JPS5889710A - シリコーン絶縁組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は実質的に水を含まず、高い不飽和水準（ｕｎｓ
ａｔｕｒａｔｉｏｎ　１ｓマ・１〕及び低い粘度を有す
る誘電液で含浸した電気的装置に関する・この誘電液は
シロキサンとシランとの反応生成物である・この７ラン
はＲａＲ′ｂ８１　（０Ｋ）４−ａ−１）　ｇ）一般式
を有する０式中のＲは水素、置換飽和炭化水素基及び非
置換飽和炭化水素基からなる群から選ばれ　Ｈ／は置換
及び非置換不飽和炭化水素基からなる鮮から選はれ、Ｘ
はアルキル、アルケニル、アルキニル。

アリール及びアシル各基からなる群から選ばれ。

ａは０〜５の値を有し、ｂは０〜６の値を有し。

そしてａ＋ｂは０〜６の値を有するものとする。

変圧器、ケーブル、コンデンサ、スイッチ、ヒユーズ、
リアクトル、１ｌｉｌｌｌＩｉ器１回路ｍ断器その他の
機器を含む多くの電気的装置において、「誘電液」と呼
ばれる液体絶縁媒体を用いることが必要である。この液
体は空気よりも実質的に高い破壊強麓な有し、電気的装
置の導体間の空間から空気を置換することにより、電気
的装置の破壊強度を実質的に強化する。電気器具がます
ます精巧化されるにつれ１種々の電気的装置はますます
高電圧の下で操作されるようになった。このことは、こ
の樵の装置に用いられる誘電液かますます強いストレス
にさらされることを意味するものである。

これらの問題のために、改良された誘電液な得るための
研究が必要に迫られていることはいうまでもない・ 過去数年にわた９、各種の電気的装置の誘電液として檀
々の液体が用いられた。−例をあげると。

鉱油、アスカシル。植物油、有機エステル、ポリ炭化水
素油、弗化液及びシリコーン液といった部類のものであ
る。−電液として用いられたこれらの多数の物質から推
測されるとおり、理想的なもの、すなわち、産業上の要
望をすべて満たすような誘電液は皆無である。

本発明により、クロキサンとシランとの反応生成物であ
って、高い不飽和水準及び低い粘度を有し、実質的に水
を含まない誘電液を用いて電気的ＩＭ１１の含浸を行う
ならば、良好な物理的及び電気的性状か得られるのみで
なく、すぐれた燃焼特性も達成されることが発見された
。このシランは一般弐ＲａＲ’、、　ｓｌ＜ｏｘ）、−
、−ｂを有する。Ｍ式中、Ｒは水素、置換飽和炭化水素
基及び非置換飽和炭化水素基からなる群から選ばれ　Ｒ
／は置換及び非１１換不飽和炭化水素基からなる評から
選はれ、Ｘはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリ
ール及びアシル各基からなる詳から選ばれ、ａは０〜３
の埴を有し、ｂは０〜６の臘を有し、そしてａ＋ｂは０
〜６の［を有する。また、このような誘電液で含浸処理
した電気的装置を提供することも本発明の目的とすると
ころである。

現時点において知る限り、シロキサンとシラνとの反応
生成物であって一般弐Ｒ，Ｒ＜、、８１（ＯＫ）４−、
−１３を有し、高不飽和水準及び低粘度を有し、実質的
に水を含まない誘電液であれば、すべて本発明の電気的
装置を含浸するのに用いることができる。

本発明の誘電液が有効に作用する最も重要な電気的装置
はコンデンサである。また、これらの誘電液は、他の電
気的装置１例えばケーブル、変圧器。

ヒユーズ、リアクトル、　＋１１１Ｉ器１回路遮断器そ
の他の器具にも有用である。これらの種々の用途に誘電
液を用いる方法（例えは含浸処理］は、当業者にとって
周知である。

本発明に有用なシランは一般式ＲｓＬＲＴｏａｉ（ＯＸ
）ａ−ａ−ｂを有する。この７ランの一般式の中のＲ′
は任意の置換又は非置換不飽和炭化水素基であってよい
。

この基に含まれる炭素原子の数が本発明の目的に臨界的
要素をなすか否かは不明であるが、１〜１８個の炭素原
子が含まれるのが望ましい。好適な不飽和炭化水素基の
例には、アルケニル、ククロアルケニル、アルキニル、
アリール、アル＊　１３−　ル。

アラルキル、アルケニルアリール、アルキニルアリール
、及び対応する置換不飽和炭化水素基か包含される。好
適な不飽和炭化水素基の特定的な例には、ビニル、アリ
ル、ブチレン、ヘキシレン、オクチレン又はデシレン各
基のようなアルケニル基；シクロペンテン又はシクロヘ
キセン各基のようなシクロアルケニル基；アセチレン、
プロピン、ブチン、ペンチン又はデシン各基のようなア
ルキニル基；フェニル、２−ｔフチル、２−７：／ｌラ
シル、父はＣフェニル各基のような了り−ル基；４−メ
チルフェニル、２．４−ジエチルフェニル及び４−ドブ
クルフェニル各基のようなアルカリール基；ヘンシル、
β・フェニルエチル及び３゜５−ジメチルエチルフェニ
ルエチル各基のよりなアラルキル基；スチレン父はアリ
ルベンゼン各基のよ５　Ｔｔアルケニルアリール基；フ
ェニルアセチレンズハシフェニルアセチレン各基のよう
なアルキニルアリール基；ならびに対応する置換不飽和
炭化水素基１例えばジクロロフェニル、ニトロフェニル
又はトリフルオロビニル各基が包含される。

Ｒ′が非置換不飽和芳香族炭化水素基であるのが好まし
く、フェニル基であるのが最も好ましい。

前記のシラνの一般式において、記号Ｒは水素。

置換飽和炭化水素及び非置換飽和炭化水素基な表わす。

飽和炭化水素基に含まれる炭素原子の数についての実際
の制約はないものの、この基に含まれる炭素原子は１〜
１８個であるのか望ましい。

好適な飽和基の例には、アルキル、シクロアルキル及び
対応する置換基か包含される。好適な飽和基の特定的な
例には、メチル、エチル、プロピル又はブチル各基のよ
うなアミキル基；シクロヘキシル及びシクロオクチル各
基のようなシクロアルキル基；ならびに対応する置換飽
和炭化水素基。

例えばクロロブチル゛又はニトロメチル各基か含まれる
。

シランの・一般式中、Ｘは任意のアルキル、アルケニル
、アルキニル、アリール又はアシル各基であってよい。

ＸＫ含まれる炭素原子の数についての実際の制約はない
が、１〜１８（１ｉｍの炭素原子を含んでいることが望
ましい。好適な基の特定的な例には、メチル、エチル、
プロピル又はブチル各基のようなアルキル基；ビニル、
アリル、ヘキシレン、オクチレシ又°はデクレン谷基の
ようなアルケニル基；アセテレジ、プロピン、ブチン又
ハヘデチン各基のようなアルキニル基；アセテート基の
ようなアシル基；及びフェニル、ナフチル又はビフェニ
ル各基のようなアリール基が包含される。

Ｘはアルキル基であるのが望ましく、メチル基であるの
が最も望ましい。

シランの一般式において水素又は飽和炭化水素　−基の
数を表わす記号ａは、０〜３の１を有することができる
か、最も好ましい籠は０である。

シランの一般式において不飽和炭化水素基の数を表わす
記号すは、０〜６の値を有することができるか、最も好
ましい値は１である。

また、シランの一般式におけるａとｂとの合計が０〜６
の値を有することも必要である。この値が１であるのが
最も好ましい。

現時点で知る限り１本発明には任意のシロキサンを用い
ることができる。線状シセキサン、環状シロキサン及び
それらの混合物が本発明に有用なシロキサンの好適な例
である。

本発明に有用な液体ポリオルガノシロキサンは。

一般に式Ａ２５ｔｏのシロキサシ単位から主としてなり
１式ＩアＡ、８１０　（７は０〜２であり１Ｍは０〜２
であり、そしてｙ＋ｇは２である］、ム；’ｈ、ｓｉｏ
、。

（ｙは０〜３であり１ｇは０〜３であり、モしてｙ＋１
は３である）、ム’、Ａ、８１０ｓ／、　（７は０〜１
であり、冨は０〜１であり、そしてｙ＋ｇは１である］
及びＢ１０２を有する各シロキ゛サンも少量台まれる。

一般式Ａ／ｐＡｒ８１０（ム９〜１３１０）、８１ム６
ムｒ（式中、ｐは０〜６％Ｔは０〜６でｐ十ｒは３であ
り。

セして２は３〜１００である］を有する液体ポリオルガ
ノシロキサンは重要視される。しかしながら、シロキサ
ンが一般環状式（ム公、８１０）ｌｌ（（１＋ｔ６〜１
２．好ましくは３〜８である）′４を有するのが好まし
い。前記の各式中、Ａ′は任意の置換又は非置換不飽和
炭化水素基であってよい。この基に含まれる炭素原子の
数が本発明の目的に臨界的であるか否かは不明であるが
、１〜１８個の炭素原子を含むのが好ましい。適当な不
飽和炭化水素基の例には、アルケニル、シクロアルケニ
ル、アルキニル、アリール、アルカリール、アラルキル
。

アルケニルアリール、アルキニルアリール及び対応する
置換不飽和炭化水素基が包含される。適当な不飽和炭化
水素基の特定的な例には、ビニル、アリル、デチレν、
ヘキシレジ、オクチレン又はデシレジ各基のようなアル
ケニル基；シクロペンテン又はシクロヘキセン各基のよ
うなシクロアルケニル基；アセチレン、プロピン、デチ
ン、ペンチν又はデシン各基のようなアル中ニル基；フ
ェニル、２−−ｊブチル、２−アントラシル又はビフェ
ニに４ＨＩｓのようなアリール基；べアシル、β−フェ
ニルエチル及ｔ７３　、５−シメチルエチルフエ二ｋ　
：Ｌ　ｆ　ｋ各基のようなアルカリール基；スチレン又
はアリルベンゼン各基のようなアルヶニルアｔＪ−ルミ
；フェニルアセチレン又はジフェニルアセチレン各基：
めようなアルキニルアリール基；ならびに対応する置換
不飽和炭化水素基１例えにジクロロ２エニル、二、トロ
フェニル又ｋｔ）リフルオロビニル各基が包含さレル。

シロキサンの前記一般式中の記号ムは水素、置換飽和炭
化水素基及び非置換飽和炭化水素基な表わす。この基に
含まれる炭素原子の数につ−１ての実際の制約はないも
のの、炭素数１〜１８であるのが溢ましい。適当な飽和
基の例には、アルキル。

シクロアルキル及び対応する置換基か含まれる。

好適な飽和基の特定的な例には、メチル、エチル。

プロピル又はブチル各基のようなアルキル基；シクロヘ
キシル及びシクロオクチル各基のよウナシクロアルキル
基；ならびに対応する置換飽和炭化水素基１例えばクロ
ロブチル基又はニトロメチル基が包含される。環状シロ
キサンの一般式におけるムはアルキルであるのか望まし
く、メチル基であるのか最も望ましい。

前記の式中、ｙは置換又は非置換不飽和炭化水素基の数
な表わす。好ましい環状シロキサンにあっては、ｙは０
〜２の値−を有することができ、０であるのが望ましい
。

前記式中の２は、水素、１ｉｌｌ換飽和炭化水素基、又
は非置換飽和炭化、水素基の数を表わす・好ましい環状
シロキサンにあっては、２は０〜２の値を有することが
できるが、２であるのが望ましい。

好ましい環状シロキサンにおいては、置換度を示すｙと
２との合計は２の平均値を有すべきである。

現時点における最も好ましい誘電１［は、ジメチルシク
ロシロキサンとフェニルトリメチルシランとの反応生成
物である。　。

また１本発明の誘電液岨成物には１本発明の組成智の性
能に悪影響を及ぼすものｔない限り、この種の組成物に
通常用いられる酸捕集剤、腐食防止剤その他の常用添加
剤を少量含ませることができる。

本発明に有用なシロキサン及びシランは、当業者にと−
て周知の方法で製造することができるＯシロキサンと一
般式Ｒ＆Ｒ’ｂ　８１（ＯＸ）４−ａ−ｂのシランとの
反応生成物である誘電液は、水銀柱１．０騙の減圧下に
おいて、ジビニルベンゼンとスチレνとのスルホン化ポ
リマーか充填され％５０℃に加熱されたカラム内に、シ
ランと７０キサンとの溶液を通過させることによるシラ
ンの平衡反応で製造することができる。また、カリウム
シラル−トを触媒として用いる方法により、１５０℃に
おいてトリアルコキシシランと７０キサンとの平衡反応
を行うこともできる。

本発明に用いるシロキサンと一般式 ＲＩ！ＬＲ′ｂＳｉ（ＯＫ）ａ−ａ−ｂのシランとの反
応生成物である誘電液の不飽和水準は１重量で１０憾以
上でなくてはならない。不飽和水準が低いと、ｉＰス吸
収能力が限定されてコロナ性能が劣化するという事実に
基づき、この程度の不飽和水準か絶対に必要であると考
察される。しかし、不飽和水準を高くすると、粘度も高
くなることを銘記すべきである。

好ましい不飽和水準は重量で２０〜４５憾の範囲内であ
る。

電気的装置に用いるためには、シロキサンと一般式Ｒ１
ＬＲ’Ｂ８１（ＯＫ）ａ　−ａ−ｂ　（Ｆ）　シランと
の反応生成物である誘電液の粘度は、２５℃において１
００センチストーク以下でなくてはならない。この粘度
水準は、適当な時間内に電気的装置の適正な含浸処理を
可能にするための必須条件であると考察される・誘電液
の粘度は、好ましくは４５センチストーク以下に保つべ
きである。

さらに、該誘電液の燃焼点が６００℃以上であることも
本発明にとっての必須条件である０このことは「安全」
液であると認められるうえにおける必須条件であると考
察される。

なお、１ｉｌＩＥ液には加水分解性の基がまだ含まれて
いるので、実質的に水を含まないことも必須条件である
。

当業者による本発明の実施についての理解を助けるため
、実施例を以下に記載するが、これらの例は本発明を説
明するためのものであって１本発明を限定するものでは
ない。特に記述しない限り。

文中の部及び優はすべ′て重量基準であシ、粘度はすべ
て２５℃における測定値である。また、以下の例に記載
されるｌｌＩｃ率及び誘電正接は、ム８ＴＭ試験法Ｄ９
２４に従って測定したものであり、そして引火点及び燃
焼点は、ム８？ＭＥＭ法Ｄ９２のクリープランド開放式
引火点試験により測定した値である。

コロナ起動電圧（ｃｏｒｏｎａ　ｉｎｃ＠ｐｔｉｏｎ　
ｖｏｌａｇｅ　）及びコロナ消滅電圧（ｃｏｒｏｎａ　
＠ｘｔｉｎｃｔｉｏｎ　ｖｏｌｔ、ａｇ−が下記の筒中
に報告されている。ストレスか漸次高められる条件下に
おいて霞電液を用いている過程において１部分的な破壊
が生じる時点に達する。

コンデンサが突如として部分放電、すなわち、コロナを
発するに到る電圧は、当業界においてコロナ起動電圧と
して知られている。電圧を下げるとコロナは消滅する。

コロナ消滅電圧は、６液ごとにきまった固定値ではなく
、電圧を下げる前のコロナの強さ及び継続時間の関数で
ある。最善の結果か得られるためには、コロナ起動電圧
とコロナ消滅電圧との両者が可能な限り高く、かつ１両
者が近接していることを豐する。筒中に報告したコロナ
起動電圧及びコロナ消滅電圧は、定格が０．０１ＰＩＰ
である小形モデルコンデンサを用いて測定した値である
。

試験に用いたコンデンｔボディは、６０６２５イリノイ
州シカｔ、ローレンス１１２５５４のパイカップ社（Ｂ
ｙｃａｐ　Ｘｎａ、）から入手した。試験にはフィルム
／フィルム構造のコンデンサと、フィルム／紙／フィル
ム構造のコンデンサとの両者を用いた。フィルム／フィ
ルム式コンデンサ（バーツム１１ム　３０２−１０３ム
〕は、厚さｏ、ｏ　ｏ　ｏ　ｓインチのポリプロピレジ
フィルム２枚で構成され。

一方フィルム／ａ／ｙイルム式コンデンサ（ハーフＡ１
１：ａ　　３０２−１０３ム）は、厚さ０．０００５イ
ンチのポリプロピレンフィルム２枚と厚％０．０００４
インチのクラフト紙の層１枚とで構成されている。これ
らのコンデンサは、タデタイプ（ｔａｂ　ｔｙｐ・］の
構造を用いて製造され、試験の高電圧における７ラツシ
オーバーを避けるため。

マージンをきわめて広（しである。これらの２種類のコ
ンデンサのコロナ性能はほとんど同じである。

ステーコン突合せ接続材（８ｔａｋｏｎ　Ｂｕｔｔ　８
ｐｌｉａｅｓ）４２Ｂ１４を用いて、コンデンサのタデ
に１８香の銅のリード線をつないだ。標準１オンス容バ
イアルの中に各タイプのコンデシす１個ずつを一緒にし
ていれる。ガラス製の管状スリープを用いてリード線を
絶縁する。

標準２１容反応かまの中でコンデンサを真空乾燥する。

針金で架をつくり、各がまの中に１〜３個のバイアルを
吊した。水銀拡散ボンデ及び機械力Ｉンプを用いて減圧
状態和する。この減圧系はかまの中に１０Ｐの真空を生
じることができる。

バイアル上の１２５−の均圧滴下漏斗内に供試液を入れ
る。コンデンサを含浸する前に４日関富温で真空を維持
する。工業的には真空乾燥中にコンデンサを加熱する必
要がある。しかし、小形の試験用コンデンサであるし、
バイアルか開口構造であるため、加熱の必要を認めなか
った。４日間真空に保つことは、工業的規模における操
作に和尚するものであり、またポリプロピレンフイルム
のガス抜きを完全に行ううえにおいて必要な処理である
。

液の滴下が終った後、試験に先立って２４時間コンデン
サの浸漬を行う。粘稠な液（約２０センチストーク以上
）の場合には、含浸を完全にするため浸漬期間中に加熱
することが必要なこともある・加熱しな（てはならない
場合、大気圧下において８５℃に２４時間加熱すれは光
分であることが判った。

Ｃドルコロナ検知器（Ｂ１１ｄｌｅ　０ｏｒｏｎａ　Ｄ
ｅｔｅｃｔｏｒ）（カタログムロ６５６０９−１　）を
用いてコンデンｔｅｎコロナ試験を行った。０．０１μ
アの試験コンデンサを用いた場合、この検知器は６マイ
ク一秒関に生じる２ピコクーロンの放電を検知できる。

１２００ボルトの交流を通してコンデンサを活かすこと
により、試験に先立って最低１０分間コンデンサの状態
四節を行う、この状態調節を行うことによ一す、ガス！
１！隙部及び（又は］系内の他の異物が低減し、「ノイ
ズ」の消去に役立つように思われる・次いでコロナ起動
電圧（Ｃ工Ｖ）に達するまで、２００〜６００ボルト／
秒の割合で試験コンデンサにかかる電圧を上げる。コロ
ナ起動電圧に達すると、検知器のブラウン管上に急激で
、はとんど瞬間的なコロナ表示の増加か起きる。この「
ガス蚊収（ｇａｓｓｉｎｇ　）　Ｊコロナの強さは、電
圧か一定に保たれれば時間と共に高まり、またもし。

電圧をコロナ起動電圧以上に高めれば急速に高くなる。

電圧を随意の籠に急速に低下させてコロナの強さの傾向
を観察することにより、コロナ消滅電圧（ＯＷＶ）が測
定される。もし、コロナが定常的忙弱（なって消滅する
ようであれば、＠意に高い電圧を選びなおして操作を繰
返す。コロナの消滅が認められる範囲内で選択しうる最
高の電圧値がコロナ消滅電圧である。この電圧は一定の
値ではない、電圧を低下させる前のコロナの強さが大き
ければＯｌ［ｔＶは低い値になるであろう。コロナが強
くならない間に電圧を急激に下げれば、きわめて高いコ
ロナ消滅電圧が観察されるであろう。弱いコロナと強い
コロナとで観察される消滅電圧間の差は、低粘度の液を
用いたときよプも高粘度の筐を用いたときの万か大きい
。

以下の伺において誘電液を製造するのに用いた装置ｉ’
！、ｆＩ−Ａ−７：／ド・ハース社（ＲＯｈｍ　ａｎｄ
Ｂａａｓ　）から販売されているジビニルベンゼンとス
チレンとのスルホン化コポリマーであるアンバーリスト
（Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ”）　１５を充填剤として用いた
０、５インチ×２０フィートあタイをン（ＴｙｇＯｎ■
）管で構成されたものである。２１容〇三つ口原料用フ
ラスコの一つのｑに管の一端をシールした（シリコーン
シーラント使用］。管はフラスコの底に届くようにした
。フラスコの２番目の口には乾燥管を付し、３誉目の口
はガラス栓でシールした。管の他の一万の端は５１容の
三つロフラスコの一つの口に入れて他の口から出した。

この５１容の三つロフラスコにはシリコーン油を半分光
たして熱交換媒体の役目をさせた。油を５５℃に加熱し
、その温度に保った。底部に、ｆラス製のドレンを設ケ
た２１容の製品受は三つロフラスコの一つの口に前記の
管をシールしに、このフラスコの２番目の口には減圧管
を装備し、ドライアイストラップを介して真空ポンプに
つないだ。水銀柱約１．０鴎の減圧を保った。フラスコ
の３番目の口にはガラス栓を施した。

例１ フェニルトリメトキシシーラン６４．５　％とＶｌｆｌ
シルロシロキサン６５．７憾との混合物を２ｊ容の原料
用三つロフラスコに装入した。真空ポンプを始動させて
、上記の液が管を通って製品受はフラスコに流れるよう
にした。全部の液が管を通過し終った後、液を棄て、モ
してドライアイストラップをきれいに掃除した。同じ反
応体からなる別の液を原料用フラスコに装入した。被強
制的に反応体が管を通過した後、ドライアイストラップ
から揮発分を取出して秤量した。残りの液を再度管内に
通し、揮発分を回収して秤量した。この方法をなん回も
繰返した。結果は次の通りであった。

回数　　　　　揮発分重量 １　　　　　　４１１ ２　　　　　　６９Ｉ ３　　　　　　２７Ｉ ４　　　　　　１９１ ５　　　　　　２７ｇ ６　　　　　　２０ｇ ７　　　　　　１５Ｉ ８　　　　　　１２１ 次に管をヘキサンで７ラツシングしｒｏｌ、ＯａｍＨｇ
以下の圧力下で２５０℃にストリップ処理して生成物か
ら溶剤及び揮発性の成分を除去した。酸化カルシウムの
存在下で液のストリップ処理を行って、転位反応性の酸
が残らないようにした。液の５７．９％は不揮発性であ
り、その粘度は３８センチストークであった。引火点及
び燃焼点は、それぞれ２６８±１０℃及び３０２±１０
℃であった。この液は、１００ヘルツにおいて３．７９
６の誘電率及び１００ヘルツにおいて０．００２４７４
の鋳電正接を有していることが判った。核磁気共鳴分析
Ｋ　−ｉ　ルト、　０Ｈ３８１１０ｉｌ［３０８ｖ０６
Ｈ６８１（Ｆ）　モル比は１．０　／　０．７４　／　
０．５３であり、このモル比は３９．１優の０．ｌｌ５
８１に相当するものでありＥｅ３重量憾のフラー土（シ
リカ、アルｉす、マグネシア及び酸化鉄を含む軟質不透
明クレーの総称）と共に１．５時間液を振盪し、次いで
減圧ｒ過した。久にこの液を用いて試験用コンデンサの
含浸を行って試験した。その結果は次のとおシである：
フイルム／紙／フィルム　　　　　フィルム／フィルム
２３００／１５００　　　　　　２４００／１８００例
２ ２エニルトリメトキシシラン４７．１１１とジメチルシ
クロシロキサン５２．９畳との混合物を原料用フラスコ
に装入し、減圧下に４囲管の中を通した。

１、Ｏ１ｌｊｌＨｇ以下の減圧で２５０℃に生成物をス
トリップ処理したところ、その７４憾が揮発しなかった
・この液の粘ＦｊＬは約２３℃で７０．５センチストー
クであった。誘電率は１００ヘルツにおいて３．４５２
であり、誘電正接は１００ヘルツにおいて０．０００６
８４″Ｃ−あることが認められた。核磁気共鳴により、
生成物の０Ｈ３８１１０Ｈ３０８１１０６Ｈ５８１のモ
ル比が１．０　／　０．２８　／　０．２４であること
がわかった。このモル比は２９．７憾の０６Ｈδ８１に
相当する。重量で３１のフラー土と１．５時間振盪して
液を清澄化した後、減圧ｒ過な行った。試験コンデンサ
の性能は次のとおりである： フイルム／紙／フィルム　　　　フィルム／フィルム代
理人浅村　皓 外４名 ４３

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　シロキサンとシランとの反応生成物であって
   実質的に水を含まない誘電液で含浸した電気的装置にお
   いて、該シランが一般式ＲＩＬＲＱ８１（ＯＫ）、−、
   −ｂ（式中。 Ｒは水素、１換飽和炭化水素基及び非置換飽和炭化水素
   基からなる群からｆｉｔｆれ。 Ｒ′は置換及び非置換不飽和炭化水素基からなる群から
   Ｓはれ、 Ｘはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及び
   アシル各基からなる群から選ばれ、ａは０〜３の値會有
   し、 ｂは０〜３の１直を有し。 ａ＋ｂは０〜６の値を有するものとする］を有し、そし
   て該誘電液が１０重量憾以上の不飽和水準及び２５℃に
   おいて１００センチストーク以下の粘度を有するもので
   あることを時機とする電気的装置。
2. （２）該シロキサンが一般式（ム９〜５ｉｏ）ｑ　Ｃ式
   中。 ム′は置換及び非置換不飽和炭化水素基からなる群から
   遇はれ。 人は水素、置換飽和炭化水素基及び非置換飽和炭化水素
   基からなる群から選ばれ。 ｙは０〜２の値を有し。 寝は０〜２の値を有し。 置換度を表わすｙ＋ｉｌは２の平均値を倭し、そしてｑ
   は６〜１２の１１を有するものとする）を有する環状７
   ０キサンである特許請求の範囲（１）に記載の電気的装
   置。