NO133949B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO133949B NO133949B NO2900/73A NO290073A NO133949B NO 133949 B NO133949 B NO 133949B NO 2900/73 A NO2900/73 A NO 2900/73A NO 290073 A NO290073 A NO 290073A NO 133949 B NO133949 B NO 133949B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ester
- mixture
- weight
- capacitors
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 39
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102100035474 DNA polymerase kappa Human genes 0.000 description 11
- 101710108091 DNA polymerase kappa Proteins 0.000 description 11
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N methyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC JGHZJRVDZXSNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N octanoic acid ethyl ester Natural products CCCCCCCC(=O)OCC YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N propyl benzoate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N (2r,5s)-1-benzyl-2,5-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@@H]1CN[C@@H](C)CN1CC1=CC=CC=C1 WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical group CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=NC(N)=N1 DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKJADYKTJJGKDX-UHFFFAOYSA-N Butyl pentanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCC OKJADYKTJJGKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEXQDZTYJVXMOS-UHFFFAOYSA-N Isopropyl benzoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 FEXQDZTYJVXMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N acenaphthene Chemical compound C1=CC(CC2)=C3C2=CC=CC3=C1 CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N benzoic acid isobutyl ester Natural products CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl malonate Chemical compound COC(=O)CC(=O)OC BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/022—Well-defined aliphatic compounds saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
- C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/04—Well-defined cycloaliphatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/044—Cyclic ethers having four or more ring atoms, e.g. furans, dioxolanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/284—Esters of aromatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/285—Esters of aromatic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/286—Esters of polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/18—Containing nitrogen-to-nitrogen bonds, e.g. hydrazine
- C10M2215/182—Azo compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av visse ester/hydrokarbon- ellér/ester/eterblandinger som dielektrJ.sk fluidum.
Dielektriske fluider anvendes i kondensatorer, transfor-matorer, koaksialkabler og andre typer elektriske apparater for å utestenge gasser fra apparatets isolerende del og derved frembringe isolasjon som tåler høyere spenning.
Et godt dielektrisk fluidum bør ha høy elektrisk fasthet
og være billig samt fortrinnsvis ha brannmotstandsevne. Det bør være lettvint å rense for å oppnå lav ledningsevne eller lav tapsfaktor. Dersom det anvendes i kondensatorer, bør det ha relativt høy dielektrisitetskonstant og bør kunne impregnere kondensatorens dielektriske sperresjikt. Det bør ha gode koronaegenskaper, særlig dersom det anvendes i kondensatorer. Gode koronaegenskaper omfatter (ved delvis utladning) høye korona start- og slukkespenninger i et forsøk hvor spenningen økes til -korona setter inn og deretter reduseres. Videre bør sterk "korona (som kan opptre sporadisk i drift) ikke frembringe per-manent ødeleggelse, såsom vedvarende blærer, noe som ville redusere korona slukke- og nystartspenningene betydelig. Det dielektriske fluidum bør bibeholde dets. gode elektriske egenskaper
..<.>i
ved høye "temperaturer i der._dielektriske og metalliske komponenter
i utstyret. Det bør ikke væire for flyktig, idet flyktige væsker er vanskelig å håndtere og fordamper hurtig ved bruk. Dersom et
dielektrisk fluidum går over i fast form', brister, det og taper /dielektrisk styrke. Derfor bør et godt dielektrisk fluidum ha -lav størkne--eller br i ste temperatur, slik at det kan anvendes ved lav temperatur. ,.;
Forntiden er klorerte'difenylforbindelser, såsom triklor-difenyl (heretter benevnt "TCDP")-, mye brukt kommersielt som dielektriske fluider idet de gir et meget godt kompromiss jved- rørende mange ønskelige egenskaper. Men dielektriske fluider anvendes i store mengder, og det er alltid fare for tilfeldig tap eller lekkasje av fluidet. Mange av de klorerte forbindelser er ikke hurtig biologisk nedbrytbare, men holder seg i lange perioder og akkumuleres i næringskjeden. Til tross for deresønskelige egenskaper er det derfor mulig at klorerte difenyler snart kan bli helt forbudt for bruk som dielektriske fluider, eller slike forholdsregler kan bli involvert at bruken av dem vil bli meget kostbar. Idet hensynet til omgivelsene i de senere år er blitt et meget viktig forhold ved valg av dielektriske fluider, er det meget vanskelig å finne tilfredsstillende erstatninger for disse halogenerte dielektriske fluider.
Den blanding som ifølge oppfinnelsen anvendes som dielektrisk fluidum inneholder fra 20 til 95 vektsprosent av en ikke-halogenert organisk ester eller esterblanding som er væskeformig mellom -20 og 150°C og har en tapsfaktor på mindre enn 10% ved 100°C, og fra 5 til 80 vektsprosent av et ikke-halogenert aromatisk hydrokarbon eller en ikke-halogenert aromatisk eter som er løselig i esteren eller esterblandingen og har 2 eventuelt kondenserte benzenringer og kokepunkt på over 140°C samt en tapsfaktor på mindre enn 10% ved 100°C, fortrinnsvis også en i blanding løselig antioksydant i en mengde av 0,05
til 5,0 vektsprosent beregnet på blandingen av ester og hydrokarbon eller ester og eter, og/eller en i blandingen løselig hydrogenakseptor i en mengde av 0,3 til 3,0 vektsprosent beregnet av blandingen av ester og hydrokarbon eller ester og eter.
En blanding av de ovenfor angitte estre og hydrokarboner eller etre er et meget godt dielektrisk fluidum, og, viktigst, den er biologisk nedbrytbar og utgjør ikke en potensiell fare for omgivelsene. I elektriske egenskaper, såsom elektrisk fasthet, taps- (eller kraft-) faktor, dielektrisitetskonstant samt koronaegenskaper, er den sammenliknbar med TCDP. Den kan lettvint renses for å oppnå en lav tapsfaktor. Dens koronaprodukter vedblir ikke som blærer. De foretrukne dielektriske fluider er TCDP overlegen i å bevare kondensatoren, noe som indikerer termisk stabilitet og inerthet overfor kondensatorkomponentene. Endelig er de dielektriske fluider som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse billigere enn TCDP og kan anvendes sammen med de samme dielektriske materialer som anvendes i kondensatorer som inneholder TCDP.
For at oppfinnelsen skal forstås bedre vil utførelsesformer av denne nå bli beskrevet ved hjelp av eksempler og under hen-visning til de medfølgende tegninger, hvori: Fig. 1 viser et isometrisk riss med et forstørret parti som viser konstruksjonen av en film-papir-film-kondensatorvikling. Fig. 2 viser et isometrisk riss med et parti delvis bort-skåret, hvilket viser viklingen ifølge fig. 1 anbrakt i en beholder til dannelse av en komplett kondensator.
Ifølge fig. 1 er to lag metallfolie 1 og 2 viklet med lag 3 av papir og lag 4 av plastfilm. Plastfilmen er fortrinnsvis polypropylen, idet denne gjør det mulig for kondensatoren å arbeide ved en høy KVAR (reaktiv kilovolt-ampere) pr. volum-enhet på grunn av dens høye elektriske styrke og lave tapsfaktor. Den nedbrytes heller ikke av de dielektriske fluider som anvendes ifølge-den foreliggende oppfinnelse selv under ekstreme driftsbetingelser. Andre plastfilmer, såsom HD-poly-etylen, vil også kunne anvendes. Ledninger 5 og 6 er koplet til foliene 1 og 2. En kondensatorvikling 7 er anbrakt i en beholder 8 og er impregnert med et dielektrisk fluidum 9 (se fig. 2). Ledningene 5 og 6 er koplet til koplingspunkter 10 -og 11.
De dielektriske fluider med de beste egenskaper inneholder en blanding med fra 75 til 90 vektsprosent av den organiske ester og fra 10 til 25 vektsprosent av det aromatiske hydrokarbon eller den aromatiske eter.
Den organiske ester inneholder fortrinnsvis en benzenring idet aromater har bedre koronamotstand og har bedre varmesta-bilitet. Enten esterens syredel eller dens basedel kan-være aromatisk. Ftalsyreestre synes å ha bedre egenskaper enn andre estre, -og særlig diisononylftalat (heretter benevnt "DINP") har utmerkete egenskaper. Andre egnete estre omfatter dibutyladipat, dietyladipat, diisodecyladipat, etylbenzoåt, n-butylbenzoat, isopropylbenzoat, isobutylbenzoat, n-propylbenzoat, etylkapronat, etylkaprylat, metylkaprylat, dietylmalonat, dimetylmalonat, di-etyloksalat, dibutylftalat, dietylftalat, dimetylftalat, dioktyl-ftalat, dietylsuccinat, butylvalerat etc. Blandinger av egnete estre kan utarbeides for å tilfredsstille temperaturkravene og kan også anvendes når de enkelte estre ikke tilfredsstiller temperaturkravene.
Det aromatiske hydrokarbon eller den aromatiske eter er
en forbindelse som er løselig i esteren, har en eller to benzenringer som kan være kondensert, har en tapsfaktor på mindre enn 10% ved 100°C. De bør ha lavt damptrykk, idet forbindelser med lavt kokepunkt er vanskelig å håndtere og kan fordampe i kondensatoren, og dets kokepunkt er over 14 0°C. Det anvendes to-ringsforbindelser idet disse har kokepunkt på over 140°C. Di-fenyloksyd (heretter benevnt DPO) foretrekkes idet dette har utmerkete elektriske egenskaper og ikke mykner polypropylenfilmen eller reagerer med denne i kondensatoren. Andre egnete aromatiske hydrokarboner eller etre omfatter acenaften, dibenzfuran, difenyl, difenylmetan, fluoren, naftalen, fenetol, etc. Blandinger av aromatiske hydrokarboner og/eller etre tas også i betraktning.
Fortrinnsvis omfatter de dielektriske fluider også fra 0,05 til 5 vektsprosent (av esteren pluss hydrokarbonet eller eteren) av en antioksydant. Antioksydanten er en friradikalin-hibitor som er løselig i løsningen av esteren og hydrokarbonet eller eteren. Den hjelper til å holde tapsfaktoren lav i lang tid både for selve væsken og i kondensatoren. Den foretrukne mengde antioksydant er fra 0,1 til 3%, og en foretrukket antioksydant er di-tert-butyl-parakresol (heretter benevnt DTBPC)
som er funnet å virke meget godt. Andre egnete antioksydanter omfatter fenoler med formelen
hvor R-gruppene typisk er hydrogen eller alkyl. Andre kjente antioksydanter som ikke øker det dielektriske fluidums tapsfaktor kan også anvendes. Blandinger av antioksydanter kan også tas i betraktning.
Det dielektriske fluidum omfatter fortrinnsvis også fra 0,3 til 3% (av esteren pluss hydrokarbonet eller eteren) av et koronabestandig tilsetningsmiddel for å øke det dielektriske fluidums bestandighet mot koronavirkning, ved å redusere tiden som kreves for å ta seg opp igjen fra en overspenning som for-årsaker korona. Dette tilsetningsmiddel er en forbindelse som reagerer med og opptar hydrogen under utladningsbetingelser og som er løselig i løsningen av esteren og den aromatiske eter eller hydrokarbon. Det antas å virke ved å oppta hydrogen som dannes ved korona og minsker derved dannelse av blærer. Et foretrukket tilsetningsmiddel er g-metylantrakinon, idet dette er enkelt å håndtere og er stabilt. Andre egnete tilsetningsmidler omfatter azobenzen, antrakinon og andre stoffer som kan oppta hydrogen. Blandinger av.tilsetningsmidler kan også anvendes.
Oppfinnelsen vil nå bli beskrevet ved hjelp av de etter-følgende eksempler.
Eksempel 1
En blanding civ 80% DINP - 20% DPO ble fremstilt, og atskillige av dens egenskaper ble sammenliknet med egenskapene hos TCDP og mineralolje:
De ovenfor viste data viser at DINP-DPO-blandingen har tilfredsstillende egenskaper for kondensatorfremstilling (dvs. lav nok viskositet og lavt nok damptrykk og høyt nok flammepunkt) og kondensatorytelse, noe som vil bli vist mer fullstendig i de etterfølgende eksempler. Idet flammepunktet er det samme som for mineralolje., bør det tas tilsvarende forholdsregler for denne
blanding som de som er utviklet og akseptert for mineralolje.
Eksempel 2
Det ble fremstilt små forsøkskondensatorer som hver inneholdt en vikling av en flatet rull av ark av 6 mikron aluminiumfolie, 12,5 mikron polypropylen, 13 mikron papir med tetthet 0,7, 12,5 mikron polypropylen, 6 mikron aluminiumfolie, 12,5 mikron polypropylen, 13 mikron papir samt 12,5 mikron polypropylen. Disse viklinger var omtrent 76,2 mm høye og 50,8 mm brede og
9,5 mm tykke og hadde kapitans på omtrent 0,3 u F. Noen kondensatorer ble impregnert med DINP og noen med 80% DINP - 20% DPO. Behandlingen ble foretatt ifølge fremgangsmåter som er kjent og anvendt av fagfolk på området. Impregneringen ble foretatt ved å tilsette det dielektriske fluidum under vakuum,øking av trykket til atmosfæretrykk og deretter utførelse av en vakuum-trykksyklus atskillige ganger. Enheten som var impregnert med 80% DINP - 20% DPO behøvde færre slike sykluser for å bli impregnert enn de som var impregnert med DINP.
Eksempel 3
Kondensatorer ble fremstilt som ifølge eksempel 2, med 80% DINP - 20% DPO og med TCDP. Den etterfølgende tabell gir resul-tatene av dielektrisitetsforsøk for kondensatorene og omfatter ekstrapolerte data for mineraloljeimpregnerte kondensatorer.
Tabellen ovenfor viser at kondensatorer som er impregnert med DINP - DPO har dielektrisitetskonstanter og effektfaktorer som er sammenliknbare med kondensatorer impregnert med TCDP. Den viser også at mineralolje er et relativt dårlig impregneringsmiddel for slike kondensatorer idet denne gir lav korona-slukkespenning, noe som ville gi kondensatorene lav slukkespen-ning, samt lav gjennomsnittlig dielektrisitetskonstant.
Eksempel 4
Under anvendelse av kondensatorer som var fremstilte som ifølge eksempel 2, med forskjellige dielektriske fluider, ble koronaegenskapene målt. Den etterfølgende tabell angir resul-tatene.
Forsøket ovenfor betraktes for å være ytterst hardt når det gjelder de seks sekunder med kontinuerlig overspenning. Disse overspenninger på 5300 og 4300 volt er de høyeste som ventes ved kraftkondensatordrift, i henholdsvis serie- og shunt-kopling, for dielektrika med denne sammensetning, og de ville opptre i bare en brøkdel av en syklus (<L1/60 sekund) ved et-hvert tidspunkt. Dette forsøk viser, med stor sikkerhetsmargin, om et gitt dielektrikum vil ta seg opp fra virkningene av slike overspenninger. Tabellen viser at tilsetningen av DPO til DINP øker koronabestandigheten vesentlig. Antioksydanten DTBPC
hadde ikke videre innvirkning på denne, men en hydrogenopp-taker, såsom B-metylantrakinon eller azobenzen bedret den ytterligere.
Eksempel 5
Idet det ble anvendt kondensatorer som beskrevet i eksempel 2 impregnert med forskjellige dielektriske fluider, ble kondensatorenes levetid bestemt ved aldring ved 125°C med 1600 volt påtrykt spenning. Sluttpunktet for levetiden for kondensatoren ble betraktet å være nådd når tapsfaktoren øket til et nivå hvor ukontrollert termisk-forandring kan opptre i en stor kraftkondensator. Den etterfølgende tabell angir resul-tatene, hvor "relativ levetid" er forholdet mellom kondensatorens levetid og levetid for kondensatoren impregnert med
TCDP:
De ovenfor angitte data indikerer at blandingene som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse er særlig gode impregneringsmidler for film-papir-kondensatorer og hel-papir-kondensatorer, og at kondensatorer som er impregnert med slike blandinger inneholdende antioksydanter har langt lengre levetid enn kondensatorer som er impregnert med TCDP. Dataene indikerer at en driftslevetid på minst omtrent 40 år kan ventes for 150 KVAR kraftkondensatorer (med en forvarmertemperatur på 85°C i 10% av tiden) dersom det dielektriske fluidum er 80% DINP-20% DPO med 0,26% DTBPC.
Eksempel 6
Det ble fremstilt kondensatorer med 0,8 u F med to lag 12 mikron papir med tetthet 0,9 mellom aluminiumfo.lie. Kondensatorene ble impregnert med 80%DINP- 20% DPO.Effektfaktoren ble bestemt til 0,26% ved 85°C og 0,38% ved 125°C med 440 volt påtrykt, Koronabegynnelsesspenningene var over 800 volt. Disse kondensatorer kunne anvendes for belysningsballast, motorstart-ing, koromutatorer samt lavspennings-effektfaktorkorreksjoner.
Eksempel 7
Det ble fremstilt enliters volumer av 80% DINP - 20% DPO og 8u% DINP - 20% DPO som inneholdt 0,15% DTBPC antioksydant. Begge væsker ble eksponert for omgivende luft ved 100°C. Etter fire døgn hadde tapsfaktoren for væsken som ikke inneholdt antioksydanten øket til mer enn 10%. Etter to uker hadde tapsfaktoren for væsken som inneholdt antioksydanten øket mindre enn 1%.
Eksempel 8
Det ble fremstilt forsøkskondensatorseksjoner ifølge eksempel 5, hvor det ble anvendt 0,15% DTBPC, noen med fortinnete kobberledninger og andre med aluminiumledninger, og anbrakt i stålbeholdere som vist i fig. 2. Kondensatorene ble drevet ved 115°C ved 1600 volt. Begge grupper hadde samme driftsstabilitet uten skadelige effekter som følge av nærvær av kobber. Kobber katalyserer nedbrytingen av de organiske forbindelser med en høy prosentandel hydrogen, såsom dette impregneringsmiddel, men antioksydanten antas å ha inhibert denne effekt.
Claims (2)
1. Anvendelse av en blanding av fra 20 til 95 vektsprosent av en ikke-halogenert organisk ester eller esterblanding som er væskeformig mellom -20 og +150°C og har en tapsfaktor på mindre enn 10% ved 100°C, og fra 5 til 80 vektsprosent av minst et ikke-halogenert aromatisk hydrokarbon eller en ikke-halogenert aromatisk eter som er løselig i esteren eller esterblandingen og har 2 eventuelt kondenserte benzenringer og kokepunkt på over 140°C samt en tapsfaktor på mindre enn 10% ved 100°C, fortrinnsvis også en i blandingen løselig antioksydant i en mengde av 0,05 til 5 vektsprosent beregnet på blandingen av ester og hydrokarbon eller ester og eter, og/eller en i blandingen løse-lig hydrogenakseptor i en mengde av 0,3 til 3,0 vektsprosent beregnet av blandingen av ester og hydrokarbon eller ester og eter - som dielektrisk fluidum.
2. Anvendelse i samsvar med krav 1 av en blanding hvor esteren forekommer i en mengde av- fra 7 5 til 90 vektsprosent og det aro
matiske hydrokarbon eller den aromatiske eter forekommer i en mengde på fra 10 til 25 vektsprosent.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27299572A | 1972-07-18 | 1972-07-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO133949B true NO133949B (no) | 1976-04-12 |
NO133949C NO133949C (no) | 1976-07-21 |
Family
ID=23042115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO2900/73A NO133949C (no) | 1972-07-18 | 1973-07-17 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE802430A (no) |
BR (1) | BR7305307D0 (no) |
CA (1) | CA1012345A (no) |
DE (1) | DE2335692B2 (no) |
ES (1) | ES417005A1 (no) |
FR (1) | FR2193234B1 (no) |
GB (1) | GB1428746A (no) |
IN (1) | IN140131B (no) |
IT (1) | IT997376B (no) |
NO (1) | NO133949C (no) |
SE (1) | SE409152B (no) |
ZA (1) | ZA734354B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4290926A (en) | 1976-03-24 | 1981-09-22 | General Electric Company | Non-halogenated impregnant for capacitors comprising an aromatic carboxylic acid ester and an alkene |
US4054937A (en) * | 1976-04-28 | 1977-10-18 | Westinghouse Electric Corporation | Capacitor |
US4266264A (en) * | 1977-06-24 | 1981-05-05 | Westinghouse Electric Corp. | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus |
US4121275A (en) | 1977-06-27 | 1978-10-17 | Sprague Electric Company | Ester dielectric fluid containing tert-butyl anthraquinone |
JPH0758701B2 (ja) * | 1989-06-08 | 1995-06-21 | 株式会社東芝 | 半導体装置の製造方法 |
US7524440B2 (en) * | 2003-10-02 | 2009-04-28 | Cooper Industries, Inc. | Method comprising additive for dielectric fluid |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1775716A (en) * | 1926-12-13 | 1930-09-16 | Dow Chemical Co | Composition of matter |
US2922938A (en) * | 1954-06-24 | 1960-01-26 | Gen Electric | Electric capacitor and stabilized dielectric material therefor |
GB882815A (en) * | 1959-03-21 | 1961-11-22 | Standard Telephones Cables Ltd | Electrical capacitor |
FR1525500A (fr) * | 1967-06-01 | 1968-05-17 | Montedison Spa | Composé alcoyl aromatique stabilisé, particulièrement utilisable comme huile pourtransformateurs et autres appareillages électriques |
-
1973
- 1973-06-26 ZA ZA734354A patent/ZA734354B/xx unknown
- 1973-06-28 CA CA175,195A patent/CA1012345A/en not_active Expired
- 1973-06-28 IN IN1512/CAL/73A patent/IN140131B/en unknown
- 1973-07-11 GB GB3302073A patent/GB1428746A/en not_active Expired
- 1973-07-13 DE DE2335692A patent/DE2335692B2/de not_active Withdrawn
- 1973-07-16 IT IT41613/73A patent/IT997376B/it active
- 1973-07-16 BR BR5307/73A patent/BR7305307D0/pt unknown
- 1973-07-17 BE BE1005240A patent/BE802430A/xx unknown
- 1973-07-17 FR FR7326138A patent/FR2193234B1/fr not_active Expired
- 1973-07-17 NO NO2900/73A patent/NO133949C/no unknown
- 1973-07-17 ES ES417005A patent/ES417005A1/es not_active Expired
- 1973-07-17 SE SE7309986A patent/SE409152B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO133949C (no) | 1976-07-21 |
DE2335692B2 (de) | 1980-09-11 |
GB1428746A (en) | 1976-03-17 |
FR2193234A1 (no) | 1974-02-15 |
CA1012345A (en) | 1977-06-21 |
SE7309986L (no) | 1974-01-21 |
BR7305307D0 (pt) | 1974-08-29 |
IN140131B (no) | 1976-09-18 |
AU5755673A (en) | 1975-01-09 |
BE802430A (fr) | 1974-01-17 |
DE2335692A1 (de) | 1974-01-31 |
SE409152B (sv) | 1979-07-30 |
IT997376B (it) | 1975-12-30 |
ES417005A1 (es) | 1976-06-01 |
ZA734354B (en) | 1974-05-29 |
FR2193234B1 (no) | 1977-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO143772B (no) | Kondensator. | |
US4618914A (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
US4276184A (en) | Dielectric fluids comprising non-halogenated mixtures of organic esters and aromatic compounds | |
US4266264A (en) | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus | |
JP6655607B2 (ja) | 油入電気機器用の電気絶縁油基油、これを含有する電気絶縁油及び油入電気機器 | |
EP1390958B1 (en) | Dielectric fluid | |
US4744000A (en) | Electrical capacitor having improved dielectric system | |
CA1135495A (en) | Capacitor having dielectric fluid with high di-isopropyl biphenyl content | |
NO133949B (no) | ||
CA1121148A (en) | Capacitor with ester dielectric fluid | |
JPH0463483B2 (no) | ||
US2214865A (en) | Liquid-cooled electric apparatus | |
US4290926A (en) | Non-halogenated impregnant for capacitors comprising an aromatic carboxylic acid ester and an alkene | |
DK160063B (da) | Dielektrisk fluidum | |
US1931373A (en) | Dielectric material fob electrical | |
CA1088292A (en) | Liquid ester impregnant for electrical devices | |
CA1339673C (en) | Perchloroethylene dielectric fluid containing aliphatic hydrocarbons | |
WO1997004465A1 (en) | Electrical insulating oil based compound and its use | |
US4330439A (en) | Electric device comprising impregnated insulating materials and electric elements | |
US2870236A (en) | Electrical devices containing alkyl beta-alkoxypropionates | |
GB1582312A (en) | Impregnated electrical capacitor | |
US4115834A (en) | Dielectric composition and device containing same | |
US2171855A (en) | Dielectric composition | |
US4716084A (en) | Oil-impregnated capacitor | |
CA1099504A (en) | Non-flammable dielectric fluid |