NO770263L - Dielektriske vaesker. - Google Patents
Dielektriske vaesker.Info
- Publication number
- NO770263L NO770263L NO770263A NO770263A NO770263L NO 770263 L NO770263 L NO 770263L NO 770263 A NO770263 A NO 770263A NO 770263 A NO770263 A NO 770263A NO 770263 L NO770263 L NO 770263L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- dielectric
- esters
- liquids
- capacitors
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHFGENOBPXWUJF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylphenyl)benzonitrile Chemical group N#CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 SHFGENOBPXWUJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzonitrile Chemical group N#CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYHCIOZMFCLUDP-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxybenzonitrile Chemical class C1=CC(C#N)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 UYHCIOZMFCLUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en dielektrisk væske som helt
eller delvis utgjøres av estere av benzyl alkohol og mettede monokarboksylsyrer forgrenet i. a-stil1 ingen.
Man vet at de væsker som anvendes for isolering av elektrisk apparatur skal foreneset visst antall egenskaper som ved siden av dielektrisitetskonstanten tilpasset hver enkelt bruk, en lav utgangskonduktivitet og etter aldring en god motstand mot
termisk spalting og mot hydrolyse, er en relativ lite forhøyet viskositet, et lavt damptrykk, et lavt geleringspunkt, etc.
De dielektrisk-e væsker av kjent type tilfredsstiller disse krav
i forskjellig grad.
Det er nå erkjent at esterne tilsvarende den etterfølgende formel
er produkter egnet som dielektriske væsker. Oppfinnelsen vedrører en ny dielektrisk væske, og det særegne ved den dielektriske væske i henhold til oppfinnelsen er at den helt eller delvis utgjøres av minst en ester med den generelle formel
hvori R er hydrogen eller et alkylradikal og R^ og R3er alkyl-' radikaler, idet det totale antall karbonatomer i R^, R^og R^
er på mellom 3 og 20, foretrukket mellom 5 og 11.
Disse produkter har en ytterst god evne til å slukke de partielle utladninger som dannes ved meget lave temperaturer. Blandingene av benzylestere av mettede alifatiske syrefraksjoner forgrenet i a-stillingen med formel (1), hvori det totale antall karbonatomer i R^, R^og R^ er 7, 8 eller 9 er spesielt fordelaktige, med hensyn til dette.
Produktene er bestemt som bestanddeler i dielektriske-væsker
og kan oppnås ved forestring av tilsvarende syrer med benzylalkohol eller foretrukket ved omsetning mellom et alkalisalt av disse syrer med benzylklorid. I disse to tilfeller gjennomføres syntesen på klassisk måte vel kjent for fagmannen.
Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere ved hjelp
av et eksempel på fremstilling av estere egnet som bestanddeler i dielektriske væsker.
EKSEMPEL 1:
En fraksjon av mettede monokarboksylsyrer forgrenet i a-stillingen og tilsvarende den ovennevnte formel.hvori det totale antall karbonatomer i R^, R^ og R^er 7, 8 eller 9, med syretall lik 325 mg kalium pr. gram syre og brytningsindeks n^på 1,4425 salt-dannes med natriumkarbonat og omsettes deretter med benzylklorid for å gi en blanding av benzylestere som etter destillasjon ved en temperatur på o mellom 120 og 135 oC under 1 mm Hg, har en dielektrisitetskonstant £. ved 90°C og under 50 Hz på 3,31.
Produktene tilveiebragt i henhold til oppfinnelsen kan anvendes som dielektriske væsker i kondensatorer av alle typer såvel som i transformatorer, bryterkretser og andre elektriske apparater hvor nærvær av et isolerende fluid kreves. De angjeldende estere har faktisk alle nødvendige egenskaper for denne type anvendelse.
på grunn av deres stabilitet overfor hydrolyse, er de imidlertid spesielt anbefalt som dielektriske væsker for å impregnere kondensatorer av såkalt "blandet type", d.v.s. hvor de faste isolerende ark består av papir og polyolefiner. I virkeligheten er esterne av benzylalkohol og mettede monokarboksylsyrer som angitt på den ene side gode impregneringsmidler for filmer av polyolefiner, og er på den annen side ikke følsomme for hydrolyse som det alltid er en fare for å frembringes av restvannet inneholdt i papiret.
For å bedømme yteevnen for de foreslåtte væsker har man fremstilt
to serier av blandede kondensatorer omfattende to lag av polypropylen med tykkelse 12_ ,u mellom hvilke det er anbragt et lag av ikke-modifisert kraftpapir med densiitet 1 og tykkelse 10- yU, impregnert henhv. med produktet fra eksempel 1 og med en kjent dielektrisk væske, nemlig dioktylftalat. Disse kondensatorer underkastes en aldring under termisk påkjenning (90°C) og elektrisk strøm (1780 V vekselstrøm). Utviklingen av tap i kondensatorene målt ved 90°C og under 120. V og 15.00 V fremgår av den etterfølgende tabell. Hvert tall er:'det arimetiske middel-tall av en rekke verdier.
Etter 5000 timer kunne man ikke iaktta noen svikt i kondensatorene impregnert med produktet fra eksempel 1 mens bare 30% av kondensatorene impregnert med dioktylftalatet ennå virket. I praksis anvendes esterne av benzyl-alkohol og de mettede monokarboksylsyrer alene eller i blanding med andre dieletriske væsker av kjent type, som f.eks. klorbifenyller, alkylklor-bifenyller, klorbenzener som triklorbenzen, benzenalkylater eller bifenyl . Det vesentlige ved disse blandinger er å meddele sammensetningene en eller flere egenskaper, som dielektrisitetskonstant, viskositet, densitet, etc. regulert etter ønske.
De respektive mengdeforhold mellom bestanddelene i disse
blandinger er ikke kritiske og avhenger selvfølgelig av modifisering av angjeldende egenskaper. For imidlertid å bevare fordelene som er spesielle for disse estere, er det generelt passende at de innblandes i en minste mengde på 10 vektprosent regnet på den totale vekt av blandingen. Man kan også forbedre dielektrisitetskonstanten for disse estere eller blandinger hvori de inneholdes, ved innblanding av blandbare substanser, faste eller flytende, med høy dielekstrisitetskonstant. For dette er anvendelse av monocyanofenoksybenzener beskrevet i den franske patentansøkning 74/25 788, videre monocyanobifenyl-forbindelser beskrevet i den fransk ansøkning 74/40 725 såvel som monocyanoterfenylforbindelser beskrevet i det den franske ansøkning 75/17 '209 spesielt fordelaktig.
Generelt er den mengde av forbindelse med høy dielektrisitetskonstant som tilsettes en funksjon av den verdi som velges for den samlede dielektrisitetskonstant og vurderinger med hensyn til oppløselighet eller blandbarhet av produktet slik at basisvæsken representerer 5 til 50 vektprosent av den totale blanding.
De estere som foreslås eller de væsker som inneholder disse estere underkastes før bruken en klassisk behandl ing for dielektriske væsker, f.eks. ved hjelp av aktiverte jordarter. •!
Man kan også i de dielektriske væsker i henhold til oppfinnelsen innblande stabiliseringsmidler av kjent type, som f.eks. epoksyderte forbindelser.
Den etterfølgende beskrivelse med skjematiske tegninger
illustrerer eksempelvise og foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen. Fig. 1 viser et kondensatorelement av spoletypen, som omfatterr elektroder som utgjøres av blad 1 og 2 av aluminium eller annet passende metall, adskilt av isolerende lag 3 og 4. Disse er sammensatt av papirark men de kan også bestå av filmer av plastmaterial eller av kjente sammensetninger for slik teknikk og omfatter f.eks. to lag av polyolefin hvorimellom det er innlagt et papirlag. Stykkene 5 og 6 er elektroder for strømmen. Fig. 2 viser toppen av en kondensator, som omfatter en metall-beholder 1 og et lokk 2 som sikrer en tett lukking, et kondensatorelement 3 av spoletypen tilsvarende det som er vist i fig. 1,
idet forbindelsesbåndene 4 og 5 er tilknyttet spolearmaturene til utvendige tilknytninger 6 og 7. Kondensatorbeholderen er fyllt med en væske 8 i henhold til oppfinnelsen beskrevet i eksempel 1.
Væsken impregnerer det dielektriske material og fyller tom.^rom
og mellomrom i hele apparatet.
I fig. 3 vises en transformator som omfatter en lavspennings-tilslutning 2, en trans?ormatorbeholder 3, fastklemmingsinnretninger 4, isolerende lag 5 og 6 som separerer henhv. 1avspennings-viklingen 8 og magnetkjernen 10 på den ene side, samt høyspennrngs-viklingen 9 og transformatorbeholderen på den annen side. Stykkene 7 viser isolerende festeinnretninger. Lederne for viklingene for lav og høyspenning er isolert ved hjelp av et fast dielektrisk material , som f.eks. papir.
Transformatorbeholderen er fyllt med en dielektrisk væske i
henhold til oppfinnelsen som i sin helhet-utgjøres av esteren oppnådd i henhold til eksempel 1. Væsken fyller alle hulrom og. impregnerer viklingene og andre deler av apparatet som kan impregneres.
Det er klart at oppfinnelsen er like anvendbar for andre typer
av elektriske apparater hvor de angjeldende egenskaper er fordelaktige.
Claims (1)
- Dielektrisk væske,karakterisert vedat den utgjøres helt eller delvis av minst en ester med generell formelhvori R. er hydrogen eller en alkylgruppe og R ? og R^er alkylgrupper, idet det totale antall karbonatomer i R^, R£og R^er mellom 3 og 20, fortrinnsvis mellom 5 og llj
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO770263A NO770263L (no) | 1977-01-26 | 1977-01-26 | Dielektriske vaesker. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO770263A NO770263L (no) | 1977-01-26 | 1977-01-26 | Dielektriske vaesker. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO770263L true NO770263L (no) | 1978-07-27 |
Family
ID=19883325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO770263A NO770263L (no) | 1977-01-26 | 1977-01-26 | Dielektriske vaesker. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO770263L (no) |
-
1977
- 1977-01-26 NO NO770263A patent/NO770263L/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO143772B (no) | Kondensator. | |
| EP0150252A2 (en) | Refined electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| US4266264A (en) | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus | |
| US4142983A (en) | Phthalate mixtures useful as liquid dielectrics | |
| US4019996A (en) | Dielectric compositions | |
| US4108789A (en) | Dielectric compositions containing benzyl esters | |
| GB2029444A (en) | Capacitors Having Dielectric Fluid | |
| US2012302A (en) | Halogenated material and process of preparing the same | |
| US4899249A (en) | Fluorine-containing dielectric media and capacitors employing such media | |
| NO770263L (no) | Dielektriske vaesker. | |
| US2410714A (en) | Dielectric and insulating composition | |
| US4290926A (en) | Non-halogenated impregnant for capacitors comprising an aromatic carboxylic acid ester and an alkene | |
| US4294715A (en) | Impregnating agent and its use | |
| DK173771B1 (da) | Ny sammensætning, dens anvendelse som elektrisk isolator, og fremgangsmåde til dens fremstilling | |
| US4203145A (en) | Chloro-diphenyl | |
| US2837724A (en) | Transformer with improved dielectric liquid | |
| US2122278A (en) | Fluorinated paraffin wax | |
| JPS5889710A (ja) | シリコーン絶縁組成物 | |
| DK168505B1 (da) | Flammesikkert, oliefyldt elektrisk kabel og isolerende væske til imprægnering heraf | |
| US4115834A (en) | Dielectric composition and device containing same | |
| US2892166A (en) | Additive for dielectric fluid of transformer assembly | |
| KR830000507Y1 (ko) | 과량 디-이소프로필 비페닐 함량과 유전액을 갖는 커패시터 | |
| US3108131A (en) | Polyfluoroalkyl esters of certain ortho-substituted benzoic acids | |
| DE2638656C2 (de) | Dielektrische Flüssigkeit | |
| US2445563A (en) | Dielectric composition |