NO771436L - Dielektrisk fluidum. - Google Patents
Dielektrisk fluidum.Info
- Publication number
- NO771436L NO771436L NO771436A NO771436A NO771436L NO 771436 L NO771436 L NO 771436L NO 771436 A NO771436 A NO 771436A NO 771436 A NO771436 A NO 771436A NO 771436 L NO771436 L NO 771436L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- accordance
- dielectric fluid
- dielectric
- weight
- fluid
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 58
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 31
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- -1 aromatic organic ester Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;propane Chemical group CCC.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 5
- GBDZXPJXOMHESU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl GBDZXPJXOMHESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical group CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 1-o-[(2r)-2-ethylhexyl] 2-o-[(2s)-2-ethylhexyl] benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[C@H](CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 0.000 claims description 2
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 4-fluoro-2-phenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1(F)C=CC(C([O-])=O)=C(C=2C=CC=CC=2)C1 KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical group CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Diethylhexyl phthalate Natural products CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- PMPBFICDXLLSRM-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C(C)C)=CC=CC2=C1 PMPBFICDXLLSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGMPTLAAIUQMIE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentachlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=CC=CC=C1 GGMPTLAAIUQMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et dielektrisk fluidum,
særlig et tungtantennelig, dielektrisk fluidum.
Inntil den seneste tid var polyklorinerte bifenyler de mest benyttete dielektriske fluider for kondensatorer og transfor-matorer. Men på grunn av deres bestandighet mot naturlig ned-brytning forblir de i omgivelsene når spill forekommer og finner vei inn i næringskjeden og eventuelt bevirker skadelige virkninger i dyr og mennesker. Av disse årsaker er fortsatt bruk av dem ikke ønskelig og kan bli gjenstand for betydelige restriksjoner i USA og andre steder. De er allerede blitt erklært ulovlig i Japan.
Som resultat har brukere av polyklorinerte bifenyler sett seg om etter erstatninger. En erstatning må selvfølgelig være økologisk akseptabel. Den bør også ha gode dielektriske egenskaper og være termisk stabil og relativt billig.
Men det vanskeligste krav til et økologisk akseptabelt dielektrisk fluidum er kanskje at det må være tungtantennelig, på grunn av at selv om halogenerte forbindelser sannsynligvis er mindre brennbare enn ikke-halogenerte forbindelser, må de heller ikke lettvint brytes ned biologisk og eventuelt komme inn i næringskjeden. Derfor er det vanskelig å finne et dielektrisk fluidum som både er økologisk akseptabelt og tungtantennelig.
Ifølge oppfinnelsen er det frembrakt et tungtantennelig
dielektrisk fluidum som kjennetegnes ved at det inneholder
a) 40-90 vektdeler triklorbenzen eller en blanding av fra 50 til mindre enn 100 vektsprosent triklorbenzen og opptil 50
vektsprosent tetraklorbenzen, og
b) 10-60 vektdeler av en brennbar forbindelse som er blandbar med triklorbenzen, som består av et aromatisk hydrokarbon
og/eller en aromatisk organisk ester, som er mindre flyktig enn triklorbenzen og har et kokepiinkt på minst 215°C, et smeltepunkt på under 20°C og en viskositet på mindre enn 5000 cSt ved 25°C.
Oppfinnelsen vedrører også en kondensator som omfatter lag av metallfolie som alternerer med et dielektrisk mellomlegg som er impregnert med det ovenfor angitte fluidum.
En blanding av triklorbenzen og visse aromatiske, brennbare hydrokarboner eller estre danner et dielektrisk fluidum som både er tungtantennelig og økologisk akseptabelt. Den brennbare forbindelse er biologisk nedbrytbar på grunn av sitt hydrogen-inn-hold. Triklorbenzen er mer inert, men det vil ikke være varig på grunn av.at det er flyktig og bør være tilstrekkelig biologisk nedbrytbart på grunn av at det er løselig i vann.
Det dielektriske fluidum har gode dielektriske egenskaper, er termisk stabilt og er forenelig med mange dielektriske materi-aler og er relativt rimelig.
Det dielektriske fluidum ifølge oppfinnelsen inneholder 40-90 vektdeler triklorbenzen og 10-60 vektdeler av den brennbare forbindelse. Fortrinnsvis inneholder det dielektriske fluidum 40-70 vektdeler triklorbenzen og 30-60 vektdeler av den brennbare forbindelse. Den sistnevnte sammensetning foretrekkes på grunn av at med mindre enn ca 4 0 vektdeler triklorbenzen begynner brennbarheten å øke og med mer enn ca 7 0 vektdeler triklorbenzen kan flytepunktet være for høyt.
Triklorbenzen er en vesentlig bestanddel i det dielektriske fluidum og det har ikke vært mulig å finne en tilfredsstillende erstatning for det. Men opptil ca 50 vektsprosent av triklorbenzenet kan erstattes med tetraklorbenzen, og handelsvanlig triklorbenzen inneholder vanligvis en mindre andel tetraklorbenzen. Det er litt overraskende at triklorbenzen kan anvendes i filmkondensatorer, på grunn av at i større grad enn de fleste dielektriske fluider har det tendens til å angripe filmen (polypropylen), noe som bevirker rynking og oppløsning. Men det har vist seg at filmkondensatorer hvor det dielektriske fluidum ifølge oppfinnelsen anvendes, har en kommersielt akseptabel levetid, dvs. minst 20 år.
Den brennbare forbindelse må være blandbar med triklorbenzen, ellers vil den ikke danne et homogent dielektrisk fluidum. Dessuten må den brennbare forbindelse være mindre flyktig enn triklorbenzen. Dette skyldes at det dielektriske fluidums tungtantennelighet oppnås ved fordamping av mer av triklorbenzenet enn av den brennbare forbindelse. Det tungtantennelige triklorbenzen absorberer varme ved fordampning, og dets damper under- holder ikke en flamme, som dannes av høy varme, såsom en elektrisk bue, og fortsette å brenne. Den brennbare forbindelse må være brennbar på grunn av at andre tungtantennelige forbindelser enn triklorbenzen, som ellers ville kunne være egnet, vanligvis ikke er økologisk akseptabel. Den brennbare forbindelse må også være en væske mellom 20-215°C (kokepunktet for triklorbenzen), idet ellers fluidets flytepunkt kan være for lavt eller dets damptrykk for høyt. Endelig må den være en aromat på grunn av god koronabestandighet for å muliggjøre bruk ved høy spenning.
Fortrinnsvis er den brennbare forbindelse ikke halogenert på grunn av at halogenerte forbindelser har tendens til å være økologisk mindre akseptable selv om de er brennbare. Fortrinnsvis har den brennbare forbindelse gode dielektriske egenskaper. Disse omfatter en effektfaktor på mindre enn 5% ved 100°C etter rensing, en dielektrisitetskonstant på mellom 2 og 9 ved romtemperatur og en gjennomslagshastighet på minst 25 kV.
Den brennbare forbindelse er et hydrokarbon, en ester eller en blanding av disse. Dersom det anvendes en ester er det fortrinnsvis en ftalsyreester, idet ftalsyreestre er mer stabile og har bedre koronabestandighet. Ftalsyreestre med de beste termiske og hydrolyttiske stabiliteter antas å være diisononylftalat og dietylheksylftalat. Andre egnete brennbare forbindelser er isopropyldifenyl-, isopropylnaftalen-, ricinusolje-, sebacat- og adipatestre, samt forskjellige fosfatestre, såsom tricresylfosfat. For tiden er den foretrukne brennbare forbindelse isopropyldifenyl på grunn av dets særlig gode koronabestandighet, termiske stabilitet og funksjonelle temperaturområde.
For å bedre dets dielektriske egenskaper inneholder det dielektriske fluidum fortrinnsvis 0,1-0,5 vektdeler av en antioksydant og 0,2-1 vektdel av en hydrogenakseptor for å bedre koronabestandighet. Den foretrukne antioksydant er di-tert.-butyl-p-kresol, selv om andre forbindelser, såsom sterisk hind-rete fenoler (f.eks. di-tert.-butylfenol) også kan anvendes.
En foretrukket hydrogenakseptor er g-metylantrakinon, selv om andre forbindelser også kan anvendes. De optimale mengder antioksydant og hydrogenakseptor synes å være henholdsvis 0,2 og 0,5
vektdeler. 0,5-2 vektdeler glycidylfenyleter anvendes fortrinnsvis også for å minske skadelige koronaeffekter.
I tillegg til i papir-, film- og filmpapirkondensatorer kan det" dielektriske fluidum ifølge oppfinnelsen anvendes i transfor- matorer, kabler og annen elektrisk apparatur. I kondensatorer vil det være særlig effektivt og foretrukket med 100% filmvin-ninger på grunn av deres lave effektfaktor og følgelig lave forvarmingstemperaturer, noe som ville gi dem lang levetid i varme omgivelser. Men det vil kunne være meget anvendbart i film-og papirkomposittvinninger som anvendes i kraftkondensatorer. Det vil også kunne anvendes for helpapirvinninger som anvendes i kraftkoplingskondensatorer. Det bør anvendes med forsiktighet der hvor eksplosjoner kan være et problem, på grunn av dets tungtantennelighetskarakteristikker eventuelt ikke er tilstrekkelig til å overvinne de eksplosive effekter av en forbrennbar gass som er dannet av en bue ved uhell.
Nedenfor vil oppfinnelsen bli belyst ved hjelp av eksempler.
Eksempel I
Et dielektrisk fluidum av 50 vektsprosent diisononylftalat og 50 vektsprosent triklorbenzen viste seg å ha følgende egenskaper : Dielektrisitetskonstant, e' r, ved 100°C 4,0 (+,1)
Effektfaktor, %, ved 100°C 1 Viskositet, cSt, ved 20°C <50
Flammer og antennelsespunkter, 135°C, og ingen (Cleveland-prøve med åpen beholder, vedvarende flamme opptil ASTM D-9 2) koking, ved ca 24 0°C Damptrykk, mm Hg ^5 ved 10 0°C
f» 2 ved 8 5°C Krymping av polypropylenfilm
ved 125°C i fluidet 18%
Til sammenlikning er krymping av
polypropylenfilm i
triklordifenyl 24%
Små prøvekondensatorer med to lag av 12,7 mikron tykke polypropylenfilmer og andre prøvekondensatorer med 12,7 mikron tykke polypropylenfilmer og 15,4 mikron tykt papir med densitet 0,7 ble lettvint impregnert med ovennevnte fluidum. Overfylling
opptrådde ved 80°C. Kapasitansene til begge sett av kondensatorer var ca 0,2 F. Tabellen nedenfor viser de elektriske egenskaper for disse kondensatorer.
Små kondensatorer som var spesielt konstruert for lav-temperaturprøving av dielektriske fluider og som omfattet to lag av 12,7 mikron tykk polypropylenfilm, ble impregnert med det ovenfor beskrevne dielektriske fluidum. Etter avkjøling natten over til -4 0°C bibeholdt kondensatorene en høy utlad-nings-begynnelsesspenning på 2,3 kV sammenliknet med 3,3 kV
ved 2 5°C.
Eksempel II
Et dielektrisk fluidum ble fremstilt av 50 vektsprosent isopropyldifenyl og 50% triklorbenzen og inneholdt 0,5%, regnet av fluidets vekt, 3-metylantrakinon og 0,2%, beregnet av fluidets vekt, di-tert.-butylparakresol. Fluidet ble anvendt for impreg-nering av to typer kondensatorer. Den første type bestod av aluminiumfolie, polypropylenfilm med tykkelse 75, papir med tykkelse 45, polypropylenfolie med tykkelse 7 5 og aluminiumfolie (AFpFA). Den andre type var lik med unntagelse av at den andre aluminiumfolie hadde avrundete kanter og var smalere (AFpFa^), slik som vist i fig. 1 hvor kondensatoren, som er vist i isometrisk snitt, omfatter en beholder 1 som holder konden-satorvindingene for en rettlinjet ledende folie 2 og en ledende folie 3 som er smalere og har avrundete kanter. Disse folier alternerer med lag av isolasjon 4, er vist som film 5, papir 6 og film 7. Et dielektrisk fluidum 8 fyller beholderen og impreg-nerer vindingene.
Effektfaktoren (100 tg 6) for disse kondensatorer ble målt ved temperaturen for forskjellige betingelser etter tur:
Tabellen ovenfor viser at effektfaktoren var uakseptabel høy etter å ha vært uten spenning ved 100°C og for kondensatoren med avrundete foliekaAter økte den hurtig ved 3 kV ved 100°C. Men ganske overraskende avtok effektfaktoren vesentlig under 3 kV ved 85°C. En kondensator som kan drives ved 85°C ville være akseptabel.
Oppmuntret av disse resultater ble ytterligere prøver med disse kondensatorer utført for å bestemme om effektfaktoren ville avta ytterligere. Fig. 2 viser grafisk resultatene av prøving opptil 3 6 døgn ved 85°C og 3 kV. Fig. 2 viser at når kondensatorene anvendes vil deres effektfaktorer avta. (Linjene i fig. 2 er nedtegnet slik at de omtrent passer til dataene). Effektfaktoren for disse kondensatorer er innenfor akseptable grenser. Enda lavere effektfaktorer ventes når det dielektriske fluidum anvendes i store kondensatorer.
Dette eksempel viser også den sterkt nedsatte effektfaktor på grunn av anvendelse av avrundete folier.
Eksempel III
En prøve som anvendes mye for bestemmelse av brennbarhet er Cleveland-prøven med åpen beholder (ASTM D-92). Ved denne prøve oppvarmes fluidet gradvis, og etter hver økning av dets temperatur med 5°C føres en flamme over fluidet. Temperaturen hvor fluidet flammer opp og den "høyere" temperatur hvor den antenner (brenner
i minst 5 sek) registreres. Ifølge denne prøve regnes et fluidum ofte for å være tungtantennelig dersom det har et antennelses-punkt på over 250°C selv om det brenner over dette antennelses-punkt.
Nesten ethvert materiale, selv polytetrafluoretylen, vil brenne ved en eller annen temperatur. Dessuten har elektriske buer en meget høy temperatur'. Dersom fluidet således utsettes for luften, f.eks. ved et brudd, kan det bli antent av en elektrisk bue og brenne selv om det er tungtantennelig ifølge Cleve-land-prøven med åpen beholder.
Av den årsak bestemmes det om et fluidum er "brennbart" slik som definert her, og fluidet vil brenne uten å være utsatt for en flamme eller bue i en åpen beholder ved temperaturer under dets kokepunkt.(Et fluidum kan ikke oppvarmes til over sitt kokepunkt). Det kan antennes ved sitt kokepunkt, men det må stoppe å brenne når flammen eller buen fjernes dersom det skal være "tungtantennelig". Et slikt "tungtantennelig" fluidum vil ikke spre en brann dersom det spilles eller kastes ut fra
et elektrisk apparat som har sviktet med buer med høy strøm-styrke.
Forskjellige fluider ble gradvis oppvarmet og prøvet for
å bestemme deres temperatur ved antennelse ved eksponering for
.en flamme. Temperaturen og tiden hvor de holdt opp å brenne under avkjøling ble også notert. Den etterfølgende tabell angir resultatene.
Tabellen ovenfor viser at bare pentaklordifenyl, triklordifenyl og blandinger av disse med opptil 10 vektsprosent mine-ralolje, og isopropyldifenyl med minst 50% triklorbenzen ikke brente under deres kokepunkt og derfor ikke var brennbar. Bland-ingen av isopropyldifenyl og 40% triklorbenzen var på grensen av tungtantennelighet.
Claims (19)
1. Tungtantennelig dielektrisk fluidum, karakterisert ved at det inneholder a) 40-90 vektdeler triklorbenzen eller en blanding av fra 50 til mindre enn 100 vektsprosent triklorbenzen og opptil 50 vektsprosent tetraklorbenzen, og b) 10-60 vektdeler av en brennbar forbindelse som er blandbar med triklorbenzen, som består av et aromatisk hydrokarbon og/ eller en aromatisk organisk ester, og som er mindre flyktig enn triklorbenzen og har kokepunkt på minst 215°C, smeltepunkt under 20°C og en viskositet på mindre enn 5000 cSt ved 25°C.
2. Dielektrisk fluidum 1 samsvar med krav 1, karakterisert ved at den brennbare forbindelse er en ikke-halogenert forbindelse.
3. Dielektrisk fluidum i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at den brennbare forbindelse har en effektfaktor på mindre enn 5% ved 100°C etter rensing.
4. Dielektrisk fluidum i samsvar med krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at den brennbare forbindelse har en dielektrisitetskonstant på mellom 2 og 9 ved romtemperatur.
5. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-4, karakterisert ved at den brennbare forbindelse har en gjennomslagshastighet på minst 25 kV.
6. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-5, karakterisert ved at mengden brennbar forbindelse er 30-60 vektdeler og mengden triklorbenzen 40-70 vektdeler.
7. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-6, karakterisert ved at den brennbare forbindelse er en ftalatester.
8. Dielektrisk fluidum i samsvar med krav 7, karakterisert ved at ftalatesteren er diisononylftalat og/eller dietylheksylftalat.
9. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-8, karakterisert ved at den brennbare forbindelse er isopropyldifenyl.
10. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-9, karakterisert ved at fluidet inneholder 0,1-0,5 vektdeler av en antioksydant.
11. Dielektrisk fluidum i samsvar med krav 10, karakterisert ved at antioksydanten er di-tert.-butyl-p-kresol.
12. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-11, karakterisert ved at det inneholder 0,2-1 vektdel 3-metylantrakinon.
13. Dielektrisk fluidum i samsvar med et av kravene 1-12, karakterisert ved at det inneholder 0,05-2 vektdeler glycidylfenyleter.
14. Kondensator, omfattende lag av metallfolie som alternerer med et dielektrisk mellomlegg som er impregnert med et dielektrisk fluidum, karakterisert ved at det dielektriske fluidum er fluidet ifølge et av kravene 1-13.
15. Kondensator i samsvar med krav 14, karakterisert ved at det dielektriske mellomlegg er 100% film.
16. Kondensator i samsvar med krav 15, karakterisert ved at det dielektriske mellomlegg er polypropylen.
17. Kondensator i samsvar med krav 14, karakterisert ved at det dielektriske mellomlegg er helpapir.
18. Kondensator i samsvar med krav 14, karakterisert ved at det dielektriske mellomlegg er av et materiale av film og papir.
19. Kondensator i samsvar med et av kravene 14-18, karakterisert ved at hvert annet lag av metallfolie har avrundete kanter.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68082776A | 1976-04-28 | 1976-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO771436L true NO771436L (no) | 1977-10-31 |
Family
ID=24732686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO771436A NO771436L (no) | 1976-04-28 | 1977-04-26 | Dielektrisk fluidum. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS52132399A (no) |
CA (1) | CA1099504A (no) |
NO (1) | NO771436L (no) |
-
1977
- 1977-04-20 CA CA276,594A patent/CA1099504A/en not_active Expired
- 1977-04-26 NO NO771436A patent/NO771436L/no unknown
- 1977-04-26 JP JP4748477A patent/JPS52132399A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS52132399A (en) | 1977-11-07 |
JPS5335279B2 (no) | 1978-09-26 |
CA1099504A (en) | 1981-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4082866A (en) | Method of use and electrical equipment utilizing insulating oil consisting of a saturated hydrocarbon oil | |
Sun et al. | Effect of the particle size of expandable graphite on the thermal stability, flammability, and mechanical properties of high‐density polyethylene/ethylene vinyl‐acetate/expandable graphite composites | |
US4320034A (en) | Electrical capacitor having an improved dielectric system | |
US4276184A (en) | Dielectric fluids comprising non-halogenated mixtures of organic esters and aromatic compounds | |
NO150256B (no) | Anvendelse av isopropylbifenyl som dielektrisk fluidum for elektriske apparater | |
US4348713A (en) | Impregnants for metallized paper electrode capacitors | |
Liang et al. | Role of expandable graphite on flame retardancy, smoke suppression, and acid resistance of polypropylene/magnesium hydroxide composites | |
US4259708A (en) | Capacitor with ester dielectric fluid | |
NO771436L (no) | Dielektrisk fluidum. | |
DK160063B (da) | Dielektrisk fluidum | |
GB2124254A (en) | Flame-retardant electrically insulating oil composition | |
NO133949B (no) | ||
US3959162A (en) | Insulating oil | |
US2346627A (en) | Extinguishing light metal fires | |
CA1086487A (en) | Insulating oil, method of use and electrical equipment utilizing said oil | |
JPH0521942B2 (no) | ||
US3786324A (en) | Capacitor with decreased flammability | |
US3948789A (en) | Electrical devices containing improved dielectric fluids | |
US4491684A (en) | Flameproof electric cable impregnated with insulating fluid | |
US4184190A (en) | Electrical capacitor | |
US2139947A (en) | Dielectric liquid for electrical apparatus | |
JPS5860522A (ja) | 金属化プラスチツクフイルムコンデンサ | |
Ross et al. | Phthalate ester insulating oils | |
US1944730A (en) | Composition for dielectric use | |
US2019339A (en) | Snuffer composition |