat og ethylenglycolmonobutyletheracetat.
6. Dispersjon ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder ca. 33 vektdeler kalsiumalkylbenzensulfo-nat, 19 vektdeler nonylfenol kondensert med 5 mol ethylenoxyd,
30 vektdeler isodecyloleat, 16 vektdeler diethylenglycol-butyl-ether, 2 vektdeler soyalecithin og 100 vektdeler tetraklorisofthalonitril.
7. Beskyttende overtrekksmateriale på vannbasis eller opplø sningsmiddelbasis, inneholdende tetraklorisofthalonitril som antimikrobielt middel, karakterisert ved at det inneholder dispersjonen ifølge krav 1-6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88014078A | 1978-02-22 | 1978-02-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO790575L true NO790575L (no) | 1979-08-23 |
Family
ID=25375590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO790575A NO790575L (no) | 1978-02-22 | 1979-02-21 | Tetraklorisofthalonitril-dispersjon. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0009503A1 (no) |
| JP (1) | JPS55500105A (no) |
| ES (1) | ES477912A1 (no) |
| FI (1) | FI790586A (no) |
| IT (1) | IT1117176B (no) |
| NO (1) | NO790575L (no) |
| WO (1) | WO1979000654A1 (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3150990A1 (de) * | 1981-12-23 | 1983-06-30 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate |
| DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
| IT1200454B (it) * | 1985-04-17 | 1989-01-18 | S I P C A M Soc It Prodotti Ch | Procedimento per la produzione di chlorothalonil avente idonea struttura cristallografica |
| DE4037504A1 (de) * | 1990-11-26 | 1992-05-27 | Henkel Kgaa | Fungizide wirkstoffloesung |
| US6121197A (en) * | 1999-05-24 | 2000-09-19 | Creanova Inc. | Biocidal composition |
| US6121198A (en) * | 1999-05-24 | 2000-09-19 | Creanova Inc. | Synergistic composition of biocides |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL129620C (no) * | 1963-04-01 | |||
| US3331693A (en) * | 1964-07-31 | 1967-07-18 | Vanderbilt Co R T | Antifouling paint |
| US3456055A (en) * | 1968-01-15 | 1969-07-15 | Diamond Shamrock Corp | Mildew eradicant compositions |
| US3662069A (en) * | 1969-05-16 | 1972-05-09 | Du Pont | Alkyl 1-(n-substituted thiocarbamoyl)-2-benzimidazolecarbamates as fungicides and mite ovicides |
| US3767809A (en) * | 1971-10-26 | 1973-10-23 | Diamond Shamrock Corp | Method of controlling the gastropod vectors of parasitic flukes |
| US3968239A (en) * | 1975-03-07 | 1976-07-06 | O. M. Scott & Sons Company | Fungicidal compositions containing a phthalonitrile |
-
1979
- 1979-02-20 ES ES477912A patent/ES477912A1/es not_active Expired
- 1979-02-21 IT IT48069/79A patent/IT1117176B/it active
- 1979-02-21 FI FI790586A patent/FI790586A/fi unknown
- 1979-02-21 WO PCT/US1979/000095 patent/WO1979000654A1/en unknown
- 1979-02-21 JP JP50046579A patent/JPS55500105A/ja active Pending
- 1979-02-21 NO NO790575A patent/NO790575L/no unknown
- 1979-09-11 EP EP79900243A patent/EP0009503A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1117176B (it) | 1986-02-17 |
| IT7948069A0 (it) | 1979-02-21 |
| WO1979000654A1 (en) | 1979-09-06 |
| ES477912A1 (es) | 1979-07-16 |
| FI790586A (fi) | 1979-08-23 |
| EP0009503A1 (en) | 1980-04-16 |
| JPS55500105A (no) | 1980-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0565206A (ja) | 水不溶性３−イソチアゾロン類の安定化 | |
| US10364357B2 (en) | High quality antimicrobial paint composition | |
| US4297258A (en) | Non-yellowing paint formulations containing iodo substituted alkynyl urethanes as fungicides | |
| DE1769010A1 (de) | Pigmentdispersion fuer mit Wasser verduennbare Anstrichmittel | |
| US5073582A (en) | Mildew resistant paint compositions comprising an isothiazolone and a water-insoluble copper compound, articles, and methods | |
| NO790575L (no) | Tetraklorisofthalonitril-dispersjon. | |
| CN105555884B (zh) | 用于水性涂料的炭黑 | |
| US4710220A (en) | Biocidal paste | |
| KR100973618B1 (ko) | 무분진 구리 피리티온 분산액 | |
| EP0979033A1 (en) | Algicidal and fungicidal preservative with alternaria-activity | |
| HU203639B (en) | Fungicidal compositions having synergetic and antialgal effect | |
| JPH06256122A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
| US3236797A (en) | Dispersants for organic dispersions | |
| DE69214464T2 (de) | Trockene, wasserlösliche substituierte phenoxy- und/oder benzoesäure-herbizide und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JPS61180701A (ja) | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 | |
| US5208272A (en) | Mildew resistant paint compositions comprising an isothiazolone and a water-insoluble zinc compound, articles, and methods | |
| CA1273501A (en) | Low viscosity oil based pesticide compositions | |
| US3003971A (en) | Stabilized tertiary n-chlorourea compositions | |
| CN111972409A (zh) | 一种代森锰锌悬浮剂及其制备方法 | |
| CA1337326C (en) | Composition and method of stabilizing o-halopyridylphosphates | |
| JPH04134001A (ja) | 防藻防黴製剤 | |
| JPH0337485B2 (no) | ||
| US3200000A (en) | Dispersants for organic pigments in an organic medium | |
| JPH0379676A (ja) | 菌抵抗性ペイント組成物 | |
| RU2142908C1 (ru) | Препаративная форма водорастворимой элементной серы для защиты культурных растений от вредителей |